宫颈蓝痣1例并文献复习

蓝痣是一种罕见的色素痣,又称良性间叶性黑色素瘤或黑色素纤维瘤,多发生在面部、四肢、手腕、背部和臀部等处皮肤,发生在皮肤以外部位的蓝痣极少见,本院最近遇有一因"子宫肌瘤"行子宫全切术意外发现宫颈蓝痣的病例,结合文献复习,现报告如下.     

巨大神经性蓝痣一例

神经性蓝痣十分少见,而巨大神经性蓝痣更少见,我院1985年遇见一例,现报告如下。患者张某,女,22岁。住院号113388。自述8岁前左臀部发现包块,73年在我院行包块切除术,术后二年左臀部再次出现包块并缓慢增大。查体、左臀部触及20×20cm巨大包块、质软,无压痛,活动度好,局部皮肤无破溃,余无异常。临床诊断:左臀部脂肪瘤。     

蓝橡皮疱性痣综合征一例

蓝橡皮疱性痣综合征（bluerubber—blebnevussyndrome，BRBNS）是一种以皮肤和胃肠道表皮血管畸形伴发消化道出血和缺铁性贫血为特征的罕见疾病。病因不明，多为散发病例。我院于2006年12月诊断出1例，复习总结如下。[第一段]     

牙龈、齿槽骨蓝痣一例

患者男性,40岁。因左上颌牙龈无痛性蓝色斑块6个月于1979年3月21日门诊。斑块缓慢增长。2个月前因牙周病已拔除所有上颌牙.1个月前曾在外院冷冻治疗蓝色斑物2次无效.口腔检查:上颌牙缺失,相当于左上颌尖牙处唇侧牙龈有一呈卵圆形的蓝色肿块,1×0.6cm大,无压     

足部联合型蓝痣包绕神经一例

<正>蓝痣是真皮黑色素细胞形成的良性肿瘤,根据其临床表现及组织病理可以分为普通型蓝痣、细胞型蓝痣和联合型蓝痣。普通型蓝痣生长缓慢,不会恶变,而细胞型蓝痣恶变率较高。联合型蓝痣(普通蓝痣并发皮内痣)包绕神经的案例临床上较为罕见,国内外较少报道。考虑其有发展为恶性黑色素瘤的风险,予手术切除,并随访观察。本文报道一例联合型蓝痣包绕神经案例,以期为临床医生提供诊疗思路。     

口腔蓝痣

口腔蓝痣极为罕见.它可发生在硬腭、唇、颊粘膜及软腭等处.本文报导一例牙龈蓝痣.患者,男,10岁,学生,安徽籍.七岁时发现AB牙龈处发黑.换牙后见色素区逐渐扩大,无任何自觉症状.检查:1牙龈缘偏远中至12间牙龈处有一0.8×0.8厘米边界清楚、稍高出粘膜蓝黑色斑块.于1977年9月2日在局麻下沿其边缘2毫米处切开粘骨膜.自骨面铲除病变(包括12唇侧牙间乳头.)在下方牙槽骨表面有少许蓝黑色色素沉着,凿去变色骨质.暴露之骨面复以碘仿纱条.手术过程及愈合良好.     

子宫颈蓝痣4例报告

发生于子宫颈的蓝痣很罕见,国内仅有个别病例报道。自1986年2月至1989年1月间,我院病理室的4475例子宫活体检查标本(其中包括全宫切除标本236例,其余为宫颈活检或/和刮宫标本)中,共检出4例,其中     

阴道粘膜富于细胞性蓝痣一例报告

患者李某某,女、40岁,于10年前在当地医院分娩,发现宫颈上有数个绿豆大蓝色斑点。约在分娩后的第二年上环时,除宫颈上的蓝色斑点增多外,阴道侧壁也有多数同样的斑点。但     

宫颈原位癌致多发性痣1例

患者,女,38岁。因全身黑色丘疹半年,增多1个月,于2009年1月20日来我科就诊。患者半年前面部、躯干、四肢开始出现大小不一黑色丘疹,并逐渐增多,无瘙痒等不适。近1个月来皮疹突然增多,以面部为重。发病以来饮食、体重、大小便正常。家族其他成员无类似情况发生。体格检查：一般情况良好,各系统检查未见异常。皮肤科检查：面部散在约20个米粒至豌豆大小黑色丘疹,边界清楚,表面光滑,     

先天性巨大头皮蓝痣1例报告

先天性巨大头皮蓝痣１例报告杨振才（梨树县第一人民医院１３６５００）１病历摘要患者，女，２５岁。因头枕部无痛性肿物２５年入院。该患出生后其母发现后枕部一肿物，豆粒大小，以后逐渐增大，无疼痛及不适感。于１９９５年３月２２日入院。查体：Ｔ３６．７，Ｐ８０，...     

口腔斑块型蓝痣

背景:口腔蓝痣很罕见,鉴别诊断很重要。斑块型蓝痣是蓝痣的一种少见变异。因为其特殊的临床表现,易与恶性黑色素瘤的卫星转移混淆,所以通常需要组织病理诊断。目的:描述1例20岁白人女患者颊黏膜的斑块型蓝痣的临床和组织学特征,并综述迄今所有的关于口腔内蓝痣和斑块型蓝痣的文     

结缔组织痣一例

患者王××,女,21岁,建筑民工。约自七、八岁时起两侧腰背部皮肤出现集簇性结节。大小不等,随年龄增大逐渐增多,无自觉症状。从十三岁开始面部皮肤陆续出现针头大之红色丘疹,间有轻微痒感及灼热感,未作过任何诊治。既往无癫痫发作史。家中母亲及小弟均在身体相同部位有同样有皮肤改变。检查:智力正常。鼻、鼻唇间及两颊皮肤有密集性针头大的毛细血管扩张性棕红色小丘疹(见照片一)。两侧腰部皮肤见绿豆     

黑头粉刺痣一例

黑头粉刺痣又名毛囊角化痣,痤疮样痣,实属罕见.现将所见1例报告如下.     

结缔组织痣一例报告

结缔组织痣是一种临床上比较罕见的胶原纤维构成的错构瘤,现报告1例如下: 患者王某某,女,50岁。因右腰髂部出现黄色斑块,无不适感10年,于1992年5月初诊。患者于10年前右腰髂部无明显原因出现一米粒大小黄色皮疹,无痒痛感,未予重视,后发现皮疹渐扩大,且增多,隆起于皮     

新生儿巨痣一例

痣是一种先天性疾病。起源于外胚叶的色痣是由痣细胞构成。本例的色痣很象一片兽皮,较少见,现报告如下: 患儿,女,1天(母亲26岁,汉族,孕1产0,妊娠38周、因难产行剖宫产),患儿体重2950g。出生时即发现从背部肩胛骨至大腿上部和腹部、会阴部皮肤均可见皮肤黑色素增多呈黑褐色,背部皮肤表面凹凸不     

结缔组织痣一例报告

结缔组织痣为一种胶原纤维构成的错构痣,临床极为少见,现报告一例如下: 患者女,13岁。12岁时右臀部出现局限性片状丘疹、结节,大小不等,渐溶合成斑块状,呈淡黄色,无明显自觉症状。既往身体健康,智力正常。家族中无类似病史。体检:发育正常,各系统未发现异常。右臀部有10cm×10cm轻度隆起的黄色、淡黄色坚实斑块,外     

臀部皮肤细胞性蓝痣恶变1例报告

<正> 细胞性蓝痣,颇为少见。好发于皮肤。偶见于粘膜。病变为灰蓝色、黑色丘疹或结节,圆形或椭圆形,边界清晰,硬韧,多无毛,大小仅数毫米。单发,偶见多发。病变与皮肤粘连。好见于女性。幼年时发病多。终身不退。但恶变者罕见。我院曾遇一例,报告于后。男性,16岁,藏族。以左臀部色素性包块损伤后迅速增大十五天,伴发热,于1980年11月21日入院。患者自婴儿时期即被发现左臀部有一色素沉着区,至损伤前约铜钱大。略高于皮肤,无痒痛感。半月前因跌倒,致病灶处破裂出血。未治自愈。但迅速形成肿块,约拳头大。呈蘑菇状,柔软。局部有坠痛感。活动时该下肢感觉沉重,影响走路,不能仰卧。伴有轻度发热。检查:体温38.2℃,脉搏120次/分,一般状况佳。左腹股沟可扪及数个肿大之淋巴结,     

先天性巨大痣一例报告

色素痣在临床上是较为常见的一种皮肤病,但就其皮肤损害面积而言,形如背心或衬裤占有广阔皮面的还是少见的.今将所遇到一例报告如下:     

泛发性疣状痣一例

1临床资料1.1一般资料病人,女,农民,57岁,生后即发现左乳、左胸部大片网状色素斑,成波纹状或旋涡状排列,表面散在褐色结节,随年龄增长逐渐增多,无明显自觉症状,并出现黑褐色疣状结节及斑块,表面易出