注射用头孢匹胺国产品与进口品随机对照单盲治疗急性细菌性感染临床评价

目的：评价国产注射用头孢匹胺治疗中、重度呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法：本临床试验选用两组药物,采用随机对照方法。试验药（国产注射用头孢匹胺）和对照药（进口注射用头孢匹胶钠）的剂量均为每次2g,Bid,疗程为（7～14）天。结果：试验组与对照组疗效评价例数分别为30例和28例,临床有效率分别为90．0％和89.3％,细菌清除率分别为92．3％和91．6％,药物不良反应发生率分别为3．57％和3．33％,以上结果经统计学处理差异无显著性（P〉0．05）。结论：国产注射用头孢匹胺与进口品在临床疗效、细菌学疗效、药物不良反应等方面无明显差异,且对敏感细菌引起的中重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微。     

注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

目的 通过左氧氟沙星注射液与头孢匹胺钠注射液在联合用药过程中出现白色沉淀,从而探讨注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在的配伍禁忌.方法 通过对注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液进行配伍试验各三次.结果 注射用头孢匹胺钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.     

头孢匹胺钠与多种药物之间的配伍禁忌

笔者收集头孢匹胺钠与多种药物之间的配伍变化,探讨避免配伍禁忌的方法,以期为临床用药提供参考。在＂中国期刊网＂、＂中国知网＂、＂维普资讯网＂等期刊网上以＂头孢匹胺钠＂、＂配伍禁忌＂为关键词,收集相关文献,进行归纳整理。最终得到结论为,头孢匹胺钠与多种药物之间存在配伍禁忌,输液时应注意使用方法。     

头孢米诺钠与头孢妥仑匹酯序贯治疗ICU重症肺部感染成本效果分析

目的：评价头孢米诺钠和头孢妥仑匹酯序贯治疗ICU重症肺部感染成本效果分析。方法：将70例ICU重症肺部感染的患者随机分成静脉组，序贯组，以最小成本分析法对2组成本费用进行经济学评价。结果：比较分析的2组方案中，在获得相同单位效果时，头孢妥仑匹酯序贯组的成本最低。结论：序贯法在治疗ICU重症肺部感染中可全部或部分代替静脉用头孢米诺钠的治疗。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

头孢匹胺的双硫仑样反应21例报道

资料与方法 2006年10月-2008年10月在应用头孢匹胺钠治疗感染性疾病过程中，出现21例双硫仑样反应。21例双硫仑样反应中16例为用药后3天之内饮酒出现，2例为用药期间饮酒出现，1例为先饮酒再给药后出现症状。余下2例中1例为先用头孢匹胺钠针再给予氢化可的松针治疗后出现，另1例为先用头孢匹胺钠针再给予藿香正气液口服后出现，由于这2例的教训，以后临床工作中未再发生类似反应。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法,观察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察、检测配伍液的外观及pH值变化。结果：配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。     

卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠的配伍稳定性

目的:考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定卡络磺钠与头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中配伍后8 h内各时间点含量,同时测定pH值,观察配伍液的外观变化。结果:8 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温下,卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中8 h内可以配伍使用。     

非离子表面活性剂囊泡作为头孢匹胺钠药物载体的研究

目的 研究非离子表面活性剂囊泡对头孢匹胺钠的包封率及其释放行为的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据.方法 以司盘60和胆固醇为主要原料,通过薄膜分散法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对头孢匹胺钠的包封作用,包封率的影响因素以及被包封的头孢匹胺钠在模拟胃液及模拟肠液中的释放情况.结果 0.10mol/...     

注射用头孢匹胺与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍禁忌

迅尔奇（通用名：注射用头孢匹胺）为白色或类白色结晶性粉末，注要适用于各种感染如咽喉炎、急性支气管炎、肺炎等。     

头孢匹胺钠在三种溶媒中的稳定性比较

本试验观察头孢匹胺钠在果糖等三种注射液配伍后混合溶液的pH、浊度和含量变化情况，为临床应用提供依据。     

头孢匹胺钠静滴致过敏性休克2例

例1,男,24岁,农民。因＂急性上呼吸道感染＂在乡医院治疗,行头孢匹胺钠皮试阴性（山东鲁抗医药股份有限公司,批号C100604）,予5%葡萄糖250 ml＋注射用头孢匹胺钠2.0 g静滴,约1 min后患者呼吸困难,     

头孢匹胺和注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌

目的：探讨头孢匹胺和盐酸氨溴索联合使用是否存在配伍禁忌。方法：将抽吸过头孢匹胺里面还尚有残余药液的注射器直接抽吸氨溴索。结果：抽吸过头孢匹胺还尚有残余药液的注射器直接抽吸氨溴索后注射器立即出现白色浑浊,静置5～15min后未见澄清。结论：盐酸氨溴索和头孢匹胺存在配伍禁忌,应避免两种药物在同一容器中使用。     

抗力欣注射用头孢匹胺钠

【通用名】注射用头孢匹胺钠CEEPIRAMIDE SODIUM FOR INJECTION     

RP-HPLC法测定兔眼房水中头孢匹胺钠

目的 建立用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定家兔眼房水中头孢匹胺钠的方法。 方法 将给予头孢匹胺钠后抽取的兔眼房水经去蛋白处理后,采用RP-HPLC分析。流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05 mol/L)-甲醇（73∶27）,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30 ℃。结果 头孢匹胺钠在0.12～2.50 μg/mL线性关系良好（r＝0.999 ）,平均回收率为（94.30±0.96）％,RSD＜4％。结论 本法准确,重现性好,适用于眼房水中头孢匹胺钠的分析。     

抗力欣注射用头孢匹胺钠

[通用名]注射用头孢匹胺钠CEEPIRAMIDE SODIUM FOR INJECTION.     

头孢匹胺钠配伍凝固的研究

通过对头孢匹胺钠的化学结构、性状、特点的研究，总结在临床用药过程中出现的药物反应，以达到指导临床用药的目的。     

头孢匹胺钠与得尔夫星静脉滴注出现凝集反应1例护理

2008年7月，我们收治1例静滴头孢匹胺钠注射液与得尔夫星出现凝集反应的患者，经精心护理，效果满意，现报告如下。     

应用头孢匹胺钠后饮酒致双硫仑样反应2例

头孢匹胺钠具有广泛的抗菌谱和杀菌力,已有学者根据抗菌性能将其归属于第四代头孢菌素,其作用机制:与青霉素结合蛋白(PBP)的1A,1B,及3有很强的亲和性,抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌作用.不良反应有皮疹、荨麻疹、瘙痒、发热等过敏症状,我科2012年6月收治2例患者,静滴头孢匹胺钠后饮酒出现双硫仑样反应,现报告如下:     

注射用头孢匹胺与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用头孢匹胺具有广谱抗菌作用,临床主要用于扁桃体化脓、急慢性支气管炎、肺炎、脓胸、肺脓肿、胆管炎及败血症等的感染治疗.盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液为淡黄色澄明液体,属喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,临床主要用于呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染等的抗感染治疗.我们在临床工作发现连续静脉输注,注射用头孢匹胺与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液会存在配伍禁忌.