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相似文献
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1.
代龙 《西北药学杂志》2009,24(4):267-268
目的建立金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元含量的测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温为室温;流速:1.0mL·min-1;ELSD飘移管温度:105℃;载气流速:2.0mL·min-1。结果薯蓣皂苷元在1.14~6.84μg范围内线性关系良好(r=0.9997);样品平均回收率为96.6%,RSD为2.1%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。  相似文献   

2.
对金刚藤的化学成分及其质量控制分析方法研究进行概述,发现其活性物质主要为甾体皂苷类、黄酮及其苷类、氨基酸类、甾醇类、芪类、苯丙素类和有机酸类;其质量控制分析方法较少且不完善,难以科学控制金刚藤的质量。本研究可为进一步完善金刚藤的质量体系提供参考。  相似文献   

3.
新产品介绍:金刚藤软胶囊(分散片),是精选单味药材菝葜,经现代工艺技术提炼精制而成的纯中药制剂,主要用于治疗附件炎、附件炎性包块及炎性不孕症,疗效显著,该药属国家新药中药九类。性状:本品为软胶囊剂,棕褐色,内容物气香、味略涩。  相似文献   

4.
一、新产品介绍:金刚藤软胶囊(分散片),是精选单味药材菝葜,经现代工艺技术提炼精制丽成的纯中药制剂,主要用于治疗附件炎、附件炎性包块及炎性不孕症,疗效显著,该药属国家新药中药九类。  相似文献   

5.
目的:建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量,以评价其制剂的质量。方法:色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(Kromasil,5μm,150×4.6mm);以乙腈-水(90:10)为流动相;流速1.0ml/min;柱温:35C;检测波长为203nm。结果:薯蓣皂苷元的进样量在0.22~6.40/1g范围线性关系良好(r=0.9997,n=6)。平均回收率为97.83%(RSD=1.11%,n=6)。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143~0.308mg/片。结论:该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定.  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立一种快速、准确、方便的检测金刚藤分散片中薯蓣皂苷元含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:依利特C18-A(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(85∶15);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:203 nm。结果薯蓣皂苷元在0.052~0.468μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.48%,RSD为1.10%(n=5)。结论该方法能够快速、准确、方便的检测金刚藤中薯蓣皂苷元的含量,可作为金刚藤分散片质量评价的依据。  相似文献   

7.
目的采用高效液相色谱法测定金刚藤颗粒中薯蓣皂苷元的含量。方法色谱柱为Kromasil-100C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10),紫外检测波长为203nm,流速为1.0mL/min,柱温35℃。结果在1.928~9.640μg范围内,薯蓣皂苷元的进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=5)。结论此法简便、可靠,可用于金刚藤颗粒中的薯蓣皂苷元的含量测定。  相似文献   

8.
冯芸  黄显章  尹玲  陈树和  刘焱文 《医药导报》2010,29(10):1347-1348
目的 建立金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量测定方法. 方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Kromasil 100 5 C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);检测波长:203 nm;流动相:乙腈-水(90:10);柱温:35 ℃;流速:1.0 mL•min-1. 结果 薯蓣皂苷元在0.518~3.108 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率99.88%,RSD = 1.59% (n= 6) . 结论 该方法操作简便,准确性好,可以作为金刚藤胶囊剂中薯蓣皂苷元含量测定方法.  相似文献   

9.
金刚藤泡腾片的薄层鉴别及薯蓣皂苷元的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立金刚藤泡腾片的质量标准。方法采用TLC法鉴别金刚藤泡腾片中的菝葜;HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果薯蓣皂苷元在1~32μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=2.0%。结论薄层鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法专属、简便、准确。  相似文献   

10.
曾祥霖  曾繁河 《中国药业》2006,15(13):40-41
目的建立金刚藤片中薯蓣皂苷元含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流速为1.0mL/min;ELSD漂移管温度为60℃,空气流速为1.6L/min。结果薯蓣皂苷元进样量在0.1085~2.170μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.2%,RSD为0.92%。结论HPLC法操作简单、快速,测定结果准确可靠,适用于金刚藤片的质量控制。  相似文献   

11.
反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立反相高效液相色谱法测定金刚藤软胶囊中脂溶性成分白藜芦醇的含量.方法以Agilent Extend C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相, 乙腈 水(22:78)为流动相,检测波长为306 nm,流速1 mL&;#8226;min 1.结果白藜芦醇在21.12~316.80 ng线性关系良好,r=1.000 0;加样回收率为101.4%,RSD=1.9%.结论该法简单、快速、适合于测定金刚藤软胶囊中白藜芦醇的含量.  相似文献   

12.
李惠萍  宋兵高 《江西医药》2011,46(12):1121-1123
目的评价康复消炎栓联合金刚藤软胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法将96例慢性盆腔炎患者分成两组,其中观察组56例,用抗生素同时予康复消炎栓直肠给药,加金刚藤软胶囊口服;对照组40例,采用抗生素加中药红藤汤保留灌肠,3个疗程结束后进行评估。结果康复消炎栓联合金刚藤软胶囊治疗慢性盆腔炎有良好的临床疗效,总有效率达96.4%,对照组总有效率为75%,两组相比差异有统计学意义。结论康复消炎栓联合金刚藤软胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著,应用方便,值得临床推广。  相似文献   

13.
朱兰寸 《中国药业》2013,(19):110-112
金刚藤糖浆在临床中应用广泛,治疗妇科疾病疗效确切,毒副作用少,为优良妇科药物。金刚藤糖浆的临床应用范围不断拓宽,在治疗乳腺增生、前列腺炎、抗肿瘤等方面也有新的应用,前景良好。  相似文献   

14.
目的:以妇产科相关疾病治疗及药物联合应用理论为指导,研究抗宫炎软胶囊联合金刚藤颗粒治疗慢性盆腔炎的临床疗效,为慢性盆腔炎的药物治疗提供科学的实验依据。方法:将2010年3月~2011年1月来本院就诊,经检查确定为慢性盆腔炎的患者52例,随机分为实验组和对照组,每组26例。实验组采用抗宫炎软胶囊联合金刚藤颗粒进行治疗,对照组采用奥硝唑分散片联合阿莫西林克拉维酸钾分散片进行治疗,治疗后将所有实验结果进行统计学处理。结果:实验组治愈率为42.31%,总有效率为95.65%,对照组治愈率为30.77%,总有效率为69.23%,两组结果比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:抗宫炎软胶囊联合金刚藤颗粒治疗慢性盆腔炎的临床疗效确切,其治愈率高于奥硝唑分散片联合阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗,证明中药联合应用在治疗慢性盆腔炎方面有其独到的优点,适合在临床上推广使用。  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立用高效液相色谱法测定金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量的测定方法.方法采用Kromasil ODS2(250mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-水(8713)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.4 mL·min-1.结果薯蓣皂苷元在0.201 4~4.028μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);样品平均回收率为97.5%,RSD为2.4%.结论HPLC法简单、准确、重复性好,可用于金刚藤胶囊的含量测定.  相似文献   

16.
金刚藤咀嚼片的制备工艺研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的研究金刚藤咀嚼片的制备工艺.方法采用金刚藤单味药材提取的药材浸膏加乳糖、甘露醇、柠檬酸等辅料,进行金刚藤咀嚼片处方及制备工艺研究.结果通过正交实验,确定了金刚藤咀嚼片的处方及最佳工艺条件.结论金刚藤咀嚼片制备工艺稳定、可靠.  相似文献   

17.
金刚藤化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究百合科菝葜属植物金刚藤Smilax bockii.的化学成分。方法:采用反复硅胶柱层析进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果:从金刚藤分离得到了6个黄酮类及有机酸类化合物,分别为芦丁(rutin,Ⅰ),异台黄杞苷(isoengeletin,Ⅱ),咖啡酸正丁酯(caffeic acid n-butyl ester,Ⅲ),正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,Ⅳ),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzonic acid,Ⅴ),原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅵ)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ为首次从本属植物中分离得到。  相似文献   

18.
金刚藤糖浆长期应用引起肝损害   总被引:3,自引:1,他引:3  
1例42岁女性患者,患有子宫附件炎10余年,间断服用金刚藤糖浆治疗,每次10ml,3次/d。该期间患者肝功能试验结果正常。然而,近年该患者在连续服用金刚藤糖浆2年后出现全身乏力、恶心。实验室检查示:ALT525U/L,AST520U/L;甲、乙、丙、丁、戊肝炎血清学试验示阴性;肝脏活检显示符合药物性肝损害病理改变。停药并经1个月保肝治疗,患者肝功能试验恢复正常。 作者认为,金刚藤糖浆所致肝损害可能和其长期使用有关,临床长期应用该药应予以注意。  相似文献   

19.
我院应用湖北省福人制药厂生产的金刚藤糖浆治疗盆腔炎60例,收到一定效果,报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择1997年10月~1998年4月门诊收治的盆腔炎患者60例,急性4例,慢性56例。症状有腹胀疼痛、白带增多31例,伴月经过多、经期延长24例,伴低热5例,伴宫颈肥大糜烂10例,一侧附件增粗压痛19例,子宫增大压痛11例,盆腔积液15例。1.2用药方法金刚藤糖浆20ml/次,饭后口服,tid,10瓶为1个疗程。2结果治疗1个疗程者36例,其中显效30例(83.33%),有效4例(11.11%),总有效率94.44%。治疗2个疗程者18例,其中显效14例(77…  相似文献   

20.
正交法优选金刚藤提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨金刚藤皂苷提取的最佳奢件。方法:采用正交设计法,以加水量、浸泡时间、煎提时间为可变因素,选用L9(3^4)表进行试验。结果:最佳提取条件为加水量10倍、浸泡1h、煎提3次,第1次3h,第2,3次各2h。结论:该法适合于制荆生产。  相似文献   

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