氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床效果观察

目的：分析氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法搜集2014年8月—2015年8月在我院接受治疗的儿童支原体肺炎患儿88例,按照不同的治疗方法分为试验组和对照组。给予试验组44例患儿氨溴索联合阿奇霉素治疗,给予对照组44例患儿单用阿奇霉素治疗。观察并比较2组的临床效果。结果试验组患儿的治疗总有效率为95.45%,高于对照组的86.36%;不良反应发生率为6.82%,低于对照组的18.18%;咳嗽消失时间以及肺部炎症吸收时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎具有显著效果,能够有效缓解患儿临床症状,且不良反应发生率较低,值得推广。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果观察与分析

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果,并分析其对肺功能的影响。方法随机选择宁波市第六医院2013年1月～2014年4月收治的196例儿童支原体肺炎患者,根据治疗方法将所有患儿分为干预组和对照组,对照组患儿95例,在常规治疗基础上应用阿奇霉素治疗;干预组101例,应用氨溴索联合阿奇霉素治疗。观察1个疗程后的治疗效果和肺功能指标如用力肺活量（FVC）、第1秒最大呼气量（FEV1）、最高呼气流速（PEF）、用力呼气25％流速（MEF25）、用力呼气50％流速（MEF50）的变化;并观察治疗期间患儿主要症状或体征消失时间以及不良反应等结果。结果干预组患儿总有效率为96．05％（96／101）,高于对照组[86．32％（82／95）],差异有统计学意义（P＜0．05）;干预组患儿无效率为4．95％（5／101）,低于对照组[13．68％（13／95）],差异有统计学意义（P＜0．05）;干预组FVC、FEV1、PEF、MEF25和MEF50分别为（88.31±6．16）％、（84．14±5．32）％、（85．29±6．02）％、（71．36±4．62）％和（69．28±4．16）％,均高于对照组[（82．19±5．22）％、（80．31±4．94）％、（81．43±4．17）％、（64．08~3．88）％、（63．10±3．91）％1,差异均有统计学意义（P＜0．05）。干预组咳喘消失时间、肺部炎症吸收、肺部哕音消失时间和治疗时间分别为（2．3114）．72）、（6．04±2．11）、（5．94±1．68）、（7．96±1．38）d,均低于对照组[（6．05±0．76）、（8．51±2．08）、（8．26±2．06）、（9．32±2．75）d],差异均有统计学意义（P＜0．05）。两组患儿不良反应结果比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎临床效果较好,能够显著改善患儿肺功能,缩短患儿治疗时间。     

盐酸氨溴索辅佐阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索辅佐阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效.方法:收集2015年4月至2017年4月200例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组患儿给予阿奇霉素,实验组患儿则加用盐酸氨溴索,比较两组患儿相关临床指标、总体治疗效果、实验室指标、肺功能、凝血指标与免疫功能.结果:实验组患儿退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、X线浸润影消失时间与住院时间均显著性低于对照组;治疗后CRP、D-二聚体、IL-4、FIB与IgE水平组间比较均显著性低于对照组,FVC、FEV1、PEF、FEF75、IgA与IgG水平均显著性高于对照组,存在显著性差异(P<0.01);痊愈率明显高于对照组,存在明显差异(P<0.05).结论:盐酸氨溴索辅佐阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效显著,具有借鉴意义.     

布地奈德联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的临床效果。方法选择2013年12月至2015年12月新乡医学院第三附属医院收治的MPP患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患儿给予阿奇霉素序贯疗法进行治疗;观察组患儿在对照组治疗基础上加用布地奈德联合治疗。观察并比较2组患儿的临床治疗效果、症状消失时间及住院时间。结果观察组患儿治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%(P<0.05);观察组患儿发热消失时间[(2.17±0.86)d]、咳嗽控制时间[(5.76±2.27)d]、住院时间[(7.08±1.27)d]与对照组患儿[(3.92±0.77)、(9.15±3.51)、(10.56±3.34)d]比较均显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德联合阿奇霉素方案治疗MPP患儿较单用阿奇霉素治疗疗效更佳。     

氨溴索联合阿奇霉素在儿童支原体肺炎治疗中的应用价值分析

目的：探讨氨溴索联合阿奇霉素在儿童支原体肺炎治疗中的应用效果。方法按照治疗方式的不同将160例儿童支原体肺炎患儿分为2组,观察组80例采用氨溴索联合阿奇霉素治疗,对照组80例采用单纯阿奇霉素治疗。比较2组疗效。结果观察组患者临床疗效、治疗后肺功能指标均明显优于对照组（P<0.05）。结论采用氨溴索联合阿奇霉素的方式对儿童支原体肺炎患儿实施治疗,可显著提高治疗效果,值得推广应用。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的支原体肺炎患儿临床资料。结果观察组退热时间、咳嗽喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显低于对照组;观察组临床治疗总有效率100%明显高于对照组85%,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,值得推广应用。     

氨溴索联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法选择98例肺炎支原体肺炎患儿,根据治疗方案分为对照组和联合组,各49例。对照组接受阿奇霉素治疗,联合组于对照组基础上接受氨溴索治疗。比较两组疗效、临床症状消失时间、治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平变化。结果联合组治疗总有效率[97.96%(48/49)]高于对照组[79.59%(39/49)](P<0.05);联合组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后联合组血清PCT、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿效果确切,能缓解临床症状,改善血清PCT、hs-CRP水平。     

氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的 探讨氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 按照随机对照原则将我院2009-2011年间收治的106例支原体肺炎患儿分为单纯阿奇霉素治疗组(对照组)和氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗组(观察组),每组各53例,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组53例患者治疗总有效率为96.2%,显著高于对照组的75.5%,治疗总有效率组间差异可见统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够显著缓解患儿的临床症状及体征,提高临床疗效,缩短患儿治疗时间,改善患儿的预后,值得临床进一步推广使用.     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎70例疗效观察

支原体肺炎是由肺炎支原体引起的肺部急性炎症,是儿科常见病。病原主要经呼吸道传染,也可经血行播散至全身各器官组织。目前治疗支原体肺炎的方法主要是予红霉素或阿奇霉素。现将我科治疗情况报告如下。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎76例疗效观察

目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将76例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组36例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,并对临床疗效进行比较.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85%和64%.从统计学来看两组总有效率的比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,值得临床推广.     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比较

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选取2010年8月～2011年6月在我科治疗的小儿支原体肺炎患者120例作为研究对象,随机分为治疗组（阿奇霉素组）和对照组（红霉素组）各60例,比较两组的疗效、症状消失的平均时间及住院天数情况并进行统计学分析。结果治疗组的疗效、症状消失的平均时间及住院天数明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论临床上使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比红霉素好,不仅安全性高,而且症状缓解时间较快,建议临床广泛应用。     

氨溴索辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎作用探讨

目的：探讨氨溴索辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的作用。方法：选择119例患儿。对照组单用阿奇霉素治疗,观察组联合氨溴索治疗,在治疗满一个周期后比较两组治疗主要症状消失时间、治疗有效率和住院时间以及治疗后的主要不良反应。结果：观察组退热时间、肺部哆音消失时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间均明显快于对照组,观察组平均住院时间明显短于对照组、有效率明显高于对照组,且不良反应少于对照组。结论：阿奇霉素联合应用氨溴索治疗小儿支原体肺炎可以缩短患儿的住院治疗周期,有效提高治疗效果,减少不良反应。     

红霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的探讨治疗小儿支原体肺炎更有效、更经济的方法。方法将98例患儿分为三组：红霉素组、阿奇霉素组和联合用药组,分析其临床疗效。结果红霉素组发热缓解时间最短,阿奇霉素组和联合用药组肺部啰音消失时间较短,而联合用药组住院时间最短,所需费用最少（P〈0.01）。结论红霉素和阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎更有效、更经济和更安全。     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的效果观察

目的观察阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的效果。方法将132例儿童支原体肺炎分为治疗组72例和对照组60例,两组在对症治疗的同时,分别给予阿奇霉素和红霉素治疗,观察其总有效率和临床症状改善情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.23%和81.13%(P<0.05)。治疗组的体温下降时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院天数均优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效显著优于红霉素,可作为治疗儿童肺炎支原体肺炎的首选药物。     

头孢类药物联合阿奇霉素治疗支原体肺炎

目的：探讨头孢类药物联合阿奇霉素治疗支原体肺炎效果。方法：研究对象为该院2015年1～9月期间收治的80例支原体肺炎患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用阿奇霉素治疗,观察组运用头孢曲松钠联合阿奇霉素治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果：治疗有效率上,观察组为97．5％,对照组为72．5％,两组差异显著（P ＜0．05）;在发热、咳嗽、肺部啰音等症状消除时间与痊愈时长上,观察组均少于对照组（P＜0．05）。结论：头孢类药物联合阿奇霉素治疗支原体肺炎可以提升治疗效果,快速改善疾病症状。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床疗效分析

目的:探讨阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法:146例6个月～15岁的支原体肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,观察组给予阿奇霉素针剂静脉滴注,10mg.kg-1.d-1,1次/d,疗程为6d;对照组给予红霉素30～50mg.kg-1.d-1,分2次静脉滴注,疗程为10d,并分析临床疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组胃肠道反应发生率明显低于对照组。结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效显著,半衰期长且不良反应少,推荐为首选药物。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的观察小儿难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果。方法选取2017年2月～2018年2月间收治的小儿难治性支原体肺炎54例为研究对象,按照治疗方案不同分为治疗组与对照组,每组各27例,治疗组采取甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组采取阿奇霉素治疗,评价两组患者疗效、咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、用药后不良反应发生率。结果治疗组患儿治疗总有效率92.59%,高于对照组70.37%(P0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前治疗组患儿CRP水平与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿CRP值低于对照组(P0.05)。治疗组患儿用药后不良反应发生率14.81%,低于对照组18.52%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP疗效乐观,且用药后不良反应风险低、可有效促进症状改善、降低CRP水平。     

头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性探讨

目的观察头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取2016年7月～2018年3月收治的108例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组54例,对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组采用头孢他啶钠联合阿奇霉素进行治疗。然后对比两组治疗后的总有效率、临床症状改善效果(退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间)及两组患儿不良反应发生率。结果研究组肺炎支原体肺炎患儿总有效率为98.1%,明显高于对照组(85.2%)(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿退热时间、肺部啰音消退时间、咳嗽喘息消退时间和住院时间均明显少于对照组(P0.05);研究组肺炎支原体肺炎患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论头孢他啶钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果更佳,能够有效控制患儿病情,改善症状,有效降低用药的不良反应,安全有效,值得在临床治疗中广泛应用。     

不同剂量金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎

目的 探讨不同剂量金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 回顾性分析成都市第一人民医院儿科和南充市中心医院儿科2016年1月～2018年4月收治的75例支原体肺炎住院患儿的临床资料,按金振口服液药量分为加倍剂量组、常规剂量组和对照组3组,每组25例。 3组均给予阿奇霉素作为基础治疗,加倍剂量组在基础治疗上给予金振口服液加倍剂量：2～3岁,20 mL/次,一日2次;4～7岁,20 mL/次,一日3次;8～12岁,30 mL/次,一日3次;常规剂量组金振口服液予以常规治疗剂量：2～3岁,10 mL/次,一日2次;4～7岁,10 mL/次,一日3次;8～13岁,15 mL/次,一日3次;对照组各年龄段均未口服金振口服液。比较3组患儿临床治疗总有效率、临床痊愈时间、完全退热时间、咳嗽或咯痰消失时间、肺部啰音消失时间、胸片炎症吸收时间及并发症发生率。 〖HTH〗结果 加倍剂量组及常规剂量组总有效率均高于对照组（P＜0.05）;加倍剂量组、常规剂量组咳嗽或咯痰缓解时间、肺部啰音消失时间均较对照组时间短(P＜0.05);3组患儿退热时间组间比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）（退热无效者均为并发中枢感染患儿）;加倍剂量组和常规剂量组肺部胸片炎症吸收时间均短于对照组（P＜0.05）;患儿不良反应比较,加倍剂量组腹泻发生率显著高于常规剂量组与对照组（P＜0.05）。加倍剂量组未出现复发,常规剂量组及对照组均复发1例。结论金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体感染肺炎可缩短病程,改善病情。但加大金振口服液剂量对治疗效果无明显差异,反而对胃肠道功能有一定影响,值得临床医师借鉴。