天麻头风灵胶囊的方解

天麻头风灵胶囊是广州明兴制药厂按中华人民共和国卫生部药品标准WS3－B－0930－93，采用名贵中药天麻原粉配以其它中药，用现代化科学方法精制而成的纯中药制剂。并经卫生行政部门批准以ZZ－2889-粤卫药准字（1993）第103374号文生产投放市场，现将本品组方及方解介绍如下。1组方本品由天麻、地黄、槲寄虫、当归、钩藤、杜仲、川芎、牛膝等药组成．2方解2．1天麻：性平、味甘，含有天麻素、香黄酸及较原，药理证实其有镇静、镇痛、解痉、降压等作用，主治头痛、眩晕、肢体麻木等。22地黄：味微甜，具有粘性，含多种氨基酸，具有补血及调…     

天麻头风灵胶囊治疗头风症49例疗效分析

天麻头风灵胶囊是由名贵中药天麻原粉配以其他中药用现代科学方法精制而成的纯中药制剂，近年经临床用于治疗头风症49例，取得满意的疗效，现报告如下。1临床资料1．l组方：本品由天麻、地黄、栅寄生虫、当归、钩藤、杜仲、川芎、牛膝等组成。1．2中医诊断标准1．2．l主要临床表现：反复发作或持续性头痛；疼痛部位在额颞、前额、巅顶、后枕，或左或右辗转不定；疼痛的性质多为跳痛、刺痛、胀痛、昏痛、隐痛或头痛如裂；头痛发作和持续时间长短不一，可以数分钟到数月不等。1．2．2发病特点：急性。亚急性或慢性起病，病发可有诱因，未发前…     

高效液相色谱法测定天麻头风灵颗粒中天麻素的含量

目的:建立测定天麻头风灵颗粒有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对天麻头风灵颗粒中天麻素的含量进行测定。结果:天麻素在0.02004~0.1002μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.06%,RSD=1.10%(γ=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于天麻头风灵颗粒中天麻素的含量测定。     

头风宁滴丸中菊花与天麻的提取工艺研究

目的 优选头风宁滴丸中菊花、天麻最佳提取工艺条件.方法 以菊花、天麻提取物中绿原酸、天麻素、总黄酮含量为评价指标,采用正交试验优选菊花、天麻的最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为:加入10倍量水,提取3次,每次1.5 h.结论 所优选的工艺可行、重现性好.     

痰证辨证组方思路探讨

中医学认为,痰是人体津液代谢异常产生的病理产物,也是很多病证的致病因素。中医学的痰包括可见的经咳嗽、呕吐而排出体外的有形之痰,及不可见的弥散于全身各经络脏腑组织的无形之痰。痰证是中医临床常见的比较复杂的证候之一,涉及病种较多,治法组方难于掌握。文章对痰证的病因病机进行分析,结合常见病症,从辨证要点、常用治法、药物配伍等角度探讨痰证的中医临床治疗思路,提高痰证的临床治疗效果。     

天麻醒脑胶囊的质量控制

目的建立天麻醒脑胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中天麻、远志、熟地黄、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药天麻中天麻素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;天麻素在0.107～1.070μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为97.8%,RSD=2.8%(n=5)。结论所建立的方法准确、重现性好,可为天麻醒脑胶囊质量控制提供实验依据。     

天麻丸胶囊质量分析之我见

<正> 本文对不同药厂生产的天麻丸胶囊进行了质量分析,主要进行了含量测定。结果表明,天麻丸胶囊中有的虽然达到了标准的规定,但是,含量差距较大。     

全天麻胶囊门诊用药评价

目的：探讨社区药师借助人工智能手段和信息技术,利用药品说明书的用药知识,评价全天麻胶囊用于不同年龄段患者治疗各种疾病的用药现状,为临床安全、合理用药提供参考。方法：构建契合社区医院用药特点的“智库”信息化管理系统。收集2019年4月至2020年12月门诊医师单用全天麻胶囊处方157张,统计患者的性别、年龄、临床诊断、用法用量等,结合查阅文献分析评价用药情况。结果：157例使用全天麻胶囊患者中,单一诊断133例,涉及的疾病21种,排前3位的依次为脑供血不足44例,脑动脉供血不足36例,眩晕17例。按说明书推荐的剂量为口服的每次剂量2～6粒,即1～3g,每日3次/日,每日3～9g,157例患者全部符合说明书规定的每日频次、每次剂量,其中每日剂量6g,占40.13%(63/157)。结论：借助信息技术数字化采用说明书用药知识,依托信息管理平台对处方用药进行智能审核,有助于医生掌握用法用量、用药原则、注意事项,基于“智库”的在线应用,保障患者安全合理用药。     

计量辨证和量化组方数理模型初探

本模型详细地描述了症与辨证要素之间的“加权求和”关系、辨证要素与证之间的“逻辑组合”关系、症和证与病变要素之间的推导关系、病变要素与组方要素之间的对应关系、药物效力与病变要素之间的抵消(以偏纠偏)关系,不仅包含了辨证部分,也包含了组方部分,是一个较完整的辨证论治模型。     

痹痛灵胶囊治疗风湿性关节炎

目的 探讨痹痛灵胶囊抗风湿镇痛的临床效果。方法 56例活动期风湿性关节炎患者采用痹痛灵胶囊治疗，并作治疗前后对照研究。结果 主要症状、体征如关节疼痛指数、功能障碍指数、关节肿胀指数、双手握力、15m距离行走时间等均较治疗前明显改善（P＜0．01）；各项理化指标如ESR，ASO，IgG,IgA与治疗前相比有明显的好转（P＜0．01）。总有效率为100％。副作用轻微。结论 痹痛灵胶囊对风湿性关节炎有明显疗效，无明显副作用。     

天钩灵胶囊含量测定法

天钩灵胶囊主要由天麻、钩藤、防已等药组成，具有平肝潜阳、熄风止痉之功效。主要用于治疗肝阳上亢引起的高血压病。我们通过双波长薄层扫描法对其中的汉防已甲素进行含量测定，并作为质量控制指标，效果较满意。现报导如下。     

更年灵胶囊质量标准的研究

目的建立和完善更年灵胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别了淫羊藿、女贞子、采用UV法测定了谷维素的含量。结果薄层色谱效果理想,阴性对照无干扰;谷维素在5.299~26.469μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.0345C-0.003,r=0.9999(n=6)。平均加样回收率为100.1%,RSD为0.77%(n=6)结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量标准。     

通便灵胶囊的鉴别研究

目的:建立通便灵胶囊的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对通便灵胶囊进行定性鉴别。结果:该方法简单、专属性可靠、重复性好,可用于通便灵胶囊的质量控制。     

降糖灵胶囊的定性鉴别

[目的]建立对降糖灵胶囊成分进行定性鉴别的方法.[方法]采用薄层色谱法对降糖灵胶囊中的五味子、延胡索及黄连进行定性鉴别.[结果]薄层色谱法的斑点清晰,阴性对照无干扰.[结论]薄层色谱法可用于降糖灵胶囊的质量控制,且方法简单可靠.     

胃灵胶囊质量标准的研究

胃炎灵胶囊是治疗胃炎的有效制剂。本实验对其进行了主要成份的薄层层析和显微鉴别实验研究。并用紫外分光光度法对胃灵胶囊中的盐酸小檗碱进行定量研究。实验证明，鉴别方法和合量测定方法简便，可靠，结果稳定。     

通便灵胶囊质量标准的研究

目的:建立通便灵胶囊的质量标准。方法:以番泻叶、当归为对照药材进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:大黄酸的平均加样回收率为97.16%,RSD=2.23%(n=6)。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

胃炎灵胶囊的定性鉴别

[目的]建立胃炎灵胶囊的定性鉴别方法.[方法]采用薄层鉴别方法,对胃炎灵胶囊中的丹参、黄连及桂枝进行鉴别.[结果]所建立的方法简单、方便、准确且重现性好,可用于胃炎灵胶囊的质量控制.     

开智灵组方改善小鼠记忆作用研究

目的观察开智灵组方对改善记忆的影响及其作用机制。方法小鼠随机分为六组,分别为正常对照组、开智灵组方低剂量组、中、高剂量组、核桃酶解提取物组(66.67 mg/kg)、牛磺酸组(33.33 mg/kg),实验组小鼠每天灌胃给药0.2 m L/10 g,每日一次,30 d后通过避暗实验、水迷宫实验测试学习成绩,并进行重复性实验和消退实验。在避暗实验重复性实验结束后,试剂盒测定小鼠海马中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;在水迷宫实验重复性实验中,Western blot测定小鼠海马中脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶B(Trk B)蛋白含量表,Real-time PCR测定m RNA含量表达。结果开智灵组方在小鼠避暗实验、小鼠水迷宫实验前后两次结果均为阳性。避暗实验重复性实验中各给药组小鼠海马组织中SOD含量有升高趋势、MDA含量有降低趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。水迷宫实验重复性实验中各给药组小鼠海马组织中BDNF、Trk B的m RNA和蛋白表达量均上调,差异有统计学意义(P0.05)。结论开智灵组方对小鼠具有良好的改善记忆的作用,其机制可能与调节脑内BDNF及Trk B表达有关。     

降糖灵胶囊的制备与临床疗效观察

目的探讨降糖灵胶囊的制备及治疗2型糖尿病的临床疗效。方法以黄芪甲苷为质量控制指标;以治疗前后降糖灵胶囊治疗为主,饮食及锻炼为辅,1月为1疗程,以治疗前后及1、2、3疗程检测血糖进行综合评价。结果降糖灵胶囊中所含黄芪甲苷不少于0.285mg/g;降糖灵胶囊急性毒性实验报告显示,小白鼠灌胃降糖灵胶囊1d最大耐受量为216g/kg,按公斤体重计算,该剂量为临床常用量的288倍,观察7d未见任何毒性反应。降糖灵胶囊服用简便、易行、实用性强。采用降糖灵胶囊治疗的86例2型糖尿病患者的治疗结果表明:治疗1~3个疗程平均血糖分别由治疗前的(12.48±2.16)mmol/L降至(11.12±2.07)mmol/L、(9.86±2.30)mmol/L和(6.31±2.28)mmol/L;第1疗程血糖测定结果与治疗前比较无显著性差异(P>0.05),第2、3疗程与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。治疗3个疗程后的总有效率为87.21%。结论降糖灵胶囊组方合理,制备工艺可行,质量标准可靠,疗效确切,未见不良反应。