辅酶Q10的临床新用途

辅酶Q10(CoQ10)是生物体内线粒体呼吸链的主要成分,在氧化磷酸化过程中具有传递电子的作用,是维持线粒体功能产生高能磷酸盐的一种关键性辅酶.近年来大量的研究证明,CoQ10尚具有稳定生物膜、抗脂质过氧化,清除自由基及非特异性免疫增强等作用,因而CoQ10有广泛的临床新用途,特别是用于防治心血管系统疾病,器官缺血/再灌注损伤等.取得了良好的疗效,因此CoQ10是一种很有前途,值得进一步研究和开发应用的药物.     

辅酶Q10

辅酶Q10是经体内合成的类维生素物质,有助于发挥细胞内某些重要酶的功能。尽管目前尚不清楚人体发生疾病时是否会影响其含量,但临床建议将其作为一种必需的补充物而广泛地使用。辅酶Q10据称有抗癌、保护心脏免受化疗药物毒性损伤、抗疲劳等功效而用于癌症治疗,但目前证据并不支持以上效果,考虑其不良反应及药物间的相互作用,放、化疗期间应避免使用辅酶Q10。1干预措施辅酶Q10亦称作CoQ10、Q10、维生素Q10、泛醌Q10等,“辅酶”是维持酶正常功能必需的分子,“Q”代表化学基团苯醌,“10”是苯醌的一种特殊类型。在肉类、全谷、豆制品及蔬菜…     

离不开的辅酶Q10

辅酶Q是与维生寨K和维生素E结构类似的化合物。尽管它在自然界的分布很广泛,但各种生物体所含的辅酶Q分子的异戊二烯结构单位,在2,3-二甲氧基-5-甲基苯醌环的6位上的侧链中的数量略有不同。例如大肠杆菌所含辅酶Q的侧链是由8个异戊二烯结构单位组成的,因此,这种辅酶Q就被命名为辅酶Q8。以此类推,酵母类微生物所含的是辅酶Q6和辅酶Q7,高等植物所含的是辅酶Q9和辅酶Q10,而哺乳动物（包括人）体内只含有辅酶Q10。     

辅酶Q10治疗冠心病30例临床观察

辅酶Ｑ_（１０）治疗冠心病３０例临床观察汪一波浙江省临安县昌化人民医院３１１３２１张邢炜，李佩璋杭州市第一人民医院１临床资料根据１９８０年１２月第一届全国内科学术会议“关于冠状动脉硬化性心脏病命名及诊断标准的建议”，选择年龄在４６～６９岁的冠心病患者?..     

辅酶Q10的生物学功能及临床应用

辅酶Q10(Coenzyme Q10,CoQ10)是一种重要的辅酶Q类。辅酶Q类又名泛醌(Ubiquinone)，广泛存在于生物界。在人体内主要集中于肝，心、肾，肾上腺及胰腺等组织中。总含量为0．5～1．5克。     

辅酶Q10的生化作用和临床应用

辅酶Q１０存在于人体细胞线粒体内，作为与能量转换有关的若干酶系统的辅助因子，是人体维持生命的必需物质。外源性辅酶Q１０的临床应用广泛，在治疗心血管疾病，尤其心脏病方面具有重要作用。１辅酶Q１０的生化作用１．１抗氧化作用辅酶Q１０具有与维生素E相类似的抗氧化功能。在用辅酶Q１０防治大鼠内毒素休克及防治离体大鼠心肌细胞缺氧试验中，发现辅酶Q１０能显著提高动物或细胞存活率，显著减少组织细胞的脂质过氧化物含量。１．２自由基清除作用辅酶Q１０可明显降低线粒体耗氧，降低细胞对ATP的消耗。据文献报道，超微结构检查…     

辅酶Q10治疗心力衰竭研究进展

辅酶Q10(CoQ10)的化学式为2,3二甲氧基-5-甲基-6-十异戊二稀基苯醌,又称泛醌、癸稀醌,是一种细胞呼吸和代谢的激活剂,通过参与细胞氧化磷酸化及三磷酸腺苷生成过程而具有代谢性强心作用[1].近年来的研究表明,CoQ10在心力衰竭(HF)的防治中具有良好的疗效.现将这方面的研究进展综述如下.     

辅酶Q10治疗心力衰竭研究进展

辅酶 Q1 0 (Co Q1 0 )的化学式为 2 ,3二甲氧基 - 5 -甲基 - 6 -十异戊二稀基苯醌 ,又称泛醌、癸稀醌 ,是一种细胞呼吸和代谢的激活剂 ,通过参与细胞氧化磷酸化及三磷酸腺苷生成过程而具有代谢性强心作用 [1 ] 。近年来的研究表明 ,Co Q1 0 在心力衰竭 (HF)的防治中具有良好的疗效。现将这方面的研究进展综述如下。1　临床药理1.1　药物动力学 [2 ,3 ] 　 Co Q1 0 的分子大和水溶性差 ,胃肠道吸收缓慢 ,口服给药后 5～ 10 h(平均 6 .5 h)药物浓度达到峰值水平。口服单剂量 Co Q1 0 (10 0 mg)后的平均血浆浓度为(1.0 0 4± 0 .37) μg/ …     

辅酶Q10毒理学安全性评价

目的探讨辅酶Q10毒理学安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验）及大鼠30d喂养试验,分别观察辅酶Q10的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。结果辅酶Q10对小鼠的最大耐受剂量（MTD）大于30000mg／kg．BW,遗传毒性试验结果均为阴性;以360、540、720mg／kgBW（分别相当于人体推荐用量的50、75、100倍）3个剂量的样品连续给大鼠灌胃30d,试验期间动物生长发育良好,各剂量组大鼠的体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规和生化检测指标、脏器重量及脏器／体重比值与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;组织病理学检查,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾、睾丸和卵巢等组织均未见有病理改变。结论辅酶Q10对动物无明显毒性。     

倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病临床分析

目的观察倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病的临床疗效及安全性。方法对66例扩张型心肌病患者随机分为两组,在限制体力活动低盐饮食、应用洋地黄利尿剂及ACEI制剂的基础上,实验组加用倍他乐克和辅酶Q10治疗。组间分别进行疗效观察。结果治疗3个月后实验组QT离散度、LVEF、SBP、DBP、HR及心功能分级与对照组比较均有显著性差异,未见特殊严重不良反应。结论倍他乐克联合辅酶Q10治疗扩张型心肌病可显著改善患者心功能和预后,降低猝死率,临床疗效可靠、安全。     

辅酶Q10脂质体的质量评价

目的:建立自制辅酶Q10脂质体的质量标准.方法:采用负染法和TSM超细颗粒粒度仪,观察脂质体的形态和粒径;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定辅酶Q10的含量;采用超滤器测定脂质体的包封率.结果:辅酶Q10脂质体粒径大小均匀,平均粒径0.184 μm;RP-HPLC法测定,在1.0～16.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率(100.5±0.65)%,最低检测限1 ng;脂质体的包封率达95%以上.结论:本评价方法重现性好,符合质量测定要求.     

辛伐他汀对血浆辅酶Q10浓度的影响及外源性补充辅酶Q10的保护作用

目的探讨辅酶Q10对他汀类调血脂药导致肌肉损伤的保护作用。方法选择心内科高脂血症需要他汀类药物治疗的门诊病人60例（年龄在45-82岁,男性32例,女性28例）,将病人随机分为A、B、C、D三组。A组15例在每天服用辛伐他汀20 mg的同时每天补充辅酶Q10 60 mg（分三次口服）;B组15例每天服用辛伐他汀20mg;C组15例在服用辛伐他汀40 mg的同时每天补充辅酶Q10 90 mg（分三次口服）;D组15例服用辛伐他汀40mg。记录病人主诉并在30天后通过试剂盒测定血浆肌酸激酶（CK）和谷草转氨酶（GOP）水平,高效液相色谱在用药前后测定血浆中辅酶Q10浓度。结果 A组用药前后血浆辅酶Q10浓度没有明显改变;B、C、D三组用药后血浆辅酶Q10浓度分别下降15.2%、2.2%和30.2%。D组4人血浆CK和GOP超过正常参考值,其中1人出现肌肉疼痛伴头痛;B组有2例CK升高,其中1例病人有轻度肌肉疼痛;A、C两组没有病人主诉肌肉疼痛,也未发现CK和GOP升高。结论辛伐他汀药物有降低血浆辅酶Q10水平作用,口服辅酶Q10对辛伐他汀调脂药物导致血浆辅酶Q10水平降低和肌肉损伤有保护作用。     

应用辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效

目的:观察辅酶Q10在小儿病毒性心肌炎及疑似心肌炎的临床治疗效果。方法:收集68例患儿,随机分为两组,观察组34例,对照组34例。结果:观察组34例总有效率为94%,对照组为80%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辅酶Q10应用于小儿病毒性心肌炎及疑似心肌炎可取得较好的疗效,是治疗本病的有效药物。     

应用辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效

目的：观察辅酶Q10在小儿病毒性心肌炎及疑似心肌炎的临床治疗效果。方法：收集68例患儿，随机分为两组，观察组34例，对照组34例。结果：观察组34例总有效率为94％，对照组为80％，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：辅酶Q10应用于小儿病毒性心肌炎及疑似心肌炎可取得较好的疗效，是治疗本病的有效药物。     

美金刚联合辅酶Q10治疗帕金森病的临床疗效观察

目的:观察美金刚联合辅酶Q10治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法:将110例帕金森病患者按照随机数字表分为四组,分别为对照组:常规治疗31例;治疗1组:常规治疗+美金刚(20mg/d)34例;治疗2组:常规治疗+辅酶Q10(1200mg/d)21例;治疗3组:常规治疗+美金刚(20mg/d)+辅酶Q10(1200mg/d)24例。并于4、12、24、36周进行疗效评估。主要评估指标包括统一帕金森病评分量表第三部分运动评分(UPDRS-Ⅲ)及帕金森病的病情评估量表Webster评分。结果:治疗3组在4周后患者量表评分UPDRS-Ⅲ和Webster评分较治疗前UPDRS-Ⅲ和Webster评分均有明显改善(P相似文献   

辅酶Q10联合常规治疗心衰206例临床观察

目的：观察慢性心衰在ACEI和β-受体阻滞剂和利尿剂基础上联合辅酶Q10（CoQ10）治疗的疗效。方法：206例慢性心衰患者传统治疗的基础上分为CoQ10治疗组（n=109例）和对照组（n=92例）。随访两组治疗后24个月超声心动图（UCG）,6min步行距离及住院天数。结果：CoQ10治疗组左室射血分数（LVEF）略高于对照组（32.6±7.1）%比（29.8±6.3）%,P〉0.05,差异无统计学意义;6min步行距离明显优于对照组（369±86）m比（331±89）m,P〈0.05;住院天数明显少于对照组（189±32）d比（312±42）d,P〈0.05。结论：在常规ACEI和β-受体阻滞剂和利尿剂基础上加用CoQ10（上海旭东海普药业有限公司,批号：国药准字H19999354）10mg一日3次,能提高心衰患者的LVEF,增加6min步行距离及减少住院天数。     

至御辅酶Q10六大优势

国食健字,保证功效 国家食品药品监督管理局批准,保健食品权威小蓝帽标志,经功能实验证明,具有增强人体免疫力的功效,效果有保证. GMP生产企业生产 广东长兴科技保健品有限公司成立于1993年,是一家集研发、生产、销售于一体的高新科技企业.占地6.6万平方米,总投资超过1亿元人民币,拥有8000平方米的GMP车间,是目前国内最大的保健食品认证厂区,是国内第五家保健食品GMP认证达标企业. 先进生产工艺,功效成分活性高 采用微生物细胞发酵提取辅酶Q10,最高限度保存辅酶Q10的天然活性.