注重药品包装质量 提高产品的竞争力

药品是用于防治疾病，康复保健的特殊商品。药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的安危。它不像其它日用商品可以有正品和等外品之分，药品只有合格与不合格的区别。进入医疗单位的药品，经过各个检测环节，其内在质量符合有关标准。但对于患者来说，他们从药房取药后，不可能像药检部门那样，对药品的内在成分进行分析，往往只凭外表来判断药品的优劣。他们通过药品的外包装、说明书、标签、外观性状等一些看得见的表象东西来断定药的好坏。特别是“OTC”药物制度即将推行，患者自己选药的机会将大大增加。这就要求药品生产企业不但…     

药品包装的质量控制

在制药生产中，为了保证药 品的质量始终如一，方便药物的 使用，并最终构成为商品，需对 药品进行包装。广义上的包装是 指包装材料的选用、标准的制 订、验收、预处理、存贮及药品的 包装过程。 药用包装材料包括两大类， 一类是直接接触药品的包装材 料、容器（包括油墨、粘合剂、衬 垫填充）。本类包装材料的管理 应视同原料的管理。另一类是指 除直接接触药品的包装材料、容 器外的材料，如包装盒、袋、箱、 说明书及不直接与药品接触的 盖子等。 一、内包装材料的质量控制 １、必要的验证。由于内包装 材料在相当长的一段时间内与 产…     

改进药品包装刍议

药品包装是一个多元载体,不仅直接影响药品质量,而且是宣传药品、推销药品的重要手段。一个好的包装能够提高患者对整个药品的认知接受程度,进而提高对整个治疗的顺应性。笔者结合我国目前药品包装的现状,提出改进药品包装的一些建议,供同行商榷。1药品的最小销售包装 目前,我国仍有部分药品(特别是片剂、散剂)最小销售包装装量过大,在临床使用过程中不可避免地存在着二次分装的问题,而二次分装在药品分装环境、再次包装材料、分装后的药品标示等方     

药品包装、标签及说明书不规范问题调查

药品是用来诊断、预防和治疗疾病的特殊商品,关系到群众的身体健康和生命安全,为保证药品质量,加强对药品监督管理及方便药品的运输、贮存和使用,保证患者用药安全、有效,药品必须要有合适的包装.     

对药品包装和药品说明书的改进建议

药品包装和药品说明书对保证药品质量和药品使用的安全、有效起着非常重要的作用。该文针对目前药品包装和药品说明书存在的问题提出了改进建议。     

药品包装与广义的药品质量管理

国家颁布《药品包装管理办法》及一系列改进药品包装法规的实施,无疑对我国药品包装质量的提高起到了促进和推动作用,进口药品和合资药品的引入使我们得以学习和借鉴国外的先进包装技术和 设计方法.药品包装的改进在一定程度上提高了我国药品的形象.但是由于我国药品生产低水平重复,低水平生产十分普遍,对药品包装质量重视不够、片面追求低成本生产,低成本包装,包装材料使用不当,工艺落后,甚至用生活用品作包装吸引购药、药品包装成了影响药品质量的潜在因素,以至于在药品流通环节和临床应用中逐渐暴露出来,同时在经济上造成巨大损失,在医疗上造成严重危害.因此,广大医药工作者所追求的质量目标应该是药品的整体质量,是药品的设计目的与治疗效果,药品包装与药品质量的稳定和协调与统一.我国的医药商品正面临着国际市场的严峻挑战,要巩固国内市场,参与国际市场竞争,必须在继承和发扬中国医药传统和特色的基础上,不断提高药品质量,改进药品包装的技术水平,淘汰落后的药品包装和包装技术工艺.     

非处方药药品标签,使用说明书和包装指导原则

非处方药是直接面向大众,由广大消费者自行使用的药品,然而消费者对实施药品分类管理在自我保健、对自我健康负责的重要性方面,需要有一个认识过程。如何改革消费者旧有的购药习惯,懂得正确使用非处方药和因随意购买,使用处方药而产生用药不当造成对自我健康的危害性,客观上提醒广大消费者正确使用非处方药,消除对非处方药的“戒备”心理,为此国家出台了有关——     

应重视药品包装存在的问题

药品作为特殊商品在维护人民健康方面起着重要作用,药品的质量也包括包装材料和包装形式,但是,一些制药企业对药品包装未给予足够重视。笔者在日常对药品的管理中,发现药品包装存在一些问题和安全隐患,如下:     

药品生产单位应重视药品包装说明书及标签的管理

药品管理法第三十六条规定:“药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。规定有效期的药品,必须在包装上注明有效期。”第三十七条规定:“药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上,必须注明药品的品名、规格、生产企业批准文号、产品批号、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、毒性药品的标签必须印有规定的标志。”     

儿童药品说明书及包装存在的问题不容忽视

药品说明书是医生开处方、患服药的重要依据，具有医学和法律上的意义。随着医药业的发展，OTC制度的实施及患对药品认识的提高，医生、药师、病人都强烈需要获得更多更详细的药物知识，以便安全、有效地用药。儿童药品更具其特殊性，故对儿童常用药品说明书及包装做了一次调查。     

违法更改药品包装及说明书现象剖析

笔者在药品检验中发现,一些药品生产企业擅自更改药品说明书和外包装印刷内容,与审批标准出入较大.常见有三种情况:一是变更、增加药品名称,二是扩大功能主治、适应症范围,三是更改规格、用量、注意事项、不良反应.有的一个药品上述三种情况同时存在(详见表1),严重违反<药品管理法>和<药品包装、标签和说明书管理规定>(暂行),影响医疗单位、患者合理用药.     

临床常见的药品包装缺陷分析

药品包装在药品经营、使用和管理上都有着重要作用.药品管理法规定药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用.现就几种常见药品包装问题分述如下.     

药品包装上如何使用商品条码

药品是一种特殊的商品，是用于诊断、预防和治疗疾病，挽救危患人群生命的必备品，其质量直接关系到人民的健康和生命安全。因此，国家对药品生产企业实施GMP管理，以保证药品质量。药品的内在质量决定了药品的治疗效果，药品的外观质量则是药品内在质量的体现和保证。可是有的生产企业只重视药品的内在质量，往往忽视了药品的外观质量，尤其是对外包装上的商品条码的使用重视的还不够，     

关于药品包装中存在的质量问题与建议

随着我国医药工业和医疗保健事业的迅速发展，药品的品种不断更新，药品的数目也不断增加。在这成千上万种药品中，药品的外包装更是五花八门。虽然在包装材料、图案设计、印刷质量等方面都有很大提高，但是，由于某些厂家对自己的产品刻意进行渲染，使药品的包装比较混乱...     

药品包装、标签和说明书规范执行情况评价

目的：评价药品包装、标签和说明书规范后的执行情况及其在使用过程中仍然存在的问题。方法：调查医院现有药品的包装、标签和说明书。结果：规范后的执行情况大体较好，仅有少量纰漏，但在使用过程中存在相关法规有待完善的方面。结论：仍需完善的地方有关法律条款有必要做相应调整和补充。     

对从药品包装中取说明书做法的探讨

零售药店一般都会应病人或消费者的要求,取出药品包装中的药品说明书供病人或消费者阅读。通过调查发现此做法可影响用药的安全性。零售药店可以将所经营药品的说明书收集、整理,提供给病人或消费者在选购药品时查阅。1对零售药店的调查笔者对北京市、天津市、石家庄市共47家通过《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的大型零售药店做了现场调查。结果发现,所有零售药店都有应病人或消费者要求从包     

我国药品包装存在的问题及改进建议

本文指出了我国药品包装在材料、标签、说明书、包装盒设计等方面存在的问题，并提出了有关建议。     

药品包装、标签及说明书调查分析

目的 规范药品包装、标签、说明书的管理。方法 调查统计现有药品包装、标签及说明书情况。结果 我国现流通药品中，依旧存在着药品标识不清、标签及说明书不规范的现象。结论 建议加强药品包装、标签及说明书的管理。     

药品包装中存在问题的探讨和改进建议

药品是用来预防、治疗、诊断人体疾病,有目的地调节人体生理机能的特殊商品.关系到人民群众的身体健康和生命安全.因此,保证药品质量,保证患者用药安全、合理、有效,每种药品都有其合理的包装至关重要.为此国家药品监督管理局先后颁发了《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》(以下简称规定)及《药品包装、标签规范细则》(暂行)等法规,以规范市售药品的包装.……