丹参破壁饮片、传统饮片对大鼠心肌缺血和血液流变学的影响及急性毒性研究

目的:研究、比较丹参破壁饮片、传统饮片改善大鼠心肌缺血和血液流变学的药效作用及急性毒性差异.方法:采用注射垂体后叶素复制大鼠急性心肌缺血模型,比较丹参破壁饮片、传统饮片对大鼠急性心肌缺血的作用;复制大鼠血瘀模型,采用凝血酶诱导血小板聚集,比较丹参破壁饮片、传统饮片对血瘀模型大鼠血液流变学的影响;采用最大给药量法比较丹参破壁饮片、传统饮片对小鼠的急性毒性作用.结果:丹参破壁饮片、传统饮片在注射垂体后叶素3min后均能明显对抗心肌缺血所致心电图T波抬升(P＜0.01),二者均能减少大鼠心肌缺血范围(P＜0.01),其中丹参破壁饮片低剂量的药效作用与传统饮片相似;丹参破壁饮片、传统饮片均能降低血瘀大鼠的全血黏度和血浆黏度(P＜0.01或P＜0.05),有效降低凝血酶所致的血小板聚集率(P＜0.01).丹参破壁饮片、传统饮片以一日最大给药量120g/kg灌胃,实验小鼠均无明显急性毒性反应.结论:丹参破壁饮片、传统饮片均对大鼠急性心肌缺血有明显保护作用及改善血瘀大鼠血液流变学的药效,丹参破壁饮片在低于传统饮片的剂量即可发挥与传统饮片相似的药效;丹参破壁饮片和传统饮片用药安全性相似.     

丹参破壁饮片、常规饮片及传统粉末对小鼠肠道菌群的影响

目的研究丹参破壁饮片、丹参常规饮片及丹参传统粉末对小鼠肠道菌群的影响。方法 C57BL/6小鼠50只,随机分为5组,分别为空白组、常规饮片组、低剂量破壁饮片组、高剂量破壁饮片组及传统粉末组。连续灌胃给药14 d后,选择性分离培养粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌及肠杆菌,鉴定和计数;并提取回盲部粪便的总DNA,进行PCR-DGGE(PCR-梯度凝胶电泳)分析,以观察小鼠肠道菌群的变化。结果细菌培养结果显示低剂量破壁饮片组及常规饮片组双歧杆菌及乳酸杆菌数量增加、肠球菌和肠杆菌数量则减少,差异有显著性意义;高剂量破壁饮片组及传统粉末中4种菌均无显著性差异。PCRDGGE结果显示,低剂量破壁饮片组的物种丰度和多样性指标均高于其他各组。结论丹参破壁饮片、常规饮片及传统粉末对肠道菌群无不良影响,且低剂量长期服用丹参破壁饮片对肠道菌群具有调整作用。     

丹参破壁饮片对大鼠急性、长期毒性试验研究

目的 评价丹参破壁饮片对SD大鼠的非临床安全性,并与传统丹参饮片比较,为临床研究及应用提供参考信息.方法 丹参破壁饮片、丹参饮片12.8g·kg-1单次灌胃给予SD大鼠,持续观察2周;丹参破壁饮片1.6,3.2,6.4 g·kg-1,丹参饮片6.4 g·kg-1,连续26周灌胃给予SD大鼠,恢复期4周,观察动物的外观体...     

基于UFLC-Triple TOF-MS/MS技术的枳实传统饮片及破壁饮片化学成分系统分析

目的基于超快速高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UFLC-Triple Q-TOF-MS/MS),对同批次的枳实传统饮片和破壁饮片的整体化学成分进行鉴定分析,探讨破壁粉碎技术对饮片化学成分的影响。方法采用Phenomenex C18色谱柱(3.0 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1;采用ESI电喷雾源的高分辨三重四极杆飞行时间质谱,分别在正、负离子模式下进行检测。结果根据正负离子模式下获得的一级和二级质谱数据,通过准确分子量、裂解碎片及文献,共确证和指证出54个化合物,其中32个黄酮类成分,14个香豆素类成分,3个生物碱类成分,2个挥发油类成分,2个柠檬苦素类成分和1个有机酸类成分。结论枳实传统饮片经破壁工艺加工后,化学成分种类无差异。本研究可为枳实传统饮片与破壁饮片的进一步研究及质量控制提供科学依据。     

三七破壁饮片及其常规饮片的凝血作用比较研究

目的以三七破壁饮片及其常规饮片作为受试药物,比较两者对家兔凝血作用的影响。方法通过家兔灌胃给药及家兔血浆体外实验,观察三七破壁饮片及其常规饮片对血液的作用,并比较三七破壁饮片与常规饮片的药效作用强弱。结果三七破壁饮片及其常规饮片均能缩短家兔凝血时间、缩短家兔凝血酶原时间、缩短家兔血浆复钙时间,且三七破壁饮片的作用强于常规饮片。结论三七破壁饮片的药效作用优于常规饮片。     

黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后5种有效成分溶出含量比较

目的:比较黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后有效成分溶出含量的差异,为黄芪破壁饮片临床应用提供参考。方法:通过正交试验确定黄芪破壁饮片和传统饮片最优的煎煮工艺[液料比(m L/g)、煎煮次数、煎煮前浸泡时间(min)]以及破壁饮片最优冲泡工艺[水温(℃)、液料比、冲泡次数],在各自的最优工艺下比较5种成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)在不同煎煮/冲泡时间点的溶出含量差异。结果:黄芪破壁饮片按最优煎煮工艺(液料比50∶1,煎煮前不浸泡,煎煮2次)煎煮5~10 min时其有效成分溶出含量已达到传统饮片煎煮(煎煮前浸泡30 min,液料比50∶1,煎煮3次)30 min的溶出含量;其在最优冲泡工艺(液料比75∶1,水温100℃,冲泡3次)下有效成分可以达到传统饮片煎煮时溶出含量的80%~90%。结论:黄芪饮片经过破壁后有效成分溶出速率更快,可以免去煎煮前浸泡时间,并减少煎煮时间、次数,煎煮效率显著提高;临床使用时可采用冲泡方式。     

痛泻要方破壁饮片及其传统饮片对大鼠离体小肠平滑肌收缩的抑制作用

目的 比较痛泻要方破壁饮片及其传统饮片对大鼠离体小肠平滑肌收缩的抑制作用.方法 采用离体小肠平滑肌测定方法,观察不同质量浓度(0.30,1.00,3.00,6.00,12.00,24.00,36.00,48.00,60.00μg/mL)的痛泻要方破壁饮片溶液(痛泻要方破壁饮片组)与其传统饮片溶液(痛泻要方传统饮片组)对...     

激光法检测中药破壁饮片粒度的影响因素探讨

目的研究激光粒度仪湿法检测破壁饮片粒度的影响因素,建立合理的检测方法,保证检测结果的准确性。方法对比分析不同分散剂、分散介质和超声时间对测试结果的影响。结果不同分散介质和超声时间对测试结果均有一定影响,且分散介质的影响最为显著。结论影响破壁饮片粒度测定结果的关键因素为分散介质,粒度测定时应根据不同的颗粒性质,优选不同的分散条件。     

玄参饮片-破壁粉体-破壁粉粒的HPLC指纹图谱研究

目的:建立玄参饮片、破壁粉体和破壁粉粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为玄参破壁粉粒的质量评价提供依据。方法:色谱柱为GLSciences Wondasil C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水(梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果:10批玄参饮片、10批破壁粉体和10批破壁粉粒的HPLC指纹图谱中均有14个共有峰;各样品的相似度均>0.900。结论:本方法稳定、可靠、重复性好,对玄参破壁粉粒的质量评价具有参考价值。     

丹参多酚酸盐对老年不稳定型心绞痛患者血液流变学及内皮功能的影响

目的 探讨丹参多酚酸盐对老年不稳定型心绞痛患者血液流变学及内皮功能的影响.方法 将我院收治的老年不稳定型心绞痛患者84例随机分为观察组和对照组,每组42例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予丹参多酚酸盐注射液200 mg/d,静脉滴注,疗程为2周.治疗前后测定患者血液流变学、血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）水平.结果 观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为80.95%.治疗后两组全血低切粘度、全血中切粘度、全血高切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均有所降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组上述指标明显优于对照组（P〈0.05）.治疗前两组血清NO与ET水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组患者血清NO明显升高,ET水平明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组上述指标改善明显优于对照组（P〈0.05）.结论 丹参多酚酸盐可以有效地改善老年不稳定型心绞痛患者血液流变学和血管内皮功能,提高治疗效果.     

中药丹参类制剂临床研究及应用进展

丹参制剂在治疗心脑血管系统、肾功能衰竭、肝脏疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、高血压、系统性红斑狼疮、急性胰腺炎、器官移植术后缺血再灌注损伤的恢复、恶性肿瘤等方面有广泛的临床应用,并且已经取得很好的疗效。本研究通过查阅近年来相关文献资料,对丹参制剂的临床研究及其应用情况进行综述,为临床合理使用丹参制剂提供依据和实验基础。     

关于丹参及其制剂高效液相色谱指纹图谱参照物的选择研究概况

近年来,国内外学者在丹参及其制剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的建立上进行了大量研究。参照物的选择是指纹图谱研究过程中必不可少的内容,在图谱的建立与谱峰鉴别方面具有重要的意义。以丹参、HPLC指纹图谱和参照物为关键词,通过CNKI、万方数据库和Elsevier等专业数据库系统查阅相关文献,有参考价值的文献近40篇,本文综述了近十年来丹参及其制剂的HPLC指纹图谱参照物选择的情况,期望今后能够更好地为丹参HPLC指纹图谱标准化研究提供参考和依据。     

丹参液在体外对血小板活化的抑制作用研究

目的：探讨丹参液在体外对血小板活化的抑制作用。方法：用流式细胞仪三色分析测定丹参液在体外对血小板活化膜表面纤维蛋白原受体(FIB-R)和P-选择素(CD42P)的表达。结果：丹参液有保护血小板FIB-R和CD42P被活化，同时部份抑制ADP活化血小板。结论：丹参液是一种较强的抗血小板活化药物，在血栓性疾病的防治中有积极作用。     

藻酸双酯钠、复方丹参、川芎嗪对血粘度及血脂作用的比较

缺血性心、脑血管疾病伴血粘度增高226例(男195例,女31例;年龄65±SD7yr)其中藻酸双酯钠(PSS)组83例(伴血脂增高68例),用PSS100mg加5％-10％葡萄糖液300mL,静滴,qd×10d;丹参组78例(45例),用复方丹参16mL;川芎嗪组65例(40例),用盐酸川芎嗪8mL;分别加5％-10％葡萄糖液300mL,静滴,qd×14d;3组降血液粘度(血脂)有效率依次为76％(93％),46％(42％)及43％(35％);PSS组明显优于后2组(P<0.01)。     

炎琥宁、复方丹参注射液佐治小婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨炎琥宁、复方丹参注射液佐治小婴儿重症毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择住院的重症急性毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组使用炎琥宁10 mg/(kg·d)、复方丹参2～4 mL/d静脉滴注;对照组采用利巴韦林10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,比较治疗后两组疗效.结果:治疗组总有效率90.0%;对照组总有效率70.0%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:炎琥宁、复方丹参注射液治疗重症小婴儿毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应.     

一种丹参制剂对犬心血管系统影响的研究

目的观察一次慢速静脉注射给予不同剂量的一种丹参制剂对犬心血管系统有无明显影响,以期为临床应用提供一些有价值的参数.方法丹参制剂按4.0mL·kg-1、2.0mL·kg-1和1.0mL·kg-1静脉推注给药.结果和结论除大剂量一次静脉给药对犬血压有短暂影响外,对犬心血管系统其他指标均未见明显变化.     

厄贝沙坦联合丹参治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：对采用厄贝沙坦和丹参联合的方法对患有2型糖尿病肾病蛋白尿的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法：抽取80例在本院就诊的患有2型糖尿病肾病的临床确诊患者,将其随机分为A、B两组各40例。A组患者采用厄贝沙坦进行治疗;B组患者采用厄贝沙坦和丹参注射联合的方法进行治疗,对两组患者在治疗前后的相关生理指标的变化情况进行比较分析。结果：B组患者在治疗前后UARE、β2-MG值的改善幅度均较A组患者大得多,差异有统计学意义（P〈0.05）;该组患者治疗前后的血液流变学改善情况也明显优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用厄贝沙坦和丹参联合的方法对患有2型糖尿病肾病蛋白尿的患者进行治疗的临床效果十分明显,患者在治疗的过程中不会出现特殊的并发症和不良反应现象,可以作为今后临床对该病患者进行治疗的首选方法。     

丹参联合激素对狼疮性肾炎患者血清IL-6的影响

目的观察丹参联合激素对狼疮性肾炎患者的血清IL-6及临床生化指标的影响。方法将36例狼疮性肾炎患者随机分为实验组（丹参联合激素组）及对照组（强的松组）。对照组患者予强的松,连续治疗8周。实验组在对照组的基础上加用丹参注射液。利用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测两组患者服药8周前后的血清IL-6、肌酐、血清尿素氮和24h尿蛋白定量的水平,并进行分析。结果两组患者治疗前后血清IL-6、肌酐、血清尿素氮和24h尿蛋白定量指标均有明显降低（P〈0.05）,且两组患者之间治疗后血清IL-6、肌酐、血清尿素氮和24h尿蛋白定量均有显著降低（P〈0.05）。结论丹参联合激素治疗较常规激素对于狼疮性肾炎有更明显的改善治疗作用。狼疮性肾炎患者血清IL-6与狼疮性肾炎患者的发生发展有关,并可作为病情及疗效判断的观察指标。     

复方丹参对视网膜缺血再灌注防护作用的研究

目的观察复方丹参注射液对缺血再灌注鼠视网膜的影响。方法应用前房灌注液体升高眼压的方法建立大鼠RIR模型,并随机分为防护组和对照组,防护组大鼠损伤前30min静脉注射复方丹参0.05ml,对照组静脉注射生理盐水0.05ml,两组均缺血90min后,分别在恢复灌注30min、24h和72h后进行检测视网膜组织中丙二醛(MDA)含量,并进行视网膜透射电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果再灌注30min、24h、72h后防护组与对照组相比,防护组视网膜中MDA含量均低于对照组(P<0.01),病理损害明显减轻。结论复方丹参对大鼠视网膜缺血再灌注损伤有防护作用。