m~6A修饰参与调控初级microRNA的加工剪切

m6A修饰广泛存在于高等真核生物的RNA上,特别是存在于mRNA的CDS区、3’-UTR区及终止密码子附近区域,其广泛参与了RNA代谢的各种生物学过程,包括RNA剪接、RNA出核、RNA与蛋白相互作用和RNA降解等。MicroRNA(miRNA)成熟的第一步就是由加工复合体(RNA结合蛋白DGCR8和RNA酶DROSHA)介导的初级miRNA的剪切。该剪切过程首先需要DGCR8识别初级miRNA发夹结构中的单链RNA,从而招募DROSHA酶将双链RNA剪切成前体miRNA。虽然初级miRNA剪切加工的机制已经很明确,但DGCR8特异性识别并结合初级miRNA(而不是转录子中的其他二     

ceRNA在肿瘤中的研究进展

竞争性内源RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)是一类能与miRNA结合位点（miRNA response element,MRE）结合从而抑制miRISC形成,并能进一步增加相应mRNA的表达来达到RNA间相互沟通及转录后调控基因表达的一类非编码RNA。ceRNA主要包括长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）、环状RNA（circular RNA,circRNA）、假基因、人工合成miRNA抑制剂及病毒miRNA抑制剂等。目前越来越多的研究表明ceRNA在肿瘤的基因调控及肿瘤细胞增殖、凋亡、细胞周期、侵袭和转移等各种生物过程中发挥重要作用。本文从ceRNA分类、调控网络及ceRNA在不同肿瘤中的研究进展作一综述。     

微RNA与肿瘤

微RNA(miRNA)是一类非编码单链小分子RNA,在转录后水平调节基因的表达。最新研究发现miRNA与人类肿瘤密切相关,甚至有人认为某些miRNA就是肿瘤基因或肿瘤相关基因。现综述miRNA与人类肿瘤发生、发展、诊断、治疗和预后的研究进展。     

微RNA与肿瘤

微RNA（miRNA）是一类非编码单链小分子RNA,在转录后水平调节基因的表达。最新研究发现miRNA与人类肿瘤密切相关,甚至有人认为某些miRNA就是肿瘤基因或肿瘤相关基因。现综述miRNA与人类肿瘤发生、发展、诊断、治疗和预后的研究进展。     

微小RNA相关调控通路与肿瘤发生发展

 研究表明,微小RNA（miRNA）在多数肿瘤中存在异常表达。miRNA相关调控通路,包括miRNA与蛋白编码基因及miRNA与长链非编码RNA（lncRNA）间的相互调控,与肿瘤的发生发展密切相关。miRNA有望成为临床肿瘤治疗的新靶点。     

MicroRNA与膀胱癌的研究进展

微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一类小分子RNA,在转录后水平对基因的表达进行调控.目前研究证明,miRNA可通过不同信号通路直接参与人类多种肿瘤的形成与发展.本文就miRNA的形成、作用机制及其与肿瘤的关系等方面予以综述,并着重介绍了miRNA在膀胱癌中的研究进展.     

微小RNA与肿瘤转移

微小RNA（miRNA）是一种内源性非编码小RNA,可在转录水平负调节靶基因的表达。在肿瘤中miRNA可起到癌基因和抑癌基因的作用,其在肿瘤中的功能失调可能是肿瘤发生、发展的重要原因,研究表明miRNA可望成为肿瘤转移治疗的新靶点。     

微小RNA与宫颈癌及癌前病变的关系

微小RNA(miRNA)是一类由21～25个核糖核苷酸的非编码调控单链小分子RNA.通过对基因进行转录后的表达调控,参与许多重要的生物过程,如细胞生长、凋亡、病毒感染和癌症发展.目前,miRNA在宫颈病变中的研究主要包括miRNA在宫颈癌及癌前病变中的表达特征;miRNA与宫颈人乳头状瘤病毒感染的关系;miRNA与宫颈...     

MicroRNA和肿瘤

1993年,Lee等在对秀丽新小杆线虫发育过程的研究中发现第一个微小RNA(microRNA,miRNA):lin-4。此后,文献报道的miRNA愈来愈多。成熟miRNA普遍存在于真核细胞,为一类长约22 nt的内源性单链RNA分子,其生成分3个过程:细胞核中miRNA基因生成原始转录本pri-miRNA、继之pri-miRNA转变成为pre-miRNA、最后pre-miRNA转运     

miRNA与卵巢癌的研究进展

 【摘要】　微小RNA（micro-RNA,即miRNA）是长约21～23nt的非编码短链RNA,是基因表达的转录后调节因子,通过与靶miRNA特异的碱基配对,引起靶miRNA降解或翻译抑制。近年研究表明miRNA在肿瘤的发生和发展中起着重要作用。     

Evaluation of MicroRNA92, MicroRNA638 in Acute Lymphoblastic Leukemia of Egyptian Children

Objective: miRNA considers a small non-coding RNA molecule that has tumor suppressor or oncogenic functions and regulates gene expression. miRNA may be involved in the pathogenesis of acute lymphoblastic leukemia (ALL).  miRNA was evaluated in patients with ALL to correlate their importance in the clinical prediction and the response to chemotherapy. Subject and methods: The study population included 30 healthy control and 71 children with ALL is divided into 4 groups: healthy, newly diagnosed, remitted, and relapsed groups. We quantify miRNA 92a, miRNA 638 expression using real-time PCR in childhood ALL. Results: plasma miRNA 92a and miRNA 638 expressions were elevated in ALL cases at the time of diagnosis (2.51 and 2.19 folds), and relapsed (2.1 and 1.61 folds) than that of patients with remitted ALL. There was a positive correlation between miRNA 92a and miRNA 638 patients with ALL. Also, total leukocyte and blast correlated with miRNA 92a and miRNA 638 unlike hemoglobin, and platelets didn’t correlate with miRNA 92a and miRNA 638. The sensitivity of miRNA 92a and miRNA 638 were 41.5% and 54.7% respectively while the specificity was 100 % of miRNA 92a and miRNA 638. Conclusion: miRNA 92a and miRNA 638 are recommended to be used as potential predictive and follow-up markers in children with ALL remitted and relapsed cases.     

miRNA调控实体肿瘤发生发展机制研究进展

microRNA（miRNA）是广泛存在于动物、植物、微生物体内,在转录后水平调控mRNA翻译和降解的内源性染色体编码的小分子RNA。研究证实miRNA对实体肿瘤细胞的发生、增殖、分化、侵袭及转移均具有重要意义。目前miRNA与肿瘤相关性的研究主要集中在检测实体肿瘤组织或体液中miRNA的表达量,明确其对于肿瘤发生、发展的意义;寻找具有临床意义的miRNA靶点,并通过调控其表达抑制肿瘤增殖与转移。miRNA检测方法的进步,也为临床检测miRNA提供了可能。本文对miRNA在实体肿瘤发生发展的作用及其调控机制、以及未来研究方向作综述。     

微小RNA与肿瘤

近年来微小RNA（miRNA）逐渐成为肿瘤研究的热点。越来越多的研究表明,miRNA已涉及到肿瘤的发生和发展,miRNA的表达与肿瘤的病理进程具有相关性,大约有数百个miRNA在肿瘤中异常表达,miRNA在不同肿瘤中具有时空特异性的表达谱。     

微小RNA与肿瘤

目的：总结国内外关于微小RNA与肿瘤的发生发展,以及诊断和治疗相关的研究进展。方法：应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以＂微小RNA、肿瘤＂为关键词,检索2005-01-2010-01的文献,共检索到英文文献541篇,中文文献37篇。纳入标准：1）miRNA在肿瘤的诊断和预后判断中的作用;2）miRNA在肿瘤发生发展中的作用;3）miRNA在肿瘤治疗中的应用。共96篇文献符合纳入标准,最后纳入分析27篇文献。结果：微小RNA在细胞的多种生命活动,如增殖、分化、凋亡中发挥着重要的调节作用,因而在不同肿瘤中能够发挥癌基因或者抑癌基因的作用。通过检测组织或者患者血液及血清中微小RNA表达情况的变化可以作为肿瘤诊断和预后的指标。结论：深入研究微小RNA在肿瘤的发生发展中所起的作用,有望在肿瘤的诊断和靶向治疗以及预后判断方面提供新的思路。     

miRNA在恶性黑色素瘤中的差异性表达及临床意义

miRNA即微小RNA，是指一类自身具有典型茎环结构且在进化上高度保守的非编码RNA，其无法编码蛋白质，但却被证实是基因表达调节机制中非常重要的成员之一。在细胞的完整生长周期中发挥重要的调节作用。研究表明miRNA约半数都位于癌基因所在的区域,且不同miRNA的表达水平差异性较大，表明miRNA的表达情况与肿瘤的发生具有一定的相关性，明确miRNA在肿瘤发生、发展中的作用，在肿瘤的早期诊断以及确定与之相对应的miRNA靶向治疗方面均具有重要意义。本文就近年来恶性黑色素瘤相关性miRNA及其靶基因的研究进行综述，旨在阐述几种不同类型miRNA在恶性黑色素瘤发生、发展过程中的差异性表达及临床意义，为恶性黑色素瘤的miRNA靶向治疗提供理论基础。     

Simultaneous inhibition of multiple oncogenic miRNAs by a multi-potent microRNA sponge

The roles of oncogenic miRNAs are widely recognized in many cancers. Inhibition of single miRNA using antagomiR can efficiently knock-down a specific miRNA. However, the effect is transient and often results in subtle phenotype, as there are other miRNAs contribute to tumorigenesis. Here we report a multi-potent miRNA sponge inhibiting multiple miRNAs simultaneously. As a model system, we targeted miR-21, miR-155 and miR-221/222, known as oncogenic miRNAs in multiple tumors including breast and pancreatic cancers. To achieve efficient knockdown, we generated perfect and bulged-matched miRNA binding sites (MBS) and introduced multiple copies of MBS, ranging from one to five, in the multi-potent miRNA sponge. Luciferase reporter assay showed the multi-potent miRNA sponge efficiently inhibited 4 miRNAs in breast and pancreatic cancer cells. Furthermore, a stable and inducible version of the multi-potent miRNA sponge cell line showed the miRNA sponge efficiently reduces the level of 4 target miRNAs and increase target protein level of these oncogenic miRNAs. Finally, we showed the miRNA sponge sensitize cells to cancer drug and attenuate cell migratory activity. Altogether, our study demonstrates the multi-potent miRNA sponge is a useful tool to examine the functional impact of simultaneous inhibition of multiple miRNAs and proposes a therapeutic potential.     

卵巢上皮癌原发耐药相关microRNA的初步研究

目的 探讨难治性卵巢上皮癌耐药相关microRNA(miRNA),并预测其调控的靶基因,为进一步进行卵巢上皮癌耐药相关生物学通路研究提供基础.方法 收集接受满意肿瘤细胞减灭术的100例Ⅱb~Ⅲc期卵巢上皮癌患者的一般资料和组织学标本,根据术后化疗效果将患者分为铂类敏感组(n=91)和难治性卵巢癌组(n=9),每组各选取3例患者使用TaqMan Real-time PCR microRNA Array进行分析,得出差异表达的miRNA.根据靶基因预测网站的分析、miRNA及其靶基因在肿瘤中的研究,筛选出目标miRNA作为区分难治性卵巢癌组与铂类敏感组的标志物以待进一步研究.结果 miRNA表达谱芯片得到两组差异表达的miRNA共118个,其中难治性卵巢癌组与铂类敏感组相比,表达降低的miRNA有42个,表达升高的miRNA有76个.综合现有文献及靶基因预测网站分析,选取6个miRNA作为区分难治性卵巢癌组与铂类敏感组的目标miRNA.与铂类敏感组相比,miRNA-21和miRNA-27a在难治性卵巢癌组中表达明显升高(P﹤0.001),miRNA-100、miRNA-770-5p、miR-NA-200c和miRNA-497在难治性卵巢癌组中表达降低(P﹤0.05).结论 miRNA-21等118个miRNA可能与卵巢上皮癌耐药相关,miRNA-21、miRNA-27a的升高及miRNA-100、miRNA-770-5p、miRNA-200c、miRNA-497的降低可能提示卵巢上皮癌原发耐药.     

微小RNA在肿瘤研究方面的进展

微小RNA(miRNA)通过特异性碱基对互补调节其靶mRNA的基因表达,参与细胞的增殖、分化与凋亡过程.肿瘤细胞中miRNA表达水平与正常细胞有显著差异.miRNA可以表现为致癌基因和抑癌基因,与肿瘤的发生发展密切相关,并有望成为新的治疗靶点.     

miRNA302b在子宫内膜癌中的表达及其与临床病理参数的关系

目的:检测miRNA302b在子宫内膜癌组织中的表达,并探讨其表达与临床病理参数之间的关系.方法:利用Real-time PCR方法检测40例子宫内膜癌组织及40例正常子宫内膜组织中miRNA302b的相对表达量,并分析miRNA302b在不同临床病理参数的子宫内膜癌标本中表达的差异性.结果:子宫内膜癌中miRNA302b相对表达量(1.195 5±1.645 91)低于其在正常子宫内膜组织中的相对表达量(2.484 6±2.860 33),其差异具有统计学意义(P=0.016<0.05);无淋巴结转移子宫内膜癌组中miRNA302b相对表达量(0.798 2±1.095 60)低于有淋巴结转移组(3.447 4±2.459 57),其差异具有统计学意义(P=0.046<0.05);临床分期为I期的子宫内膜癌组织中miRNA302b的相对表达量(0.483 5±0.438 12)低于其在II、III、IV期的子宫内膜癌组织中的相对表达量(3.331 7±2.088 17),其差异有统计学意义(P=0.002<0.05);组织分化程度为高分化组miRNA302b相对表达量(0.676 4±0.776 56)低于其在中低分化组的相对表达量(2.159 6±2.329 68),其差异有统计学意义(P=0.036<0.05).但miRNA302b 在子宫内膜癌组织中的表达与浸润深度、远处转移等临床病理参数无明显统计学关系(P>0.05).结论:子宫内膜癌组织中miRNA302b表达低于其在正常子宫内膜组织中的表达,且在不同临床分期、组织学分化程度及有无淋巴转移的子宫内膜癌组织中,miRNA302b的表达存在统计学差异,提示其可能在子宫内膜癌发生、发展中发挥作用.