小蓟化学成分的研究

目的：对小蓟的化学成分进行研究。方法：运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等手段进行分离，运用UV、^1HNMR,^13CNMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果：共分离鉴定了6个化合物，分别为乙酸橙酰胺（aurantiamide acetate，1），loliolide（2），刺槐素（acacetin，3），蒙花苷（linarin，4），洋芹素-7—O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯（apigenin-7-O-β-D-D—butylglueuronide，5），β-胡萝卜苷（β-daucosteml，6）。结论：化合物1为首次从蓟属植物中分离得到，化合物2、5、6首次从小蓟中分离得到。     

金丝草中的一个新黄酮碳苷

目的：研究金丝草（Pogonatherum crinitum）的化学成分。方法： 应用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析和 SephadexLH-20柱层析方法分离和纯化化合物,通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到3个黄酮类化合物, 分别为：芹菜素6-C-β-波依文糖-7-O-β-葡萄糖苷（1）、苜蓿素（2）和槲皮素 7-O-鼠李糖（3）。结论：化合物1为新的黄酮碳苷,化合物2~3为首次从金发草属中得到。     

瑞香狼毒中的一个新双香豆素——异西瑞香素B

目的：研究瑞香狼毒的化学成分。方法：采用硅胶柱层析的方法分离和纯化化合物，根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果：从瑞香狼毒中分离得到两个双香豆素类化合物：7-羟基-5，6-二甲氧基-3-[（2-羰基-2H—1-苯骈吡喃-7）氧取代]-2H—1-苯骈吡喃-2-酮，命名为异西瑞香素B（1）和西瑞香素（2）。结论：化合物1为新化合物。     

胡桃楸根的化学成分

目的：对胡桃楸根的化学成分进行分离鉴定。方法：采用硅胶柱层析，重结晶等技术分离纯化化合物；根据理化性质、光谱数据鉴定结构。结果：从胡桃楸根乙醇提取物的石油醚部分中分离得到7个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、齐墩果酸（2）、1，8-二羟基-3，7-二甲氧基口山酮（3）、1-羟基-3，7，8-三甲氧基口山酮（4）、α-乳香酸（5）、1，7-二羟基-3，8-二甲氧基口山酮（6）、1，5，8-三羟基-3-甲氧基口山酮（7）。结论：化合物2-7首次从胡桃属分离得到。     

翻白草中的黄酮类成分

目的：对翻白草（Potentilla discolor Bunge）的黄酮类成分进行研究。方法：采用70％乙醇提取,利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱层析等方法分离化合物,根据理化性质及光谱技术鉴定结构。结果：分离并鉴定了9个黄酮类化合物,经光谱方法分别鉴定为槲皮素（1）、山柰酚（2）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3）、槲皮素-3-O-β—D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O—α—D-阿拉伯糖苷（5）、芦丁（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（8）和槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论：化合物4～7为首次从翻白草中分离得到的化合物,8、9为首次从委陵菜属植物中分离得到的化合物。     

南海海绵Axinyssa sp．的化学成分

目的：对采自中国南海的海绵Axinyssa sp．进行化学成分研究，从中寻找具有生物活性的次生代谢产物。方法：用硅胶和凝胶LH-20柱层析对海绵Axinyssa sp．的乙醚提取物进行分离纯化，并结合现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果：分离得到了4个化合物，其结构分别鉴定为theonellin isothiocyanate（1），theonellin formamide（2），7-isothiocyanato-7，8-dihydro-α-bisabolene（3）和axinysterol（4）。结论：化合物1-3均为首次从海绵Axinyssa sp．中分离得到，同时也是首次从中国海域的海洋生物中分离得到。     

暗紫贝母化学成分研究北大核心CSCD

目的：研究暗紫贝母的化学成分。方法：采用反复硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶、氧化铝柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果：从暗紫贝母乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为：cyclo-（Pro-Leu）（1）、咖啡碱（2）、贝母辛（3）、香草醛（4）、对羟基苯甲醛（5）、硬脂酸甘油酯（6）、7-ketositosterol（7）、β-谷甾醇（8）、胡萝卜苷（9）。结论：其中,化合物1、2和6为首次从贝母属中分离得到,化合物1、2、4~6为首次从该植物中分离得到。     

绵萆薢中两个新二芳基庚酮类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究绵萆薢（Dioscorea spongiosa）的化学成分。方法：利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从绵萆薢中分离得到5个化合物，分别鉴定为（3R，5S，7S）-1，7-二苯基-3，7-环氧-5-羟基-1-庚酮（命名为绵萆薢素A，化合物1）、（3S，5S，7S）-1，7-二苯基-3，7-环氧-5-羟基-1-庚酮（命名为绵萆薢素B，化合物2）、（＋）-丁香树脂醇（化合物3）、胡椒醇（化合物4）、芝麻素酮（化合物5）。结论：化合物1、2为新化合物，化合物3、4和5是3个首次从薯蓣属分得的木脂素类化合物。     

剑叶木姜子的化学成分研究

目的：提取、分离鉴定剑叶木姜子的化学成分。方法：乙醇冷浸提取,乙醚萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为（-）-aristortetralone（1）、dehydrodiisoeugenol（2）、dihydrodehydrodiconifery alcohol（3）、5,7-dimethoxy-3′,4′-methylenedioxyflavan-3-ol（4）、对羟基苯甲酸（p-hydroxy-benzoic acid,5）、香草醛（（vanillin,6）、β-谷甾醇（β-sitosterolm,7）。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

酸枣仁的化学成分

目的：对酸枣仁化学成分进行分离和鉴定。方法：运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和波谱方法鉴定结构。结果：从酸枣仁中分离得到8个化合物，分别鉴定为羽扇豆醇（1），白桦脂酸甲酯（2），豆甾-4-烯-3-酮（3），过氧麦角甾醇（4），菜油甾醇（5），异当药黄素（6），甘油（7）和pseudolaroside B（8）。结论：化舍物1-8均为首次从该植物中分离得到。     

白英的化学成分

目的：研究白英Solanum lyratum Thunb.全草的化学成分。方法：采用正相、反相硅胶柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等手段进行分离纯化, 通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定出 11个化合物, 分别为薯蓣皂苷元（1）、剑麻皂苷元（2）、丁香醛（3）、丁香酸（4）、对羟基苯甲醛（5）、莨菪亭（6）、N-顺式阿魏酰基酪胺（7）、β-谷甾醇（8）、胡萝卜苷（9）、赤藓糖醇（10）、甘露醇（11）。结论：化合物 7 为首次从茄科植物中分离得到, 化合物10、11为首次从茄属植物中分离得到, 化合物 3-5 为首次从该植物中分离得到。     

抱茎柴胡地上部分的化学成分

目的：研究抱茎柴胡地上部分的化学成分。方法：分别采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱法,运用波谱方法确定其结构。结果：从抱茎柴胡中分得14个化合物,分别为槲皮素（1）,异鼠李素（2）,山柰素（3）,山柰素-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷（4）,山柰素-3-O-α-D-阿拉伯糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（5）,山柰素-7-O-α-L-鼠李糖苷（6）,5,7,4′-三羟基-6,8-二-C-葡萄糖芹黄素苷（7）,2,5-二甲基-7-羟基色原酮（8）,rotundioside E（9）,saikosaponin K（10）,柴胡皂苷b2（11）,木糖醇（12）,正二十九烷醇（13）,3,4-二羟基苯甲酸乙酯（14）。结论：14个化合物均为抱茎柴胡中首次发现,其中7,8,14为柴胡属内首次发现。     

葎草的化学成分研究

目的：对葎草Humulus scanden8的化学成分进行研究。方法：采用现代色谱方法进行分离、纯化,通过现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果：从葎草中分离得到7个化合物,其结构鉴定分别为异鼠李素（1）、5-羟甲基糠醛（2）、腺苷（3）、7-甲氧基香豆素（4）、咖啡酸（5）,香草酸（6）和3-吲哚甲醛（7）。结论：化合物1—7均为首次从该植物中分离得到。     

秃瓣杜英茎叶化学成分

目的：研究秃瓣杜英Elaeocarpus glabripetalus Merr．茎叶的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、SephadexLH,20柱色谱、ODS反相柱色谱等方法对秃瓣杜荚茎叶95％乙醇提取物进行分离和纯化,应用理化性质及波谱方法对实验得到的单体化合物进行结构鉴定。结果：分离并鉴定11个化合物,分别为：山柰酚（1）、伊谷甾醇（2）、葫芦素D（3）、没食子酸甲酯（4）、没食子酸乙酯（5）、槲皮素（6）、3,4．二羟基苯甲酸（7）、MogrosideIE1（8）、5R,积-Epoxymogroside IE1（9）、山奈酚-7-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（10）、芦丁（11）。结论：化合物2和3为首次从该植物中分离得到,其余9个化合物均为首次从杜荚属植物中分得,对化合物8的结构首次进行了X-衍射分析。化合物9在体外实验中能增加脂肪细胞分泌脂联素的水平（25μg·mL-1浓度时增加1．32倍）。     

紫菀的化学成分研究

目的：对紫菀Astertataricus L.f.的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果：从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为紫菀酮（1）、木栓酮（2）、表木栓醇（3）、蒲公英萜醇（4）、β-谷甾醇（5）、豆甾醇（6）、对羟基肉桂酸十六烷酯（7）、11-hydroxy-10，11-dihydro-euparin（8）和lachnophyllic acid（9）。结论：其中化合物9为新的天然产物，化合物7、8为首次从紫菀属中分得。     

草豆蔻正丁醇部位化学成分

目的：对草豆蔻（Alpinia katsumadai Hayata）正丁醇部位化学成分进行研究。方法：采用不同柱色谱技术进行分离,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了10个化合物,其中5个为黄酮类化合物,5个为含氮化合物,分别为quercetin 3-O-（2,6-di-O-rhamnopyranosylgalactopyranoside）（1）,isorhamnetin 3-O-（2,6-di—O—rhamnopyranosylgalactopyranoside）（2）,pinocembrin-3,7-di—β-D—glucoside（3）,quercetin 3-O-robinobioside（4）,儿茶素（5）,腺苷（6）,尿嘧啶（7）烟酸（8）,次黄嘌呤（9）,腺嘌呤（10）。结论：10个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1-4,6-10为首次从山姜属植物中分离得到。     

西藏产全缘叶绿绒蒿的化学成分研究

目的:对藏药材全缘叶绿绒蒿(Meconopsis integrifolia Franch.)的化学成分进行分离纯化和结构鉴定。方法:采用正反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱方法进行分离纯化,NMR和MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:从青海产藏药全缘叶绿绒蒿地上部分甲醇提取物中分离得到8个化合物:去甲血根碱(norsanguinarine)①,β-谷甾醇(β-sitosterol)②;3-羟基-奇墩果烷-12(13)-烯-30-酸(3-hydroxyolean-12(13)-en-24-oic acid)③;6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(6-acetonyl-5,6-dihydrosanguinarine)④;木犀草素(1uteolin)⑤;胡萝卜苷(daucosterol)⑥;quercetin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→0)-β-D-glucopyranoside⑦;普托品(protopine)⑧。结果:化合物1,4和7为首次从该种植物中分离得到。     

秃毛冬青茎的化学成分(英文)

目的:研究秃毛冬青Ilexpubescens Hook.et Arn. var. glabra Chang茎的化学成分。方法:运用多种层析手段对秃毛冬青的石油醚和乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过理化鉴定和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离得到10个化合物,分别为3-O-β-D-半乳糖豆甾二烯醇(1),5,25-豆甾二烯醇(2),3β-acetoxy-28-hydroxyurs-12-ene(3),齐墩果酸(4),β-谷甾醇(5),白桦脂酸(6),坡模酸(7),丁香酸(8),β-胡萝卜苷(9)和秦皮乙素(10)。结论:化合物1为首次从冬青属植物中分离得到,化合物2-9为首次从秃毛冬青中分离得到。     

旋蒴苣苔的化学成分(英文)

目的:研究旋蒴苣苔全草(Boea hygrometrica(Bunge.)R.Br.)的化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定结构。结果:分离并鉴定了7个化合物的结构,即5,7,3',4'-四羟基-6-甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(1),对羟基苯乙醇(2),3,4-二羟基苯乙醇(3),罗布麻宁(4),阿魏酸(5),1′-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6′-O-咖啡酰基-β-D-芹菜糖(1→3′)-葡萄糖苷(6),龙胆酸(7)。结论:化合物1为新化合物,化合物2-7为首次从该植物中分离得到。     

南蛇藤茎的化学成分(英文)

目的:研究南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱方法进行化合物的分离和纯化。根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从南蛇藤茎的乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,经鉴定分别为:3β-hydroxy-2-oxoolean-12-ene-22,29-lactone(1),2,6-二甲氧基苯醌(2),3-氧代齐墩果酸(3),24-去甲基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(4),白头翁酸(5),香草酸(6),23-羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸-3-酮(7),丁香酸(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10),β-胡萝卜苷(11)。结论:化合物1为新三萜化合物,化合物2-5和7为首次从该属植物中分离得到,化合物8和9为首次从该植物中分离得到。