解脲支原体液体培养及药物敏感性分析

目的了解解脲支原体（uu）检出情况及耐药现状。方法采用法国生物梅里埃Mycoplasma IST试剂盒进行Uu分离培养及药敏检测。结果3600例标本中1505例阳性，阳性率为41．8％，其中男性标本阳性率为28．5％，女性阳性率为46．1％，男、女阳性率差异有统计学意义（x^2-26．18，P〈O．05）。在9种抗菌药物中，耐药率最高的为环丙沙星，为81．5％，耐药率最低的为交沙霉素及原始霉素，耐药率均为0．0％。结论在泌尿生殖道标本中，Uu检出率较高，应引起临床医生重视。合理使用抗菌药物对延缓Uu耐药性发展十分重要。     

泌尿生殖道支原体的检测及耐药性分析

我们采用生物梅里埃公司试剂盒,对893例疑为非淋病患者的泌尿生殖标本进行了支原体检测,并对阳性标本进行了抗生素敏感性检测。[第一段]     

胸、腹水中测定G-CSF的意义

目的观察胸、腹水中G—CH的水平及意义。方法应用中国医学科学院生产的粒细胞集落刺激因子（G—CSF）酶联免疫检测试剂盒对140例胸、腹水标本中G－CSF水平进行检测。结果漏出液组60例，G－CSF阳性检出度为3．3％，渗出液组80例，G－CH阳性检出率为77．5％，经x2检验具有显著性差异，且渗出液阳性标本WBC＞2．0X109／L，以中性粒细胞为主，提示感染性胸、腹水，渗出液18例阴性标本中，WBC计数在0．5—1.2X109／L之间，分类以淋巴细胞为主，提示非感染性渗出液。结论检测胸、腹水中的G－CSF可以鉴别渗出液和漏出液，且可作为诊断感染性渗出浓的重要依据。     

女性泌尿生殖道衣原体 支原体检测及药敏分析

目的探讨女性非淋菌性阴道炎患者生殖道衣原体、支原体感染状况及支原体对抗生素的敏感性。方法用金标法检测衣原体；用支原体培养药敏试剂盒对生殖道标本进行型别鉴定及12种抗生素敏感试验。结果968例标本检出单纯解脲支原体（Uu）阳性415例（42．9％），显著高于人型支原体（Mh）阳性44例（4．5％）及Uu、Mh混合感染阳性186例（19．2％）；同时检出单纯沙眼衣原体（CT）阳性65例（6．7％），CT、Uu阳性22例（2．3％），CT、Mh阳性7例（0．7％），CT、Uu、Mh阳性12例（1．2％）。药敏结果显示：415例uu对12种抗生素敏感率在80％以上的有交沙霉素（91．6％）、美满霉素（87．2％）、克拉霉素（86．3％）及强力霉素（80．7％）。Mh及Uu、Mh混合感染患者对抗生素的敏感性普遍降低，但强力霉素、美满霉素、交沙霉素具有较强的体外抗菌活性。结论支原体对各种抗生素已产生一定的耐药性。     

应用PCR方法检测粪便中致病菌的侵袭性质粒基因

目的 建立一种快速、简便的方法，直接从粪便中检测腹泻患者的致病菌。方法 利用聚合酶链反应技术（PCR）快速检测粪便中志贺菌及EIEC（侵袭性大肠埃希氏菌）ial基因片段，与通过培养鉴定的结果进行对比。结果 48份腹泻患者粪便中通过便培养检出的阳性标本10例，用PCR方法检出甜阳性的标本15例。其中甜阳性，粪便培养阴性的标本5例，经x^2检验，两方法无显著性差异。结论 用PCR方法直接检测粪便中甜基因是检测腹泻患者致病菌的一种快速有效的方法。     

噬菌体生物扩增法结合荧光染色法快速检测结核分枝杆菌

目的通过用噬菌体生物扩增法（PhaB）结合荧光染色法检测51例标本中的结核分枝杆菌，与抗酸染色和X线比较，来探讨此检测方法的临床价值。方法标本来源于门诊和住院病人，将每例标本进行噬菌体生物扩增法检测，并涂片进行抗酸染色法、结核杆菌荧光染色法检测，并与X线诊断结果和最后临床诊断进行比较，数据采用χ^2统计分析。结果噬菌体生物扩增法检出阳性率与X线检查阳性检出相符率、临床最后诊断相符率分别达95．0％和96．55％，诊断比较差异无显著性（P〉0．75）。而用单纯的抗酸染色法检查，相符率分别只达45．0％和62．07％，差异有显著性。结论采用噬菌体生物扩增法结合荧光染色法较单纯的抗酸染色法检查结核分枝杆菌阳性检出率和与临床最后诊断相符率显著增高，是一种敏感性高，特异性强，快速、简便和无创的检测方法，对防止漏诊，病情观察、疗效判断为临床提供了可靠的依据。     

非淋病性尿道炎患者支原体检测及药敏分析

目的了解医院泌尿生殖系统炎性患者中解脲支原体（Uu）和人形支原体（Mh）的分离情况及其对抗菌药物的敏感性。方法采用法国生物梅里埃公司的Mycoplasma IST试剂盒对非淋病性尿道炎（NGU）患者泌尿生殖道标本进行支原体分离培养及药敏检测。结果248例NGU患者中检出支原体142例,阳性率为57．26％。其中男性标本阳性率为44．00％,女性为60．61％,男、女阳性率比较,差异有统计学意义（x^2=4．50,P〈0．05）。142例阳性标本中Uu＋Mh混合感染阳性102例（71．83％）,单纯Uu阳性38例（26．76％）及单纯Mh阳性2例（1．41％）。女性感染者中Uu＋Mh混合感染比例为75．00％,男性54．55％,男、女Uu＋Mh混合感染阳性率差异有统计学意义（x^2=3．85,P〈0．05）。药敏显示Uu＋Mh混合感染的耐药率总体上明显高于单纯Uu;单纯Uu感染对强力霉素、克拉霉素和交沙霉素最为敏感;Uu＋Mh混合感染对强力霉素、交沙霉素和原始霉素较敏感。结论Uu＋Mh混合感染阳性率较高,对抗生素的耐药率也更高,应引起临床医生重视,根据药敏试验结果合理选用抗生素。     

不同洗板方法对ELISA 检测结果的影响

目的：比较2种洗板方法对酶联免疫吸附法（ELISA）乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）检测结果的影响。方法洗板机法操作步骤为采用洗板机洗板5次。改进洗板法为先用洗板机洗板4次，拍干后再用纯净水冲淋2次。采用2种方法对934例标本进行第1次检测。采用2种洗板方法对第1次检出的弱阳性标本进行第2次检测。结果2种方法第1次检测的阳性标本检出例数比较差异有统计学意义（χ2＝4．96，P＜0．05）。第1次检测共检出39例弱阳性标本。2种方法对39例弱阳性标本进行第2次检测，阳性标本检出例数比较差异无统计学意义（χ2＝0．06，P＞0．05）。结论需进行大批量标本检测时，采用改进洗板法优于洗板机法，更有利于避免假阳性结果。     

抗中性粒细胞胞浆抗体的两种检测方法比较

目的比较线性免疫分析法（LIA）与间接免疫荧光法（IIF）检测抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的性能,评价两种方法在ANCA检测中的应用效果。方法用LIA法和IIF法对92份自身免疫性疾病患者血清和160份健康献血者血清进行检测,用,检验,对两种方法结果进行比较分析。结果LIA法阳性率为6．4％（16／252）,其中PR3阳性率为2．4％（6／252）,MPO阳性率为4．0％（10／252）;IIF法阳性率为8．7％（22／252）,其中C-ANCA阳性率为3．5％（9／252）,P-ANCA阳性率为5．2％（13／252）。在经确证为血管炎的19例标本中,LIA法检出阳性16例,假阴性3例,敏感性为84．2％（16／19）,准确性为100％（16／16）;IIF法检出阳性23例,假阳性4例,敏感性为94．7％（18／19）,准确性为81．8％（19／23）。两种方法的敏感性和准确性比较均有显著性差异（P〈0．01）。结论两种方法检测ANCA的阳性率的比较差异无显著性（P〉0．05）;但IIF法相对敏感,uA法有较高的准确性,两者联合检测可提高ANCA的检出质量。     

486例泌尿生殖道患者支原体检测及耐药性分析

【目的】了解湖南省岳阳地区泌尿生殖道感染者的支原体感染情况及对抗生素耐药性,指导临床用药。【方法】采用法国生物梅里埃公司IST2支原体试剂盒对486例泌尿生殖道感染者进行解脲脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）的检测及药敏试验。[结果]486例患者中,共检出196例支原体阳性,检出率为40．3％,其中Uu阳性者146例（占74．5％）,Mh阳性34例（17．3％）,Uu和Mh同时阳性16例（8．2％）。Uu对9种抗生素敏感性最高为交沙霉素（91．1％）,其次是原始霉素（88．4％）和多西环素（81．5％）;Mh对9种抗生素敏感性最高为多西环素（91．2％）,其次是原始霉素（88．2％）和交沙霉素（82．4％）。【结论】支原体是引起泌尿生殖系感染的重要原因,对多种抗生素具有耐药性,交沙霉素、多西环素和原始霉素是本地区治疗支原体感染的首选药物。     

泌尿生殖道支原体感染现状及药敏结果分析

目的分析泌尿生殖道炎症患者支原体的感染情况及其对抗生素的药敏试验。方法采用法国生物梅里埃公司提供的Mycoplasma IST 2支原体培养鉴定及药敏试剂盒进行检测。结果1427例患者中，支原体阳性719例，阳性率为50．4％。解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）及Uu＋Mh混合感染的阳性率分别为37．8％、1．1％、11、5％，女性感染率明显高于男性（P〈0．01）。药敏结果显示，支原体对原始霉素、交沙霉素和强力霉素的敏感性最好，对环丙沙星的耐药率最高。所有阳性样本中，47．4％的菌株有多重耐药现象，且9种抗生素中都有耐药菌株出现。结论我院支原体的感染检出率很高，尤其要关注Uu和Uu＋Mh的感染。     

生殖道脲原体培养、分型鉴定及其药敏试验

[目的]探讨生殖道脲原体快速培养、分型鉴定与药敏试验及其临床实用性。[方法]收集：100例非淋菌性尿道炎患者分泌物标本，采用法国生物梅里埃(BioMerieux，IST)、珠海丽珠(ICS)、黑马(IES)等3种支原体检测试剂盒，进行支原体培养鉴定与药敏试验，阳性者再进行PCR分型鉴定。[结果]100例临床标本脲原体培养，IST和ICS支原体检测试剂盒检出UU(溶脲脲原体)和Mh(人型支原体)阳性率分别为52．0％和12．0％，IES试剂盒UU阳性率为38．0％，Mh未检出。PCR分型：生物群Ⅰ(U．parvum，UP)36．0％，生物群Ⅱ(U．urealyticum，UU)16．0％。药敏试验结果：交沙霉素100％敏感，强力霉素和阿奇霉素分别为76．9％和78．9％。[结论]IST和ICS支原体培养和药敏检测试剂盒可作UU与Mh快速培养鉴定和药敏试验，PCR可作脲原体快速分型鉴定。     

脑脊液标本新型隐球菌的检测分析

脑脊液（cerebrospinalfluid，csf）标本利用墨汁染色和乳胶凝集进行检测，有助于对新型踢球菌（crytococcusneoformans）感染的临床诊断。我们对381例CSF标本利用此二法进行检测分析，结果墨汁染色阳性数为53例，乳胶凝集标本阳性数为61例。其中墨汁染色和乳胶集都阳性为51例，都阴性为318例。墨汁染色阳性而乳胶凝集阴性者2例。墨汁染色阴性而乳胶凝集阳性者10例。墨汁染色与乳胶凝集结果经X2检验结果（P＜0．05）有显著差异，乳胶凝集优于墨汁染色。     

梅毒检测结果分析和方法学比较

目的了解泸州市龙马潭区梅毒感染情况,对梅毒检测方法学进行评价。为制定相应的干预和实验室检测策略提供依据。方法采用快速血浆反应素试验（RPR）和梅毒螺旋体ELISA试验（TP—ELISA）方法进行检测。阳性结果均用梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）进行确认。结果2010年共893份血清样本（上半年485份,下半年408份）,在TPPA法确诊的79例阳性标本中,RPR法检出阳性25份,敏感性为31．65％;ELISA法检出阳性76份,敏感性为96．20％。RPR法共检出阳性29例,有4例确诊为阴性,特异性为97．20％;EusA法共检出阳性79侧,有3例确诊为阴性,特异性为99．66％。RPR和11PPA阳性结果有显著性差异（P（0．05）,ELISA与11PPA阳性结果无显著性差异（P〉0．05）。结论ELISA检测法比RPR检测法的敏感性高,特异性好,可作为梅毒感染的一种理想检测方法,对控制梅毒的性传播有重要意义。但对ELISA阳性标本应做佃PA确认。     

树状DNA杂交技术在HCV检测中的应用

目的：建立一种敏感性,特异性,重复性较好的,适同原体群体筛查的检验方法。方法：通过RT－PCR－DDH,RT－nested-PCR和HCV RNA－DDH3种方法检测HCV核酸,推断RT－PCR－DDH技术检测病毒核酸的特异性,敏感性和稳定性。结果：47份ELISA检测HCV抗体阳性血清标本,RT－nested-PCR检出阳性标本33例（70．21％）,RT－PCR－DDH检出阳性标本39例（82．98％）,结论：RT－PCR－DDH技术在逆转录病毒核酸检测的应用中具有较好的特异性,敏感性和稳定性,而且成本较低,操作安全简便,适于中小实验室和基层医院病原微生物的检测。     

全自动荧光酶免疫分析仪检测泌尿生殖道衣原体的评价

目的：评价生物梅里埃公司的全自动荧光酶免疫分析系统（VIDAS）检测衣原体（CHL）的敏感性和特异性。方法：应用VIDAS检测CHL与细胞培养比较,不符者使用直接荧光抗体技术检验证;同时使用CHL菌株D和E血清型,应用上述两种方法,进行敏感性的比较,结果：163份性病科门诊男女患者尿道和宫颈拭子标本中,细胞培养阳性者33份（20．2％）以扩大的金标准计算,其敏感性为80．5％,特异性是1005。VIDAS检测出CHL44份（27．05）阳性标本,敏感性和特异性分别为95．3％和97．65。CHL菌株D和E血清型敏感性中,培养阳性的最高滴度分别为1：102400和1：51200,VIDAS检测CHL的阳性的最高滴度均为1：6553600。结论：与扩大的金标准比较,VIDAS检测CHL具有良好的敏感性和特异性。该仪器操作简便,检测时间仅为1h。此外,还可用于尿液标本中的沙眼衣原体检测,避免了男性尿道拭子标本采集的痛苦。     

1760例小儿肠炎A群轮状病毒检测结果分析

目的分析A群轮状病毒（RV）引起小儿急性腹泻特征。方法采用A群轮状病毒诊断试剂盒，对本院2007年1760例腹泻特征的婴幼儿粪便检测。结果在1760例腹泻的婴儿粪便中检查629例RV阳性标本，阳性率36％。其中秋季435例，检出RV阳性标本180，占41％；冬季634例，检出RV阳性标279例，占44％；0～6月患儿RV阳性48例，占12％；0．5～2岁患儿RV阳性499例，占55％。男性976例标本，RV阳性365例，阳性率37％，女性694例标本，阳性264例，RV阳性率38％。结论本院1760例由A群轮状病毒引起小儿急性腹泻主要发生在秋冬季的0．5～2岁的婴幼儿，尤其在冬季，但每个季节均有发生。     

儿童喘息性疾病与肺炎支原体感染的关系

目的 探索肺炎支原体（MP）感染与小儿哮喘的关系。方法 采用聚合酶链反应（PCR）检测MP。结果 84例患儿阳性27例，阳性率为32．14％；病程在7d内者，阳性率为19．51％；病程超过7d者，阳性率为44．18％；两组阳性率经卡方检验有差异性（x^2 = 5．86 P〈0．05）。结论 在儿童喘息性疾病中应重视MP感染。 PCR技术用于检测MP，具有特异性强，敏感性高，标本易于采集等优点，值得临床使用。     

泌尿生殖道支原体感染趋势及耐药性分析

目的 比较不同性别患者标本中支原体和衣原体分离率及支原体对抗生素的耐药性。方法 采用生物梅里埃公司试剂盒，对1059份疑为非淋菌性尿道（宫颈）炎患者的泌尿生殖道标本进行了支原体和衣原体检测，同时对支原体检测阳性标本进行了菌落计数和抗生素敏感性检测。结果 1059份标本中支原体和衣原体分离率为36．3％和5．6％。其中男性标本中支原体和衣原体分离率为14．8％和3．7％，女性标本中支原体和衣原体分离率为52．6％和7．2％。解脲脲原体菌落计数结果，≥10^4CFU／ml女性占73．2％，高于男性的60．3％。人型支原体菌落计数结果，≥10^4CFU／ml女性占30．5％，高于男性的25．0％。药敏结果显示支原体对原始霉素保持敏感（耐药率为0．9％），对强力霉素、交沙霉素、四环素的耐药率较低（4．1％、5．0％、13．1％），但对氧氟沙星、红霉素的耐药率较高（37．8％、27．9％）。结论 非淋菌性尿道（宫颈）炎患者中支原体和衣原体是主要的病原，监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义，原始霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道（宫颈）炎的首选药物。     

泌尿生殖道支原体感染及药敏分析

目的：分析泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染情况及耐药状况为临床治疗提供依据。方法：采用法国生物梅里埃公司Mycoplasma试剂盒，对425份泌尿生殖道标本进行支原体培养和药敏检测。结果：支原体培养阳性率为64．4％。支原体（Uu）对环丙沙星（CIP）耐药率高达65．6％。对普那霉素（PRL）、交沙霉素（JOS）敏感性较好，依次为93．2％、92．5％。结论：支原体是引起泌尿生殖道感染的主要病原体之一，监测支原体的耐药性对指导临床治疗具有重要意义。