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目的研究采用氢化物发生-原子荧光光谱同时测定饮用水中砷和硒的方法。方法对氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒的仪器参数条件:灯电流、负高压、原子化器高度、载气流速及其他因素:载流盐酸浓度、硼氢化钠浓度、硫脲-抗坏血酸混合液浓度及共存离子干扰等进行研究。结果方法的荧光强度与砷和硒质量浓度分别在0.3~100ug/L及0.2~80ug/L范围内呈线性关系(r=0.9999,r=0.9998)。方法的检出限为砷:0.07ug/L;硒:0.04ug/L。方法的精密度试验RSD〈2%。2标准物质的测定值均在标准物质标准值不确定度范围内。应用此法对自来水、井水、河水、池塘水样品进行测定,并作加标回收率实验,测得砷和硒的回收率均在96.2%~104.0%。结论本文建立的氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定砷和硒,方法简便、快速,结果准确可靠。 相似文献
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氢化物发生原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒 总被引:1,自引:0,他引:1
砷、硒是生活饮用水中的毒理学指标。我国生活饮用水卫生标准对砷、硒的含量进行了严格的规定,砷为0.05mg/L,se为0.01mg/L。目前饮用水中测定砷、硒的方法很多,砷有:二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、砷班法等;硒有2,3-二氨基萘荧光法等,但这些方法费时,费力,灵敏度低。 相似文献
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双道原子荧光法同时测定水中砷和锑 总被引:1,自引:0,他引:1
目前对生活饮用水中砷的测定方法,按卫生部《生活饮用水检验规范》有二乙氨基硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法和原子荧光法,锑的测定有原子吸收法、氢化原子吸收分光光度法和原子荧光法。这些方法都是分别单独测定砷和锑,不仅分析操作繁琐,有些还不同程度引入对人体有害的有机溶剂,造成大量试剂的浪费,费时费力。我们在实践中探索了双道原子荧光光度计同时测定水中砷、锑,其结果较满意。 相似文献
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氢化物原子荧光光谱法测定人发中硒 总被引:1,自引:0,他引:1
硒与人体健康有密切关系。它既是人体所必需的微量元素之一,但过量又可使人、畜中毒。人体发硒与肝脏中硒的相关系数为0.900,与血硒之间的相关系数为0.800。因此,人体发硒指标能较准确地反映人体硒的状况。目前硒的测定方法有二氨基萘荧光法、氨基联苯胺分光光度法和氢化物发生一原子吸收光谱法等。荧光法操作繁琐,试剂需进口且价格昂贵。分光光度法操作繁琐,灵敏度低,试剂不稳定,氢化物发生一原子吸收光谱法线性范围窄,样品用量大。我们所建立的原子荧光光谱法测定人发中的硒,灵敏度高、简便、快速,并适合于各种生物样品中硒的测定。 相似文献
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氢化物原子荧光法同时测定饮用水中砷和汞 总被引:1,自引:0,他引:1
陈宁 《中国城乡企业卫生》2005,(3):47-47
砷、汞是生活饮用水中的两项毒理学指标。我国生活饮用水卫生标准中对砷、汞的含量进行了严格的规定,砷为0.05mg/L,汞为0.001mg/L。测定砷、汞的方法很多,氢化物原子荧光法是近10年来发展较快的一种新的分析技术。本文采用AFS-230a型原子荧光光度计同时测定饮用水中的砷、汞,操作简便,灵敏度高,精密度好,线性范围宽, 适合于饮用水中砷、汞的测定。 相似文献
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双道氢化物发生原子荧光法同时测定水中砷汞 总被引:15,自引:3,他引:12
砷和汞都是具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品卫生评价中都列为重要的监督项目,汞的GB5750-85国标法冷原子吸收法是建立在70年代生产的测汞仪基础上,现有的仪器型号已淘汰且不稳定,双硫腙法操作繁琐,砷的国标法有砷斑法为半定量,银盐法比较繁琐且分析时间长,并接触有害物质氯仿.以上的分析方法都有一个共同的特点,操作繁琐灵敏度低,不能满足新的卫生标准和要求.氢化物原子吸收法测定砷灵敏度高、方法稳定,但仪器昂贵,不利于普及,石墨炉原子吸收法测定砷有较多的干扰不易消除.氢化物发生原子荧光法,采用了较新的测定原理和利用双道进行砷汞同测,能大量节省时间,提高灵敏度,恰能弥补各现行方法的不足.本文对该方法的精密度和准确度及线形关系等方面进行探讨,得到满意的结果,适用于日常的分析检测. 相似文献
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目的建立用原子荧光光度法对生活饮用水中砷和硒进行同时分析的方法。方法采用双道原子荧光光度计、砷、硒高性能空心阴极灯等,在含砷10 ng/ml、含硒20 ng/ml的体系中进行。结果砷、硒的检出限分别为0.0088 ng/ml、0.02 ng/ml;回收率砷95.5%~101.4%、硒94.5%~100.6%;相对标准偏差砷在1.7%~4.2%之间、硒在2.7%~7.8%之间。线性范围砷在1.0~10.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9998;硒在2.0~20.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9993。测定结果与GB/T5750-2006测定水样中砷和硒的结果比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论此方法简化了测定砷和硒的操作步骤,缩短了检验时间,具有灵敏度高,稳定性强等优点。 相似文献
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采用微波消解与原子荧光光谱法相结合对尿样中砷和硒测定,结果显示,砷和硒的检出限分别为0.37μg/L和0.22μg/L;平均回收率分别为97.8%和98.7%;相对标准偏差分别为1.34%~2.85%和1.35%~1.57%。该方法具有简便、快速、灵敏、准确、重现性好等特点,适合尿中砷和硒的测定。 相似文献
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原子荧光光谱法同时测定水样中的砷和硒研究 总被引:2,自引:0,他引:2
范琼 《安徽预防医学杂志》2006,12(5):322-323,326
目的研究AFS-230双道原子荧光光度计同时测定饮用水中的砷和硒的方法,为检测水样中的砷和硒提供依据。方法选择了最佳的仪器条件,进行了样品处理方法及酸度、硼氢化钾浓度、检出限、线性范围、精密度、加标回收率等研究。结果本法线性关系砷为0~40ug/L,硒为0~80ug/L。检出限砷为0.211ug/L,硒为0.486ug/L。相对标准偏差砷为1.41%,硒为1.06%。平均加标回收率砷为101%;硒为91.3%。结论本方法操作简便,灵敏度高,快速,便于推广,适用于水中砷和硒的测定。 相似文献
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目的应用断续流动氢化物发生原子荧光分析技术,建立同时测定水中微量砷和硒的方法。方法采用通过优化和折衷的方法,确定了最佳测试条件,研究酸度、KHB4的浓度及其他因素对方法检出限及精密度的影响。结果 该方法砷的检出限为4.9×10-4μg/L,硒的检出限为1.2×10-4μg/L;砷相对标准偏差(RSD)低于3.36%,硒的RSD低于3.42%;回收率砷在82.67%~99.22%之间,硒在87.80%~102.40%之间。结论该方法测定水中砷、硒含量操作简便,准确可靠,实用性强。 相似文献
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废水中痕量汞的原子荧光测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立废水中痕量汞的原子荧光测定方法.方法 在盐酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,使汞离子生成原子态汞蒸气,由氩气带入原子荧光光谱仪中进行检测.同时,还研究了酸度、硼氢化钾浓度、载气流量等分析条件对测定汞的影响.结果 在优化的条件下,Hg在0~20ng/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.998),检出限为0.04ng/ml,11次平行测定5ng/ml标准溶液的相对标准偏差为1.9%,样品加标回收率为96%~104%.结论 该方法快速,准确,灵敏度高,精密度好,适用于环境废水样中汞的测定. 相似文献
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目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法。方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试,确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0~40ng/ml,相关系数0.9995。检出限0.10ng/ml,汞的测定范围为0~8ng/ml,相关系数0.9993,检出限0.02ng/ml,两者精密度在0.94%~5.61%之间,回收率在94%~110%之间,结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定。 相似文献
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同时测定饮用水中As用Hg的原子荧光光谱法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法.方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试,确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0~40ng/ml,相关系数0.9995,检出限0.10ng/ml;汞的测定范围为0~8ng/ml,相关系数0.9993,检出限0.02ng/ml.两者精密度在0.94%~5.61%之间,回收率在94%~110%之间,结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定. 相似文献
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饮水中铅砷汞硒的断续流动氢化物发生原子荧光测定法 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 探讨原子荧光光度法在水质检验中的应用。方法 利用断续流动氢化物原子荧光光度法测定饮水中的铅、砷、汞和硒,选择最优化的反应条件和工作条件。结果 铅、砷、汞及硒的检出限分别为0.10、0.06、0.01和0.07μg/L。测定方法的相关系数r>0.9990,线性范围广,精密度均高(RSD<2.9%),实际样品测定中,平均回收率为95.0%~104.0%。结论 该方法可用于检测饮用水中的铅、砷、汞和硒,能满足卫生监督检验的要求。 相似文献