自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,并观察对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:93例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,研究组49例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,对照组44例仅给予单纯化疗,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免<0.05)。结论:健脾益肾方联合化疗治疗晚期肺癌,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。     

自拟中方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例临床观察

目的：观察自拟中药方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：运用自拟中药方配合配药化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例,并设计照组有单纯西药化疗例,结果：近期疗效及临床症状的改善均明显优于对照组（P＜0．05）。结论：运用益气养阴,健脾和胃,活血化瘀,化痰散结中药治疗该病可取得较好疗效。     

康艾注射液配合含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的:观察康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含顺铂方案化疗的影响.方法:55例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用舍顺铂方案化疗.其中治疗组28例加用康艾注射液,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况.结果:两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似(P＞0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:康艾注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌.在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势.     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察益气养阴化痰散结中药复方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将72例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组30例,观察二组近期疗效、毒性反应、临床症状改善情况和生活质量评分。结果:治疗组有效率52.6%,稳定率80.9%,明显优于对照组,且治疗组与对照组比较能明显减轻毒性反应,改善临床症状并提高生活质量评分。结论:益气养阴化痰散结中药协同化疗具有明显的增效作用和降低化疗药物的毒性反应,并改善临床症状和提高生活质量。     

益气活血中药治疗晚期非小细胞肺癌50例临床观察

目的:观察益气活血中药治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将98例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组48例采用NP方案治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上,于化疗开始前3天口服益气活血中药。2组均治疗2疗程后评价疗效。结果:2组近期疗效、临床症状改善情况、生存质量问卷、呼吸频率比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后卡氏评分2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01);治疗后2组体重比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:益气活血中药治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定。     

花边莲汤联合化疗治疗肺癌临床疗效分析

目的 探讨花边莲汤(白花蛇舌草、半边莲、半枝莲、百合、冬虫夏草、天冬、鱼腥草)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及临床获益.方法 治疗组40例以花边莲汤为基本方加减联合化疗,对照组单纯西药NP或GP或TP或DP方案化疗,比较疗效.结果 治疗组病灶消退、症状改善、生存质量、无进展生存均明显优于对照组,化疗毒副反应治疗组较对照组明显少而轻.结论 治疗组对减小晚期非小细胞肺癌瘤体体积,延长无进展生存,改善患者临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者生存质量等方面均明显优于对照组,花边莲汤联合化疗是晚期非小细胞肺癌综合治疗中一种行之有效的治疗方法.     

自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探究自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将156例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组各78例,对照组予以调强放疗,观察组在此基础上予以中药自拟益气养阴方治疗,治疗1个疗程后观察对比2组近期临床疗效、生存质量变化、治疗前后T淋巴细胞亚群及不良反应发生情况。结果观察组近期临床有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均优于对照组(P均0.05)。观察组患者恶心呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞降低毒副反应及随访6个月复发、转移发生率均低于对照组(P均0.05)。观察组生存质量改善率为60.3%,明显高于对照组的42.3%(P0.05)。结论拟益气养阴方联合放疗治疗晚期NSCLC的近期临床疗效确切,可有效改善机体免疫功能,并可减轻不良反应,对改善患者生存质量有重要的临床价值。     

扶正化痰法联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的:探讨扶正化痰法联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2013年05月~2014年12月在济宁市第一人民医院呼吸内科确诊的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例,随机分为两组。治疗组予化疗加扶正化痰方治疗,对照组予单纯化疗,治疗终点为2个周期(21d为1个周期),比较两组瘤体缓解率、生存质量、不良反应等指标。结果:两组治疗在瘤体缓解率、骨髓抑制、肝肾功损害上无显著差异,但在胃肠道不良反应、生活质量评分等方面均有显著差异。结论:扶正化痰方联合化疗治疗晚期NSCLC能提高临床疗效,改善患者的生活质量。     

茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察茶多酚辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对患者生活质量、中医临床症状的影响。方法：将 57例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组（化疗 ＋ 茶多酚片,31 例）和对照组（单纯化疗,26 例）。治疗 2 个周期后,比较两组的有效率及治疗后的 KPS 评分、中医临床症状评分。结果：治疗结束后,试验组有效率（29.0% ）较对照组（23.1% ）高,但差异无统计学意义（P 〉 0.05）;试验组患者生活质量改善明显优于对照组（P 〈 0.01）;试验组在改善患者中医临床症状明显优于对照组（P 〈 0.01）。结论：茶多酚片辅助化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及中医临床症状,但在近期疗效方面无明显优势。     

固本解毒汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:观察固本解毒汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将150例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组96例用固本解毒汤联合TP方治疗,对照组54例单纯TP方案,疗程4个周期。结果:与对照组比较,治疗组近期临床疗效、胸片疗效及生存质量明显优于对照组(P<0.05)。结论:固本解毒汤联合TP方案对晚期非小细胞肺癌有解毒增效作用,能提高患者的生活质量。     

中医辨证联合化疗治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的;观察白拟肺癌扶正方联合化疗对Ⅲb、Ⅳ期老年晚期非小肺癌的生活质量的影响。方法：将50例Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两纽均治疗2周期,然后观察患者生存质量改善情况、体重变化、临床症状改善情况,并进行比较。结果：治疗组生存质量改善较明显（P〈0．05）,体重增长较明显（〈0．05）,临床症状改善明显（P〈0．05）。结论：中医辨证联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌可改善临床症状和提高生活质量。值得临床推广。     

健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例疗效观察

目的：观察健脾化痰方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将40例晚期（Ⅲb期、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为2组，均使用NP化疗方案。治疗组20例，在化疗基础上加服自拟健脾化痰方（组成：党参、白术、黄芪、茯苓、薏苡仁、砂仁、甘草、法半夏、陈皮）；对照组20例，在化疗基础上加服安慰剂（组成：麦芽、谷芽、甘草）。2组均以3周为1疗程，治疗2疗程后评定疗效。观察2组治疗前后生存质量、近期疗效、T淋巴细胞亚群变化及药物不良反应等。结果：治疗组治疗后生存质量总积分及肺癌特异模块、身体状况等方面与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。近期疗效有效率治疗组为35％，对照组为30％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后CD3^＋、CD4^＋上升与治疗前比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在粒细胞减少、血小板减少、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高、BUN升高等不良反应发生程度与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾化痰方配合化疗能够提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量，减少或减轻化疗药物引起不良反应的发生。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

肺络清方联合支气管动脉介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察经验方肺络清方联合支气管动脉介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,将60例住院患者随机分为对照组和观察组,每组30例。两组均采用支气管动脉介入化疗。观察组在对照组基础上加肺络清方中药汤剂内服。观察近期疗效、生活质量、中医症状疗效改善、不良反应以及远期疗效等指标。结果:两组患者近期疗效观察组优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);观察组的生活质量改善和中医症状疗效均好于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);在不良反应发生方面,观察组对白细胞减少和血小板减少均有改善,和对照组相比差异有统计学意义(P0.05),但在ALT升高上两组无统计学差异(P0.05);观察组远期生存率上相比对照组更有优势,2年生存率与对照组相比,差异显著(P0.05)。结论:肺络清方联合支气管动脉介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提升患者生活质量,减少化疗不良反应,增加患者远期生存率,值得推广应用。     

化痰通络方治疗急性脑梗死临床观察

目的观察化痰通络方治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将患者随机分为两组，对照组予以疏血通及奥扎格雷钠静脉输注，治疗组在对照组治疗基础上联合自拟方化痰通络方口服。均在治疗前及治疗14d比较两组神经功能缺损评分量表（NIHSS）~。结果治疗组治疗14d后NIHSS评分及临床症状的改善优于对照组（P〈0．05）。结论化痰通络方可促进神经功能恢复，提高临床疗效。     

消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期有效性和安全性研究

目的观察消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期的有效性和安全性。方法将我院收治的非小细胞肺癌晚期患者106例随机分为对照组和观察组患者各53例。对照组给予TP方案化疗,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液静脉滴注。评价2组的近期疗效、证候疗效及用药安全性,观察治疗后患者生活质量变化。结果观察组的近期疗效明显高于对照组(P0.05);观察组症状改善率较对照组更高(P0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量KPS评分显著优于对照组(P0.05)。结论消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期具有良好的近期疗效,能显著改善临床症状,提高生活质量,安全性高,但是对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不显著。     

益气活血通络方辅治急性脑梗死对血清细胞因子及生活质量的影响

目的:观察益气活血通络方辅治急性脑梗死对血清细胞因子及生活质量的影响。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均采取常规治疗,观察组加用益气活血通络方(自拟)治疗。结果:两组治疗后各血清细胞因子均较治疗前有显著改善(P0.05),治疗后各生活质量评分观察组优于对照组(P0.05),治疗后各中医证候评分观察组优于对照组(P0.05)。结论:益气活血通络方辅治急性脑梗死可改善各项血清因子指标,提高患者生活质量。     

清肺消积方治疗40例晚期肺癌

晚期非小细胞肺癌目前临床尚缺乏有效的治疗手段。我院与常熟市中医院联合观察了自拟清肺消积方治疗４０例晚期非小细胞肺癌的临床疗效。结果显示具有延长生存期,改善症状,提高生活质量和提高免疫监视功能等。结果报告如下。一般资料病例选择本组４０例非小细胞肺癌均为...     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.