丹红注射液联合瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症患者血脂、hs-CRP和TNF-α 的影响

目的 研究丹红注射液联合瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症患者血脂、hs-CRP以及TNF-α的影响.方法 将2014年9月至2016年1月治疗的152例冠心病合并高脂血症患者采用数字随机法分为对照组和观察组,每组76例,2组患者均进行一般常规治疗,对照组联合使用舒伐他汀,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液,经过为期2个月的治疗后,监测患者的血脂、hs-CRP以及TNF-α,并对结果进行分析.结果 2组患者经过1个疗程的治疗后对患者的疗效进行评估可以发现,观察组患者有效率为948.75%,对照组患者有效率为84.21%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的各项指标(CI、CO、EDD、EF)较治疗前均有改善,2组治疗后的数据比较观察组改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油水平低于对照组,而高密度脂蛋白、载脂蛋白A-I水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组患者的hs-CRP、TNF-α水平均有显著降低,并且观察组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液联合瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症患者的治疗有积极意义,并且可以有效的恢复患者心功能,降低血脂水平以及管控炎症因子水平,对于患者的康复有积极意义,值得进一步研究分析和临床推广.     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果观察

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法将本院2010年3月~2013年6月收治的150例老年冠心病合并高脂血症患者,采用随机数字表法分为5 mg组、10 mg组和20 mg组,每组50例,3组患者分别给予5、10、20 mg的瑞舒伐他汀钙治疗,比较3组的疗效、治疗前后血脂水平及不良反应发生率。结果 5 mg组的总有效率为74.0%,10 mg组的总有效率为80.0%,20 mg组的总有效率为92.0%,3组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;3组的TG、TC、LDL-C比较差异有统计学意义（P〈0.05）;3组的HDL-C、不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 20 mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果显著,且不良反应发生率低。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比分析

目的 不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效与安全性。方法 110例冠心病合并高脂血症的老年患者,随机分为观察组和对照组,各55例。两组患者均给予常规冠心病治疗,在此基础上观察组给予瑞舒伐他汀钙20 mg/次,对照组给予瑞舒伐他汀钙10 mg/次。比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂水平和颈动脉超声检查结果及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均优于对照组,斑块面积和内中膜厚度均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率92.73%明显高于对照组的70.91%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.09%略高于对照组的7.27%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 冠心病合并高脂血症的老年患者应用大剂量的瑞舒伐他汀钙治疗,临床疗效显著,相比小剂量用药未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床研究

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取2011年7月—2013年12月来都江堰市中医医院就诊的老年冠心病合并高脂血症患者240例,随机分为辛伐他汀组,瑞舒伐他汀大、中、小剂量组,每组60例。辛伐他汀组患者晚餐后口服辛伐他汀片,20 mg/次,1次/d。瑞舒伐他汀大、中、小剂量组患者分别口服瑞舒伐他汀钙片20、10、5 mg/次,1次/d。两组均连续治疗6个月。观察各组的临床疗效,同时比较4组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、颈动脉斑块的面积、颈内膜–中膜的厚度。结果治疗后,辛伐他汀组和瑞舒伐他汀大、中、小剂量组总有效率分别为63.33%、91.67%、76.67%、68.33%,大、中、小剂量组患者的总有效率明显高于辛伐他汀组;大剂量组的总有效率明显高于中、小剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,4组患者TG、TC、LDL、颈动脉斑块面积和颈内膜–中膜厚度均显著降低,HDL显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且大、中剂量组的改善程度优于辛伐他汀组,大剂量组的改善程度优于中、小剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者具有较好的疗效,可有效改善患者的血脂水平,尤其是大剂量组疗效更佳。     

阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症中的应用效果分析

目的探讨阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的临床疗效。方法将我院收治的60例老年冠心病合并高脂血症患者随机分为A、B两组，每组30例。A组给予阿托伐他汀10mg／d的治疗，B组给予阿托伐他汀20mg／d的治疗，对比治疗前与治疗后患者血脂变化和治疗总有效率。结果A组、B组患者在经过治疗后，血脂水平较治疗前均明显降低，P〈0．O5；治疗后B组患者血脂水平明显低于A组患者，P〈0．05，有统计学意义。结论阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症有明显疗效，剂量越大治疗效果越明显，临床效果安全稳定，但对于更大剂量是否适用于老年患者需要进一步研究。     

瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者调脂及降低炎症因子水平的作用

目的 观察瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者调脂及降低白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平的作用.方法 42例2型糖尿病并高脂血症患者,口服瑞舒伐他汀10 mg/d,疗程4周,观察治疗前后血脂及IL-6、TNF-α及CRP水平.结果 治疗后患者血清TC、TG、LDL-C均有明显下降[(4.3±1.8) mol/L比(6.2±2.0) mol/L;(1.5±0.8)mol/L比(2.4±1.3) mol/L;(2.3 ±0.8)mol/L比(3.2±0.8)mol/L],差异有统计学意义(均P＜0.05);治疗后所有患者的IL-6、TNF-α 及CRP均较治疗前下降[分别为(27.2±12.6) μg/L比(60.5 ±20.3)μg/L;(0.21 ±0.15) μg/L比(0.32±0.09) μg/L;(4.91 ±0.13) mg/L比(5.87 ±0.21 )mg/L,均P＜0.05].结论 瑞舒伐他汀可有效降低糖尿病高脂血症患者的血脂水平,亦可明显降低炎症因子水平,有利于改善糖尿病大血管病变.     

不同剂量瑞舒伐他汀对急性脑梗死患者血浆炎症因子的影响

摘 要 目的:观察不同剂量瑞舒伐他汀对急性脑梗死血浆炎症因子的影响及临床疗效。方法: 80例急性脑梗死患者分为观察组和对照组各40例。两组患者均予以控制颅内压、维持血压、血糖、抗血小板聚集、改善脑微循环等基础治疗,同时,对照组口服瑞舒伐他汀片10 mg,qd;观察组口服瑞舒伐他汀片20mg·L^-1,qd。连用2周。观察两组患者治疗前后血浆炎症因子hs-CRP、IL-6和IL-8水平,比较两组临床疗效及药品不良反应发生情况。结果:两组患者血浆hs-CRP、IL-6和IL-8水平均较治疗前明显下降(P<0.05或和P<0.01),且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者均未发生药品不良反应。结论:高剂量瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死可提高疗效,安全性较好,与降低血浆炎症因子hs CRP、IL-6和IL-8水平密切相关。     

阿托伐他汀对冠心病伴高脂血症患者血脂的影响

目的 探讨阿托伐他汀10mg／d口服在冠心病降脂治疗的效果，观察不良反应及对临床心脏事件的影响。方法冠心病患者伴高脂血症30例口服阿托伐他汀10mg后，在治疗前和治疗后4、8周测定总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、三酰甘油（TG）水平的变化，同时观察冠心病患者6个月随访期间主要心脑血管事件发生情况。结果阿托伐他汀治疗4周后TC、TG、LDL-C水平显著降低（P〈0．05）。结论短期阿托伐他汀可有效降低冠心病患者血清中Tc、TG、LDL-C水平，而且随访期间复发性心绞痛、心衰、心律失常等发生率均较平时明显降低。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法选择笔者所在医院2010年1月～2011年12月治疗的老年冠心病合并高脂血症患者47例,分为观察组与对照组,观察组口服瑞舒伐他汀钙片,对照组口服烟酸肌醇酯,治疗6个月后观察两组患者的疗效及血脂变化。结果观察组总有效率为87.50%,对照组总有效率为65.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平治疗后与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙可显著改善冠心病患者的血脂水平和动脉粥样硬化程度,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀钙片对冠心病合并心力衰竭患者的治疗效果

目的探讨瑞舒伐他汀钙片对冠心病合并心力衰竭患者的血脂指标、心功能与炎症因子水平的影响。方法80例冠心病合并心力衰竭患者,依据药物治疗方案不同分为对照组和实验组,每组40例。对照组接受基础药物方案治疗,实验组在对照组治疗基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后的血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左室收末缩期内径(LVESD)]以及炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)]水平。结果治疗后,实验组患者TC(4.74±0.55)mmol/L、TG(1.23±0.21)mmol/L、HDL-C(3.98±0.55)mmol/L均明显低于对照组的(5.97±0.84)、(1.86±0.42)、(5.02±0.46)mmol/L,LDL-C(1.83±0.33)mmol/L高于对照组的(1.33±0.26)mmol/L;实验组患者LVEDD(50.53±4.66)mm、LVEF(56.62±4.67)%、LVESD(37.28±3.24)mm均优于对照组的(59.23±6.72)mm、(49.23±5.01)%、(40.28±3.08)mm;实验组患者Hs-CRP(6.31±0.53)mg/L、TNF-α(153.23±12.12)ng/L、BNP(557.34±36.45)μg/L均低于对照组的(8.82±0.55)mg/L、(287.32±21.21)ng/L、(892.53±42.44)μg/L。差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病合并心力衰竭患者接受瑞舒伐他汀钙片治疗,有助于其血脂指标、心功能和炎症因子的调节,因而应用价值较高。     

冠心病不同类型血脂与载脂蛋白测定结果分析

探讨血脂与载脂蛋白水平在单纯冠心病引起的心绞痛，急性心肌梗死，心力衰竭的意义。方法：１２５例冠心病患者及４８例正常对照组，采用酶法测定血脂，免疫身浊法测定载脂蛋白。结果：心绞痛和急性心肌梗死组较对照组血脂水平升高，组间无显著性差异，     

冠心病患者血清唾液酸含量变化及其与血脂的相关性分析

目的：探讨冠心病患者血清唾液酸（SA）的改变及其与血脂的关系,方法：测定64例冠心病者及37例正常人的血清SA含量及脂质水平,结果：冠心病的组,心绞痛及急性心肌梗塞组SA显著增高,冠心病组,心绞痛组血清SA与甘油三酯 呈显著正相关,结论：血清SA增高与高脂血症及冠心病的发生发展存在一定关系。     

不同剂量硝酸甘油对冠心病心绞痛患者炎症因子的影响

目的 分析不同剂量硝酸甘油对冠心病心绞痛患者炎症因子的影响.方法 200例冠心病心绞痛患者,根据硝酸甘油用药剂量的不同分为观察组和对照组,每组100例.两组患者均给予相同的基础治疗措施,在此基础上,观察组采取大剂量硝酸甘油治疗,对照组采取小剂量硝酸甘油治疗.比较两组患者的临床疗效,治疗前后的心功能指标及血清炎症因子指标...     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果评价

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的治疗效果。方法80例冠心病患者,以随机数字表法分为曲美他嗪治疗组与瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组,各40例。曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组疗效;心功能改善2级时间、住院总时间;用药前后低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、6 min步行距离以及左心室射血分数;药物不良反应。结果瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组治疗总有效率为100.00%,高于曲美他嗪治疗组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组低密度脂蛋白胆固醇(2.21±0.51)mmol/L、总胆固醇(5.01±0.51)mmol/L、三酰甘油(1.24±0.22)mmol/L均低于曲美他嗪治疗组的(3.52±0.67)、(5.56±0.78)、(1.78±0.43)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.52±0.21)mmol/L、左心室射血分数(53.19±8.31)%均高于曲美他嗪治疗组的(1.24±0.22)mmol/L、(45.44±8.21)%,6 min步行距离(380.13±20.01)m长于曲美他嗪治疗组的(320.24±20.56)m,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组心功能改善2级时间(11.25±1.31)d、住院总时间(13.55±0.55)d均短于曲美他嗪治疗组的(15.45±1.65)、(16.56±0.91)d,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗组药物不良反应发生率为7.50%,与曲美他嗪治疗组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效肯定,可有效调节血脂异常代谢,改善心功能以及增强患者的机体耐力,且可缩短住院时间,未增加不良反应。     

大剂量厄贝沙坦对冠心病患者颈动脉粥样硬化程度及血清炎性因子水平的影响

目的 观察大剂量厄贝沙坦对冠心病患者颈动脉粥样硬化程度及血清炎性因子水平的影响.方法 选择2017年7月-2019年1月东北输变电设备集团中心医院收治的冠心病患者114例作为研究对象,根据随机分组原则分为观察组(57例)与对照组(57例).观察组在常规治疗的基础上给予大剂量厄贝沙坦治疗,对照组在常规治疗的基础上给予小剂...     

瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的疗效及安全性研究

目的 评价瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者高胆固醇血症的疗效及按入院次序安全性,并与辛伐他汀作对比.方法 采用单盲随机对照的研究方法将87例年龄大于60岁的冠心病高胆固醇血症患者按入院次序随机分为瑞舒伐他汀组(44例)和辛伐他汀组(43例).瑞舒伐他汀组给予瑞舒伐他汀10 mg,1次/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20 mg,1次/d,疗程8周,观察两药的疗效及安全性.结果 瑞舒伐他汀组经8周治疗,血浆LDL-C下降幅度(43.2%)明显大于辛伐他汀组(35.3%),差异有统计学意义(P<0.05),瑞舒伐他汀组LDL-C达标率(85.1%)明显高于辛伐他汀组(59.8%),差异有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀组HDL-C升高幅度(6.5%)也明显大于辛伐他汀组(1.6%),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀组TC、TG降低幅度(分别为32.2%,17.O%)略优于辛伐他汀组(30.8%,15.2%),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).患者用药过程中无严重不良事件发生,主要不良反应为轻度腹胀、乏力,2组间不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 对老年冠心病高胆固醇血症人群,瑞舒伐他汀具有更强的降脂效果和良好的安全性.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy and safety of rosuvastatin in aged patients with coronary heart disease and hypercholesterolemia.Methods The selected patients were randomly divided into the rosuvastatin group(n=44,rosuvastatin 10 mg,qn)and simvastatin group(n=43,simvastatin 20 mg,qn)for 8 weeks.Results After treatment of 8 weeks,the decrease of plasma low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C)in rosuvastatin group (43.2%) was significantly greater than that of simvastatin group(35.3%)(P<0.05).Compliance rate of LDL-C in rosuvastatin group(85.1% was higher than that in the simvastatin group (59.8%).The rate of HDL-C increase in rosuvastatin group(6.5%) was significantly greater than that in simvastatin group (1.6%)(P<0.05).he rate of TC,TG decreasing in msuvastatin group (respectively 32.2%,17.0%) was slishfly better than that in the simvastatin group (30.8%VS 15.2%),there was no significant difference between two groups(P>0.05).In this study the main adverse reactions were mild abdominal distension,fatigue.Conclusion For elderly people with coronary heart disease with hypercholestemlemia,rosuvastatin has a high lipid-lowering effect and good safety.