柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床效果及价值。方法 59例溃疡性结肠炎患者随机分为微生态制剂组(A组,n=29)和联合用药组(B组,n=30)两组。A组采用微生态制剂疗法,B组采用柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂疗法,对比两组患者治疗效果,记录Mayo指数、大便菌群积分情况。结果 1 B组患者治愈23例,总有效率为96.67%,明显优于A组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05);2两组患者治疗后Mayo指数及大便菌群积分情况均较治疗前降低,其中B组患者上述2指标分别为(1.7±0.18)和(1.90±0.85)分,明显低于A组患者,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用柳氮磺胺吡啶联合微生态制剂方案治疗溃疡性结肠炎疗效确切,可有效降低患者大便菌群水平、抑制黄嘌呤氧化酶及氧自由基生成,消除肠道病灶,安全可靠。     

通腑合剂预防化疗所致便秘

目的 观察通腑合剂对化疗所致便秘的预防作用. 方法 选取化疗患者30例. 患者按化疗周期分成A、B、C 3组. 采用自身对照的方法 ,A组：选取在第1周期化疗后出现不同程度的便秘腹胀症状的患者30例;B组：在进入第2周期化疗时,入组30例患者在出现便秘症状时给予通腑合剂20 mL,tid,po; C组第3周期化疗前1 d开始给予患者通腑合剂20 mL,tid,po. 选择各组排便费力感觉、大便性状、排便次数及腹胀持续天数等指标进行对比研究. 结果A、B、C组便秘、腹胀的持续时间分别为(3.60±1.04),(2.00±1.34),(1.13±1.20) d,排便困难度分别为(7.67±1.02),(5.21±1.06),(3.64±1.33),C组均较B组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05). A组均便秘,B组便秘缓解率63.33%,C组便秘缓解率86.67%. A组均为便秘的粪形,B组8例 (26.67%)大便性状恢复正常,C组19例 (63.33%)大便性状恢复正常. 结论 预防性使用通腑合剂可明显缩短排便间隔及排便时程,对患者的排便费力感觉和大便性状均有改善作用,能有效预防化疗所致的便秘、腹胀.     

蒙脱石散剂两种途径联合微生态制剂治疗小儿腹泻的疗效观察

目的 比较蒙脱石散剂口服联合微生态制剂与蒙脱石散剂灌肠联合微生态制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法 98例腹泻患儿,随机分为对照组48例和观察组50例。其中对照组采用蒙脱石散剂口服联合微生态制剂治疗,观察组采用蒙脱石散剂灌肠联合微生态制剂治疗。观察并记录两组患儿的腹泻、腹痛、呕吐、发热症状缓解时间及临床疗效。结果 两组退热时间比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组大便次数减少、大便性状恢复正常、腹痛症状消失、呕吐症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率96.00%,对照组总有效率83.33%。观察组较对照组疗效更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 蒙脱石散剂灌肠可增强其肠道黏膜保护作用,配合微生态制剂双歧杆菌乳杆菌四联活菌片改善肠道菌群使小儿腹泻病程缩短,疗效更好。     

微生态制剂治疗388例急性腹泻患儿的临床研究

目的 进一步探讨微生态制剂在治疗婴幼儿急性腹泻中的临床效果。方法 对新疆医科大学第五附属医院儿科2007年1月—2009年10月收住院的急性腹泻患儿388例进行回顾性分析,根据是否加用口服微生态制剂,分为治疗组和对照组,2组患儿均给予常规补液对症治疗,治疗组在此基础上加用口服肠道微生态制剂。对2组患儿治疗效果、病程及平均住院天数、住院费用进行统计学分析。结果 对2组患儿的治疗效果、平均住院天数、住院费用进行t检验,经统计学处理后P<0.05,差异均具有统计学意义。提示对急性腹泻患儿进行常规补液对症治疗并配合口服微生态制剂可明显提高治疗效果。结论 微生态制剂在治疗婴幼儿急性腹泻中疗效明显,能缩短住院天数、节约治疗费用,降低院内交叉感染,减轻患儿痛苦,故在临床上值得推广。     

头针配合温针灸天枢、关元穴治疗中风后便秘的临床观察

目的探讨头针配合温针灸天枢、关元穴治疗中风后便秘临床疗效。方法回顾性分析2008年5月至2012年5月我院收治的90例采用头针配合温针灸天枢、关元穴治疗中风后便秘患者的临床资料,将全部患者随机分为观察组与对照组各45例,观察组采取头针配合温针灸天枢、关元穴治疗,对照组采取西药治疗,观察对比两组的疗效。结果观察组与对照组在排便次数、大便性状、排便困难程度上比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组基线期与治疗1周、治疗3周后排便次数、大便性状、排便困难程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头针配合温针灸天枢、关元穴治疗中风后便秘疗效显著,值得推广。     

博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的临床疗效

目的探讨博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特在婴幼儿喘息治疗中的临床效果。方法喘息患儿120例为研究对象,随机分为A、B、C三组,每组40例,A组行博利康尼联合孟鲁司特治疗,B组行氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,C组单用孟鲁司特治疗,观察三组患儿治疗效果及不良反应情况。结果 A、B两组患儿治疗总有效率分别为92.50%、90.00%,明显高于C组70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);A、B两组患儿不良反应发生率分别为17.50%、20.00%,明显高于C组7.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);A、B两组治疗效果及不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论在婴幼儿喘息治疗中,药物联用治疗效果优于药物单用,博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特均具有较好临床效果,但安全性有待观察。     

枯草杆菌二联活菌颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合蒙脱石散(思密达)治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 将轮状病毒性肠炎婴幼儿102例随机均分为A组和B组,各51例.B组给予常规治疗措施,A组在常规治疗的基础上加用妈咪爱与思密达(间隔>1h)治疗.比较2组婴幼儿治疗4d后的临床疗效及临床表现.结果 2组患儿治疗4d后,A组总有效率为94.1%高于B组的80.4%,差异有统计学意义(P<0.05).A组患儿治疗后退热时间、大便性状恢复时间和治疗第3天大便次数均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 药物治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎时,在常规治疗中加用妈咪爱与思密达可提高临床疗效.     

联合手术与单一手术治疗功能性便秘效果分析

目的探讨联合手术和单一手术对功能性便秘(FC)的治疗效果。方法回顾分析郑州大学第一附属医院2008-2010年手术治疗FC病例资料,根据手术情况分为单一手术组和联合手术组,对比分析两组排便性状、排便次数、排便时间、自觉排便困难程度等。结果单一手术方式和多种方式联合手术治疗FC术后3个月排便次数、排便时间、大便性状、自觉排便困难程度均无差异(P>0.05);术后6个月时,排便时间联合手术组优于单一手术组(P<0.01)。术后12个月时排便次数和大便性状两组无差异(P>0.05),但排便时间和自觉排便困难程度联合手术优于单一手术组(P<0.01)。结论联合手术治疗FC远期效果优于单一手术方式。     

中药保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

目的:观察中药保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:56例患儿随机分成治疗组和对照组各28例,治疗组西医基础治疗结合中药保留灌肠,对照组单纯西医基础治疗。结果:治疗组总有效率96.42%;对照组总有效率78.57%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的大便性状、大便次数好转时间及平均治疗天数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。结论:中药保留灌肠治疗婴幼儿腹泻疗效好,可明显改变患儿大便性状、减少大便次数及住院天数。值得临床推广。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎42例临床观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒(racecadotril Granules)佐治婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将70例患儿随机分为两组,对照组28例给予蒙脱石散(肯特令)+肠道微生态调节制剂双歧四联活菌片(思连康)治疗;治疗组42例给予消旋卡多曲颗粒+肯特令+思连康治疗.两组均给予利巴韦林抗病毒治疗5d.观察患儿每天排便次数、大便量及性状、一般状态、血常规及大便常规、消旋卡多曲的不良反应.结果 治疗组和对照组的显效、有效、无效例数分别为23、15、4和13、7、8例.两组总有效率分别为90.48%和71.43%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎42例临床观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒(racecadotril Granules)佐治婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将70例患儿随机分为两组,对照组28例给予蒙脱石散(肯特令)+肠道微生态调节制剂双歧四联活菌片(思连康)治疗;治疗组42例给予消旋卡多曲颗粒+肯特令+思连康治疗.两组均给予利巴韦林抗病毒治疗5d.观察患儿每天排便次数、大便量及性状、一般状态、血常规及大便常规、消旋卡多曲的不良反应.结果 治疗组和对照组的显效、有效、无效例数分别为23、15、4和13、7、8例.两组总有效率分别为90.48%和71.43%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎42例临床观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒(racecadotril Granules)佐治婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将70例患儿随机分为两组,对照组28例给予蒙脱石散(肯特令)+肠道微生态调节制剂双歧四联活菌片(思连康)治疗;治疗组42例给予消旋卡多曲颗粒+肯特令+思连康治疗.两组均给予利巴韦林抗病毒治疗5d.观察患儿每天排便次数、大便量及性状、一般状态、血常规及大便常规、消旋卡多曲的不良反应.结果 治疗组和对照组的显效、有效、无效例数分别为23、15、4和13、7、8例.两组总有效率分别为90.48%和71.43%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎42例临床观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒(racecadotril Granules)佐治婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将70例患儿随机分为两组,对照组28例给予蒙脱石散(肯特令)+肠道微生态调节制剂双歧四联活菌片(思连康)治疗;治疗组42例给予消旋卡多曲颗粒+肯特令+思连康治疗.两组均给予利巴韦林抗病毒治疗5d.观察患儿每天排便次数、大便量及性状、一般状态、血常规及大便常规、消旋卡多曲的不良反应.结果 治疗组和对照组的显效、有效、无效例数分别为23、15、4和13、7、8例.两组总有效率分别为90.48%和71.43%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎42例临床观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒(racecadotril Granules)佐治婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将70例患儿随机分为两组,对照组28例给予蒙脱石散(肯特令)+肠道微生态调节制剂双歧四联活菌片(思连康)治疗;治疗组42例给予消旋卡多曲颗粒+肯特令+思连康治疗.两组均给予利巴韦林抗病毒治疗5d.观察患儿每天排便次数、大便量及性状、一般状态、血常规及大便常规、消旋卡多曲的不良反应.结果 治疗组和对照组的显效、有效、无效例数分别为23、15、4和13、7、8例.两组总有效率分别为90.48%和71.43%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎42例临床观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒(racecadotril Granules)佐治婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将70例患儿随机分为两组,对照组28例给予蒙脱石散(肯特令)+肠道微生态调节制剂双歧四联活菌片(思连康)治疗;治疗组42例给予消旋卡多曲颗粒+肯特令+思连康治疗.两组均给予利巴韦林抗病毒治疗5d.观察患儿每天排便次数、大便量及性状、一般状态、血常规及大便常规、消旋卡多曲的不良反应.结果 治疗组和对照组的显效、有效、无效例数分别为23、15、4和13、7、8例.两组总有效率分别为90.48%和71.43%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎42例临床观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒(racecadotril Granules)佐治婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将70例患儿随机分为两组,对照组28例给予蒙脱石散(肯特令)+肠道微生态调节制剂双歧四联活菌片(思连康)治疗;治疗组42例给予消旋卡多曲颗粒+肯特令+思连康治疗.两组均给予利巴韦林抗病毒治疗5d.观察患儿每天排便次数、大便量及性状、一般状态、血常规及大便常规、消旋卡多曲的不良反应.结果 治疗组和对照组的显效、有效、无效例数分别为23、15、4和13、7、8例.两组总有效率分别为90.48%和71.43%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎42例临床观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒(racecadotril Granules)佐治婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将70例患儿随机分为两组,对照组28例给予蒙脱石散(肯特令)+肠道微生态调节制剂双歧四联活菌片(思连康)治疗;治疗组42例给予消旋卡多曲颗粒+肯特令+思连康治疗.两组均给予利巴韦林抗病毒治疗5d.观察患儿每天排便次数、大便量及性状、一般状态、血常规及大便常规、消旋卡多曲的不良反应.结果 治疗组和对照组的显效、有效、无效例数分别为23、15、4和13、7、8例.两组总有效率分别为90.48%和71.43%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性意义.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程.     

微生态制剂预防婴幼儿抗菌药相关性腹泻的临床研究

摘 要 目的:探讨微生态制剂对婴幼儿抗菌药相关性腹泻（AAD）的预防作用。方法: 360例因肺炎住院的婴幼儿随机分为2组,治疗组172例,在使用抗菌药的同时口服微生态制剂(酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌制剂),100 mg,tid;对照组188例,仅使用抗菌药,不使用微生态制剂。两组患儿均给予相同的对症治疗,比较两组AAD发生率及腹泻病程。结果:治疗组有15例(8.72%)患儿发生AAD,对照组有49例（26.06%）发生AAD,两组发生率差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组AAD患儿腹泻持续时间(3.62±1.53)d,明显低于对照组持续时间(6.45±1.98)d（P＜0.05）。结论:微生态制剂能有效预防婴幼儿AAD。     

孟鲁司特钠联合维D2果糖酸钙治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床效果研究

目的探讨婴幼儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合维D₂果糖酸钙治疗的临床效果。方法400例婴幼儿喘息性支气管炎患儿,依据治疗方法不同分为A组、B组、C组、D组,每组100例。A组采用常规对症治疗,在此基础上,B组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,C组采用维D₂果糖酸钙注射液治疗,D组采用孟鲁司特钠片联合维D₂果糖酸钙注射液治疗。比较四组患儿临床疗效及治疗前后肺功能指标[呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、呼气时间(TE)、吸气时间(TI)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)]。结果A组、B组、C组和D组患儿的总有效率分别为62.00%、80.00%、82.00%和96.00%。D组患儿的总有效率显著高于A组、B组、C组,B组、C组总有效率显著高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组、C组患儿总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,四组患儿VT、TE、TI、TPTEF/TE、VPEF/VE均较本组治疗前升高,RR较本组治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,D组患儿VT、TE、TI、TPTEF/TE、VPEF/VE高于A组、B组、C组,RR低于A组、B组、C组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组、C组患儿VT、TE、TI、TPTEF/TE、VPEF/VE高于A组,RR低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);B组、C组患儿RR、VT、TE、TI、TPTEF/TE、VPEF/VE比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片联合维D₂果糖酸钙治疗婴幼儿喘息性支气管炎可有效提高临床疗效,改善患儿肺功能指标。     

探究小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床效果

目的 探讨小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效。方法 100例短暂性抽动障碍患儿,以等量电脑随机法分成A组及B组,每组50例。A组患儿予以托吡酯片治疗, B组患儿在A组基础上添加小儿智力糖浆治疗。对比两组临床疗效、药物不良反应发生率及治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分。结果 治疗前,两组患儿YGTSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周后, B组患儿YGTSS评分分别为(32.38±7.71)、(18.71±5.68)分,均低于A组的(35.84±8.57)、(23.34±6.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。B组临床总有效率96.00%高于A组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿药物不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的疗效显著,同时可提升治疗安全性,具有应用推广价值。