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《陕西医学杂志》2018,(2):244-246
目的:观察盐酸米诺环素联合超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将66例入选的中重度痤疮患者随机分成试验组(33例)和对照组(33例),试验组口服盐酸米诺环素联合2%超分子水杨酸调理滋养面膜治疗,对照组口服盐酸米诺环素治疗,疗程共8周。治疗后2、4、8周,应用数码相机与Visia皮肤检测仪,记录治疗前后痤疮GAGS评分的变化情况及不良反应。结果:试验组患者总有效率(88%)高于对照组(79%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2、4、8周,两组患者GAGS评分均低于治疗前,而试验组GAGS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸米诺环素胶囊联合超分子水杨酸治疗中重度痤疮效果良好,不良反应少。 相似文献
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目的 观察30%超分子水杨酸换肤联合0.75%甲硝唑凝胶治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮(PPR)的临床疗效及安全性。 方法 PPR患者58例,随机分为两组,治疗组30例,对照组28例。治疗组采用30%的超分子水杨酸进行换肤治疗,每3周1次,共治疗3次。两组患者丘疹脓疱处早晚均外用0.75%甲硝唑凝胶,治疗期间均使用医用护肤品。治疗前后(第0,9周)由两位皮肤科医师于双盲下分别记数两组患者的面部丘疹和脓疱数,并采用玫瑰痤疮严重度4级评分法对红斑程度进行评分; 同时患者对干燥程度进行自我评估。记录患者治疗期间(首次治疗至末次治疗结束后3周)的不良反应。 结果 两组患者治疗后面部丘疹、脓疱数目及红斑均较治疗前明显改善(均为P<0.001),且治疗组的改善程度较对照组明显(P<0.001)。治疗组的干燥程度于治疗前后无明显变化(P=0.09)。所有患者未见明显色素沉着、色素减退及瘢痕等不良反应。 结论 采用30%超分子水杨酸换肤联合0.75%甲硝唑凝胶治疗,可明显改善PPR患者面部的红斑症状,减少丘疹脓疱数,治疗效果好,患者耐受性好,安全性高。 相似文献
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目的:米诺环素联合迪维霜治疗寻常痤疮临床疗效观察。方法:治疗组米诺环素胶囊50 mg,2次/d口服,同时外用0.025%迪维霜2次/d;对照组外用0.025%迪维霜2次/d。两组疗程均为6周。结果:治疗组有效率71%,对照组38%。(P<0.05)差异有统计学意义。结论:米诺环素联合迪维霜治疗寻常痤疮临床疗效显著,安全可靠。 相似文献
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目的探讨阿达帕林凝胶联合米诺环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法治疗组58例寻常型痤疮,外用阿达帕林凝胶(国药准字H20056871,黑龙江福和华星制药集团股份有限公司)8周,每晚上1次涂于患处,同时口服米诺环素胶囊(商品名康尼,国药准字H10920124,海口市制药厂有限公司)2周,每次0.1g,每日2次,然后停药。对照组外用阿达帕林凝胶,每晚1次涂于患处8周,用药8周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为93.1%,对照组有效率75%,两组间有显著性差异(x2=6.33,P〈0.05)。结论阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮有明显的近期疗效,提高治愈率。 相似文献
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目的 观察超分子水杨酸外涂治疗玫瑰痤疮的临床效果及对炎症因子的影响。方法 选取江苏省淮安市第二人民医院收治的86例玫瑰痤疮患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为微针组(43例)和微针+水杨酸组(43例)。两组均给予抗生素治疗,微针组在抗生素基础上加用黄金微针,微针+水杨酸组在微针组基础上加用超分子水杨酸外涂治疗。连续治疗8周,比较两组炎症因子、皮肤生理功能、症状评分及生活质量的差异,统计两组疗效和安全性。结果 微针+水杨酸组在治疗过程中脱落6例,最终纳入37例。治疗后,两组经皮水分散失值、皮肤红斑指数、皮肤油脂、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-37、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于治疗前,且微针+水杨酸组低于微针组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组角质层含水量、痤疮特异性生活质量问卷评分高于治疗前,且微针+水杨酸组高于微针组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组潮红、红斑、丘疹、脓疱、毛细血管扩张评分低于治疗前,且微针+水杨酸组低于微针组,差异有统计学意义(P<0.05)。微针+水杨酸组疗效优于微针组,差异有统计学意义(P<... 相似文献
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目的 观察黄地养阴颗粒(以下简称黄地养阴)和盐酸米诺环素胶囊(以下简称米诺环索)治疗痤疮的疗效。方法 治疗组服用黄地养阴和米诺环素治疗痤疮32例,并与对照组服用米诺环索治疗痤疮32例作对照观察。结果 两组疗效比较,两组愈显率差异有显著性(P〈0.05),两组愈显率差异也有显著性(P〈0.01),表明治疗组明显优于对照组。结论 黄地养阴和米诺环素合用治疗痤疮有很好的协同作用,比单用米诺环素治疗痤疮可明显提高疗效。 相似文献
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刘晓莉 《河北医科大学学报》2021,42(10):1189
目的 探讨阿达帕林凝胶辅助超分子水杨酸、类人胶原蛋白敷料治疗轻中度痤疮患者的效果及对皮肤屏障功能、美容满意度的影响。
方法 选取我院收治的轻中度痤疮患者123例,按照随机数字表法分为3组,各41例。对照A组采取超分子水杨酸、类人胶原蛋白敷料治疗,对照B组采取阿达帕林凝胶治疗,观察组采用阿达帕林凝胶辅助超分子水杨酸、类人胶原蛋白敷料治疗。比较3组治疗效果、症状改善时间、治疗前后皮损情况、皮肤屏障功能指标[皮肤经皮水丢失(transepidermal water loss,TEWL)、角质层含水量、pH值]、美容满意度及不良反应发生情况。
结果 观察组总有效率高于对照A组和对照B组(P<0.05),对照A组与对照B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组红斑持续时间、疼痛持续时间、结痂时间、痂皮完全脱落时间短于对照A组和对照B组,对照A组短于对照B组(P<0.05)。治疗4周后,3组丘疹、粉刺、脓包、结节囊肿数目少于治疗前,观察组少于对照A组和对照B组,对照A组少于对照B组(P<0.05);3组TEWL、角质层含水量、pH值优于治疗前,观察组优于对照A组和对照B组,对照A组优于对照B组(P<0.05)。观察组美容满意度高于对照A组和对照B组(P<0.05),对照A组与对照B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论 阿达帕林凝胶辅助超分子水杨酸、类人胶原蛋白敷料治疗轻中度痤疮效果显著,患者满意度高,且具有安全性。 相似文献
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寻常痤疮为青春期常见的一种慢性毛囊皮脂腺炎症性疾病。四环素是治疗寻常痤疮的常用药物之一。美他环素是四环素类抗生素 ,对某些四环素耐药的菌株仍敏感 ,选用美他环素作为对照组。用丹参酮胶囊作为治疗组观察 5 7例寻常痤疮患者 ,取得较好效果。报告如下。1 对象和方法1.1 临床资料 5 7例均为门诊诊断为寻常痤疮的患者。进入治疗前 4周未用任何其他药物 ,中断治疗者除外。 5 7例患者随机分为治疗组 36例和对照组 2 1例。治疗组男性 11例 ,女性 2 5例 ,年龄 12~ 35岁 ,平均年龄 (17.36± 6.0 2 )岁 ;对照组男性 6例 ,女性 15例 ,年龄… 相似文献
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【目的】评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。【方法】选择符合要求的寻常痤疮受试者236例,随机分为实验组119例,对照组117例。实验组给予复方维A酸凝胶治疗,对照组给予维A酸霜。采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照法。【结果】统计结果显示两组各种痤疮皮损计数均有明显下降,皮损总数目相应下降,严重程度分级降低。试验组和对照组治疗寻常痤疮的有效率分别为75.63%和64.10%,差别无统计学意义(P〉0.05);对具有炎症性损害的痤疮,试验组和对照组有效率分别为78.99%、64.10%,差别有统计学意义(P〈0.012)。【结论】复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮安全有效,尤其对炎症性损害效果更佳。 相似文献
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研究目的探讨座疮有效治疗方法.研究背景目前对症疮的治疗方法很多,但效果均不理想,我们应用了维胺脂和四环素联合治疗寻常痤疮。方法80例寻常痊疮,随机分为2组.观察组40例,用维胺脂加四环素治疗。对照组40例,单用四环素治疗。治疗结果用t检验进行统计学处理.结果观察组总有效率100%,对照组总有效率75%.统计学处理两组有显著性差异(P<0.01)。尤其对严重痤疮,观察组优于对照组.结论维胺脂加四环素治疗寻常痤疮效果优于单用四环素。 相似文献
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目的 过氧化锌凝胶联合林可霉素凝胶导入治疗青春期寻常痤疮的临床疗效观察.方法 收集94例青春期寻常痤疮患者,随机分为治疗组48例:过氧化锌凝胶联合林可霉素凝胶美容仪器导入组;对照组46例:美容仪器导入林可霉素凝胶组.结果 治疗组治愈率39.6%、有效率87.5%;对照组治愈率26.1%、有效率65.2%.两组患者治疗的有效率组间比较进行x2检验,x2=6.51,P<0.05,差异有统计学意义,疗效有显著差异.结论 采用过氧化锌凝胶联合林可霉素凝胶导入能有效治愈青春期轻中度寻常痤疮,缩短治疗时间,且美容效果满意. 相似文献
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寻常痤疮患者血清中花生四烯酸的测定分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解寻常痤疮患者血清中花生四烯酸的水平并探讨其在痤疮发生中的作用机制。方法采用ELASA分析法,对40例痤疮患者和32例正常对照者血清中花生四烯酸进行测定。结果痤疮患者血清中花生四烯酸水平高于正常对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论花生四烯酸可能参与痤疮炎症反应的发生。 相似文献
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目的探讨社区获得性肺炎患者口服莫西沙星的临床疗效和用药反应。方法选取2018年1月至2019年6月本院门诊和住院部收治的50例社区获得性肺炎患者作为研究对象。按照就诊的先后顺序分为基础组和拓展组,各25例。在临床用药过程中,基础组患者进行左氧氟沙星静脉注射治疗,拓展组患者在基础组用药治疗的基础上进行莫西沙星口服治疗,比较两组患者的临床效果、不良反应情况及症状和体征恢复时间。结果拓展组患者治疗效果显著优于基础组,差异有统计学意义(P<0.05);拓展组患者不良反应发生率显著低于基础组,组间差异有统计学意义(P<0.05);拓展组患者临床症状、体征恢复时间均显著短于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗社区获得性肺炎时,在左氧氟沙星静脉注射治疗的同时,给予患者莫西沙星口服治疗,既能获得显著的治疗效果,又能降低不良反应发生率,缩短肺部啰音、发热等临床症状的恢复时间,值得临床推广应用。 相似文献