金刚藤泡腾片的薄层鉴别及薯蓣皂苷元的含量测定

目的建立金刚藤泡腾片的质量标准。方法采用TLC法鉴别金刚藤泡腾片中的菝葜;HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果薯蓣皂苷元在1~32μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=2.0%。结论薄层鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法专属、简便、准确。     

贵州产菝葜类8种药用植物中薯蓣皂苷元的分析

目的 采用TLC、RP-HPLC法分析贵州产菝葜属及肖菝葜属8种常用药用植物中的指标性成分薯蓣皂苷元.方法 TLC法采用硅胶G板,以环己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂.RP-HPLC的色谱条件为依利特Hypersil ODS2色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(76:24),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温30℃,薯蓣皂苷元理论板数不低于4×10~3.结果 薄层鉴别中仅有短梗菝葜、黑叶菝葜及小叶菝葜含有薯蓣皂苷元.薯蓣皂苷元0.0105～2.105 μg与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为100.4%(RSD=1.85%,n=9).黑叶菝葜的薯蓣皂苷元含量最高,为0.15%,土茯苓、柔毛菝葜、托柄菝葜、短柱肖菝葜中均未检测到薯蓣皂苷元.结论 所用TLC法及RP-HPLC法简单易行、专属性强、准确度高、重复性好,可作为菝葜类药材内在质量的控制方法.     

金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定

目的 建立金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量测定方法. 方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱：Kromasil 100 5 C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);检测波长：203 nm;流动相：乙腈-水(90：10);柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min-1. 结果 薯蓣皂苷元在0.518～3.108 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率99.88%,RSD = 1.59% (n= 6) . 结论 该方法操作简便,准确性好,可以作为金刚藤胶囊剂中薯蓣皂苷元含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的建立金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元含量的测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温为室温;流速:1.0mL·min-1;ELSD飘移管温度:105℃;载气流速:2.0mL·min-1。结果薯蓣皂苷元在1.14～6.84μg范围内线性关系良好(r=0.9997);样品平均回收率为96.6%,RSD为2.1%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

短梗菝葜的定性与定量检测方法研究

通过考察研究短梗菝葜药材性状和显微特征，并采用TLC鉴别短梗菝葜中的薯蓣皂苷元、HPLC法测定短梗菝葜中薯蓣皂苷元的含量。结果表明不同产地的短梗菝葜在与对照品薯蓣皂苷元色谱相应的位置上，均显相同颜色的斑点；薯蓣皂苷元在1．08～5．40μg（r=0．999）呈良好的线性关系，加样回收率99．3％、RSD=0．63％（n=5）；不同产地的短梗菝葜平均含薯蓣皂苷元0．039％。本方法简便快速、灵敏度高、重复性好、准确可靠，可作为短梗菝葜质量控制标准。     

高效液相色谱法测定金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量

目的建立用高效液相色谱法测定金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量的测定方法.方法采用Kromasil ODS2(250mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-水(8713)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.4 mL·min-1.结果薯蓣皂苷元在0.201 4～4.028μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);样品平均回收率为97.5%,RSD为2.4%.结论HPLC法简单、准确、重复性好,可用于金刚藤胶囊的含量测定.     

高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量

目的建立一种快速、准确、方便的检测金刚藤分散片中薯蓣皂苷元含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特C18-A（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（85∶15）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：203 nm。结果薯蓣皂苷元在0.052~0.468μg与峰面积具有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为96.48%,RSD为1.10%（n=5）。结论该方法能够快速、准确、方便的检测金刚藤中薯蓣皂苷元的含量,可作为金刚藤分散片质量评价的依据。     

HPLC测定金刚藤颗粒中薯蓣皂苷元的含量

目的采用高效液相色谱法测定金刚藤颗粒中薯蓣皂苷元的含量。方法色谱柱为Kromasil-100C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10),紫外检测波长为203nm,流速为1.0mL/min,柱温35℃。结果在1.928～9.640μg范围内,薯蓣皂苷元的进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=5)。结论此法简便、可靠,可用于金刚藤颗粒中的薯蓣皂苷元的含量测定。     

高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元含量

目的建立金刚藤片中薯蓣皂苷元含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),柱温为室温,流速为1．0mL/min；ELSD漂移管温度为60℃,空气流速为1．6L/min。结果薯蓣皂苷元进样量在0．1085～2．170μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．2%,RSD为0．92%。结论HPLC法操作简单、快速,测定结果准确可靠,适用于金刚藤片的质量控制。     

痛风颗粒质量标准研究

目的:建立痛风颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薏苡仁、赤芍、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定知母中有效成分菝葜皂苷元的含量。结果:TLC特征明显、专属性强;菝葜皂苷元进样量在0.546～4.368μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.74%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建标准可用于痛风颗粒的质量控制。     

石刁柏药材的质量标准研究

目的:建立石刁柏药材的质量标准。方法:按2010年版《中国药典》(一部)规定对石刁柏药材进行显微和薄层色谱(TLC)鉴别,并对10批石刁柏药材的水分、灰分、酸不溶性灰分进行检查;在570 nm波长处采用紫外-可见分光光度法对石刁柏药材中的菝葜皂苷元进行含量测定。结果:确定了石刁柏药材的显微特征,建立了其TLC鉴别方法,拟定了其水分、灰分、酸不溶性灰分限量。菝葜皂苷元的进样量在0.037 3⁰.111 8 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为99.58%,RSD=1.81%(n=9)。结论:所建标准可用于石刁柏药材的质量评价。     

菝葜、土茯苓和土萆薢的薄层色谱鉴别

目的 建立一种方法对药材性状相似的三种药材菝葜、土茯苓和土萆薢进行定性鉴别.方法 应用TLC对菝葜、土茯苓和土萆薢水解前后的化学成分进行分析比较.结果 实验表明菝葜、土茯苓和土草薢均含有β-谷甾醇.菝葜含有薯蓣皂苷元,可能含有菝葜皂苷元;土茯苓和土草薢不含薯蓣皂苷元或量微,可能含有菝葜皂苷元.结论 三者既含有相同的化学成分,又有不同的化学成分,可以区别.     

菝葜、土茯苓和土萆薜的薄层色谱鉴别

目的建立一种方法对药材性状相似的三种药材菝葜、土茯苓和土草醉进行定性鉴别。方法应用TLC对菝葜、土茯苓和土草薜水解前后的化学成分进行分析比较。结果实验表明菝葜、土茯苓和土草醉均含有β-谷甾醇。菝葜含有薯蓣皂苷元，可能含有菝葜皂苷元；土茯苓和土草醉不合薯蓣皂苷元或量微，可能含有菝葜皂苷元。结论三者既含有相同的化学成分，又有不同的化学成分，可以区别。     

HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定．     

菝葜总皂苷的含量测定

目的建立菝葜药材总皂苷的含量测定方法.方法采用比色法,于407 nm测定.结果薯蓣皂苷在0.03～0.13mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.7%,RSD为2.2%(n=6).结论方法简便易行,结果可靠.     

HPLC-ELSD内标法测定知母药材中菝葜皂苷元含量

目的:建立 HPLC—ELSD 内标法,测定知母药材中菝葜皂苷元含量。方法:采用胆同醇为内标,Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相,流速1 mL·min~(-1)。柱温为30℃。蒸发光散射检测器漂移管温度为50℃,蒸发温度为70℃,以氮气为雾化气,压力为1.03×10~5Pa。结果:菝葜皂苷元进样浓度存0.02～0.50 mg·mL~(-1)内,进样量的常用对数与对照品峰和内标峰面积比值的常用对数成良好线性关系(r=0.9995);平均回收率(n=5)为96.3%,RSD 为2.1%。结论:建立的内标方法准确、快速,是控制知母药材质量较理想的方法。对我国北方主要知母产地药材中菝葜皂苷元含量测定和比较表明不同产地野生知母质量差异较大。     

气相色谱法测定菝葜中薯蓣皂苷元含量

目的　建立菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法　程序升温气相色谱法 ,CPSil 5CB熔融石英毛细管柱 ,FID检测器。结果　薯蓣皂苷元在 0 2 0～ 5 0 μg范围内具有良好的线性关系 ,r=0 9998,测定方法平均回收率为 97 2 0 %。 结论　本方法有较高的灵敏度和回收率 ,可用于菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定。     

柱前衍生高效液相色谱法测定知母中菝葜皂苷元的含量

目的建立用苯甲酰氯与菝葜皂苷元进行柱前衍生化反应,以HPLC-UV法测定知母药材中菝葜皂苷元的含量。方法采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比99∶1),检测波长为230 nm,流速为1.1 mL.min-1,柱温为33℃。结果菝葜皂苷元质量浓度在0.20~4.00 g.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.3%(n=9),RSD为2.1%。结论本法可用于菝葜皂苷元的定量分析。     

菝葜药用植物的资源调查及品质分析

目的:探讨菝葜的资源品质与生态环境的关系。方法:选取全国有代表性的菝葜主产区进行资源调查,采集样品和生态环境资料;采用薄层色谱法鉴别不同产地菝葜中的白藜芦醇、落新妇苷和黄杞苷,采用反相高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元的含量。结果:不同产地菝葜药材中白藜芦醇、落新妇苷和黄杞苷的斑点强弱差异较大,薯蓣皂苷元的含量差异明显。结论:菝葜药用植物的品质与其生态环境之间具有一定的相关性。     

RP-HPLC法同时测定穿山龙中薯蓣皂苷和纤细皂苷的含量

目的建立测定不同产地穿山龙供试品中薯蓣皂苷和纤细皂苷含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C8色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比41∶59),检测波长为206 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷质量浓度在0.10~1.00 g.L-1内、纤细皂苷质量浓度在0.02~0.20 g.L-1内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9997(n=6)。其平均回收率分别为101.2%、100.7%,RSD分别为2.4%、2.0%(n=9)。供试品含量测定结果表明,饮片中薯蓣皂苷和纤细皂苷的含量显著高于新鲜药材烘干品。结论该方法简便、准确、重现性好,为穿山龙药材的质量控制提供了参考。