血脂康与脂必妥降脂疗效比较

目的比较血脂康与脂必妥降脂疗效.方法随机将门诊60例按标准诊断的高脂血症患者分为血脂康组(治疗组)和脂必妥组(对照组)各30例.治疗组采用血脂康10 mg,3次/d;对照组采用脂必妥0.5 g,3次/d.两组疗程时间均8 wk.分别在服药前、服药4 wk、8 wk空腹抽血测定TC、TG、HDL-ch、测算TC-HDL、ch/HDL、ch比值.结果两组治疗后8 wk均有效;而两组间总有效率治疗组比对照组TC、TG、HDL-ch、TC-HDL-ch/HDL-ch分别高20.00%、10.00%、3334%、10.00%;TC降低、HDC-ch升高、TC-HDL-ch/HDL-ch比值均非常明显(P＜0.01),TG降低显著(P＜0.05).两组治疗前4 wk,TC、TG降低,HDL-ch升高,TC-HDL-ch/HDL-ch比值,治疗组在治疗4 wk后均有效(P＜0.05),而对照组仅TC降低(P＜0.05);8 wk后两组均有效,但治疗组在两组对比有效的基础上,TC降低非常显著(P＜0.01),TG降低、HDL-ch升高,TC-HDL-ch/HD-ch比值升高,均有显著改变(P＜0.05).结论血脂康降低血脂谱各项指标,升高HDL-ch比脂必妥效果好,且疗效十分可靠.     

地奥脂必妥调脂疗效的随机对照研究

目的 探讨中成药地奥脂必妥的降脂疗效。方法 将93例高脂血症患者随机纳入地奥脂必妥组、普拉固组和对照组，每组31例患者。前两组患者在改善生活方式同时分别服用地奥脂必妥胶囊和普拉固，对照组只调整其生活方式而不用任何影响血脂浓度的药物。分别于服药后1个月、3个月两个时间点测定受检者血脂水平。结果 ①地奥脂必妥胶囊和普拉固皆能显著降低高脂血症患者血清TC、LDL-c和TG水平，并升高血清HDL-c水平。②服药1个月后，地奥组虽降低血TC浓度，但降低程度不及普拉固组(P=0．041)；3个月后两药对TC的降低作用一致。③两药对血TC作用程度一致。④在服药1个月后，地奥组患者的LDL-c和HDL-c浓度下降不明显，3个月后下降程度才与普拉固组一致。⑤由于未能有效监督患者的生活方式改善措施，对照组患者血脂各种成分在3个月后基本无变化。⑥地奥组患者基本无副作用；而普拉固组有2例患者出现肝脏酶学水平一过性升高，但停药后恢复正常。结论 地奥脂必妥胶囊对高脂血症患者有良好的调脂作用，其疗效安全可靠，但显效较慢，服药3个月后调脂作用与它汀类药物一致。     

地奥脂必妥与烟酸肌醇酯降脂疗效比较

地奥脂必妥与烟酸肌醇酯降脂疗效比较黄利军陈民胜安徽省宿州市人民医院（２３４０００）地奥脂必妥是中科院成都地奥制药公司研制、用于调整血脂的新药，主要成份为红曲等天然药物，为验证该药在改善和调节脂质代谢紊乱方面的作用，本文以烟酸肌醇酯为对照组，报道观察结...     

脂必妥与洛伐他汀用于治疗高胆固醇血症的对比分析

目的：比较脂必妥与洛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效、安全性和经济性。方法：检索相关文献，对报道中符合要求的脂必妥临床试验结果进行Meta分析，并与洛伐他汀进行对比分析；同时采用专家评分法对脂必妥和洛伐他汀从六个方面进行总体评价。结果：Meta分析结果表明，脂必妥降低三酰甘油和升高高密度脂蛋白作用较洛伐他汀强，对老年患者的严重药物不良反应少，价格低，脂必妥与洛伐他汀的专家评分结果差异无显著性意义。结论：两种药物均为治疗高胆固醇血症的有效药物，脂必妥用于轻中度混合性血脂升高的老年患者较安全而且经济适用。     

脂必泰联用氨氯地平治疗高血压伴高血脂临床疗效观察

目的:研究并探讨脂必泰联合氨氯地平治疗高血压伴高血脂的临床疗效。方法:选取2013年1月-2016年8月本院收治的160例高血压伴高血脂患者作为研究对象,采取单盲随机分组法分为两组,每组80例,对照组采用阿托伐他汀钙与氨氯地平治疗,观察组采用脂必泰联合氨氯地平治疗,比较两组临床总有效率、血压、血脂以及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为92.50%,与对照组的95.00%相比,差异无统计学意义(P0.05);相比于治疗前,两组治疗后的血压、血脂均明显降低(P0.05),而治疗后两组血压、血脂比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用脂必泰联合氨氯地平治疗高血压伴高血脂具有显著的临床疗效,可替代阿托伐他汀钙作为降脂药物,可有效降低血压和血脂水平,控制病情发展,且安全性可靠。     

益肝清脂汤治疗脂肪肝的临床观察

目的:观察益肝清脂汤治疗脂肪肝的疗效及安全性.方法:选择脂肪肝患者168例,随机分为两组,治疗组84例口服益肝清脂汤,对照组84例口服脂必妥,疗程3个月.观察治疗后的症状体征、肝功能、血脂、影像学指标和临床疗效.结果:治疗组和对照组总有效率分别为85.71%及70.23%,两组比较差异有显著性(P<0.05).治疗组在恢复肝功能,改善血脂和影像学方面均有较好疗效,未发生严重不良反应.结论:益肝清脂汤治疗脂肪肝疗效显著,安全性好.     

丹七降脂汤治疗高脂血症的临床观察

目的:观察丹七降脂汤治疗高脂血症的临床疗效及对血脂水平的影响。方法:将108例高脂血症患者随机分为治疗组60例和对照组48例,治疗组口服丹七降脂汤,每日1剂;对照组口服脂必妥胶囊治疗,每次2粒,每日2次。2疗程统计疗效,并观察比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度蛋白(LDL)的变化。结果:两组对高脂血症的治疗均有明显疗效,组间比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:丹七降脂汤治疗原发性高脂血症疗效确切。     

脂必妥胶囊调脂效果的临床观察

目的观察脂必妥胶囊调节血脂的效果。方法以辛伐他汀作为对照,将原发性血脂代谢紊乱患者68例随机分为脂必妥治疗组（脂必妥组）35例和辛伐他汀对照组（辛伐他汀组）33例。脂必妥组早晚口服脂必妥胶囊各0.24 g,辛伐他汀组晚口服辛伐他汀20 m g,疗程均为8周。结果脂必妥组血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别降低8.2%,16.6%,19.7%,高密度脂蛋白胆固醇（H DL-C）升高6.6%;而辛伐他汀组分别为9.8%,10.9%,21.6%和7.8%.疗程结束后,2组TC、TG、LDL-C均显著降低（P〈0.01）,2组H DL-C明显升高（P〈0.05）。结论早晚口服脂必妥胶囊0.24 g与每晚口服辛伐他汀20 m g,调节血脂代谢紊乱的效果相同。     

脂必妥与洛伐他汀治疗高脂血症的比较

目的：比较脂必妥与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症病人３０例服用脂必妥３片，ｐｏ，ｔｉｄ，连续４ｗｋ；另３０例服用洛伐他汀片，Ｐｏ，ｑｄ，连续４ｗｋ。结果：脂必妥组降低血ＴＣ，ＴＧ，ＡＩ及升高ＨＤＬ－ｃｈ的总有效率分别为７７％，６３％，７５％，６４％；洛伐他汀组分别为７９％，６０％，７３％，６５％，组间比较无显著差异，两组均仅有轻微不良反应。结论：脂必妥与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全     

降脂汤治疗高脂血症60例临床观察

目的观察自拟降脂汤治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组60例,用降脂汤治疗;对照组60例,用脂必妥治疗。结果治疗组在临床疗效、降脂疗效以及血脂指标改善方面均优于对照组(P<0.05);治疗前后患者舌质舌苔比较,治疗组有明显改善,与对照组治疗后比较,P<0.05。结论降脂汤可有效用于高脂血症的治疗。     

脂必妥治疗冠心病合并高脂血症临床观察

目的 探讨脂必妥治疗冠心病合并高脂血症患者的临床疗效.方法 选择冠心病合并高脂血症患者68例,随机分为对照组和治疗组,对照组应用常规治疗(极化液、消心痛等).治疗组在常规治疗基础上,加用脂必妥(成都地奥制药厂生产)每次3片(0.35g/片),每天2次饭后口服,连续用药观察4周.结果 治疗组显效18例,有效12例,无效3例,加重1例,总有效率88.1%.对照组显效10例,有效13例,无效8例,加重3例,总有效率67.1%.可见治疗组优于对照组.结论 脂必妥调脂疗效确切,无明显不良反应,对血糖、肝肾功能无影响,用药安全,耐受性良好,是可供临床选用的治疗高脂血症合并冠心病的理想药物.     

自拟调脂口服液治疗酒精性脂肪肝32例观察

目的观察自拟调脂口服液治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法63例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组32例,对照组31例,治疗组口服自拟调脂口服液130ml,每日2次;对照组口服脂必妥4片,每日3次。2组均治疗3个月。比较血脂、总胆固醇、三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶及总有效情况。结果调脂口服液能显著降低酒精性脂肪肝患者血清总胆固醇、三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率(93.8%)明显高于对照组(77.4%),2组比较有统计学意义(P<0.05)。结论调脂口服液治疗酒精性脂肪肝有较好疗效。     

自拟降脂灵治疗高脂血症(附62例报告)

目的 :观察自拟降脂灵治疗高脂血症的临床疗效。方法 :将 1 2 2例高脂血症患者随机分为2组 :治疗组 ( 62例 ) ,患者每日 2次口服自拟降脂灵 ,连续 4周 ;对照组 ( 60例 )患者每日 3次口服脂必妥 ,观察治疗前后 2组患者血脂变化情况。结果 :治疗组治疗后 ,患者血清总胆固醇 ( TC)、甘油三酯 ( TG)、低密度脂蛋白胆固醇 ( LDL- C)下降 ,总有效率 88.70 %;对照组治疗后 ,患者血清 TC、TG及 LDL- C亦有下降 ,总有效率 70 %,两组疗效比较 ,总有效率差异有显著性 ( P<0 .0 1 )。结论 :自拟降脂灵治疗高脂血疗效显著 ,且无毒副作用     

辛伐他汀和洛伐他汀治疗冠心病高脂血症的疗效比较

目的：比较冠心病合并高脂血症病人长期口服辛伐他汀和洛伐他汀治疗对血脂水平的临床疗效。方法：将82例患者随机分为治疗组44例,对照组38例,治疗组口服辛伐他汀10mg／d,对照组口服洛伐他汀600mg,每日2次,分别于治疗后4周及6个月检测血脂水平。结果：治疗组与对照组治疗4周及6个月两组均无显著性差别（P〉0．05）。结论：长期服用他汀类调脂药物辛伐他汀和洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效无显著性差别。     

蒲参胶囊治疗瘀血型高脂血症170例临床研究

目的:观察具有活血化瘀作用的蒲参胶囊的降脂作用。方法:170例高脂血症患者,随机分为治疗组113例,对照组57例,治疗组给予蒲参胶囊治疗,对照组给予脂必妥胶囊治疗,观察两组降脂总疗效和瘀血证候改善情况。结果:治疗组降脂总有效率和消除瘀血证候总有效率分别为76.99%和84.07%,明显高于对照组降脂总有效率和消除瘀血证候总有效率的56.14%和66.67%。两组比较,差异有显著性(P<0.05),且无明显毒性及不良反应。结论:蒲参胶囊治疗瘀血型高脂血证疗效确切、安全可靠。     

脂必妥对慢性心力衰竭患者左室射血分数及炎性介质的影响

目的探讨脂必妥对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响及可能机制。方法将57例CHF患者随机分为两组,对照组31例,治疗组26例,均予常规治疗,治疗组在此基础上予脂必妥胶囊（成都地奥九泓制药厂国药准字Z51022196）2粒/次,2次/d,连服8周,检测服药前后血高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）,左室射血分数（LVEF）等变化。结果治疗前后两组血脂无明显变化（P〉0.05）。治疗组患者左室射血分数上升,hs-CRP、TNF-αI、L-6明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脂必妥对慢性心力衰竭可能有治疗作用,这可能与抑制炎性介质有关。     

脂必妥与多烯康治疗2型糖尿病并高脂血症疗效比较

目的 :观察、比较脂必妥与多烯康对 2型糖尿病并高脂血症的治疗效果。方法 :参照WHO糖尿病诊断标准 ,选取 2型糖尿病患者 12 6例 ,随机分为脂必妥组 (脂必妥 1 0 5g ,口服 ,每日 3次 )和多烯组 (多烯康 1 0 g ,口服 ,每日 3次 )。结果 :脂必妥与多烯康在降低血清总胆固醇 (TC)和升高血清高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)方面疗效差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ,且脂必妥优于多烯康 ;脂必妥降低TC、甘油三酯 (TG) ,升高HDL -C治疗前后差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;脂必妥与多烯康降低TG方面疗效差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :脂必妥显著降低 2型糖尿病患者TC、TG并能明显升高HDL -C ,尤其是降低TC疗效显著 ,调节血脂作用优于多烯康 ,且价格低 ,是一种经济实惠 ,疗效更优的调节血脂药物。     

洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症102例临床观察

目的 应用洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症,探讨其疗效及副作用.方法 选择冠心病合并高脂血症的患者102例,在冠心病基础治疗上,给予洛伐他汀30 mg口服1次/d,每晚饭后顿服,一个疗程12周.检测治疗前后血脂中胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,记录服药期间不良反应,比较观察期间心绞痛、心肌梗死的发生率.结果 治疗后,患者TC、TG、HDL-C水平均有明显降低(P＜0.05),HDL-C明显升高(P＜0.05).降低TC、TG、LDL-C总有效率分别为87%、75%、76%,升高HDL-C总有效率为74%.无不良反应.结论 洛伐他汀对降脂和治疗冠心病疗效显著,价格相对低廉,服用方便,值得推广应用.     

降脂胶囊对高脂血症小鼠血脂及抗氧化系统的影响

目的观察降脂胶囊对实验性小鼠高脂血症的调节作用及抗氧化系统的影响。方法将72只雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、胶囊低、中、高剂量组、脂必妥组,各组分别按剂量灌胃给予受试物。45d后取血测定血脂及肝脏SOD、GSH-PX、MAD含量。结果与正常对照组比较,模型组小鼠血脂及相关抗氧化指标有统计学差异(P<0.05);与模型组小鼠相比,降脂胶囊中、高剂量组和脂必妥组可降低模型小鼠血清TG、TC和LDL的含量,升高HDL,apoA水平;使肝组织SOD活性、GSH-Px活力上升,MDA含量降低(P<0.05)。结论降脂胶囊具有较好的血脂调节作用,可以有效提高肝组织抗氧化系统活性,其血脂调节作用可能和其抗氧化功能有关。     

针对不同剂量辛伐他汀调脂治疗对老年高血压的临床疗效及安全性分析

目的:分析不同剂量辛伐他汀调脂治疗对老年高血压的临床疗效及安全性。方法:随机选取我院门诊2012年1月-2015年12月收治的400例老年高血压患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组。对照组患者口服辛伐他汀20mg/d治疗,观察组患者口服辛伐他汀40mg/d治疗。对比两组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率更高,与对照组患者相比,差异显著(P0.05);两组患者不良反应发生率均较低,组间比较无明显差异(P0.05)。结论:采用40mg/d的辛伐他汀通过调脂治疗对老年高血压患者进行治疗,可通过降脂达到降压效果,且不良反应较少,值得在临床中推广应用。