猪囊尾蚴抗原分析

<正> 猪囊尾蚴可在人体的多种组织内寄生而引起囊尾蚴病,尤其以脑囊尾蚴病最为多见。由于其临床症状复杂多样,易和其它神经系统病混淆而误诊。虽然CT技术对其诊断很有帮助,但大都为提示性、非确定性的、且费     

猪带绦虫囊尾蚴囊液谷胱甘肽S转换酶活性测定

目的：探讨猪带绦虫囊尾蚴囊液内谷胱甘肽Ｓ转换酶（ＧＳＴ）的活性。方法：测定酶催化反应后底物浓度的变化,计算ＧＳＴ活力单位。结果：囊液经１：２０稀释,重复４次测定酶促管与非酶促管吸光值,测得平均ＧＳＴ活性为６１．８４活力单位;囊液冻干品则几无ＧＳＴ活性。结论：囊液中存在游离形式的ＧＳＴ活性,对筛选保护性抗原和可能的化疗靶分子具有潜在意义。     

人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察

目的 报告用扫描电镜观察脑内寄生的猪囊尾蚴囊胞超微结构的结果。方法 患者在右颞肌下颅内减压术中取出2个猪囊尾蚴,将其囊胞制备成扫描样品,在扫描电镜下观察。结果 囊的厚薄不均、表面微毛形态各异,见有分泌口。囊壁横断面有圆形管道。囊内面有分泌颗粒、网状纤维及绒球状宿主细胞。结论 有助于探求其结构与功能的关系,以指导临床药物治疗。     

猪囊尾蚴乳酸脱氢酶和酯酶的初步分析

本文应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法对猪囊尾蚴的囊液、头节囊壁和全囊乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)的同功酶进行了分离和比较。囊液LDH显示五条酶带,囊壁四条酶带,全囊六条酶带,它们之间酶带的数目不同,位置有的相同,有的不同。特有的LDH0.096,为头节囊壁及全囊提取物中所无,对其可能的来源进行了分析。的样品EST同功酶均显示一条酶带,其位置的差异并不显著。     

猪囊尾蚴蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和薄层水平等电聚焦电泳(IEF)对猪囊尾蚴囊液、头节囊壁和全囊的可溶性蛋白质进行了分析比较。PAGE结果表明,囊液和头节囊壁各分离出15条蛋白带,全囊分离出16条蛋白带。在激光光密度扫描中分别可见4个主峰。IEF结果表明,囊液分离出28条蛋白带,头节囊壁和全囊分离出34条蛋白带。在激光光密度扫描中分别可见9,11、11个主峰。     

双向电泳及免疫印记法对囊尾蚴囊液抗原的分析、纯化及鉴定

目的 通过分析、纯化囊液抗原，筛选高免疫反应性和高特异性抗原组分，用于囊虫病免疫诊断。方法 用分辨率极高的双向电泳法对囊液抗原进行分离、纯化，并通过免疫印记，用囊虫病人血清、包虫病人血清和其它异源血清筛选特异性抗原组分，为建立新一代免疫学诊断方法奠定基础。结果 得到了等电点为9．4，分子量为14KD和16．6KD两组抗原组分，特异性达100％，并且仅被急性感染的囊虫病人血清识别，而不被囊虫完全钙化病人血清识别。结论 得到了高免疫反应性和高特异性的蛋白纯品，为囊虫病的免疫诊断奠定了基础。     

乳腺猪囊尾蚴病一例

患者: 女,27岁,因右乳腺囊肿数年于2006年6月来我院就诊,病人十年前有喂养生猪史.体检:右乳外上象限可触及一肿物,大小:1.3cm×1.2cm,有囊性感,皮肤无红肿及破溃,全身体检无异常.     

慢性应激致抑郁模型大鼠红细胞促淋巴细胞增殖变化的研究

目的：探讨慢性应激致抑郁模型大鼠红细胞促T、B淋巴细胞增殖变化。方法：将48只大鼠随机分为慢性应激致抑郁模型组（40只）和正常对照组（8只）,进行相关行为学指标检测及采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测两组大鼠红细胞促淋巴细胞增殖反应变化。结果：造模14d后,与对照组相比,模型组大鼠体重增长减慢,大脑系数降低（P〈0．01）,模型组大鼠水平、垂直运动得分、糖水消耗量、1％蔗糖偏爱百分比均明显降低（P〈0．01）,而纯水消耗量明显增加（P〈0．01）。模型组血浆皮质酮水平在给予慢性应激7d达高峰（P〈0．01）,应激14d有下降的趋势;模型组大鼠与应激前相比,红细胞促T、B淋巴细胞增殖率降低;且在应激后第7、14、21天后,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：慢性应激可诱发实验大鼠较长时间的行为及活动习性的改变而导致抑郁,此过程中红细胞促淋巴细胞免疫功能受到影响,可为观察应激状况下红细胞免疫功能状况提供新的实验方法。     

全血及悬浮红细胞质量抽检分析

目的 探讨全血及悬浮红细胞的质控监测.方法 对保存期内的全血及悬浮红细胞随机抽检,进行容量、血细胞比容检测.结果 全血容量均在标准范围,悬浮红细胞容量在正常范围内整体偏高;全血、悬浮红细胞的血细胞比容均值符合标准.结论 应统一全血及悬浮红细胞制备及检测的统一的标准操作规程,以便提高质量,完善监测.     

红细胞保存时间对红细胞输注前后Hb变化的影响

目的 研究不同保存时间红细胞对输注前后血红蛋白(Hb)变化的影响.方法 选取中国人民解放军总医院海南分院2012年3月5日至2015年11月4日期间全部有红细胞输注记录,且符合入选标准的997袋血液,分析保存时间同输血前后Hb变化关系.结果 红细胞保存期从1~5周的输血前后变化依次为(14±8)g/L、(14±9)g/L、(14±10)g/L、(14±10)g/L、(14±9)g/L,不同保存时间红细胞输血前后Hb变化差异均无统计学意义(R2=-0.0001,P>0.05).结论 对于短期内以提高Hb为目的的红细胞输注,保存时间对输血效果的影响较小.     

红细胞悬液中白细胞凋亡的研究

目的:研究低温和辐射对红细胞中残余自细胞凋亡及某些细胞因子水平的影响。方法：来自6名无偿献血者200ml全血分离制备悬浮红细胞,等份分装为10袋。除自身对照外均25Geyγ射线照射,然后置血库冰箱2℃-8℃保存。保存后3小时、2天、7天、14天和35天分别取样用化学法检测凋亡。保存期内第1、3、5周分别取样测定IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α含量。保存期末所有样品均进行血培养。结果：红细胞保存后第2天白细胞开始出现凋亡梯状条带,随时间延长而明显;对照组和照射组该持征条带差异不大,而两组的细胞因子含量都逐渐升高,且照射组升高幅度显著低于对照组;血培养呈阴性。结论：红细胞成分中的残余白细胞在体外低温环境下可发生凋亡。辐射可抑制体外成分血细胞因子增加,但辐射如何影响血液细胞的凋亡还有待进一步研究。     

一种自制流式细胞仪专用溶血素对红细胞和白细胞作用的研究

目的：探讨自制流式细胞仪专用溶血素对血液红细胞的溶解效果和对淋巴细胞、单核细胞和粒细胞表面标志的影响。方法：应用流式细胞术对40份K3 EDTA抗凝外周血分别用自制流式细胞仪专用溶血素与FACS溶血素处理后,检测其对血液红细胞的溶解效果及对淋巴细胞、单核细胞和粒细胞表面特异性抗原CD14+、CD45+表达率的影响。结果：自制流式细胞仪专用溶血素和FACS溶血素,均能使红细胞彻底溶解,且不破坏白细胞,在流式细胞仪获取的前向散射光(FSC)和侧向散射光(SSC)散点图中,可见清晰的淋巴细胞、单核细胞和粒细胞群,其CD14+表达率分别为(1.01±0.24)%和(1.00±0.23)%、(92.80±1.98)%和(92.81±1.94)%、(91.16±3.68)%和(91.22±3.76)%;CD45+表达率分别为(98.94±0.71)%和(98.90±0.72)%、(95.15±2.73)%和(95.11±2.76)%、(99.39±0.48)%和(99.41±0.47)%,使用两种溶血素检测得到的白细胞表面标志具有很好的一致性,其差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：自制流式细胞仪专用溶血素具有很好的红细胞溶解效果,但不破坏白细胞,且对淋巴细胞、单核细胞和粒细胞群表面抗原的表达无明显影响作用。     

山羊红细胞E花环形成试验研究

用山羊红细胞和绵羊红细胞做Ｅ花环形成试验，结果显示，山羊红细胞的Ｅａ和Ｅｔ花环形成率较绵羊红细胞的Ｅａ和Ｅｔ花环形成率高，山羊红细胞花环形成的重复性良好，完全可以代替绵羊红细胞作Ｅ花环形成试验，尤其适合在教学上应用     

检验ABH血型物质红细胞凝集效价的研究

依据反相间接血凝原理,制备出检验人体液（斑）分泌液的ＡＢＨ血型物质红细胞,为基层办案单位检验人体液斑迹的ＡＢＯ血型提供了一种新的试剂。在制备的过程中,抗体载体的选定、致敏所需抗体的浓度以及致敏环境的酸碱度都直接影响试剂的凝效价。经过反复试验摸索,已选...     

自体血回收机对回收红细胞的破坏作用及川芎嗪保护作用的研究

目的　探讨回输自体血中红细胞的功能及川芎嗪对其的保护作用。方法　将 60例自体输血病人按随机数表的方法分为两组 ,每组 30例。Ⅰ组为实验组 ,于收集自体血前 30min经静脉滴注川芎嗪 4mg/kg ,然后在冲洗液内加入 5 %的川芎嗪 ,并用相同浓度的川芎嗪生理盐水洗涤红细胞。Ⅱ组为对照组 ,操作步骤同Ⅰ组 ,但冲洗液和洗涤液中不加川芎嗪。观察红细胞回输率、红细胞的形态、红细胞内游离钙浓度 ([Ca2 + ]i) ,并进行统计学处理。结果　两组病人红细胞洗涤前 [Ca2 + ]i组间差异无显著意义 ,洗涤后两组红细胞 [Ca2 + ]i都较洗涤前有明显的升高 (Ⅰ组为 34nmol/L± 1 0nmol/Lvs 48nmol/L± 1 7nmol/L ,Ⅱ组为 38nmol/L± 9nmol/Lvs76nmol/L± 2 3nmol/L) ,两组间差异有显著意义 (P <0 .0 5) ;其中Ⅱ组洗涤后 [Ca2 + ]i升高更明显 (P <0 .0 1 ) ;Ⅰ组自体血回输率明显高于Ⅱ组 (69%± 8%vs 50 %± 1 6 % ,P <0 .0 5) ;变形红细胞和红细胞碎片较Ⅱ组少。结论　红细胞在回收和洗涤过程中有一定的破损及功能异常 ,川芎嗪可能通过其钙阻滞作用、负性电荷作用、抗氧化作用等对回收、分离、洗涤的红细胞有保护作用 ,在自体血回输过程中应用能够提高回输血的质量和回输率 ,减少红细胞的破坏     

青蒿琥酯对红细胞渗透脆性的影响

目的探讨青蒿琥酯对红细胞渗透脆性的影响及临床使用安全性。方法以不同浓度的青蒿琥酯与红细胞悬液孵育12 h,肉眼观察和用氰化高铁血红蛋白测定法检测溶血程度;红细胞渗透脆性试验检测药物处理后各组红细胞的最大脆性和最小脆性,再用氰化高铁血红蛋白法检测各组的最大脆性溶血情况。并用统计软件SPSS16.0对各组检测结果进行统计分析。结果肉眼未观察到不同浓度的青蒿琥酯处理组有明显溶血现象,方差分析显示各大组内用氰化高铁血红蛋白测定的不同组吸光度值差异无统计学意义(P>0.05);除低浓度的两处理组(青蒿琥酯的终浓度为12.5、6.25μg/mL)外,其余各处理组的最大脆性和最小脆性均高于正常人和对照组的渗透脆性,且最大脆性随药物浓度增加,肉眼观察和氰化高铁血红蛋白检测显示其溶血程度也增加;当青蒿琥酯浓度大于或等于25μg/mL时,各处理组的最大脆性的吸光度值逐渐增加,与对照组最大脆性的吸光度值相比差异有统计学意义(P<0.05);当青蒿琥酯浓度小于或等于12.5μg/mL时,各处理组的最大脆性的吸光度值增加不明显,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论目前临床使用的青蒿琥酯剂量相对比较安全,大剂量的青蒿琥酯虽...     

冻干去细胞异种神经和类许旺细胞共移植修复外周神经缺损的实验研究

目的 研究冻干化学去细胞异种神经修复大鼠坐骨神经缺损的效果.方法 48只成年雌性DA大鼠分别用4种移植物桥接大鼠1.5cm坐骨神经缺损:冻干化学去细胞异种神经与类许旺细胞共移植组、冻干化学去细胞异种神经移植组、化学去细胞异种神经移植组、异种神经移植组.术后4周、24周通过大体观察、神经电生理、肌肉湿重及组织学指标评价各组修复神经缺损的效果.结果 术后24周A组运动神经传导速度和肌肉湿重恢复率优于B、C、D组(P＜0.05);组织学检测发现,术后24周A组移植段再生神经纤维较多,以有髓神经纤维为主.结论 种植类许旺细胞的冻干化学去细胞异种神经能有效的修复大鼠周围神经缺损.