四物汤中阿魏酸含量的测定条件研究

目的 :分析测定四物汤中阿魏酸含量的最佳条件。方法 :采用高效液相色谱法测定当归药材提取液中阿魏酸的含量,分别进行对照品溶液的制备及线性关系的考察、供试品溶液的稳定性试验、精密度试验及重复性试验,并分析试验结果。结果与结论 :四物汤中的阿魏酸在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75);流速为1m L·min-1;检测波长为316nm;柱温为25℃时峰型良好。结论 :在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75);流速为1m L·min-1;检测波长为316nm;柱温为25℃的条件下对四物汤中的阿魏酸进行含量测定和方法学考察的效果较好,简便易行。     

归脾丸中阿魏酸含量测定

采用薄层扫描法和高效液相色谱法测定归脾丸中阿魏酸含量，方法简便可靠，可作为归脾丸的质量控制方法。     

HPLC测定骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,C18色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液（24∶4∶72）;检测波长322 nm。结果：阿魏酸在0.073~2.92μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD=1.23%（n=6）。结论：所建方法结果准确、操作简便,能用于控制骨炎灵颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

目的：测定逍遥丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－１．２％冰醋酸水溶液（２５：７５）,紫外３１３ｎｍ检测。结果在１５ｍｉｎ左右出峰,回归方程为：Ｙ＝４．９８＊１０＾７Ｘ－８．１３＊１０＾３,ｒ＝０．９９９９,线性范围为：２．５－２０μｇ,平均回收率为９６．９３％,ＲＳＤ＝０．９７％。结论此方法简便快速,结果准确可靠。     

HPLC测定党参中阿魏酸的含量

党参为枯梗科植物党参 Codonopis Pilosula(Franch) Nannf的干燥根 ,其主要成分为苍术内酯类、党参甙、烯醇类、烟酸、香草酸、阿魏酸、多糖、单糖、氨基酸、无机元素等 [1,2 ] ,其含量测定有薄层法、高效液相色谱法、分光光度法等多种方法[1,2 ] ,但党参中阿魏酸的高效液相色谱法尚未见报道。本文建立了党参中阿魏酸的高效液相色谱法测定其含量 ,可为党参药材的质量控制提供理论依据。1　仪器与试剂仪器 METTL ER:AG- 2 4 5型电子天平 ,SHI-MADZV LC- 10 AT高效液相色谱输液泵 ,SPD-M10 A紫外可见检测器 ,CL ASS- VP5 .0色…     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛软胶囊中的阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为316nm。结果方法学考察表明:阿魏酸的进样量在0.0137~0.3415μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.3%(n=6),RSD=1.0%;结论本方法较原标准中方法专属性强,更简便、快速、准确,提高和完善了活血止痛软胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量方法的探讨

目的 :探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :以甲酸∶水 (5∶95 )为阿魏酸对照品的溶剂 ,甲酸∶甲醇 (5∶95 )为样品的溶剂 ,固定相为shim packCLC ODS ,流动相为 0 2 %甲醇乙腈∶0 1%磷酸 0 1%三乙胺水溶液(2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 4nm ,流速为 1ml·min-1。结果 :阿魏酸在 0 70 4～ 17 6mg·L-1范围内线性良好 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为 99 3 3 % ,RSD为 0 60 % (n =6)。结论 :高效液相色谱法简便快速 ,可用于当归药材的含量测定     

参桂胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1.5%冰醋酸溶液(50∶51)为流动相,流速为1.01 ml/min,柱温为25℃,检测波长为315 nm.结果:阿魏酸在0.00408～0.0408 μg范围内线性关系良好,γ=1.0000,平均回收率为102.26%.结论:本法灵敏准确,简便易行,重现性好.     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法，ＯＤＳ柱，以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相，测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％，ＲＳＤ为０．９％。     

“尿路康”冲剂中水苏碱的薄层扫描法测定

本文采用薄层扫描法对“尿路康”冲剂中盐酸水苏碱的含量进行测定。样品在碱性条件下用溶剂回流提取，正丁醇－盐酸－水（４：１：０．５）展开系统展开分离，改良碘化饿钾试液显色。     

妇科调经片中阿魏酸的含量测定

目的:建立妇科调经片中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用大连依利特Betasil C18色谱柱(4.6×200 mm,5 μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长320 mm,对当归和川芎中阿魏酸进行含量测定.结果:平均回收率为98.2%,RSD=0.88%.结论:该法简便、准确、专属性强,可作为妇科调经片的质量控制方法.     

HPLC直接测定血清阿魏酸——方剂血样 预处理新方法(Ⅰ)△

建立了沸水浴去血清蛋白质后用ＨＰＬＣ直接测定阿魏酸（ＦＡ）方法：方剂的血样预处理新方法分别用二维、三维ＨＰＬＣ和分光光度计定性测定ＦＡ后，用内标（香豆精）法定量。甲醇－乙酸－水（３８：０．３：６１．７）为流动相，Ｃ_(８)（ＯＤＳ_(２)）柱（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）为固定相时，ＦＡ的最低检测限 ６ ｎｇ；沸水浴 １０ ｍｉｎ的最低检测血清浓度是 ２０．２ ｎｇ／ｍＬ，线性范围 ３３． ７～２ １５６．８ ｎｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９３；方法平均回收率（９３．５９±１．９３）％，日间及日内精密度ＲＳＤ值均为８．４４％。上法已用于人服川芎汤后经时变化的血清ＦＡ浓度测定。     

人血清中阿魏酸和川芎嗪同时测定的HPLC法

目的　为论证“方剂体内 /血清成分谱”概念 ,建立同步测定人血清中阿魏酸、川芎嗪的HPLC法。方法　以香豆素为内标 ,甲醇 水 醋酸 (40∶5 9.7∶0 .3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 1.0mL/min。以二极管阵列检测器同时获取 32 2nm和 2 79nm不同波长下的数据。结果　阿魏酸、川芎嗪和内标分离完全 ,阿魏酸在 (40 .16～ 80 32 )ng/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9978) ,变异系数≤ 10 % ,平均回收率为 10 0 .3 % ,最低检测限为2 .5 1ng ,最低检测浓度为 2 5 .1ng/mL ;川芎嗪在 (39.4～ 7880 )ng/mL范围内线性关系良好 (r =0 .990 6 ) ,变异系数≤10 % ,平均回收率为 96 .37% ,最低检测限为 1.97ng ,最低检测浓度为 2 3.6 4ng/mL。结论　此法可用于不同波长下以香豆素为内标同步测定人血清中阿魏酸和川芎嗪     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸( 4 6:5 4 ) ,检测波长为31 3nm ,流速为1 .0nL .min- 1 ,柱温:室温。结果阿魏酸在0 .0 6μg～0 .40 μg范围内线性关系良好(r=0 .9995 ) ,方法的回收率为97.80 % ,RSD为1 .0 4 % (n=5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC测定中药三棱中游离阿魏酸和总阿魏酸含量

目的?以阿魏酸为主要指标,建立HPLC含量测定方法,为三棱药材的质量控制提供依据。方法?三棱药材分别经甲醇提取和甲醇2%氢氧化钠溶液(95∶5)提取水解后,采用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸。色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇1%冰醋酸(68∶32)洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长320nm。结果?阿魏酸在3.952×10－3~3.952×10-2μg线性关系良好,平均回收率分别为99.12%,RSD=1.74%和99.02%,RSD=4.54%。结论?所建方法简单可靠,为三棱药材的质量控制提供了科学依据。      

高效液相法测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量

目的:测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量.方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为乙腈-0.085%磷酸(17:83);检测波长320 nm.结果:阿魏酸在8.04～134 μg/ml浓度范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率99.6%,RSD=0.66%.结论:所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法.     

HPLC同时测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测量六味补血颗粒中主药有效成分芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相采用甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为285 nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在17.44~174.4μg.mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.9%,RSD=1.29%(n=6);阿魏酸在0.356~14.24μg.mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD=2.4%(n=6)。结论:该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法。