共查询到18条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
2.
目的:观察参芎化瘀胶囊(SXHYC)的镇静催眠和镇痛作用及急性毒性。方法:通过小鼠扭体法和小鼠热板法观察镇痛作用;并采用戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠睡眠法,观察药物的镇静催眠作用;通过检测小鼠的最大耐受剂量,考察SXHYC的急性毒性。结果:SXHYC能抑制醋酸致小鼠扭体反应,提高小鼠热板法痛阈值。另外,SXHYC能提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠睡眠率。小鼠对SXHYC一日最大耐受剂量相当于成人临床用量的384倍。结论:SXHYC具有明显的镇痛和镇静作用,且急性用药安全。 相似文献
3.
目的通过观察赭磁安神胶囊对小鼠自主活动、睡眠时间、抗惊厥及大鼠海马内神经递质含量测定等实验指标进行其药效学研究。方法观察赭磁安神胶囊对小鼠自主活动影响;戊巴比妥钠睡眠时间的影响,对阈下剂量戊巴比妥钠对其睡眠率的影响;对注射尼可刹米注射液诱发小鼠惊厥和电刺激诱发小鼠惊厥观察其抗惊厥的作用。采用ELISA试剂盒测定大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响。结果赭磁安神胶囊可以降低小鼠的自主活动次数,延长戊巴比妥钠的睡眠时间,提高小鼠阈下剂量的睡眠时间,同时具有抗惊厥的作用。能降低大鼠脑内去甲肾上腺素、多巴胺、五羟吲哚乙酸的含量。结论赭磁安神胶囊有镇静、催眠、抗惊厥和降低海马内单胺类神经递质的作用。 相似文献
4.
目的:通过药理实验观察复方杜仲片的镇静催眠作用。方法:观察药物对正常小鼠的自主活动的影响以评价复方杜仲片的镇静作用;观察复方杜仲片对小鼠戊巴比妥钠催眠阈剂量所致小鼠兴奋性活动的影响以探讨复方杜仲片的催眠作用,同时观察复方杜仲片对戊巴比妥钠的协同催眠作用和复方杜仲片对抗士的宁的中枢兴奋作用。结果:复方杜仲片能明显减弱小鼠自主活动,降低小鼠戊巴比妥钠催眠阈剂量,与戊巴比妥钠有较好的催眠协同作用,可延长小鼠睡眠时间,提高小鼠的入睡率,同时可使惊厥小鼠数减少,且惊厥率随剂量的增加而降低。结论:复方杜仲片具有明显的镇静催眠作用。 相似文献
5.
目的 观察清脑镇痛液的镇痛镇静作用.方法 通过热板法和电刺激法观察镇痛作用;通过对自主活动和阈下催眠剂量戊巴比妥钠的协同作用的影响,观察镇静作用.结果 高剂量清脑镇痛液可显著延长小鼠对热刺激的痛阈(P<0.01),延长对电刺激的痛阈(P<0.05),并可减少小鼠的自主活动数(P<0.05),使催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡只数增多(P<0.05).结论 清脑镇痛液具有一定的镇痛镇静作用. 相似文献
6.
7.
8.
目的探讨缬草的镇静、催眠和抗惊厥作用药理特性.方法 1、利用缬草的水提物对小鼠自发活动的影响以及对戊巴比妥钠致小鼠睡眠的协同作用;2、利用缬草的水提物对戊四唑诱发小鼠惊厥的影响.结果缬草水提物可增加戊巴比妥钠小鼠睡眠时间,能降低小鼠前肢上举次数;对戊四唑诱发小鼠惊厥虽无明显影响,但能明显延长其诱发惊厥的潜伏期.结论缬草的水提物具有显著的镇静和抗惊厥作用. 相似文献
9.
酸枣仁汤的镇静催眠作用 总被引:43,自引:2,他引:41
目的对酸枣仁汤镇静催眠药理作用进行初探。方法采用镇静催眠实验观察酸枣仁汤对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果酸枣仁汤能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论酸枣仁汤有明显的镇静、催眠作用。 相似文献
10.
目的探讨百合安眠汤的镇静、催眠、镇痛效果。方法运用光电管法评价百合安眠汤对小鼠自发活动的影响;应用戊巴比妥钠诱发小鼠入睡的方法,探讨百合安眠汤的催眠作用;采用热板法及醋酸扭体法观察百合安眠汤的镇痛作用。结果0.25g/kg、0.50g/kg、1.00g/kg的百合安眠汤均能明显减少小鼠自发活动次数,高、中剂量的百合安眠汤均能增强戊巴比妥钠对自主活动的兴奋作用,1.00g/kg的百合安眠汤可明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间,且与10m1/kg安神补脑液效果相当;1.00g/kg及0.50g/kg的百合安眠汤具有较强的镇痛效果。结论百合安眠汤具有明显的镇静、催眠、镇痛作用。 相似文献
11.
OBJECTIVE To observe pharmacological effective of piperazine on central nervous system.METHODS Using writhing test,tail-immersion test,pentobarbital sodium under threshold hypnotic dose test,convulsion induced by nikethamide and cut the mice head test obs 相似文献
12.
牛黄千金散对中枢的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨牛黄千金散对中枢的抑制作用。方法给小白鼠灌胃牛黄千金散 ,分别采用苯甲酸钠咖啡因和电刺激引起惊厥 ,观察牛黄千金散的对抗作用 ;加用戊巴比妥钠给小白鼠灌胃 ,药后15min内观察翻正反射消失作为催眠指标 ;加用可待因给小白鼠灌胃 ,用扭体法观察小白鼠的镇痛作用 ;牛黄千金散小白鼠灌胃 ,用抖笼法观察对小白鼠自发活动的影响。结果牛黄千金散对药物和电刺激引起的惊厥均有对抗作用 ,并能加强戊巴比妥钠的催眠作用 ;加强可待因的镇痛作用 ;对小白鼠自发活动也有一定的抑制作用 ,与生理盐水对照组比较有非常显著的差异(P<0.01)。结论牛黄千金散有明显的中枢抑制作用。 相似文献
13.
红毛五加总甙的中枢镇静作用及对吗啡依赖性的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究甘肃红毛五加总甙 (TGA)的中枢镇静作用和机理及对吗啡依赖性的影响。方法··:采用光导管法测小鼠自由活动 ,合用镇静催眠药、中枢兴奋药观察协同和拮抗作用 ,用荧光法测小鼠脑内NE、DA含量 ;用吗啡戒断反应观察对吗啡依赖性的影响。结果··:TGA(100-400mg·kg-1 ,ig)使小鼠自由活动次数减少 ,能协同戊巴比妥钠的镇静催眠作用 ,对抗苯丙胺的兴奋作用 ,使尼可刹米诱发的小鼠惊厥潜伏期延长 ;对印防己毒素诱发的小鼠惊厥无对抗作用 ,使小鼠脑内NE、DA含量明显减少 ;使吗啡依赖动物的戒断反应明显减轻。结论··:TGA具有中枢镇静作用 ,其机制可能与中枢GABA无关 ,而是通过使脑内单胺类递质减少而发挥作用的 ;同时TGA能抑制吗啡依赖动物的戒断反应。 相似文献
14.
A lyophilised hydroalcoholic extract of Melissa officinalis L. (Lamiaceae) has been evaluated for behavioral effects in mice. According to the traditional use of M. officinalis, sedative properties have been confirmed for low doses by the decrease of behavioral parameters measured in a non-familiar environment test (staircase test) and in a familiar environment test (two compartment test). With high doses, a peripheral analgesic activity was obtained by reducing the acetic acid-induced pain (writhing test); moreover, the plant extract induced the sleep in mice after treatment with an infrahypnotic dose of pentobarbital and potentialised the sleep induced by a hypnotic dose of pentobarbital. 相似文献
15.
16.
The central nervous system activities of theacrine (1,3,7,9-tetramethyluric acid), a purine alkaloid which is abundantly present in Camellia assamica var. kucha, were investigated in ambulatory activity, pentobarbital-induced sleep and forced swimming test in mice, compared with two other purine alkaloids, caffeine and theobromine. Caffeine treatment led to a marked increase in the ambulatory activity accompanied with decreasing of the immobility time in forced swimming test at both 10 and 30 mg/kg. Under the same conditions, neither theacrine nor theobromine showed obvious excited efficacy. Both doses of theacrine could significantly prolong the sleeping time induced by pentobarbital, while caffeine and theobromine exhibited an inverted effect. These results indicated that theacrine possessed potent sedative and hypnotic properties and its central nervous system effects were different from those of caffeine and theobromine. 相似文献
17.
目的:研究三叶青藤醇提物的镇痛及抗炎作用。方法:采用小鼠热水缩尾法和醋酸扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导大鼠足肿胀炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:三叶青藤醇提物能明显提高小鼠的痛阈值,但未能减少小鼠的扭体次数。同时,三叶青藤醇提物能显著减轻小鼠耳肿胀和大鼠足爪肿胀反应,能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2含量。结论:三叶青藤醇提物没有明确的镇痛作用,但有显著的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2的合成有关。 相似文献