两种产地木瓜不同处理方法的HPLC指纹图谱研究

目的研究两种产地木瓜不同处理方法的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为产地的不同处理方法提供参考。方法以绿原酸为参照物,采用HPLC法测定指纹图谱,色谱条件:Kromasil C18柱((10nm-5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:(A)乙腈-甲醇(6∶4)(B)0.05%磷酸梯度洗脱;流速0.8mL/min,检测波长283nm。结果相似度计算表明,木瓜的指纹图谱有较好的相关性。从大峰比较看,未烫晒干品与烫后晒干品指纹图谱有差异。未烫晒干品比烫后晒干品多3个峰,6-8号;从峰面积变化上看,烫后晒干品1-2号峰面积增大,3-5号峰变化不明显。结论产地的不同处理方法具有不同的指纹图谱特征峰。     

西藏木瓜HPLC指纹图谱研究及多成分测定

目的建立西藏木瓜的HPLC多指标定量指纹图谱,为西藏木瓜的质量控制和真伪鉴别提供方法和技术支持。方法采用高剪切分散乳化(HSDE)法提取木瓜鲜样,采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,乙腈-0.5%冰乙酸+10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为0.8 m L/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm。利用ESI-TOF/MS法对西藏木瓜提取物中多种化合物进行鉴别,在对多指标活性成分进行定量测定的基础上,建立西藏木瓜的HPLC指纹图谱。结果西藏木瓜HPLC指纹图谱共有30个共有峰,指认了其中9个峰,分别为绿原酸、香草酸、咖啡酸、藜芦酸、芸香苷、槲皮苷、金丝桃苷、齐墩果酸和熊果酸,并对其进行了定量测定。指纹图谱中相似度分析表明,10批西藏木瓜的相似度较为接近,而西藏木瓜与其他品种木瓜的相似度差别较大。结论 HSDE-HPLC-DAD-ESI-TOF/MS法可以用于木瓜鲜样的快速提取和分析,在此基础上建立的指纹图谱结合相似度分析可用于其质量评价,为提高西藏木瓜的质量控制水平提供了方法和技术支持。     

木瓜水溶性部位高效液相色谱法指纹图谱研究

目的研究不同采收时间和不同炮制方法的木瓜药材水溶性部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为木瓜的规范化种植与合理应用提供依据。方法以绿原酸为参照物,采用HPLC法测定分析各指纹图谱,色谱条件:C18(Krom asil C1810 nm~5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相:(A)乙腈-甲醇(6:4)(B)0.05%磷酸梯度洗脱,0~12 m in(10%~30%A,90%~70%B),12~30 m in(30%~50%A,70%~50%B),30~35 m in(50%~70%A,50%~30%B),35~45m in(70%~90%A,30%~10%B),45~50 m in(90%~60%A,10%~40%B),50~60 m in(60%~10%A,40%~90%B),60~70 m in(10%A,90%B);流速0.8 m l.m in-1,检测波长283 nm。结果木瓜水溶性部位的指纹图谱有较好的相关性。分析表明,木瓜不同采收时间的样品分为3类—第2,3,6,9批归为一类,有13,17,19 m in3个,共有峰;第1,5,8批归为一类,出峰各有5个,有13,17,19 3个共有峰;第4,7归为一类,有17,19两个共有峰。其中又以第5批采收时间最好;不同炮制方法以晒的方法所含峰数目和含量要高;不同存放时间以存放时间短的较好。结论该研究有助于木瓜的质量控制、采集和应用。     

基于高效液相色谱法结合化学计量学分析宣木瓜和资丘木瓜三萜酸成分的差异

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定木瓜中山楂酸、科罗索酸、白桦脂酸、齐墩果酸、熊果酸和乙酰熊果酸6种三萜酸的含量,并结合化学计量学方法分析宣木瓜和资丘木瓜三萜酸成分的差异。方法 采用Shim-pack CLC-ODS(M)色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;测定波长为210 nm;流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（255∶45∶0.15∶0.05）;流速：0.9 mL·min-1;柱温：25℃。运用聚类分析、偏最小二乘判别分析（PLS-DA）和主成分分析（PCA）探究宣木瓜和资丘木瓜三萜酸成分的差异性。结果 木瓜中6种三萜酸均能实现较好分离,在考察的浓度范围内线性关系良好（r≥0.999 9）,加样回收率为90%～100%,回收率的RSD均小于3%。聚类分析发现,组间距为15时能将宣木瓜和资丘木瓜聚为两类,PLS-DA表明齐墩果酸、熊果酸、山楂酸、白桦脂酸是宣木瓜和资丘木瓜的主要差异性成分,PCA发现宣木瓜综合得分普遍高于资丘木瓜。结论 宣木瓜和资丘木瓜中三萜酸含量存在明显差异,所建立的HPLC结合化学计量学方法可有效区分两个主产地的木瓜。     

贵州正安规范化种植木瓜药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立正安规范化种植木瓜药材HPLC特征指纹图谱,用于产地、品质控制。方法：采用高效液相色谱法对7批贵州正安木瓜药材和8批其它不同产地木瓜药材进行高效液相色谱的比较分析。结果：建立了正安木瓜药材HPLC指纹图谱共有模式,标定了11个共有峰,并对其它产地药材进行了相似度比较;不同产地木瓜的主成分组成基本相同,但各组分的含量有较大的差异。结论：该方法可用于贵州正安木瓜药材的鉴别及品质控制,为评价木瓜药材品质优劣和GAP规范化种植、制定种植标准操作规程以及质量监控提供科学依据。     

中药木瓜的电化学指纹图谱研究

目的:通过B-Z振荡反应用电化学指纹图谱对中药木瓜进行鉴别.方法:将木瓜加入H2SO4-CH2(COOH)2-Ce(SO4)2-KBrO3中,组成B-Z化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对木瓜用量等反应条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件为12 mL3.0 mol·L-1H2SO4溶液、6 mL0.4 mol·L-1CH2(COOH)2溶液、3 mL 0.005 mol·L-1 Ce(SO4)2和3 mL0.2mol·L-1 KBrO3溶液,温度310 K,加入0.3g的木瓜粉末.结果:通过对不同产地木瓜化学指纹图谱的研究,发现不同产地木瓜的指纹图谱主要参数有较大区别.结论:该方法简便,准确,可靠,可方便的用于不同产地木瓜的鉴别.     

广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱.方法:色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-2%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果:建立了广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱,共标示出13个共有峰.结论:该方法准确可靠,重复性好,可为广金钱草的质量控制提供参考.     

女贞子药材HPLC指纹图谱的初步研究

目的建立女贞子中药材的HPLC指纹图谱分析方法.方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);A11teeh ELSD 2000型蒸发光散射检测器;流动相:甲醇-水(梯度洗脱).以齐墩果酸为参照物分析了16批不同产地的女贞子样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价.结果女贞子中药材HPLC指纹图谱由14个特征峰构成指纹图谱的特征,10批样品的指纹图谱的相似度均大于0.90,符合指纹图谱研究技术的要求,所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点.结论该方法准确、简单,其色谱指纹图谱可用于女贞子中药材的鉴别和质量控制.     

蒙药肋柱花HPLC指纹图谱的研究

目的采用HPLC对15批不同采集地的蒙药肋柱花药材进行指纹图谱研究,并采用相似度评价蒙药肋柱花药材的质量。方法采用HPLC进行测定,色谱柱为YMC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,检测波长254 nm,柱温30℃。运用色谱软件对指纹图谱进行相似度评价。结果建立了蒙药肋柱花药材的HPLC指纹图谱,确定了15个共有峰,指认了5个共有峰,15批次肋柱花药材与生成对照指纹图谱的相似度在0.881~0.997。结论首次建立肋柱花药材的HPLC特征指纹图谱,所建立的指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好。     

神农香菊提取物的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX-ACCLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.8 ml/min;柱温35℃;检测波长350 nm.结果 建立了神农香菊提取物黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了16个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论 方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊提取物质量标准的制定提供科学依据.     

赤丹胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的 建立了赤丹胶囊制剂的HPLC指纹图谱,用于控制赤丹胶囊的质量.方法 采用HPLC法.色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为20℃;进样量为10 μL.中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算.结果 该制剂10批的指纹图谱相似度都达到0.90以上,制剂生产工艺稳定可行.结论 本法可作为赤丹胶囊质量控制方法.     

茵陈的HPLC指纹图谱研究

目的:建立茵陈的HPLC指纹图谱,为茵陈的质量控制提供新方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-甲醇溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温30℃,进样量5 μL.以相似度和色谱指纹图谱指数鉴别药材质量,以指纹成分表观百分含量定量评价药材中各指纹成分含量高低.结果:建立了茵陈药材的HPLC指纹图谱,以绿原酸峰为参照物峰,确定了22个共有峰,测定了不同产地茵陈HPLC指纹图谱与共有模式间的相似度.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于茵陈药材的质量控制.     

三叶香茶菜药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立三叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制三叶香茶菜药材质量.方法:采用反相高效液相色谱法,C<,18>柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长207nm,柱温30℃.结果:建立了三叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱,以芒果苷对照...     

不同产区木瓜药材质量对比分析

目的 考察市售木瓜药材主流商品质量,为木瓜药材商品规格等级标准的建立奠定基础。方法 收集三大主流产区的木瓜样品38批,采用HPLC特征图谱表征其化学成分,运用SPSS软件整体分析特征图谱相似度数据,采用偏最小二乘-判别分析（PLS-DA）特征图谱统计分析,并用正交偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）对宣木瓜和资丘木瓜进行化学成分差异性分析。结果 所建立的木瓜药材特征图谱共有12个共有峰,指认了白桦酸、齐墩果酸、熊果酸、科罗索酸和乙酰熊果酸5个共有峰;直观分析显示宣木瓜和资丘木瓜的特征峰有较大差异,该方法可以有效鉴别宣木瓜和资丘木瓜;特征图谱PLS-DA结果表明不同批次川木瓜存在较大差异,宣木瓜与资丘木瓜之间有显著差异;宣木瓜和资丘木瓜特征图谱OPLS-DA结果表明,二者差异成分峰有峰8（齐墩果酸）、峰9（熊果酸）、峰11、峰3、峰1和峰6（白桦酸）。结论 3个产区木瓜药材化学成分存在显著差异,其中川木瓜品质较差,初步判定宣木瓜优于资丘木瓜。     

川芎药材HPLC指纹图谱及阿魏酸测定研究

目的 建立川芎药材的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱并测定阿魏酸.方法 川芎的甲醇提取物采用RP-HPLC 法,以Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱为分析柱,甲醇-1％醋酸溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果 以阿魏酸为参照峰,确定了8个共有特征峰,建立了10批川芎HPLC指纹图谱共有模式,对样品间的相似度进行了计算,并定量测定了样品中阿魏酸.结论 所建立的HPLC指纹图谱及定量分析均具有较好的重复性,有助于川芎药材的质量评价.     

骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱研究

目的研究骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分,为骨碎补超微饮片的质控提供可靠方法。方法色谱柱为大连依利特公司Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min;检测波长为283nm。结果初步建立了骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰。结论利用HPLC指纹图谱可以比较全面的控制骨碎补超微饮片的内在质量。     

重庆产杜仲叶HPLC指纹图谱研究

目的:用HPLC法建立重庆产杜仲叶的指纹图谱分析方法。方法:采用色谱柱PLATISIL ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);甲醇-0.2%H3PO4为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm;进样体积20μL;柱温30℃。结果:共有13个特征峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.883～0.990,并得出了重庆产杜仲叶的对照指纹图谱。结论:该指纹图谱方法简便、重现性好,为有效地控制重庆产杜仲叶的内在质量提供了科学依据。     

重庆道地药材青蒿高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法.方法 采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:206 nm;柱温:25℃.结果 建立了重庆道地药材青蒿指纹图谱标准.结论 该指纹图谱方法简便、快速、重现性好,可作为青蒿药材的一项质控指标.     

HPLC与色差法对光皮木瓜与不同产地皱皮木瓜药材的质量评价研究

目的:利用高效液相色谱法(HPLC)与色差法对光皮木瓜与不同产地皱皮木瓜进行质量评价,探讨其质量控制的新方法,为中药木瓜的品质鉴定提供依据。方法:选择光皮木瓜与不同产地皱皮木瓜共15批次,应用HPLC测定木瓜中熊果酸和齐墩果酸含量,应用色差法比较不同批次供试药材的甲醇提液颜色。结果:HPLC检测结果显示所测供试药材的熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.16%~2.51%和0.44%~1.96%,总量均不低于0.50%,符合《中华人民共和国药典》规定,但光皮木瓜有效成分含量低于皱皮木瓜;色差法检测结果显示各批药材的△E^*值(总色差值)相差不大,但光皮木瓜药材的a^*、b^*值与皱皮木瓜各批次存在明显差异。结论:色差法可以作为鉴别皱皮木瓜和光皮木瓜的一种新方法。     

芒果叶不同组织部位高效液相色谱指纹图谱比较

目的通过考察3个品种芒果叶不同组织部位甲醇提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其HPLC指纹图谱进行比较,为研究和测定芒果叶等叶类药材的HPLC指纹图谱提供方法指导和实验依据。方法Waters symmetry C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;乙腈∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:216 nm。结果芒果叶不同组织部位的HPLC指纹图谱有明显的差异。结论在研究测定芒果叶等叶类药材指纹图谱时必须注意取样的均匀性。