发鼻指（趾）综合征（附一家族四例报告）

作者报告了一家族２代４例发鼻指（趾）综合征的临床Ｘ线表现。本综合征的病理基础是干骺软骨形成障碍伴外胚层发育不良。软骨发育障碍主要累及指（趾）骨的骨骺软骨板，导致锥形骨骺的形成及骺线早闭，肢端短粗畸形。结合文献讨论了本病的基本Ｘ线表现与病理基础。指出诊断要点和两髂骨耳状面三角形或月牙形骨质致密硬化可能是Ｘ线诊断的重要线索。     

血友病性骨关节病的X线诊断（附15例报告）

本文报告１５例血友病性骨关节病，其中１０例为血友病甲，２例为血友病乙，１例为血友病丙，余２例未分型。均为男性。其Ｘ线表现为关节囊软组织肿胀、密度增高（１５例），骨端或骨骺增大变方（６例），关节间隙变窄、关节面硬化和囊性变（１２例），关节骨端破坏（６例），骨性关节强直（１例），股骨髁间凹和尺骨鹰咀窝增宽变深（１０例），骨膜新生骨（３例）和血友病性假肿瘤（２例）。文中分析本病的Ｘ线表现并讨论其病理基础。     

指（趾）端软组织血管球瘤10例分析

指（趾）端软组织血管球瘤１０例分析仲伟贤，宋玉敏，蒋桂芝血管球瘤（ｇｌｏｍｕｓｔｕｍｏｒ）是一种少见的良性肿瘤。笔者遇见１０例经手术病理证实，现报告如下。１．一般资料：１０例均为女性，年龄在２０～５７岁之间。１０例均发生于指（９例）、趾（１例）远端软...     

距骨咀临床X线意义的初步探讨（附12例分析）

距骨咀临床Ｘ线意义的初步探讨（附１２例分析）刘布克徐春福距骨咀属距骨的发育变异［１］，不多见而常被忽视，其临床Ｘ线意义尚未有关报告。我们对７５０例踝关节Ｘ线片观察，仅见１２例（１．６％），并发现其中１０例（８３．３％）有临床症状、体征。本文据所搜集资...     

长骨溶骨型骨巨细胞瘤的X线诊断

目的：探讨长骨溶骨型骨巨细胞瘤的Ｘ线特征。方法：回顾分析了２２例经手术及病理证实的长骨溶骨型骨巨细胞瘤的Ｘ线征像。结果：（１）２２例均有不同程度的骨端松质骨破坏,破坏形态均趋于类球状,１０例侵及关节面。（２）骨皮质破坏１９例。（３）局限性骨膜反应４例。结论：长骨溶骨型骨巨细胞瘤的特征Ｘ线表现为骨端松质骨溶骨性骨质破坏,破坏形态趋于类球状,骨膜反应少见     

甲下血管球瘤4例

甲下血管球瘤４例武警山东总队医院外二科衣英豪，牛其昌（济南２５０１０１）自１９７８年８月～１９９１年１０月，我院收治４例指（趾）甲下血管瘤，报告如下。病例：男１例，女３例。病程１～３ａ；小指１例，中指２例，足趾１例。４例病人均有指（趾）端疼痛，遇冷时...     

抗维生素D佝偻病的X线表现（附一家族八例报告）

目的：探讨抗维生素Ｄ佝偻病（ＶＤＲＲ）的Ｘ线表现。材料和方法：报告一家族８例ＶＤＲＲ，对该家族７例病人进行全身骨骼Ｘ线摄片观察。结果：经观察其Ｘ线表现计有：（１）松质骨骨小梁粗疏、细疏或呈网状，肋骨呈“丝瓜筋”状；（２）骨皮质松化；（３）骨转换表现；（４）骨端膨大，关节面模糊伴囊变；（５）肢体弯曲畸形，胫骨弓形弯曲，严重者呈“Ｌ”形，膝内翻或外翻，呈“Ｏ”形或“Ｘ”形腿；（６）椎体“双框征”，附件呈棉絮状改变；（７）髂骨骺下疏松带；（８）耻骨联合、骶髂关节毛刷征；（９）骨盆口三角状变形；（１０）承重肢体出现Ｌｏｏｓｅｒ带及骨间隔；（１１）儿童干骺端喇叭口样膨大，干骺端毛刷征；（１２）囟门闭合延迟，颅缝增宽、模糊。结论：通过对本病Ｘ线表现的认识，有助于提高对ＶＤＲＲ的诊断和鉴别诊断的水平。     

颅骨巨细胞瘤（附3例报告）

颅骨巨细胞瘤（附３例报告）第四军医大学口腔医学院影像科吴小英，孟庆江银川市口腔医院放射科王朝俭骨巨细胞瘤好发于四肢长骨骨端，大部分病例Ｘ线平片即可作出正确诊断。发生于颅骨者很少见，Ｘ线平片表现不典型，易造成误诊。我院收治３例，均经手术、病理证实，除Ｘ...     

家族性中节指（趾）骨缺如（4代8例报告）

家族性中节指（趾）骨缺如（４代８例报告）山东省平邑县中医院放射科华逢涛，杨建坤，刘新萍先天性指（趾）骨不发育为一少见骨发育畸形。我们近遇一个家族４代８人均为两节指、趾骨，殊为罕见，报告如下：本文调查一个家族１８人，其中８人发病，男４例，女４例，年龄在...     

抗维生素D佝偻病的X线表现

探讨抗维生素Ｄ佝偻病的Ｘ线表现。材料和方法；报告一家族８例ＶＤＲＲ，对该家族７例病人进行全身骨骼Ｘ摄片观察。结果：经观察其Ｘ线表现计有：（１）松质骨骨小梁粗疏，细疏或呈网状，肋骨呈“丝瓜筋”状；（２）骨皮质松化；（３）骨转换表现；（４）骨端膨大，关节面模糊伴囊变；（５）肢体弯曲畸形，胫骨弓形弯曲，严重者呈“Ｌ”形，膝内翻或外翻，虽“Ｏ”形或“Ｘ”形腱。     

罕见部位骨软骨瘤的X线诊断：附15例报告

罕见部位骨软骨瘤的Ｘ线诊断（附１５例报告）高士伟王学庆李丕敬笔者搜集发生于软组织内及骨骼罕见部位的骨软骨瘤１５例，报告如下。一、临床资料１５例中男１０例，女５例。年龄８～６５岁，其中１０～２０岁５例，４０岁以上的７例，其余３例分别为８岁、３３岁和３５...     

11例获得型肢端骨质溶解症X线表现

目的:探讨获得型肢端骨质溶解的X线表现特点,提高对本病认识。方法:回顾性分析11例获得型肢端骨质溶解X线表现,其中糖尿病性5例,遗传性感觉神经根神经病2例,类风湿性2例,痛风性2例。结果:糖尿病性5例:骨质呈斑片状溶解2例,骨质完全溶解缺如1例,骨干一端骨质溶解呈"笔尖状"1例,骨干部分骨质溶解吸收、关节端骨质正常呈"图钉征"1例,5例溶解边缘的骨质均无硬化,溶解区附近骨质均无骨膜增生和骨皮质增厚。感觉神经根神经病2例:残留的骨端呈"平截状"和不规则缺损,骨质溶解完全缺如和关节脱位或半脱位、关节面糜烂;溶解边缘的骨质无骨膜增生和骨皮质增厚。类风湿性2例:残留的骨端呈"平截状"、"笔尖状"和不规则缺损;骨质明显脱钙,关节间隙明显狭窄。痛风性2例:趾骨骨质溶解的残留端呈"图钉状"和向心性溶解。结论:获得型肢端骨质溶解X线片主要表现为骨质溶解、吸收、缺如,无骨膜增生和骨皮质增厚,残留的骨端呈"平截状"、"笔尖状"、"图钉状"或不规则形,具有一定特征性。     

距骨骨巨细胞瘤影像分析(附2例报告)

距骨骨巨细胞瘤影像分析（附２例报告）ＩｍａｎｇｉｎｇＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＯｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｍａｏｆＴａｌｕｓ（ＡＲｅｐｏｒｔｏｆ２Ｃａｓｅｓ）张皓周怀琪骨巨细胞瘤好发于四肢长管状骨骨端，而发生于不整形骨者，少见。我们发现２例经Ｘ线平片，ＣＴ及手术...     

非常见部位的骨巨细胞瘤（附4例报告）

骨巨细胞瘤是一常见骨肿瘤，好发于四肢长骨的骨端，其中股骨下端多见，胫骨上端及桡骨下端次之，发生于跗，趾，指骨少见，现将我院经手术病理证实非常见部位的4例（其中3例属早期X线改变，1例为术后10年复发）报告如下。     

家族性皮肤骨膜肥厚症(附一个家族11例报告)

家族性皮肤骨膜肥厚症（附一个家族１１例报告）唐志学屈全福向建平皮肤骨膜肥厚症（ｐａｃｈｙｄｅｒｍｏｐｅｒｉｏｓｔｏｓｉｓ）是一种原因不明的少见的遗传性骨关节病［１］，其特点为皮肤增厚，肢体骨膜增生，杵状指、趾及脑回状头皮。本病主要依据Ｘ线检查并结合临...     

假性甲状旁腺机能减退综合征5例报道及文献复习

目的 探讨假性甲状旁腺机能减退综合征的X线表现和诊断方法。资料与方法 回顾分析5例经临床和实验室证实的典型病例的手、足、颅骨X线表现并文献复习。结果 掌（跖）指（趾）骨对称性不成比例短缩畸形5例，颅内基底节和脑实质钙化3例，骨质疏松，颅板增厚、板障变窄，下颌角变浅各2例。结论 掌（跖）指（趾）骨对称性不成比例短缩畸形，尤其是第415掌骨和拇指末节指骨变短是该病特征性X线表现，结合临床表现和实验室检查发现低血钙、高血磷，甲状旁腺激素（PTH）含量正常或升高，且应用PTH治疗无效可确诊。     

肢端血管痉挛（附2例报告）

肢端血管痉挛（附２例报告）安徽省涡阳县人民医院放射科戴华中，李坤，孙玉广安徽省涡阳县人民医院外科邵长年肢端血管痉挛分原发性和继发性两类。前者系指肢端血管痉挛病（Ｒａｙｎａｕｄ’ｓＤｉｓｅａｓｅ），即雷诺氏病；后者指肢端血管痉挛现象（Ｒａｙｎａｕｄ’ｓ...     

横纹肌肉瘤骨侵蚀X线表现（附2例报告并复习文献）

横纹肌肉瘤骨侵蚀Ｘ线表现（附２例报告并复习文献）①黄宝生横纹肌肉瘤是一种恶性程度很高的肌组织肿瘤，可以发生于任何部位的横纹肌，由于横纹肌与骨关系密切，肿瘤可直接侵蚀骨组织，但其Ｘ线表现国内仅见数例个案报道，尚未见专门论述。本文报告我院收治的２例，并复...     

特发性肢端骨质溶解症三例

特发性(趾)肢端骨溶解(Idiopathic phalangeal osteolysis)为一罕见疾病,仅见个案报道[1-5],发生于同胞姐妹者笔者未见国内报道,笔者遇一家系三姐妹同息双足趾(跖)骨骨质溶解,报道如下.     

遗传性多发骨软骨瘤（附一家族4例报告）

遗传性多发骨软骨瘤（附一家族４例报告）山东省苍山县人民医院放射科白从亮本文报告一家族４例遗传性多发骨软骨瘤，其中一例有恶性变。例１，父亲，５８岁。左膝关节内后方自幼就可摸及核桃大小硬块。Ｘ线检查：左股骨下骺端内后方见３ｃｍ×４ｃｍ团块钙化影，内有大小...