RP-HPLC法测定柴芍散结片中芍药苷的含量

目的:建立柴芍散结片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸(15∶85)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min。结果:芍药苷在0.0875~0.700μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为99.4%(n=5),RSD为0.77%。结论:此方法简便、准确、重复性好,可用于柴芍散结片的质量控制。     

HPLC法测定气血和胶囊中芍药苷的含量

目的:优化气血和胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法:色谱柱为Knauer C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20∶80),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃。结果:气血和胶囊中芍药苷的含量0.01701~0.3428μg浓度之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率98.58%,RSD=1.03%(n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可以作为气血和胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用色谱柱HYPERSIL ODS2,流动相乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.2),检测波长230nm,流速1.0mL/m in。结果:芍药苷在0.2~1.6μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.73%(n=5),RSD=1.21%。结论:本方法重现性好、简便易行,可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

HPLC法测定愈带丸中芍药苷的含量

目的:建立愈带丸中芍药苷的含量测定方法。方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速1 ml.min-1;检测波长230 nm。结果:芍药苷在0.08064~0.8064μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.19%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本法快速、简便、准确、重复性好。     

白芍颗粒饮片中芍药苷的含量测定

目的:应用高效液相色谱法测定白芍颗粒饮片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4.6mm×150mm,5um),流动相为甲醇-磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),检测波长为230nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:30℃。结果:芍药苷在0.093~0.589μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为98.17%,RSD=0.57%(n=5)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定溃结灵片中芍药苷的含量

目的:建立溃结灵片芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),检测波长230 nm,流速1 ml/min。结果:芍药苷线性范围为0.3018~1.516μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.06%。结论:所用方法分离效果好,准确可靠,是控制溃结灵片内在质量的有效方法。     

HPLC法测定祛疣解毒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立祛疣胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对祛疣胶囊中的芍药苷含量进行测定。色谱柱:Waters SunfireTMC18,150×3.9mm,5μm,流动相:甲醇-0.1%醋酸水(22:78),流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长230nm。结果:芍药苷在6.0725～97.16ug.ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率100.5%,RSD为2.6%(n=6)。结论:本方法简便快捷,适于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定固精丸中芍药苷的含量

目的建立固精丸中芍药苷的含量测定方法.方法采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱:Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75),流速:0.8mL/min;检测波长:230nm.结果芍药苷在0.27～1.35μg的范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998;平均回收率为97.08%,RSD=2.02%(n=10).结论该方法专属、简便、准确,可用于固精丸的质量控制.     

HPLC法同时测定大柴胡颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:采用HPLC技术建立大柴胡颗粒中芍药苷、黄芩苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱,流速:0.8 m L/min;柱温:30℃;检测波长:采用分段变波长扫描模式,0～20 min,检测波长为230 nm; 20～30 min,检测波长为280 nm。结果:芍药苷进样量在0.1～2.0μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=689.72X+15.214 (r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD值为1.37%(n=6);黄芩苷进样量在0.4525～9.05μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1275.8X+45.213 (r=0.9999),平均回收率为99.91%,RSD值为1.59%(n=6)。结论:本研究建立的方法操作简便、准确性好、灵敏度高,且重复性良好,回收率高,可作为大柴胡颗粒中黄芩苷、芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定冠脉康片中芍药苷的含量

目的建立冠脉康片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AllsphereODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(30﹕70),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.170～0.848μg,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD=1.31%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷含量

目的建立养血愈风颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1224～1.224μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.66%(n=6)。结论本方法简便易行、准确可靠、专属性强,可作为养血愈风颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量

目的:建立以HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为250nm。结果:葛根素平均回收率为99.45%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于感冒颗粒质量控制。     

HPLC同时测定颈复康颗粒中葛根素、芍药苷的含量

目的:研究以HPLC法同时测定颈复康颗粒(葛根、白芍)中葛根素、芍药苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相,双波长检测,λ1=250nm,λ2=230nm.结果:葛根素在99.6ng～996.Ong范围内线性关系良好,r=0.9998,芍药苷在119.6ng～1315.6ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:葛根素为100.69%,RSD=1.04%(n=9);芍药苷为100.30%,RSD=1.24%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中葛根素的含量

色谱条件:以ODS柱为分析柱,柱温为室温,流动相甲醇-乙腈-水(12∶8∶80),检测波长为250nm,外标法计算含量。理论塔板数以葛根素峰计算不低于2300。葛根素浓度在20～90μg/ml与色谱峰面积呈线性关系,回归方程:Y=36.8862x-2.2899;r=0.9999,平均回收率98.74%,RSD2.06%(n=4)。     

HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈—0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.2044~1.8396μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.18%,RSD=1.06%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桂香舒通丸的质量控制。     

归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定

目的建立归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果高效液相色谱法测定芍药内酯苷在0.67~2.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD=0.29%(n=7);芍药苷在0.41~1.63μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD0.37%(n=7)。结论该方法简便快速、精密度高、准确度好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定胃宁冲剂中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定胃宁冲剂中芍药苷的含量测定方法方法:在AgilentZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-0.1%磷酸溶液(29∶71)为流动相,流速1mL/min,检测波长230nm,柱温32℃进行含量测定。结果:方法回归方程:Y=1625.24X-106.622(r=0.9994),线性范围0.35~1.75μg,精密度实验RSD=0.99%,平均加样回收率100.94%(n=5),RSD=0.98%。结论:本法简便,可靠,适于胃宁冲剂的质量控制。     

HPLC法测定尿塞通片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定尿塞通片中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。ODS分析色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈∶甲醇∶水(10∶5∶85),流速为1ml/min,检测波长为230nm,结果:线性回归方程Y=1325409.836X+2056.8,r=0.9996,线性范围为:0.04392-0.10248μg。平均回收率为98.42%,RSD=1.72%。结论:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中芍药苷的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。     

左归丸中马钱苷含量测定方法的研究

目的建立高效液相色谱法测定左归丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用SunfireC18色谱柱(150mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速为1.0ml/min;检测波长为236nm;柱温:30℃。结果马钱苷在0.00271~0.04878ug范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.64%,RSD=1.5%(n=6)。结论该方法操作简便、重复性好、专属性强,可以用于左归丸中马钱苷含量测定方法。