倍他乐克、依那普利、安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭对心室重构的影响

目的：观察倍他乐克、依那普利、安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭对心室重构的影响。方法：心力衰竭患者随机分为倍他乐克组与倍他乐克＋依那普利＋安体舒通组。治疗后3个月测定心功能与左室内径等指标。结果：三药联合应用患者LVEDD、LVESD显著下降,LVEF增加显著,与倍他乐克组比较有显著差异性（P〈0．05）。结论：三药联合应用洽疗老年性CHF较单独应用倍他乐克能更好地改善心力衰竭,预防左室重构。     

卡托普利、安体舒通、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭60例

目的观察卡托普利,安体舒通、倍他乐克联合治疗60例充血性心力衰竭的效果。方法分为两组,治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组用洋地黄及速尿,治疗组在对照组治疗方法基础上加用卡托普利1日25-75mg,分3次口服。安体舒通1日40-120mg,分2次口服,倍他乐克1日12．5～50mg,分2次口服,3～4周l疗程。结果治疗组和对照组的显效,有效．无效例教分别为20．7、3和13．5、12。总有效率分别为90％和60％。两组比较,有统计学意义（P〈0.05）。结论 卡托普利、安体舒通、倍他乐克联合用药治疗ACEI有一定效果,但应注意高血钾．低血压的发生。     

依那普利、倍他乐克及安体舒通联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨依那普利、酒石酸美托洛尔片(商品名:倍他乐克)及安体舒通联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法70例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组35例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上实施依那普利、倍他乐克及安体舒通联合治疗,比较两组治疗效果及治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)]。结果观察组总有效率94.29%高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF(42.25±7.95)%高于对照组的(38.02±8.24)%,LVEDD(41.89±8.63)mm和LVESD(29.96±7.88)mm均小于对照组的(51.55±2.96)、(40.77±6.31)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用依那普利、倍他乐克及安体舒通联合治疗慢性心力衰竭,可以有效提升疗效。     

依那普利和安体舒通联合用药治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察顽固性心力衰竭（CHF）患者联合应用依那普利和安体舒通治疗的疗效。方法首次服用依那普利5 mg,严密观察4～6 h,无不良反应后,逐渐增加依那普利的剂量,但最大剂量不超过20 mg/d,2次/d口服,同时口服安体舒通40～60 mg/d,平均50 mg/d。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为67.5%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论依那普利和安体舒通联合用药能改善CHF患者临床症状,延长CHF患者的生命。     

卡托普、利安体舒通治疗慢性充血性心力衰竭46例

充血性心衰(CHF)是一综合征,是各种器质性心脏病的严重或终末阶段[1]。应用卡托普利加安体舒通治疗CHF46例,心衰明显好转,在心室重塑,保持血钾、血压、心率稳定,控制心律失常均有明显改善,住院率和病死率均得到了降低,现报道如下。     

安体舒通治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的对安体舒通治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)在临床中的疗效进行观察。方法对我院2010年2月至2012年10月收治的慢性充血性心力衰竭患者121例,随机分为对照组和观察组组。对照组60例,观察组61例。对照组采用常规心力衰竭治疗法,观察组则在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上,每天一次加服20mg的安体舒通片,两组均进行4周的治疗。两组通过治疗前后,对利用动态心电图监测到的心律失常情况和左心功能进行对比。结果观察组与对照组比较,观察组的各项指标明显优于对照组,心功能得到有效改善(P<0.05);室性心律失常发生率减少(P<0.01)。结论安体舒通片对改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能疗效良好,降低了室性心律失常的发生率,有推广意义。     

依那普利联合小剂量的倍他乐克、安体舒通对老年人早期收缩功能减退影响的研究

目的 观察依那普利联合小剂量的倍他乐克、安体舒通对老年人早期收缩功能减低影响的研究.方法 选取心功能Ⅰ级(无症状心力衰竭)、EF(35～40%)的门诊患者,在常规治疗的基础上酌情加用依那普利、倍他乐克、安体舒通,服药前及服药后1、3、6个月分别行心脏彩色多普勒超声测取左室内径、左室收缩末期容积、射血分数和心输出量.结果 服药后左室内径、左室收缩末期容积缩小、EF值及射血分数明显增加,且在3个月时最明显.结论 依那普利联合小剂量的倍他乐克、安体舒通可改善老年人由于各种原因引起的早期收缩功能减低,使心脏收缩功能得到明显改善.     

螺内酯对慢性充血性心力衰竭患者心室重构、心功能的影响

目的:探讨慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规治疗的基础上加用螺内酯对心室重构、心功能的影响。方法:对64例CHF(NYHA分级Ⅲ-Ⅳ级)患者随机分为两组:ACEI加螺内酯(螺内酯组)和不加螺内酯(对照组),分别于入院后1周内和6月后行心脏彩超和6分钟步行距离检查。以左心房直径(LAd)、舒张期末左心室内径(LVEDd)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPW)作为心室重构的指标,以6分钟步行距离、射血分数(EF)值做为评价心功能的指标,对上述指标进行分析。结果:①对照组和螺内酯组经过半年的治疗后,反映心室重构的指标都有所改善。与对照组相比,螺内酯组的LVEDd、IVST、LVPW三项指标的改善更明显(P<0.05)。②两组治疗后步行距离均增加并且有统计学意义。螺内酯组增加了92m,对照组增加了46m,且两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。③经过治疗两组的EF值均显著升高,螺内酯组升高更明显,并且与对照组相比有统计学差别(P<0.01).结论:在常规治疗的基础上加用螺内酯可以改善心室重构及心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭

随着对心力衰竭病理生理的深入研究,近年来应用β-受体拮抗剂治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的研究引起临床广泛关注。我们对35例慢性充血性心力衰竭患者在给予强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗,收到了较好疗效,现报告如下：     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察依那普利、倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,对照组应用倍他乐克,治疗组依那普利、倍他乐克联合应用。治疗前后3个月采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左心室收缩末期容积(LVESV)、射血分数(LVEF)、舒张晚期与早期流速峰值之比比值A/E等,对比治疗前后心功能改善情况。结果两组皆有效,治疗组左室收缩末期容积(LVESV)显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。结论倍他乐克、依那普利联合组治疗慢性心力衰竭(CHF)能有效的改善心力衰竭,提高生活质量。     

倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的评价倍他乐克治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及其对生活质量的改善。方法选择93例心功能分级(NYHA)2～4级的慢性心力衰竭患者,在常规治疗的基础上,随机分为治疗组和对照组,分别治疗1年。采用多普勒超声心动图测定左室舒张末压内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF),比较前后2次LVDd、LVEF值,并观察心率及心功能的改善情况。结果治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率76.1%,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。治疗后两组心率比较,差异有统计学意义,P<0.01。两组治疗前后心功能的变化差异有统计学意义,P<0.01。结论在强心、利尿、扩血管等药物治疗的基础上加用倍他乐克,能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,减慢心率,减少心肌耗氧,提高患者的生活质量。     

安体舒通治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：评价安体舒通在治疗心力衰竭中的作用。方法：选择1995—2005年诊断为充血性心力衰竭患者387例．分为两组。一组在常规治疗基础上加用安体舒通20mg／d；另一组常规治疗。观察患者的再入院率及死亡率。平均随访12个月。结果：加用安体舒通组明显降低了患者再入院率及死亡率。结论：安体舒通治疗充血性心力衰竭不仅能改善患者心衰症状。而且可明显降低患者的死亡率及再入院率。     

缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探究缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将50例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组:治疗组25例,口服缬沙坦80mg/d,依那普利5~10mg/d;对照组25例,口服依那普利5~10mg/d。治疗前后分别进行(NY-HA分级)评估,血压、肝肾功能、心电图等检查。结果治疗8周后对两组心功能、左房内径、左心室舒张末期量、左心室收缩末期量、射血分数、短轴缩短率、心输出量等均有显著改善(P<0.05),心脏各个指标治疗组与对照组比较改善显著(P<0.05)。两组治疗前血压变化、肝肾功能均无显著变化,不良反应发生率相仿(P>0.05)。结论缬沙坦联合依那普利较之单独使用依那普利更有利于治疗慢性充血性心力衰竭的疗效且效果显著。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭

<正>β-受体阻滞剂可明显改善慢性充血性心力衰竭(简称慢性心力衰竭,CHF)患者预后,降低患者病死率,提高患者生活质量,各种慢性心力衰竭治疗指南陆续将其列为心功能稳定时慢性心衰治疗的一线药物[1]。现将笔者所在科近5年来应用β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性心力竭的资料回顾性分析如下。1资料与方法1.1一般资料治疗组:选择371医院近5年来资料完整的CHF患者62例。男43例,女19例;年龄最大81岁,最小     

依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭41例临床分析

目的探讨依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭临床效果。方法我院82例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予利尿剂、血管扩张药,根据患者心功能情况给予强心类药物,给予倍他乐克等,观察组在对照组治疗基础上给予依那普利。倍他乐克和依那普利均从小剂量开始,倍他乐克每天12.5mg,依那普利每天2.5mg,根据患者耐受情况,逐渐增加剂量,每隔1～2周增加剂量一次,倍他乐克最大剂量为每天75mg,依那普利剂量为每天10mg。结果观察组治疗后左室收缩末期内径、心脏射血分数、舒张晚期和早期流速峰值之比与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭临床效果显著,能显著提高其心功能和改善心室重构,值得借鉴。     

倍他乐克治疗难治性慢性充血性心力衰竭40例

1资料与方法1.1一般资料:1999年2月～2001年12月住院的40例患者均符合慢性充血性心力衰竭的诊断标准。男22例,女18例,年龄28～79岁(平均57岁)。心衰病程1～15年(平均7年),风心病18例、冠心病18例、扩张性心肌病4例。原发性高血压10例,频发室性早搏6例、频发房性早搏2例,快速心房纤颤10例,心功能(按HYHA分级):Ⅱ级6例,Ⅲ级20例,Ⅳ级14例。1.2病例选择:(1)患者均为经常规洋地黄,利尿剂及扩血管药物等治疗心功能改善不满意或心衰虽经纠正但易复发而反复住院者。(2)经对原有诊断重新评价,能排除如风湿活动、感染、甲状腺功能亢进或减退,贫血、…     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭78例

笔者观察了在常规抗心力衰竭药物治疗基础上联合应用β-受体阻滞剂-倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效，以探讨其有效性及安全性。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的研究依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院,随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上治疗组给予依那普利联合美托洛尔治疗,对照组仅给予依那普利治疗。所有患者治疗结束后评估疗效,记录比较治疗前后收缩压、舒张压、心率、心搏量、心输出量及左室射血分数的变化情况。结果接受治疗后治疗组患者总有效率90.1%显著高于对照组75.8%(P<0.05),两组患者治疗后相关指标均显著改善(P<0.05)且治疗组改善情况显著好于对照组(P<0.05)。结论对于心功能分级Ⅱ~Ⅲ级的CHF患者,在常规治疗基础上联合应用依那普利和美托洛尔疗效显著,值得临床推广应用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例临床分析

目的:探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:30例慢性充血性心力衰竭患者均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,在用传统的强心、利尿、扩血管治疗的基础上加用倍他乐克。结果:倍他乐克使30例慢性充血性心力衰竭患者的心率减慢、心功能改善、射血分数提高,总有效率达86.6%。结论:倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭有效,可明显改善心功能和临床症状,提高生活质量,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受剂量是非常安全的。