多奈哌齐在急性缺血性脑卒中后认知障碍中的疗效分析

目的 观察多奈哌齐在急性缺血性脑卒中后发生血管性认知障碍患者中的疗效,为临床治疗急性缺血性脑卒中后血管性认知障碍提供依据.方法 选取无锡市新吴区新瑞医院2019年9月～2020年5月收治的80例急性缺血性脑卒中后发生血管性认知障碍患者,按入院顺序分为常规治疗组及多奈哌齐组,每组40例.常规治疗组接受脑卒中常规治疗、康复...     

三联降同型半胱氨酸治疗对卒中后认知障碍的影响

目的 探讨急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者血同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平与认知功能损害的相关性,以及维生素B₁₂、叶酸及维生素B₆三联降Hcy治疗对认知功能的影响。方法 连续入组上海市浦东新区浦南医院神经内科住院部初次确诊AIS患者74例,根据入院次日血Hcy水平分为高Hcy血症(hyperhomocysteinemia,HHcy)组(n=41,血Hcy水平≥10μmol/L)和低Hcy血症(low homocysteine,LHcy)组(n=33,血Hcy水平<10μmol/L),入院7 d后进行基线认知功能评估。HHcy组每日服用甲钴胺片1 mg、叶酸片5 mg和维生素B6片20 mg,分别于3、6及12个月进行认知功能评估和血Hcy水平检测,比较两组基线血管危险因素、认知评分的差别及随访期认知评分的变化。结果基线状态下,HHcy组平均Hcy为(18.86±12.44)μmol/L,LHcy组平均Hcy为(8.42±1.54)μmol/L。HHcy组男性及吸烟比例高于...     

多奈哌齐联合康复训练治疗脑卒中后血管性认知障碍的效果

目的：探讨多奈哌齐联合康复训练治疗脑卒中后血管认知障碍的效果。方法选取本院康复科收治的脑卒中后血管性认知障碍患者共90例,将其分为观察组（n=47）和对照组（n=43）。对照组给予康复训练和基本药物治疗,观察组在对照组上给予多奈哌齐治疗,对比两组的疗效。结果治疗后,观察组的MMSE评分明显高于对照组（t=2.459,P=0.016）,ADL评分明显高于对照组（t=2.459,P=0.016）,疗效明显优于对照组（χ2=5.067,P=0.024）。结论早期多奈哌齐联合康复训练治疗脑卒中后血管性认知障碍可在一定程度上延缓血管性认知障碍的进程,提高患者的MMSE、ADL评分,改善患者的预后,提高临床效果。     

脑卒中后抑郁与卒中后认知障碍的关系研究

目的 探讨脑卒中后抑郁(PSD)与卒中后认知障碍(PSCI)的关系.方法 对2018年1月至2020年6月该院收治的256例脑卒中患者分别于入院第1、4周采用汉密尔顿抑郁量表和蒙特利尔认知功能评估量表进行抑郁程度和认知功能评估,并将有抑郁的患者设为轻度抑郁组(85例)、中度抑郁组(45例)和重度抑郁组(17例).结果 ...     

盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的观察盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效。方法随机将60例阿尔茨海默病(AD)患者分为治疗组33例(采用盐酸多奈哌齐与口服脑复康)和对照组27例(口服脑复康),治疗12周后,应用AD评定量表认知部分次级量表(ADAS—Cog)、简易智能量表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)分数进行疗效评定。结果与治疗前比较,治疗12周后,两组MMSE评分升高,ADAS-Cog、ADL评分降低。治疗后治疗组MMSE、ADAS-Cog、ADL评分变化更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐治疗AD有明显疗效,无明显不良反应。     

脑梗死后轻度认知障碍的临床干预方法

目的探讨脑梗死后患者出现轻度认知障碍的临床干预方法。方法于我院收治的轻度认知功能障碍患者共48例,实验组同意通过口服盐酸多奈哌齐改善认知功能,对照组不采用此种方法,在治疗前和治疗后1个月、2个月及3个月进行认知功能的评价。结果患者在治疗后1个月认知功能即会出现改善,但实验组的疗效优于对照组,经比较差异具有统计学意义。结论盐酸多奈哌齐对改善轻度认知功能障碍具有明显的疗效,建议临床使用。     

盐酸多奈哌齐联合丁苯酞治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效及其对神经功能的影响

目的 观察盐酸多奈哌齐联合丁苯酞治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效及其对神经功能的影响。方法 选取2020年1月—2021年7月茂名市人民医院收治的70例脑卒中后认知障碍患者作为研究对象,按照入院时间分为参照组(n=35)和试验组(n=35)。参照组采用盐酸多奈哌齐治疗,试验组在参照组基础上采用丁苯酞治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醇(MDA)、一氧化氮(NO)水平及中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)、简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,不良反应。结果 试验组总有效率为94.29%,高于参照组的77.14%(χ²=4.200,P=0.040)。治疗3个月后,2组血清NSE、hs-CRP水平低于治疗前,且试验组低于参照组(P<0.01)。治疗3个月后,2组CSS评分低于治疗前,ADL评分及试验组MMSE评分高于治疗前,且试验组CSS评分低于参照组,MMSE评分、ADL评分高于参照组(P<0.01)。治疗3个月后,2组血...     

多奈哌齐治疗血管性痴呆临床疗效的系统评价

目的:评价多奈哌齐治疗血管性痴呆(vascular dementia,VD)的临床疗效。方法:检索CNKI,CMCC,Medline,PubMed,Embase数据库,检索从1997年1月至2012年2月公开发表的多奈哌齐治疗血管性痴呆的研究,对符合纳入标准的文献,运用RevMan 5.0软件对文献数据进行Meta分析,绘制森林图。结果:共纳入文献22篇。Meta分析结果显示,在改善血管性痴呆患者简易精神状态检查量表(mini-mental stateexamination,MMSE)评分值方面,共纳入文献17篇,[MD=3.45,95%CI:2.85～4.04,P<0.05],多奈哌齐治疗后优于治疗前及安慰剂组;在改善血管性痴呆日常生活能力量表(activities of daily living,ADL)评分值方面,共纳入文献15篇,[MD=-7.09,95%CI:-7.90～-6.29,P<0.05],多奈哌齐治疗后要优于治疗前及安慰剂组;共有4篇文献报道了与安慰剂组比较,MMSE评分变化:[MD=0.68,95%CI:0.40～0.95,P<0.05];阿尔兹海默病-认知分量表(ADAS-Cog)评分变化:[MD=-1.34,95%CI:-1.77～-0.90,P<0.05]。结论:现有自身对照试验及安慰剂对照试验结果证明多奈哌齐可显著改善VD患者认知功能及日常生活能力。     

认知障碍与卒中后抑郁相互关系研究

<正>卒中后抑郁(PSD)是脑卒中后最常见的一种情感障碍,主要表现为抑郁心境,发生率占急性卒中患者的30%以上[1]。它不仅影响患者神经功能的恢复,而且也严重降低了其生活质量,增加了患者的家庭负担,甚至会增加卒中患者的死亡率。目前PSD发病机     

针刺治疗卒中后轻度认知障碍临床观察

目的分析栝楼桂枝汤联合针刺治疗卒中后轻度认知障碍临床疗效情况。方法选取2015年5月至2017年5月间在本院接受治疗的卒中后轻度认知障碍患者115例,依据随机数字表法将患者分为2组,观察组(58例)进行针刺和栝楼桂枝汤治疗,对照组(57例)服用栝楼桂枝汤;观察患者临床疗效、不良反应状况,简明精神状态(MMSE)评分、神经能力受损(NIHSS)评分和日常生活的活动能力评分(ADL)状况,检测其血清同型半胱氨酸(HCY)、胆固醇(TC)、纤维蛋白原(FIB)和甘油三脂(TG)含量改变状况。结果观察组和对照组治疗后总的有效率分别为86%、61%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者NIHSS评分比治疗前降低,ADL和MMSE评分比治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组效果优于对照组;观察组治疗后血清TG、TC、HCY和FIB含量均改善,对照组仅HCY含量有所降低,和治疗前对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论栝楼桂枝汤联合针刺对卒中后轻度认知障碍患者疗效显著,可明显改善其认知功能和神经功能,且安全性较好。     

“脑肠同治”针刺疗法治疗脑卒中后认知障碍的临床效果

目的 观察“脑肠同治”针刺疗法治疗脑卒中后认知障碍（PSCI）的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年1月福建中医药大学附属康复医院收治的100例PSCI患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及治疗组,每组50例。对照组口服多奈哌齐,治疗组行针刺治疗及口服多奈哌齐。4周干预治疗后,比较两组患者有效率和治疗前后日常生活活动能力量表（ADL）、蒙特利尔认知评估测试（MoCA）、简易精神状态检查量表（MMSE）评分变化。结果 治疗组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者的ADL、MoCA、MMSE比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患者的MMSE、MoCA、Barthel指数评分均高于本组治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。结论“脑肠同治”针刺疗法可提高PSCI患者的认知能力,提高患者的生活质量,具有较高的临床价值。     

多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的研究

目的探讨盐酸多奈哌齐在神经衰弱并认知障碍治疗中意义。方法86例神经衰弱并认知障碍患者随机分为观察组和对照组两组,对照组应用治疗神经衰弱的常规方法进行治疗,而观察组在此基础上应用盐酸多奈哌齐治疗,应用简易精神状况检查、国人修订成人韦氏质量表、蒙特利尔认知评估量表在治疗前后分别疗效进行评价。结果在MMSE、WAIS—RC、MoCA三方面,两组患者在治疗前后的组内比较及治疗后组问差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。结论盐酸多奈哌齐在治疗神经衰弱方面具有显著的疗效,可以明显改善患者的记忆力、注意力及睡眠质量,对患者的病情恢复具有很好的帮助,值得在临床推广使用。     

盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍的效果

目的探讨盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍的效果。方法选取2016年5月～2018年3月我院收治的78例帕金森伴发轻度认知障碍患者为主要研究对象,随机分组,各39例。对照组和观察组患者分别予美多芭+安慰剂治疗、美多芭+盐酸多奈哌齐治疗,对两组的治疗效果进行对比分析。结果治疗前,两组患者的MMSE(简易精神状态量表)、MOCA(蒙特利尔认知评估量表)、PANDA(帕金森病认知评定量表)对比,差异无统计学意义(P 0.05);经治疗后3个月,两组患者的MMSE、MOCA、PANDA评分较治疗前均明显改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论美多芭+盐酸多奈哌齐治疗帕金森伴发轻度认知障碍的效果显著,可改善患者的临床症状,且治疗安全性高,故值得进一步推广应用。     

盐酸多奈哌齐对老年痴呆患者MMSE与ADL评分的影响

目的 探讨盐酸多奈哌齐对老年痴呆患者简易智力状态检查量表(MMSE)与日常生活能力量表(ADL)评分的影响.方法 64例老年痴呆患者,按随机投掷法分为参照组及研究组,每组32例.参照组给予石杉碱甲药物口服治疗,研究组在参照组基础上给予盐酸多奈哌齐口服治疗.对比两组治疗前及治疗后3、6个月的MMSE评分、ADL评分,疗效...     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的临床研究

目的探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗轻度血管性认知障碍的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年9月重庆市人民医院康复医学科治疗的104例轻度血管性认知障碍患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服盐酸多奈哌齐片,5mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,40 mg丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。两组患者疗程为2周,治疗4个疗程后观察其临床疗效。比较两组患者治疗前后的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为96.15%,显著高于对照组的76.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MoCA、MMSE评分均显著升高,ADL评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后MoCA、MMSE和ADL评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗轻度血管性认知障碍的疗效显著,能够显著提高患者的认知能力和日常生活能力,改善血清炎性因子水平,且安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

卒中后抑郁的临床分析60例

目的探讨卒中后抑郁的发生及诊治。方法首发卒中190例进行zung评分随诊一年,并随机分组,予以多虑平、氟西汀治疗,比较疗效及副作用、病人依从性。结果190例卒中患者发现抑郁60例(31.6%),多虑平治疗组起效63.3%,氟西汀70%,多虑平自行停药30%,氟西汀6.7%。结论卒中后抑郁的发生率较高,目前药物治疗有良好的疗效。     

尼莫地平联合多奈哌齐在治疗轻中度血管性认知障碍的疗效及安全性的评价

目的探讨尼莫地平联合多奈派齐在治疗轻中度血管性认知障碍的疗效及安全性。方法将2008年7月至2012年7月入住我院的100例经确诊为轻中度血管性认知障碍患者按照抽签法随机地均分为对照组与观察组,对照组给予多奈哌齐治疗,5mg/d;观察组在此基础上给予尼莫地平,30mg/d,3次/d。比较两组的临床疗效及安全性。结果①根据简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分,对照组治疗后MMSE总得分为(24.49±12.09)分,观察组治疗后MMSE总得分为(28.92±13.11)分,两组差异具有显著的统计学意义(P<0.01);②两组在治疗过程中,均出现胃肠不适以及低血压等临床症状,但是均无须特殊处理便可恢复,两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼莫地平联合多奈哌齐在治疗轻中度血管性认知障碍的疗效显著,安全性较好,无严重的不良反应发生,应在临床上加以推广并应用。     

复方活脑舒胶囊联合多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病的疗效观察

目的探究复方活脑舒胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2013年1月—2018年1月南通大学附属海安医院收治的140名轻中度阿尔茨海默病患者作为研究对象,利用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组患者口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方活脑舒胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者治疗周期均为6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的简易智能状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、安静与认知负载刺激下的各频带脑电信号功率变化比值和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为54.29%、91.43%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者在安静与认知负载刺激下δ频带、θ频带均显著低于对照组,α1频带、α2频带、β1频带、β2频带均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MMSE明显增高,ADL评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者MMSE、ADL评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组患者的不良反应发生率为7.14%,明显低于对照组的15.71%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方活脑舒胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗轻中度阿尔茨海默病的临床疗效显著,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,改善安静与认知负载刺激下的各频带脑电信号功率变化比值,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸多奈哌齐对颅脑损伤合并认知障碍患者护理周期的影响研究

目的探讨盐酸多奈哌齐对颅脑损伤合并认知障碍患者平均护理周期的影响。方法回顾性分析80例因颅脑损伤入住我院且病程中合并认知功能障碍患者的临床资料,以是否应用盐酸多奈哌齐为分组依据,将所有入选对象分为盐酸多奈哌齐治疗组(43例)及非盐酸多奈哌齐治疗组(37例),比较两组患者不同级别护理周期的差异。结果盐酸多奈哌齐治疗组平均一级护理时间为(19.3±2.6)d,平均二级护理时间为(4.7±1.8)d;非盐酸多奈哌齐治疗组平均一级护理时间为(23.9±3.1)d,平均二级护理时间为(2.7±0.9)d。两组患者不同级别护理周期差异具有统计学意义,其中,盐酸多奈哌齐治疗组平均一级护理周期比非盐酸多奈哌齐治疗组明显缩短(t=1.231,P=0.042)。结论盐酸多奈哌齐可缩短颅脑损伤合并认知功能障碍患者的平均一级护理周期,似乎对于改善该类患者的认知障碍能力具有肯定作用。