红花注射液治疗原发性痛经90例

报道红花注射液５ｍｌ肌注每天２次,疗程１０天,原发性痛经９０例,列治疗以ＶｉｔＢ１２０．５ｍｇ肌注每天２次,疗程１０天为对照。结果：近期（第１个月）总有效率８３．５％（对照组为１０％）。远期（半年）总有效率８０％,半年复发率３．３％,其中有１１例经红花注射液治疗一个疗程无效,接受第二或第三个疗程,总有效率达到７２．６％,治疗后经血前列腺素（ＰＧ）含量明显变化,ＰＧＦ２α减少（Ｐ〈０．０１）。ＰＧＥ     

当归芍药散治疗原发性痛经作用机制探讨——基于网络药理学

目的:探讨当归芍药散治疗原发性痛经的作用机制.方法:在TCMSP平台筛选当归芍药散的活性成分与靶点,构建药物—成分—靶点网络进行分析;在OMIM、GeneCards、DrugBank数据库检索原发性痛经相关靶点;构建韦恩图得到共同靶点;在STRING数据库对共同靶点构建蛋白互作网络,用Cytoscape软件可视化处理并...     

基于网络药理学及分子对接探讨圣愈汤治疗原发性痛经的作用机制

目的:通过网络药理学和分子对接对圣愈汤治疗原发性痛经的作用机制进行预测。方法:利用TCMSP数据库收集圣愈汤的活性成分并预测其靶点,通过GeneCards与OMIM数据库,获取与原发性痛经相关的靶点。通过STRING数据库构建PPI蛋白互作网络。对核心靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。采用AutoDock Vina软件进行分子对接验证,并用PyMOL软件展示其相互作用。结果:筛选得到圣愈汤作用靶点216个,原发性痛经相关靶点共646个。圣愈汤治疗原发性痛经共52个活性成分,34个药物-疾病共同靶点,其作用机制可能与流体剪切应力与动脉粥样硬化、RAGE、HIF-1等96条信号通路相关。分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇与VEGFA、PPARG、HMOX1对接良好。结论:圣愈汤活性成分可以通过镇痛、抗炎、免疫调节等方面,通过多条信号通路,改善组织缺氧状况及血管微循环状态,达到治疗原发性痛经的作用。     

基于系统药理学研究香附治疗原发性痛经的作用机制

目的:探讨香附治疗原发性痛经的作用机制。方法:通过系统药理学研究平台(TCMSP)挖掘香附治疗原发性痛经的潜在活性分子及相应的靶点,并利用Uniprot、DAVID等数据库筛选与原发性痛经相关的治疗靶点,将其映射到KEGG数据库,分析其潜在的作用机制。结果:应用系统药理学方法从香附中筛选出14种候选活性分子及83种与原发性痛经发生、发展密切相关的靶点蛋白。利用Cytoscape软件构建香附的活性分子—靶点网络,其中节点数97个,药物分子与靶点的相互作用关系187条;从KEGG数据库中获得的与原发性痛经相关的通路有24条,其中大部分靶点蛋白集中分布在VEGF信号通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路。结论:香附以多分子、多靶点、多通路的方式治疗原发性痛经,靶点蛋白映射的多条通路主要涉及调节原发性痛经患者体内炎症因子、前列腺素合成、新生血管的形成等过程。     

温经汤治疗原发性痛经的网络药理学作用机制＊

目的 本文将通过网络药理学结合分子对接对温经汤治疗原发性痛经作用机制进行预测。方法 利用TCMSP、TCMID及BATMAN-TCM数据库，收集温经汤活性成分并预测其作用靶标。通过GeneCards数据库、OMIM数据库筛选原发性痛经的靶标，并运用R软件获取疾病交集靶标，绘制韦恩图。运用Cytoscape软件构建温经汤治疗原发性痛经的成分-靶标网络图，通过STRING数据库构建PPI靶标蛋白互作网络，并进行核心靶标的GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。通过Autodock Vina软件对药物活性成分与疾病核心靶标进行分子对接验证。结果 筛选得到温经汤治疗原发性痛经的124个活性成分和31个药物-疾病共同靶标，并推断其作用机制可能与介导HIF-1、TNF、PI3K-Akt等105条信号通路相关。槲皮素、山柰酚、豆甾醇等活性成分与PTGS1、ESR1、PGR等核心靶标对接结果良好。结论 温经汤活性成分可能通过发挥镇痛、抗炎、调节激素水平、缓解平滑肌痉挛和改善缺氧状态等药理作用来治疗原发性痛经。     

红花注射液穴位注射治疗原发性痛经50例

原发性痛经多发生于青年妇女,主要表现为经期或行经前后下腹部剧烈疼痛,常为阵发性绞痛,重者伴有面色苍白、出冷汗、手足发凉、恶心呕吐甚至晕厥,妇科检查无器质性病变。笔者应用红花注射液穴位注射治疗本病,收到较好疗效。现报告如下。     

基于网络药理学研究桃仁-红花治疗高脂血症的作用机制

目的:运用网络药理学方法研究桃仁-红花治疗高脂血症的作用靶点和信号通路,进一步分析其治疗高脂血症的物质基础和作用机制.方法:通过Drugbank、TrD数据库收集高脂血症作用靶点;通过中药系统学药理分析平台获得桃仁-红花所含化学成分及预测靶点;运用Cytoscape软件绘制“桃仁-红花活性成分-潜在靶点”网络;应用Cl...     

基于网络药理学-分子对接及实验研究探讨当归效应组分治疗原发性痛经的作用机制

目的:采用网络药理学-分子对接的方法,探讨当归效应组分治疗原发性痛经(PD)的物质基础及作用机制,并进行动物实验验证。方法:利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测当归效应组分的化学成分;通过TCMSP、UniProt Database、Pubchem、Swiss Target Pridiction数据库检索当归效应组分化学成分的作用靶点;采用TTD、Drugbank、pharmGKB、Uniprot、DisGeNET数据库检索PD相关的靶点,并建立数据集;筛选成分靶点和疾病靶点映射的共同靶点;利用David和KOBAS数据库对共同靶点进行通路的富集与分析;采用Cytoscape软件构建“活性成分-靶点-通路”的可视化网络关系图,分析当归效应组分治疗PD的物质基础及作用机制;以Discovery Studio软件对网络模型分析结果进行分子对接验证;根据预测结果进一步进行实验验证：将72只雌性KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、布洛芬0.07 g/kg组、丁苯酞0.05、0.10、0.20 g/kg组,每组12只。采用戊酸雌二醇联合缩宫素建立小鼠原发性痛经模型。观察丁苯酞对模型小鼠...     

基于网络药理学和分子对接研究红花治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接的方法研究红花治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法:通过查阅文献和数据库获取红花的有效药物成分,利用数据库预测红花的成分靶点与AD的靶点,并对红花靶标基因进行标准化。运用Cytoscape 3.7.2软件构建“红花-成分-靶点”网络,利用红花的靶标基因与AD的靶标基因的交集基因构建蛋白相互作用(PPI)网络。通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG富集分析,最后利用Ledock软件对关键成分与核心靶点进行分子对接。结果:获得21种红花有效成分和391个作用靶点,AD的疾病靶点535个,其中红花与AD的共同作用靶点有94个。共得到535个GO分析,43个KEGG通路,主要涉及阿尔茨海默病信号通路、ErbB信号通路、5-羟色胺能突触、癌症中的蛋白多糖等;分子对接结果显示,核心成分与关键靶点具有良好的结合能力。结论:红花治疗由微循环障碍引起的AD的潜在作用机制,且具有多成分、多靶点、多通路的特点。     

基于网络药理学探究参附注射液治疗慢性心力衰竭的作用机制

目的 探讨参附注射液功效物质基础及对慢性心力衰竭的作用机制.方法 借助中药系统药理学平台(TCMSP)筛选参附注射液中的活性成分和作用靶点,基于Genecards数据库遴选慢性心力衰竭相关的靶点,将中药与疾病靶点进行交集,构建成分-靶点网络;结合String数据库构建成分靶点-疾病靶点蛋白互作全局(PPI)网络,并通过...     

基于网络药理学和分子对接研究当归四逆汤治疗原发性痛经的机制

采用网络药理学、分子对接和体内实验研究当归四逆汤治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的药效基础与潜在的作用机制.通过TCMSP数据库检索当归四逆汤组成药材当归、白芍、通草、细辛、桂枝、大枣、甘草的化学成分,通过Drug-Bank搜集当归四逆汤化学成分的作用靶点.以“primary dysme...     

红花治疗白癜风的网络药理学研究

目的：应用网络药理学探讨红花治疗白癜风的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP检索红花的化学成分及靶点。使用UniProt将靶点校正为基因标准名称。通过GeneCards及TTD检索白癜风疾病相关靶点,预测红花潜在作用靶点。将红花活性成分及潜在作用靶点输入到Cytoscape中构建“中药-活性成分-作用靶点”网络,并通过String构建蛋白质-蛋白质相互作用网络。通过David对潜在作用靶点进行基因本体论（GO）富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析,并将其可视化。结果：通过筛选得到红花活性化合物22个,作用于66个潜在作用靶点。蛋白质-蛋白质相互作用网络分析得到细胞肿瘤抗原P53(Tumor Protein p53,TP53)、RELA癌基因（RELA Proto-Oncogene, NF-KB Subunit,RELA）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt Serine/Threonine Kinase,AKT）1、白细胞介素（Interleukin,IL）-6、IL-10、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF）、IL...     

基于网络药理学及分子对接技术探讨红花治疗肺动脉高压的作用机制

目的：基于网络药理学及分子对接技术探讨红花治疗肺动脉高压(pulmonary hypertension, PH)的作用机制。方法：应用中药系统药理学数据库与分析平台、本草组鉴数据库、中医综合数据库、中国知网检索红花的活性成分,并采用Swiss Target Prediction数据库预测相关靶标。在GeneCards数据库、DrugBank数据库、TTD数据库、在线人类孟德尔遗传数据库、DisGeNET数据库中检索PH疾病靶标。采用STRING数据库构建红花活性成分靶点及PH疾病靶标的蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络,并利用Cytoscape3.7.2软件获得红花治疗PH的潜在靶点的PPI网络,拓扑分析筛选红花治疗PH的潜在核心靶点。应用DAVID数据库及Metascape数据库对潜在核心靶点进行基因本体(gene ontology, GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)信号通路富集分析,并构建“红花-活性成分-靶点-通路-PH”网络...     

基于网络药理学探究丹红注射液干预肺纤维化的作用机制

目的：探究丹红注射液干预肺纤维化（Pulmonary Fibrosis,PF）的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库检索丹红注射液口服利用率和药物相似性数据,整理预判丹红注射液的有效成分和靶标;利用GeneCards统计可能导致PF的基因,上述重合后展示一致的关键靶标。将一致的靶标导入到String,描绘蛋白质-蛋白质相互作用网络;最后对一致的靶标开展京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。结果：预判丹红注射液有效成分87个,靶点116个,PF可能的基因4 768个,丹红注射液与PF重合靶点96个。通过蛋白质-蛋白质相互作用分析,白细胞介素（Interleukin,IL）-6、表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶8(Mitogen-Activated Protein Kinase 8,MAPK8)、血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGFA)等可能是丹红注射液干预PF的关键靶标。结论：网络药理学系统阐述了丹红...     

基于网络药理学的龙菊清肝胶囊治疗原发性高血压作用机制研究

目的 探讨龙菊清肝胶囊治疗原发性高血压的潜在活性成分和可能作用机制.方法 通过TCMSP、OMIM、DigSee等数据库获取龙菊清肝胶囊中的活性成分和潜在靶点以及原发性高血压相关人类靶点.取两者交集靶点导入STRING中进行蛋白互作分析,运用Cytoscape构建化合物-化合物靶点网络,蛋白互作网络以及药物-化合物-原...     

基于网络药理学探究大黄治疗脑水肿作用机制

目的 基于网络药理学方法探究大黄对脑水肿的治疗作用及其机制。方法 运用中药系统药理学分析平台数据库（TCMSP）获取大黄活性成分及作用靶点,在Uniprot数据库寻找大黄靶基因,并与GeneCards、OMIM及TTD等数据库筛选得到的脑水肿疾病靶点,通过建立药物靶基因与疾病靶点venn图寻找共有基因靶点;运用Bisogent对共有基因靶点进行蛋白相互作用（PPI）网络分析,运用拓扑方法分析关键靶点及药物-成分-靶点网络中的关键成分。通过Metascape对共有基因靶点进行GO分析及KEGG分析,构建靶点-疾病-通路关联图,揭示高频药物治疗脑水肿的潜在作用机制。结果 通过TCMSP获得大黄30种活性成分,113个靶点;脑水肿疾病靶点1 691个,二者共同靶点共45个,其中较为关键的活性成分包括2-羟基丙酸、芦荟大黄素、β-谷甾醇、L-羟基丁酸、泽兰黄醇等;关键靶点包括HSP90AA1、APP、ESR1、CUL3、HSP90AB1、XPO1、EGFR等。涉及的传导途径主要包括癌症蛋白多糖通路、雌激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路等。结论 研究表明大黄治疗脑水肿的作用机制可能与抑...     

基于网络药理学研究红花抗心肌缺血的作用机制

目的：构建红花药材-成分-靶点-通路网络,探讨红花治疗心肌缺血的作用机制。方法：以红花中符合口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18的化合物作为研究对象,通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)对进行检索并得到靶点,并在UniProt数据库靶点检索基因名,通过GeneCards数据库对心肌缺血进行检索,得到心肌缺血靶点。将心肌缺血与红花靶点取交集。将所得到交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析、基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。利用Cytoscape 3.8.0软件绘制药材-化合物-靶点-通路网络图。结果：得到红花16个活性成分,192个靶点,在GeneCards数据库搜索并筛选得到335个心肌缺血靶点。得到红花靶点与心肌缺血交集靶点58个。交集靶点PPI度值排名前3位为IL6、TNF、VEGFA。GO与KEGG通路富集分析分别选取前5个条目绘制气泡图。药材-化合物-靶点-通路网络中有89个节点,338条边。节点前三的化合物为：槲皮素、山柰酚与木犀草素。结论：红花可能通过多种化学成分、多靶点与多途径起到治疗心肌缺血...     

延胡索治疗痛经的作用机制研究进展

延胡索具有活血化瘀、利气止痛等功效,是中医常用于治疗痛经的药物。然而,由于延胡索化学背景较为复杂,成分研究与药理活性结果沟通较少,导致其治疗痛经作用的物质基础和分子机制不明。本文通过文献信息学技术获取延胡索中的天然产物组成,并借助中药系统药理学分析平台等数据库归纳其与痛经相关的潜在功效物质和药物-疾病互作靶点,通过文献数据和分子模拟对接技术进一步聚焦和确证延胡索治疗痛经的主要活性成分及其对应的分子信号网络。最终将结果进行可视化呈现,为其他研究者提供客观、详细、可靠的文献调研数据,以便于相关分子机制研究的顺利开展。     

基于网络药理学探究杜仲治疗高血压作用机制

目的采用网络药理学方法探究杜仲治疗高血压的作用机制。方法利用TCMSP数据库,对影响杜仲吸收、分布、代谢和排泄行为的活性成分进行筛选,并运用Uniport数据库预测作用靶点,利用GeneCards数据库获取高血压作用靶点;采用Cytoscape3.6.1软件将药物作用靶点和疾病靶点进行映射,运用STRING11.0数据库构建映射靶点蛋白互作网络;最后利用R软件进行GO功能富集分析和KEGG通路分析。结果通过对杜仲活性成分、作用靶点查找与筛选,获得杜仲有脂醇二葡萄糖苷、槲皮素、山奈酚、β-胡萝卜素、β-谷甾醇等27个主要活性成分,作用靶点181个,并绘制出杜仲的活性成分-作用靶点网络图;用GeneCards数据库获取高血压相关靶点703个,经在线工具分析,获取75个杜仲的活性成分与高血压共同作用靶点;GO和KEGG富集分析提示:杜仲参与多种生物学过程调控,其可能通过抑制cAMP活性和钙离子内部流量、调节NO和肾素-血管紧张素系统,舒张血管并增加冠脉流量来发挥降压活性。结论杜仲可通过多成分协同作用,实现多通路、多靶点的降血压作用。