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1.
目的 对烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的疗效进行分析与判定.方法 我院将2015年3月至2016年2月收治的100例习惯性流产患者进行随机分组为对照组与观察组,各50例,对照组给予患者MgSO4联合烯丙雌醇治疗,观察组则给予患者烯丙雌醇联合利托君治疗,观察两组习惯性流产患者的P激素、β-HCG水平、临床疗效、保胎成功率及不良反应发生概率.结果 观察组习惯性流产患者的P激素、β-HCG水平优于对照组(P<0.05),总好转率及保胎成功率均高于对照组(P<0.05),其不良反应无统计学差异.结论 给予习惯性流产患者烯丙雌醇联合利托君治疗不仅可调节其机体内P激素、β-HCG水平及改善临床疗效,还可提高患者的保胎成功率,不良反应较小,值得在临床上推广实施. 相似文献
2.
目的:探讨利托君与烯丙雌醇联合应用对习惯性流产的临床效果。方法:将92例习惯性流产患者随机分为观察组(46例)和对照组(46例),两组均给予烯丙雌醇治疗,对照组在此基础上静脉滴注硫酸镁注射液,观察组静脉滴注利托君注射液。观察两组妊娠成功例数,并对治疗前后血清黄体酮(P)以及人绒毛膜促性腺激素β(β-HCG)进行检测。结果:观察组妊娠成功率(89.13%,41/46)高于对照组(71.74%,33/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清P和β-HCG等激素水平均有明显改善,观察组血清P和β-HCG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利托君与烯丙雌醇联合应用可有效提高习惯性流产患者血清P和β-HCG等激素水平,提高妊娠成功率,临床效果显著。 相似文献
3.
《中国医药科学》2018,(20)
目的观察利托君与烯丙雌醇联合治疗习惯性流产对患者激素水平的影响,并对临床疗效进行观察。方法选择2016年1月~2017年1月我院产科接收诊治的习惯性流产患者126例,按照患者入院时间随机分成两组,每组63例。对照组给予硫酸镁+烯丙雌醇治疗,观察组采取利托君+烯丙雌醇治疗。治疗后,比较两组患者临床疗效、黄体酮(P)激素、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平以及保胎成功率。结果治疗后,观察组临床总有效率(95.24%)显著较对照组(71.43%)高,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者β-HCG、P激素水平均显著较治疗前升高(P 0.05),其中观察组β-HCG、P激素水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组保胎成功率(79.36%)明显高于对照组(57.14%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论利托君与烯丙雌醇联合治疗能够明显改善习惯性流产患者激素水平,提高患者妊娠的成功率,临床疗效显著,在习惯性流产患者中应用价值高,值得临床推广使用。 相似文献
4.
目的探讨烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床疗效。方法习惯性流产患者73例,随机分为对照组和观察组。对照组36例,采用烯丙雌醇联合硫酸镁治疗;观察组37例,采用烯丙雌醇联合利托君治疗。观察并比较两组的临床疗效。结果观察组的显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.01),无效率明显低于对照组(P<0.01);且观察组的临床症状积分改善情况明显优于对照组,保胎成功率明显高于对照组(P<0.01)。两组间的不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床疗效显著,能有效地改善患者临床症状,提高妊娠成功率,值得在临床推广。 相似文献
5.
目的:探讨利托君与烯丙雌醇联用治疗习惯性流产的应用效果.方法:共选择96例习惯性流产患者,均为本院2015年10月~2016年10月收治,按照随机数字抽取表法进行分组,各48例,对照组采用硫酸镁联合烯丙雌醇治疗,观察组采用利托君联合烯丙雌醇治疗,对两组保胎成功率和临床症状积分进行比较.结果:观察组保胎成功率79.17%与对照组的52.08%相比明显更高,P<0.05;治疗前两组临床症状积分均较高,且无明显差异,P>0.05;治疗后,观察组临床症状积分显著低于对照组,P<0.05.结论:对习惯性流产应用利托君与烯丙雌醇联用治疗利于提高保胎成功率,减轻不良症状,值得推广. 相似文献
6.
目的:探讨烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床疗效。方法选取63例习惯性流产患者,随机将其分为两组,观察组32例,给予烯丙雌醇联合利托君治疗,对照组31例,给予烯丙雌醇联合硫酸镁治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率、保胎成功率分别为96.88%、78.13%,明显高于对照组的54.84%、51.61%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者黄体酮(P)激素、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者P激素、β-hCG水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);全部患者P激素、β-hCG水平较治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床疗效显著,能提高保胎成功率。 相似文献
7.
目的:探讨烯丙雌醇联合利托君对习惯性流产的治疗效果。方法:随机选取80例自2015年6月至2018年6月间被我院妇产科收治的习惯性流产患者,依据药物治疗方案均分至对照组与观察组。对照组用烯丙雌醇治疗,观察组加用利托君,比较药物治疗情况。结果:观察组的疾病治疗总有效率(95.0%)明显高于对照组的77.5%,所得数据间有统计学差异存在(P<0.05);观察组阴道出血、下腹疼痛和妊娠物排除缓解时间分别为(7.9±1.2)d、(7.2±0.6)d和(9.6±1.2)d,与对照组相比,存在统计学上的数据差异(P<0.05);(P<0.05);对照组和观察组患者在本次研究中有不良反应发生率上的统计学差异(P<0.05);两组患者存在生活质量上的统计学差异(P<0.05)。结论:烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产效果明显,安全性高,也在缩短临床症状缓解时间和促进生活质量提升方面有着独特优势,有着深入探讨,推广应用的价值。 相似文献
8.
目的 探讨烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产的临床效果.方法 选取本院2012年5月~2013年6月收治的42例习惯性流产患者作为研究对象,将其随机分为A组和B组,每组21例,A组患者采用烯丙雌醇联合利托君进行治疗,B组患者采用烯丙雌醇联合硫酸镁进行治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 A组总有效率为95.2%,B组总有效率为71.4%,A组总有效率显著高于B组(P<0.05);治疗后A组的临床症状积分明显低于B组(P<0.01);A组患者的保胎成功率明显高于B组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 烯丙雌醇联合利托君治疗习惯性流产效果显著,可改善患者的临床症状,提高保胎成功率,值得临床推广应用. 相似文献
9.
刘芬 《临床合理用药杂志》2021,14(7):102-103
目的观察利托君联合烯丙雌醇治疗习惯性流产的效果及不良反应。方法选取2018年8月-2019年9月衡阳华程医院收治的习惯性流产患者82例,采用随机单双号方式分为研究组和对照组各41例,研究组采用利托君联合烯丙雌醇治疗,对照组采用硫酸镁联合烯丙雌醇治疗。比较2组临床疗效、治疗前后激素水平、保胎率及不良反应。结果研究组总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%(χ2=5.145,P=0.023);治疗后,2组β-人绒毛促性腺激素(β-h CG)、孕酮(P)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ2=4.479,P=0.034);研究组保胎成功率为78.05%,高于对照组的56.10%(χ2=11.379,P=0.001)。结论利托君联合烯丙雌醇治疗习惯性流产可提高有效率及保胎成功率,改善激素水平,且不良反应较少。 相似文献
10.
目的:观察利托君与烯丙雌醇联合寿胎丸治疗习惯性流产的疗效。方法:将我院近期收治的习惯性流产患者120例。随机分为观察组60例(利托君与烯丙雌醇联合寿胎丸治疗)和对照组60例(叶酸治疗)。结果:观察者总有效率显著高于对照组。差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:利托君与烯丙雌醇联合寿胎丸治疗习惯性流产的疗效显著,值得推广。 相似文献
11.
目的 对习惯性流产妇女采用利托君与烯丙雌醇联合治疗,观察临床治疗效果.方法 对2013年11月~2014年11月期间于本院进行诊治的240例烯丙雌醇患者的治疗及康复过程进行回顾性分析,将采用利托君与烯丙雌醇联合治疗的120例患者设为观察组,将烯丙雌醇治疗基础上加用硫酸镁治疗的120例患者设为对照组.比较治疗有效率、相关激素水平变化以及治疗后患者生活质量的改善;结果 观察组治疗有效率为96.00%,显著高于对照组74.00%;观察组黄体酮(P)激素、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)改善情况明显优于对照组,观察组治疗后生活质量评分为(84.34±4.34),显著高于对照组(72.08±6.34),P<0.05,统计学意义存在.结论 对于均使用烯丙雌醇治疗的习惯性流产妇女来说,加用利托君联合治疗相较于常规添加药物硫酸镁对于相关激素水平的改善较为显著,激素水平的改善患者生活质量提升效果更好,值得进行临床推广. 相似文献
12.
目的探讨保胎灵胶囊联合烯丙雌醇治疗习惯性流产的临床效果。方法选取2015年3月—2019年3月郑州市第六人民医院收治的80例习惯性流产患者,随机分成对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组口服烯丙雌醇片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服保胎灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组均于确定妊娠后开始服药,连服12周。观察两组的临床疗效和典型表现的消失时间,比较两组血清生殖激素、外周血T淋巴细胞亚群的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.0%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组典型表现(如腰酸、下腹坠胀、腹痛、阴道流血等)的消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇(E_2)、人绒毛膜促性腺激素β(β-HCG)、孕酮(P)水平均显著高于治疗前(P0.05);治疗后,治疗组E_2、β-HCG、P水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,两组治疗后卵巢及子宫动脉的搏动、阻力指数(PI和RI)均显著降低(P0.05);且治疗后,治疗组以上盆腔血流动力学参数值均显著低于对照组同期(P0.05)。治疗后,两组外周血CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前均显著下降(P0.05);治疗后,治疗组CD4~+、CD4~+/CD8~+显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论保胎灵胶囊联合烯丙雌醇治疗习惯性流产有较好的临床疗效,能有效缓解患者的临床症状,升高体内生殖激素水平,改善卵巢及子宫动脉血流的高阻状态,纠正T淋巴细胞亚群的免疫失衡,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
13.
目的:探讨对先兆流产治疗中联用滋肾育胎丸和烯丙雌醇片的临床疗效及安全性。方法:遴选时段2020年2月—2021年2月内80例先兆流产患者(门诊+住院),参考“随机数字表法”,分为对照组和观察组(均n=40例),对照组接受烯丙雌醇片单药治疗,观察组合用滋肾育胎丸和烯丙雌醇片。比较两组结果:临床总疗效、激素指标、不良反应率。结果:观察组治疗总有效率92.50%高于对照组75.00%(P<0.05),且两组不良反应率比较无统计学差异(P>0.05);治疗前两组激素水平比较无统计学差异(均P>0.05);治疗后观察组较对照组E2、P、β-HCG水平均更高(均P<0.05)。结论:在先兆流产治疗中,在烯丙雌醇片治疗的基础上合用滋肾育胎丸,可增强临床整体疗效,有效改善激素水平,促进患者临床症状改善,加快疾病康复速率,同时用药安全性有保障。 相似文献
14.
《中国医药指南》2017,(14)
目的观察习惯性流产运用烯丙雌醇和利托君联合治疗的临床疗效。方法选择2014年1月至2015年1月我院妇产科收治的66例习惯性流产患者作为研究对象,按照不同的临床治疗将其分作A组及B组,每组33例。A组应用硫酸镁结合烯丙雌醇治疗,B组采取利托君和烯丙雌醇联合治疗,观察比较两组治疗效果。结果 B组治疗有效率为93.93%,保胎率为78.78%;A组临床治疗总有效率为69.69%,保胎率为60.60%,B组患者的临床治疗疗效显著优于A组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对习惯性流产患者采取烯丙雌醇和利托君结合治疗,治疗总有效率高,可显著提高保胎率,值得在临床中积极推广和运用。 相似文献
15.
目的探讨固肾安胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产的临床效果。方法选取2016年6月—2018年12月天津市东丽区东丽医院收治的例先兆流产患者120,随机分成对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组口服烯丙雌醇片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服固肾安胎丸,1袋/次,3次/d。两组连续治疗14d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主症缓解时间,血清孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素β-亚基(β-HCG)、糖类抗原125(CA125)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,子宫螺旋动脉血流动力学参数。结果治疗后,对照组临床有效率为75.00%,显著低于治疗组的90.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组阴道出血、腰酸胀痛及下腹坠痛的缓解时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清P、β-HCG、PAPP-A及VEGF浓度均显著升高(P0.05),而CA125含量均显著下降(P0.05);且治疗组以上各项血清学标志物的改善效果显著好于对照组(P0.05)。治疗后,两组子宫螺旋动脉血流动力学参数值均显著降低(P0.05),且治疗组比对照组下降更为明显(P0.05)。结论固肾安胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产有助于迅速缓解患者临床症状,维持正常妊娠,整体疗效确切,且安全可靠。 相似文献
16.
目的研究烯丙雌醇片联合保胎灵胶囊治疗先兆流产患者的临床效果。方法120例确诊为先兆流产的患者,随机分为对照组与实验组,每组60例。对照组患者采用烯丙雌醇片治疗,实验组患者采用烯丙雌醇片联合保胎灵胶囊治疗。比较两组患者治疗前后孕酮水平及止血时间、腰腹部位酸痛缓解时间、治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者孕酮水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者孕酮水平为(51.87±8.29)nmol/L,高于对照组的(40.56±6.13)nmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者止血时间为(3.71±1.23)d、腰腹部位酸痛缓解时间为(3.02±0.38)d,短于对照组患者的(5.64±1.72)、(5.21±0.84)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用烯丙雌醇片联合保胎灵胶囊治疗先兆流产患者效果显著,具有临床推广价值。 相似文献
17.
目的:探讨烯丙雌醇联合绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产的临床效果和安全性.方法:将2008年1月~2010年1月间在我院治疗的先兆流产患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗,观察组给予烯丙雌醇联合绒毛膜促性腺激素治疗.结果:总有效率观察组96.67%,对照组73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).药物不良反应发生率观察组16.67%,对照组13.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:烯丙雌醇联合绒毛膜促性腺激素治疗先兆流产效果更好,值得应用. 相似文献
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目的 探讨孕康糖浆联合烯丙雌醇片治疗先兆流产的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年10月在汝州市第一人民医院就诊的138例先兆流产患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服烯丙雌醇片,孕周6~8周,5 mg/次,1次/12 h;孕周9~12周,10 mg/次,1次/12 h。治疗组在对照组基础上口服孕康糖浆,20 mL/次,3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状的消失时间和血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、泌乳素(PRL)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)、激活素A、抑制素A、糖类抗原125(CA125)水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为95.65%,对照组的总有效率为84.06%,组间有明显差异(P<0.05)。治疗后,治疗组阴道出血、下腹痛、腰酸胀痛消失时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的β-HCG、PRL、PAPP-A水平显著升高(P<0.05),治疗组β-HCG、PRL、PAPP-A水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后... 相似文献
19.
目的 探讨参茸保胎丸联合烯丙雌醇治疗先兆流产的临床疗效,以及对患者子宫血流动力学和血清生殖激素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 选取医院2019年6月至2021年6月收治的先兆流产患者120例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组口服烯丙雌醇片治疗,观察组在此基础上口服参茸保胎丸治疗,连续治疗2周。结果 观察组保胎有效率为95.00%,显著高于对照组的83.33%(P <0.05)。治疗后,两组患者阴道出血(包括时间、量和色质)、小腹疼痛或坠胀、腰酸胀痛症状评分均显著低于治疗前(P <0.05),且观察组显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,两组患者子宫螺旋动脉血流动力学参数[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)和收缩期峰值流速与舒张末期流速比值(S/D)]均较治疗前显著降低(P <0.05),且观察组显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,两组患者血清生殖激素[人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG)、孕酮(P)]水平均显著升高(P <0.05),且观察组显著高... 相似文献
20.
目的探讨滋肾育胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产的有效性与安全性。方法选取郑州大学附属洛阳中心医院2015年5月—2017年5月收治的先兆流产患者141例,随机分成治疗组(71例)和对照组(70例)。对照组患者口服烯丙雌醇片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服滋肾育胎丸,5 g/次,3次/d。两组患者均经连续治疗7 d。评价两组患者保胎成功率,同时比较治疗前后两组患者止血时间、腰腹疼痛缓解时间、阴道流血量、孕酮、子宫动脉血流阻力指数(RI)和搏动指数(PI)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组保胎成功率为75.71%,显著低于治疗组的90.14%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者止血时间和腰腹疼痛缓解时间显著短于对照组,治疗组阴道流血量显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者孕酮水平显著升高,RI和PI水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗后治疗组患者孕酮、RI和PI水平明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应为15.71%,显著高于治疗组的4.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论滋肾育胎丸联合烯丙雌醇片治疗先兆流产保胎率高,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献