马来丝虫长爪沙鼠动物模型保种衰退期的观察

目的　观察马来丝虫经长爪沙鼠传代的衰退情况。　方法　用马来丝虫微丝蚴感染中华按蚊 ,收集感染期幼虫 (L3) ,通过腹腔接种感染长爪沙鼠 ,连续观察 3 3代长爪沙鼠体内马来丝虫微丝蚴的发育情况。　结果　从 1974年建立的马来丝虫长爪沙鼠动物模型至今 ,通过 3 3代传代 ,发现随着转种代数增加 ,从第 2 8代起长瓜沙鼠的阳性率逐年下降 ,由 2 8代的 80 %下降至 3 2代的 16% ,到 3 3代时阳性率降为 0。　结论　经过较长期的传代 ,马来丝虫幼虫难以在长爪沙鼠体内发育繁殖。     

应用照射减毒的彭亨丝虫感染期幼虫接种长爪沙鼠

作者分别用25、45或90krad钴60照射彭亨丝虫感染期幼虫(L_3),皮下接种长爪沙鼠3—5次,观察其免疫效果。每批采用经199培养液洗涤3次的彭亨丝虫L_3约500条,混悬于盛有15ml新鲜M_(199)的35ml塑料容器内,以每分钟输出1.9krad的钴60照射L_3,剂量分别为25、45及90krad。每个实验方案大体相同,每组10只沙鼠,皮下接种50条经照射的感染期幼虫(L_3),3～5次,间隔2周,于最后一次接种后2～3周,用50条正常L_3以皮下或腹腔内接种对沙鼠进行攻击,60天后解剖观察免疫效果。结果:沙鼠接受25krad照射的L_3 4次     

用~(125)碘采取不同方法标记彭亨丝虫表面的评价

本文使用一系列~(125)碘标记技术标记彭亨丝虫,并在实验过程中,对标记的强度和虫体的表面特异性进行了测定。彭亨丝虫的成虫取自实验感染的长爪沙鼠(Meriones unguiculatus),这些鼠曾在腹腔内注射100条感染性幼虫,3个月后取得     

印度尼西亚南加里曼丹马来丝虫和彭亨丝虫的杂交

用含有布鲁属微丝蚴的猫血喂饲东乡伊蚊,并将由此获得的第3期幼丝虫接种长爪沙鼠腹腔,5～6周后从沙鼠腹腔内取出未成熟的雌虫和雄虫。再以马来丝虫雄虫×彭亨丝虫雌虫,彭亨丝虫雄虫×马来丝虫雌虫的不同组合分别接种沙鼠腹腔。待沙鼠腹腔液中出现微丝蚴后,用膜饲法人工感染东乡伊     

犬恶丝虫接种于长爪砂鼠腹腔后的发育

在免疫研究中,证明发育中的犬恶丝虫幼虫、幼虫的代谢物或蜕皮液具有免疫原的作用。为了取得大量发育中的幼虫,本文作者用犬恶丝虫的感染性幼虫腹腔接种了18只长爪砂鼠,每鼠接种丝虫数为400～500条,接种后16～132天解剖检虫。结果如下: 接种后16～44天检得的虫体为第4期幼虫,体长1.5～2.5毫米。在接种后52×72天的鼠体内未检获虫体。在接种后132天解     

马来丝虫感染中华按蚊、长爪沙鼠最适虫体接种数量的实验观察

马来丝虫—长爪沙鼠模型是实验研究中马来丝虫成虫、微丝蚴的重要来源,关于感染中华按蚊、长爪沙鼠的最适虫体接种数,尚未见报道,我们进行了初步的实验观察,报告如下。一、材料与方法(一)蚊媒室内驯化的中华按蚊。室温27℃±1℃.相对湿度70～80％,光照时间14h/d,养蚊笼25×25×40cm。     

分离彭亨丝虫和马来丝虫微丝蚴的简单方法

本文介绍一种浓集彭亨丝虫或马来丝虫微丝蚴的简单方法。用100～1,200条传染性幼丝虫接种到刚成熟的雌雄长爪沙鼠腹腔内。感染后150～244天用乙醚麻醉剖腹,将取出的腹内脏器浸入玻皿内的冷的无菌     

氢化可的松提高长爪沙鼠对马来丝虫易感性的观察

为了观察免疫抑制剂提高沙鼠对周期型马来丝虫易感性的作用,我们采用皮下注射醋酸氢化可的松进行了本项实验。 材料和方法 一、感染蚊媒和接种沙鼠 抽取含有马来微丝蚴(mf)的长爪沙鼠的腹腔液与抗凝人血混匀,用胎盘膜离体饲血法人工感染实验室繁殖的中华按蚊,     

班氏丝虫幼虫在长爪沙鼠体内的形态描述

国外已证实,班氏丝虫能在实验啮齿类动物体内发育。1981年我们用含有周期型班氏微丝蚴563条/60mm~3的血液,通过胎盘膜饲血器感染实验室驯化的东乡伊蚊,饲养15天解剖收集感染期幼虫。经皮下、皮下加腹腔或睾丸途径,接种25只3个月龄的沙鼠(雄17、雌8),每鼠接种59～128条。于接种后的3～93天,剖检17只沙鼠,其中5只沙鼠于感染     

广州管圆线虫在长爪沙鼠体内的发育及其引起的病理损害

目的观察广州管圆线虫在长爪沙鼠体内的发育及其引起的病理损害。方法以广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫经腹腔注射感染成年长爪沙鼠（10条幼虫／鼠）,感染后不同时间检查脑、心肺组织内的虫体,肉眼观察和病理切片检查脑、肺组织,于感染后第46d采用直接涂片法检查粪便。结果从感染的长爪沙鼠脑和心肺组织共检获虫体127条（♀62／♂65）,平均虫数为（3．63±1．46）／鼠,感染后第23－30d,检获虫体数最多;虫体在感染后30d内主要分布在脑,30d后主要分布在肺;幸存的长爪沙鼠大多数广州管圆线虫能在其肺中发育至成虫并产卵,同时在部分沙鼠粪便中检查到Ⅰ期幼虫;病理结果显示蛛网膜下腔可见虫体,肺内有虫卵,广州管圆线虫从脑移行至肺导致嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎和肉芽肿性肺炎。结论广州管圆线虫可在长爪沙鼠体内发育成熟并造成脑和肺组织的损害。     

经照射的感染期幼虫预先接种的沙鼠体内的马来丝虫超微结构观察

用钴~(60)75,15krad照射减毒的马来丝虫感染期幼虫(L_3),皮下接种6～8周的雄性沙鼠1次,8周后以100条正常L_3进行腹腔内攻击注射,6周后剖检沙鼠,发现免疫的沙鼠腹腔内有许多小结节。结节用Karnovsky's二甲砷酸盐缓冲液在4℃固定72小时,以     

四环素对彭亨丝虫感染长爪沙鼠的预防作用

作者在不同时间以四环素水喂饲长爪沙鼠观察其对彭亨丝虫发育的影响,以评价其预防效果。 第一次实验以1.4％(W/V)四环素水于沙鼠感染前30d至感染后30d连续用药。从埃及伊蚊收集彭亨丝虫第三期幼虫(L_3)100条皮下感染沙鼠,感染后60d计数成虫。第二     

班氏丝虫在实验动物体内发育的进一步观察

本文报告两株班氏丝虫在小动物体内发育的进一步实验观察结果。观察接作者以前(1979)所采用的方法进行,将印尼雅加达(J)株和中国金门(K)株班氏丝虫微丝蚴感染致乏库蚊和东乡伊蚊,若干天后将所获感染期幼虫经鼠蹊皮下注射接种长爪沙鼠和仓鼠,每鼠接种幼虫22～234     

淋巴丝虫感染中T淋巴细胞的免疫应答──白细胞介素2和γ干扰素的体外诱生分析

目的：探讨淋巴丝虫感染中Ｔ淋巴细胞的免疫应答机制。方法：检测安徽省班氏丝虫病流行区人群及感染马来丝虫的长爪沙鼠体外诱生的白细胞介素２（ＩＬ－２）和γ干扰素（ＩＦＮ－γ）。结果：对非特异性有丝分裂原ＰＨＡ及ＣｏｎＡ的刺激，各组人群外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）产生ＩＬ－２及ＩＦＮ－γ水平无显著差异。对马来丝虫成虫抗原的刺激，微丝蚴血症者ＰＢＭＣ产生ＩＬ－２及ＩＦＮ－γ水平比流行区无症状、无微丝蚴血症者显著低下，长爪沙鼠实验结果与人群的相似。结论：本实验提示，班氏丝虫病流行区微丝蚴血症者及马来丝虫微丝蚴血症长爪沙鼠的Ｔ细胞对丝虫抗原处于一种低应答状态，且这种受抑制的Ｔ细胞主要是Ｔｈ１亚群细胞。     

派特丝虫、彭亨丝虫和亚周期型马来丝虫间的杂交

布鲁属的派特、彭亨和马来丝虫在形态上颇为相似。为了了解它们是否属于生物学上的不同种,作者进行种间的杂交试验。实验所用的派特丝虫得自肯尼亚,彭亨丝虫得自利物浦热带医学院,亚周期型马来丝虫得自 Wellcome 热带医学研究室。3种丝虫均为纯系传代,将从实验媒介埃及伊蚊获得的感染期幼丝虫接种长爪沙鼠,当刚能区别出虫体的性别时即收集雌虫和雄虫,分别移种到未感染的沙鼠的腹腔。各异种交配     

班氏丝虫在实验动物体内发育的进一步研究

作者报道了经抗胸腺细胞血清处理或不处理的长爪沙鼠和仓鼠体内班氏丝虫发育的连续观察结果。从感染班氏丝虫雅加达株(J株)和中国金门株(K株)的致乏库蚊和东乡伊蚊收集感染性幼丝虫,取50条(有的用22～234条)注入沙鼠或仓鼠腹股沟皮下,从感染后死亡或分期杀死的动物寻找丝虫。按Fahey(1973)     

西非株班氏丝虫实验感染长爪沙鼠和纳塔尔乳鼠

作者将西非株班氏丝虫感染期幼虫46,400条接种沙鼠44只(包括雄鼠31只,雌鼠13只)和雄性乳鼠13只。接种途径为经皮,腹腔和眶窦3种。接种后16～360天解剖动物,寻找幼丝虫。将动物心脏的血经微孔膜过滤,检查有否微丝蚴。主要结果如下。1.经皮接种雄性沙鼠8只,接种后28～360天解剖,均未发现丝虫。2.经腹腔接种雄性沙鼠12只,接种后26～110天解剖,其中4只于接种后26～56天解剖,共找到幼丝虫141条,多数分布于内脏。从心和肺脏获得的第4期幼虫明显较其他脏器内的幼虫为长。     

马来丝虫福建株成虫与幼虫氨基酸组成及含量的测定分析

材料与方法一、成虫（adn）取自我室丝虫库福建建阳株长爪沙鼠腹腔液中，25条，35条，用生理盐水冲洗后，冷冻备用。二、微丝蚴（mf）取自上述阳性长爪沙鼠腹腔液，用程文芳[5]法分离约1ml，冷冻备用。三、感染期蚴（L3）取自我室实验感染的阳性中华按蚊体内，采用贝氏分离改进     

周期型马来丝虫染色体的研究

国内外学者对周期型马来丝虫染色体的研究至今未见报道,本文对此作了观察和分析。 从人工感染周期型马来丝虫感染期幼虫4个月后的长爪沙鼠腹腔内检获丝虫成虫,置于含20％灭活小牛血清的RPMI 1640培养液(含秋水仙碱4μg/ml、庆大霉素200u/ml),经37℃4～6h后,取出虫体的睾丸、卵巢和子宫前段,然后仿Terasaki法制备染色体     

用移植布鲁属丝虫成虫于沙鼠体内的新方法测定抗丝虫药物的活性

彭亨丝虫和马来丝虫接种沙鼠(长爪沙鼠)的初步成功,使人们有希望利用它来进行抗丝虫药的筛选。由于皮下接种法产生的阳性鼠体内的虫负荷往往有很大的变异,在接种相同幼虫数量的沙鼠之间,微丝勤密度有相当大的不同,给药筛工作带来不便,所以作者