HPLC法改进氢溴酸高乌甲素含量测定方法

目的 改进氢溴酸高乌甲素原料含量测定方法。方法 采用Kromasil C18色谱柱，以0．1mol/L磷酸二氢钠—甲醉(28：72)为流动相，在波长(λ)＝252nm下测定氢溴酸高乌甲素含量，井与非水滴定法测定结果进行比较。结果 氢溴酸高乌甲素标准方程：As／Ar＝6．7449C—0．01629，r＝0．9998，线性范围0．041-0．207mg／ml。比非水滴定法测定结果偏低4％。结论 本法具有简便、灵敏、准确度高的特点。     

左氟沙星分散片的荧光分光光度法测定

用荧光分光光度法测定左氟沙星分散片的含量。选用0．1mol/L盐酸溶液为溶剂，在λex＝294nm，λexm＝507nm处测定荧光强度。左氟沙星在0．01—0．2μg／ml浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为100．3％，RSD＝0．41％。     

薄层扫描法测定天麻首乌片中大黄素的含量

本文采用薄层扫描法，以正己烷—醋酸乙酯—甲酸(30：10：0．5)为展开剂，测定波长为445nm，参比波长为700nm，测定何首乌中大黄素的含量，结果表明，大黄素在0．1084μg—1．084μg范围内线性关系良好，r＝0．9992，加样回收率为97．3％，RSD为1．0％(n＝5)。本法简便、快速。     

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λS＝315nm，参比波长λR＝360nm，展开剂为苯－甲醇－冰醋酸（95：5：0．2），结果：千层纸甲素A的平均回收率为96．96％，RSD＝2．1％，结论：该方法简便，快速，准确。可用于安宫宁胶囊的质量控制。     

三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂的含量

用三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑含量，可消除氯霉素的干扰，三波长组合选择在氯霉素△A值为零处λ1＝330nm，λ2＝310nm，λ3＝254nm。平均回收率为99．14％（RSD＝0．50％）。     

高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱条件为C18柱，流动相为乙腈—0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果：此方法线性关系良好，人参皂苷Rg1平均加样回收率为99．22％(n＝6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。     

用薄层扫描法测定脑脉泰口服液中人参皂苷含量

建立了脑脉泰口服液的含量测定标准。采用TLCS法对方中红参、三七的共有成分人参皂苷Rgl进行了含量测定。在波长λs＝530nm，λR＝650nm处，测得平均加样回收率为97．82％，RSD＝1．87％(n＝6)。本文建立的方法简便可行，重复性好，为脑脉泰口服液质量控制提供了方法。     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的：测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量，方法：0．2％羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板；以氯仿－甲醇－水（40：13：1）溶液为展开剂；λs=510nm,λR=690nm。结果：线性范围0．266－2．128μg（r＝0．996），平均加样回收率为95．6％；RSD＝2．64％（n=5)。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于质量控制。     

祛痹口服液中人参皂苷Rg1的含量测定

目的：建立薄层色谱法测定人参皂苷Rg1在祛痹口服液中的含量。方法：采用薄层扫描法测定波长为λs=530nm，λR=700nm。结果：在0．995—4．975ug／ml范围内线性关系良好，r=0．9998。结论：该方法重现性好，回收率好。     

高效液相色谱法测定癣湿药水中蛇床子素的含量

目的 测定癣湿药水中蛇床子素的含量。方法 采用HPLC法，固定相为Spherisorb C18，流动相为甲醇—水(75：75，v／v)，流速1．0m1／min;紫外检测器，波长322nm。结果 线性范围为0．6—1.4μ8，r＝0．9990．平均回收率为97．36％，RSD为1.37％(n＝6)。结论 该法快速、精确，可用于癣药水中蛇床子素含量的测定。