高压氧对脑外伤大鼠额叶皮质和海马胆碱乙酰转移酶阳性神经元数目的影响

目的观察高压氧（HBO）对脑外伤大鼠额叶皮质和海马胆碱乙酰转移酶（ChAT）阳性神经元数目的影响。方法采用自由落体撞击法造模。将30只大鼠随机分为假手术对照组（A组）、脑外伤组（B组）和脑外伤加HBO治疗组（C组），各组大鼠在造模24d后同时进行ChAT阳性细胞数及相关参数的定量分析。结果C组大鼠额叶皮质和海马ChAT阳性神经元数目比B组明显增多（P〈0．01）。结论HBO治疗能抑制乙酰胆碱能神经元的退行性变，从而使损伤大鼠海马区ChAT阳性纤维增生。这可能是HBO治疗改善颅脑损伤大鼠学习记忆功能障碍的原因。     

病理性疼痛对老年雄性大鼠海马细胞凋亡和胆碱乙酰转移酶的影响

目的：研究病理性疼痛对老年雄性大鼠海马细胞凋亡和胆碱乙酰转移酶（CHAT）含量的影响。方法：60只老年雄性SD大鼠450—500g,随机分成3组,A组：单纯麻醉组;B组：假手术组;C组：模型组,结扎左侧坐骨神经各组再按术前1天、术后第1、7、14天4个时间点,分为4个亚组,每组5只。各组在热痛敏试验检测后,麻醉、灌注、开颅取脑,分别进行流式细胞仪检测、HE染色和CHAT免疫组化分析。结果：①术后第1天C组结扎侧热痛敏实验所致后肢回缩时间数值较基础值明显缩短,第7、14天热痛阈继续呈下降趋势,与A组相比,差异显著（P＜0.01）。②C组CA3区锥体细胞数目明显减少（P＜0.01）。③C组较A组和B组出现了更多的细胞凋亡（P＜0.01）。④C组CHAT阳性细胞数目比A组和B组明显减少（P＜0.01）。结论：病理性疼痛可以造成老年雄性大鼠热痛阈的明显下降和海马CA3区锥体细胞明显凋亡以及CHAT阳性细胞数目减少。     

穹隆海马伞切断与卵巢切除对大鼠脑内胆碱乙酰化转移酶表达的影响

目的：观察穹隆-海马伞切断与卵巢切除对大鼠脑内皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区胆碱乙酰化转移酶表达的影响，探讨胆碱能损伤和雌激素缺乏对胆碱能神经系统的影响。方法：实验于2003-03／12在青岛大学医学院附属医院脑病防治重点实验室完成。①分组：成年健康雌性Wistar大鼠28只，随机分为双侧穹隆-海马伞切断组、双侧卵巢切除组、双侧穹隆-海马伞切断加双侧卵巢切除组、对照组，每组7只。②模型制备：穹隆海马伞切断动物麻醉固定于脑立体定位仅后，于前囟后2．2-2．5mm，中线外1．0mm处凿开颅骨，切开硬脑膜，自制双刃刀．完全切断海马伞外侧缘。双侧卵巢切除动物麻醉后，打开腹腔，在肾脏下方的脂肪内取出卵巢，结扎并切除。对照组除不切断穹隆-海马伞和不切除卵巢外，其余步骤同模型组。③免疫细胞化学染色观察皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区等部位胆碱乙酰化转移酶阳性细胞表达的变化。光学显微镜下（10&;#215;40倍）计数平均单个视野胆碱乙酰化转移酶阳性细胞的数量。结果：28只大鼠均进入结果分析。①在皮质区，海马C点1区，杏仁核复合体区，Meynert核区胆碱乙酰化转移酶表达阳性细胞数：双侧穹隆-海马伞切断组、双侧卵巢切除组、双侧穹隆-海马伞切断加双侧卵巢切除组均明显低于对照组[皮质区：（2．97&;#177;1．45），（3．89&;#177;0．65），（4．71&;#177;2．81），（32．60&;#177;7．33）个／视野；海马CA1区：（6．83&;#177;2．41），（4．59&;#177;4．50），（3．67&;#177;3．53），（50．57&;#177;5．85）个／视野；杏仁核复合体区：（14．43&;#177;6．75），（13.80&;#177;3．63），（15．74&;#177;5．72），（35．43&;#177;10．49）个／视野；Meynert核区：（5．77&;#177;6．62），（7．03&;#177;6．77），（0．22&;#177;0．37），（48．77&;#177;7．10）个／视野，（P〈0．01）]。②在Meynert核区，双侧穹隆-海马伞切断加双侧卵巢切除组胆碱乙酰化转移酶表达阳性细胞数明显低于双侧穹隆-海马伞切断组和双侧卵巢切除组（P〈0．05）。结论：穹隆-海马伞切断和卵巢切除可导致大鼠脑内多部位胆碱乙酰化转移酶表达减少，两种方法合用对胆碱能神经损伤更加显著。     

穹隆海马伞切断与卵巢切除对大鼠脑内胆碱乙酰化转移酶表达的影响

目的:观察穹隆-海马伞切断与卵巢切除对大鼠脑内皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区胆碱乙酰化转移酶表达的影响,探讨胆碱能损伤和雌激素缺乏对胆碱能神经系统的影响。方法:实验于2003-03/12在青岛大学医学院附属医院脑病防治重点实验室完成。①分组:成年健康雌性Wistar大鼠28只,随机分为双侧穹隆-海马伞切断组、双侧卵巢切除组、双侧穹隆-海马伞切断加双侧卵巢切除组、对照组,每组7只。②模型制备:穹隆海马伞切断动物麻醉固定于脑立体定位仪后,于前囟后2.2～2.5mm,中线外1.0mm处凿开颅骨,切开硬脑膜,自制双刃刀完全切断海马伞外侧缘。双侧卵巢切除动物麻醉后,打开腹腔,在肾脏下方的脂肪内取出卵巢,结扎并切除。对照组除不切断穹隆-海马伞和不切除卵巢外,其余步骤同模型组。③免疫细胞化学染色观察皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区等部位胆碱乙酰化转移酶阳性细胞表达的变化。光学显微镜下(10×40倍)计数平均单个视野胆碱乙酰化转移酶阳性细胞的数量。结果:28只大鼠均进入结果分析。①在皮质区,海马CA1区,杏仁核复合体区,Meynert核区胆碱乙酰化转移酶表达阳性细胞数:双侧穹隆-海马伞切断组、双侧卵巢切除组、双侧穹隆-海马伞切断加双侧卵巢切除组均明显低于对照组[皮质区:(2.97±1.45),(3.89±0.65),(4.71±2.81),(32.60±7.33)个/视野;海马CA1区:(6.83±2.41),(4.59±4.50),(3.67±3.53),(50.57±5.85)个/视野;杏仁核复合体区:(14.43±6.75),(13.80±3.63),(15.74±5.72),(35.43±10.49)个/视野;Meynert核区:(5.77±6.62),(7.03±6.77),(0.22±0.37),(48.77±7.10)个/视野,(P<0.01)]。②在Meynert核区,双侧穹隆-海马伞切断加双侧卵巢切除组胆碱乙酰化转移酶表达阳性细胞数明显低于双侧穹隆-海马伞切断组和双侧卵巢切除组(P<0.05)。结论:穹隆-海马伞切断和卵巢切除可导致大鼠脑内多部位胆碱乙酰化转移酶表达减少,两种方法合用对胆碱能神经损伤更加显著。     

大鼠脑缺血再灌注损伤对海马组织中学习记忆相关的胆碱乙酰基转移酶活力变化的影响

背景海马组织中乙酰胆碱的代谢情况可在一定程度上反映与学习记忆相关的胆碱能系统的功能状况,并影响智能程度.目的观察大鼠脑缺血再灌注后海马组织胆碱乙酰基转移酶活力的动态变化.设计以实验动物为观察对象的随机对照实验研究.单位承德医学院科研处.材料实验于2002年在承德医学院中心实验室完成.Wistar大鼠24只,体质量260～280 g,雌雄各半,清洁级.方法24只大鼠随机分为3组①模型组.高脂血症大鼠,阻断大鼠双侧颈总动脉进行脑缺血再灌注.②假手术组.高脂血症大鼠仅做双侧颈总动脉分离术,不进行缺血再灌注.③正常对照组.不加任何处理.各组大鼠分别于术后第1,7,15 d断头取脑,用比色法测海马组织胆碱乙酰基转移酶活力.主要观察指标大鼠脑海马组织胆碱乙酰基转移酶活力的测定.结果24只大鼠进入结果分析,无脱失.①模型组大鼠第1天、第7天胆碱乙酰基转移酶活力较正常对照组明显降低[模型组(0.037±0.006)μmol/g·s,(0.017±0.006)μmol/g·s;正常组对照组(0.054±0.003)μmol/g·s,(0.058±0.006))μmol/g·s,P＜0.01].②模型组大鼠第7天胆碱乙酰基转移酶活力明显低于第1天,随着缺血再灌注损伤的修复,第15天胆碱乙酰基转移酶活力有所回升(0.039±0.007)μnmol/g·s.③假手术组胆碱乙酰基转移酶活力与正常组无明显差异(P＞0.05).结论单纯手术不会导致脑组织胆碱乙酰基转移酶的变化,脑缺血再灌注后可使海马胆碱乙酰基转移酶活力降低,使中枢胆碱能系统功能紊乱,可能是导致大鼠智能障碍的原因.     

大鼠脑缺血再灌注损伤对海马组织中学习记忆相关的胆碱乙酰基转移酶活力变化的影响

背景：海马组织中乙酰胆碱的代谢情况可在一定程度上反映与学习记忆相关的胆碱能系统的功能状况，并影响智能程度。目的：观察大鼠脑缺血再灌注后海马组织胆碱乙酰基转移酶活力的动态变化。设计：以实验动物为观察对象的随机对照实验研究。单位：承德医学院科研处。材料：实验于2002年在承德医学院中心实验室完成。Wistar大鼠24只，体质量260～280岛雌雄各半，清洁级。方法：24只大鼠随机分为3组：①模型组。高脂血症大鼠，阻断大鼠双侧颈总动脉进行脑缺血再灌注。②假手术组。高脂血症大鼠仅做双侧颈总动脉分离术，不进行缺血再灌注。③正常对照组。不加任何处理。各组大鼠分别于术后第1，7，15d断头取脑，用比色法测海马组织胆碱乙酰基转移酶活力。主要观察指标：大鼠脑海马组织胆碱乙酰基转移酶活力的测定。结果：24只大鼠进入结果分析，无脱失。①模型组大鼠第1天、第7天胆碱乙酰基转移酶活力较正常对照组明显降低[模型组：（0．037&;#177;0．006）μmol／g&;#183;s，（0．017&;#177;0．006）μmol／g&;#183;s；正常组对照组：（O．054&;#177;0．003）μmol／g&;#183;s，（0．058&;#177;0．006）μmol／g&;#183;s，P〈0．011。②模型组大鼠第7天胆碱乙酰基转移酶活力明显低于第1天，随着缺血再灌注损伤的修复，第15天胆碱乙酰基转移酶活力有所回升（0．039&;#177;0．007）μnmol／g&;#183;s。③假手术组胆碱乙酰基转移酶活力与正常组无明显差异（P〉0．05）。结论：单纯手术不会导致脑组织胆碱乙酰基转移酶的变化，脑缺血再灌注后可使海马胆碱乙酰基转移酶活力降低，使中枢胆碱能系统功能紊乱，可能是导致大鼠智能障碍的原因。     

基于磁化率成像Brainnetome Atlas脑网络组图谱定量分析脑铁的可行性

目的 探讨基于定量磁化率成像（QSM）脑网络组图谱定量分析脑铁的可行性。方法 将43名右利手健康成年志愿者的QSM图像通过Matlab软件配准及滑处理对应到标准脑，在Brainnetome Atlas脑网络组图谱上选择双侧苍白球、壳核、尾状核、海马、丘脑、额叶、顶叶及枕叶皮质ROI，以Matlab软件测量磁化率值，并对上述脑区手工勾画ROI，测量磁化率值。对软件及手工所测磁化率值与尸检脑组织染色所得铁浓度结果进行相关分析，观察其与年龄的相关性，比较不同性别、侧别间磁敏感值差异。结果 Matlab软件和手工测量磁化率值均以苍白球最高，壳核次之，海马最低；2种方法所测磁化率值均与尸检铁浓度结果呈正相关（r=0.920、0.856，P=0.003、0.014）。Matlab法测得男性额叶皮质磁化率值高于女性（P<0.05），其余部位无显著性别差异（P均>0.05）；2种方法所测磁化率值均无显著侧别差异（P均>0.05）。结论 基于QSM成像Brainnetome Atlas脑网络组图谱脑铁定量方法测量脑铁含量具有较高准确性及可行性；脑铁含量随年龄而增加，额叶皮质铁含量存在性别差异。     

雪旺细胞源神经营养因子对神经元胆碱乙酰基转移酶活性的影响

目的研究雪旺细胞源神经营养因子(SDNF)是否影响运动神经元胆碱乙酰基转移酶(ChAT)活性,了解其对运动神经元功能的影响。方法SD大鼠制作成一侧面神经损伤模型,实验组局部应用雪旺细胞源神经营养因子,对照组应用磷酸盐缓冲液,连续21 d,采用免疫组化染色法研究损伤侧和实验侧面神经核中运动神经元ChAT活性改变。结果实验组中运动神经元的ChAT阳性细胞数,面积及灰度值均优于对照组(P<0.01)。结论外源性雪旺细胞源神经营养因子可以防止轴突损伤后运动神经元胆碱乙酰基转移酶活性的降低。     

The distribution of ammonia between extracellular and intracellular compartments of the rat brain.

1. The distribution of ammonia between extra-and intra-cellular compartments of the brain was evaluated in anaesthetized rats exposed to sustained hyperammonaemia and superimposed acute hypo- or hyper-capnia. 2. It is concluded that the concentration gradient for ammonia between arterial plasma and cerebro-spinal fluid (CSF) cannot be explained by pH-dependent non-ionic diffusion of ammonia. A continuous uptake by the brain tissue of ammonia from the CSF is postulated and possible mechanisms are discussed.     

A reevaluation of choline acetyltransferase activity in human cerebrospinal fluid and serum

Choline acetyltransferase (EC 2.3.1.6) was studied in human cerebrospinal fluid and blood. Sensitivity, precision and reproducibility of the radioactive assay were evaluated with a homogenate from pig brain and with partially purified enzymes from bovine brain and human placenta. Contrary to other reports, with the assay used in the present study, choline acetyltransferase activity was not detectable in the cerebrospinal fluid or blood of 50 patients with various neurological disorders. Only a very slight but significant non-enzymatic formation of a radioactive product by concentrated cerebrospinal fluid was observed. Nonenzymatic but enzyme-like formation of acetylcholine by thiol reagents and other compounds is discussed.     

Betaine-homocysteine methyltransferase: organ distribution in man, pig and rat and subcellular distribution in the rat.

1. Conflicting reports exist as to the organ distribution of betaine-homocysteine methyltransferase (EC 2.1.1.5). It is important to establish its presence or absence in brain, since its substrate, betaine, has recently become established in the treatment of certain diseases involving this organ. 2. It remains unclear whether the reported success of this treatment results from the use of betaine to methylate homocysteine and produce methionine in situ in neural tissue, or whether the effect is secondary to these same reductions happening in other organs, such as the liver. The former would require the presence of betaine-homocysteine methyltransferase in neural tissue. 3. This study demonstrates the complete absence of any activity for this enzyme in the brain of the three species examined. The enzyme was found to be present in both the liver and kidney of man and pig, but only in the liver of the rat. 4. The only source of betaine in cells is via the oxidation of choline. Since the enzymes involved in this conversion have never been shown to exist anywhere other than the mitochondria, it has been assumed that the methyltransferase is also mitochondrial. In this study, it is demonstrated that the enzyme exists only in the cytoplasm of rat liver cells.     

穹窿海马伞切断大鼠不同脑区胆碱乙酰化转移酶表达的变化

背景：胆碱乙酰化转移酶是乙酰胆碱合成的关键酶，是胆碱能神经系统功能活动的重要标志。胆碱能神经系统损伤与阿尔茨海默病和轻度认知功能障碍的病理过程有关。穹隆-海马伞切断是否影响大鼠脑内不同部位（皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、Meynert核区）胆碱乙酰化转移酶表达的变化，对于了解阿尔茨海默病和轻度认知障碍的病理过程和建立实验性阿尔茨海默病动物模型具有重要意义。目的：观察双侧穹窿海马伞切断对大鼠脑内胆碱乙酰化转移酶表达的影响，探讨模拟实验性阿尔茨海默病的方法。设计：随机对照动物实验。单位：青岛大学医学院附属医院脑血管病研究所和济宁市第一人民医院神经内科。材料：实验于2003-03／12在青岛大学医学院附属医院脑血管病研究所完成。实验动物选择成年健康雌性Wistar大鼠14只，5月龄，随机分为模型组和对照组，每组7只。方法：①制作大鼠双侧穹窿海马伞切断模型（模型组），动物麻醉固定于脑立体定位仪后，参照Paxinos和Watson大鼠脑立体定位图谱于前囟后2．2～2．5mm，中线外1mm处凿开颅骨，切开硬脑膜，自制双刃刀完全切断海马伞外侧缘。对照组除不切断穹窿海马伞外，其余步骤同模型组。②常规饲养28d后处死大鼠，取脑组织制作石蜡冠状切片，行胆碱乙酰化转移酶免疫细胞化学染色，观察两组大鼠皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区胆碱乙酰化转移酶阳性细胞数。光镜下见棕褐色细胞为胆碱乙酰化转移酶阳性细胞。主要观察指标：观察两组大鼠皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区胆碱乙酰化转移酶阳性细胞数。结果：实验过程中无动物死亡，全部进入结果分析。模型组大鼠大脑皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、Meynert核区胆碱乙酰化转移酶表达的阳性细胞数与对照组比较显著减少，差异有显著性。[（2．97&;#177;1．45），（32.60&;#177;7．33）个，t=10.51，P〈0．01]；[（6.83&;#177;2.41），（50.57&;#177;5．85）个，t=18．30。P〈0．01]；[（14．43&;#177;6．75），（35．43&;#177;10．49）个，t=4.47，P〈0．01]．[（5．77&;#177;6．62），（48．77&;#177;7．10）个，t=11．72．P〈0．01]。结论：穹窿海马伞切断可致大鼠脑内多部位胆碱乙酰化转移酶表达减少，与阿尔茨海默病和轻度认知功能障碍病变过程有关，这种方法可作为模拟实验性阿尔茨海默病模型的方法之一。     

On the quantitative determination of liver ferritin in the rat.

The measurement of liver ferritin is usually performed after homogenization of liver, heating the homogenate and centrifugation. Because ferritin is stable to 80 degrees this protein and its iron are recovered in the supernatant. We found that this procedure resulted in losses of ferritin so we developed a method to measure ferritin protein in the unheated homogenate. Total liver ferritin iron could be calculated with use of the ferritin protein and ferritin iron values as measured in the supernatant after heating the liver homogenate.     

穹窿海马伞切断大鼠不同脑区胆碱乙酰化转移酶表达的变化

背景:胆碱乙酰化转移酶是乙酰胆碱合成的关键酶,是胆碱能神经系统功能活动的重要标志。胆碱能神经系统损伤与阿尔茨海默病和轻度认知功能障碍的病理过程有关。穹隆-海马伞切断是否影响大鼠脑内不同部位(皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、Meynert核区)胆碱乙酰化转移酶表达的变化,对于了解阿尔茨海默病和轻度认知障碍的病理过程和建立实验性阿尔茨海默病动物模型具有重要意义。目的:观察双侧穹窿海马伞切断对大鼠脑内胆碱乙酰化转移酶表达的影响,探讨模拟实验性阿尔茨海默病的方法。设计:随机对照动物实验。单位:青岛大学医学院附属医院脑血管病研究所和济宁市第一人民医院神经内科。材料:实验于2003-03/12在青岛大学医学院附属医院脑血管病研究所完成。实验动物选择成年健康雌性Wistar大鼠14只,5月龄,随机分为模型组和对照组,每组7只。方法:①制作大鼠双侧穹窿海马伞切断模型(模型组),动物麻醉固定于脑立体定位仪后,参照Paxinos和Watson大鼠脑立体定位图谱于前囟后2.2～2.5mm,中线外1mm处凿开颅骨,切开硬脑膜,自制双刃刀完全切断海马伞外侧缘。对照组除不切断穹窿海马伞外,其余步骤同模型组。②常规饲养28d后处死大鼠,取脑组织制作石蜡冠状切片,行胆碱乙酰化转移酶免疫细胞化学染色,观察两组大鼠皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区胆碱乙酰化转移酶阳性细胞数。光镜下见棕褐色细胞为胆碱乙酰化转移酶阳性细胞。主要观察指标:观察两组大鼠皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、基底前脑Meynert核区胆碱乙酰化转移酶阳性细胞数。结果:实验过程中无动物死亡,全部进入结果分析。模型组大鼠大脑皮质区、海马CA1区、杏仁复合体区、Meynert核区胆碱乙酰化转移酶表达的阳性细胞数与对照组比较显著减少,差异有显著性。[(2.97±1.45),(32.60±7.33)个,t=10.51,P<0.01];[(6.83±2.41),(50.57±5.85)个,t=18.30,P<0.01];[(14.43±6.75),(35.43±10.49)个,t=4.47,P<0.01];[(5.77±6.62),(48.77±7.10)个,t=11.72,P<0.01]。结论:穹窿海马伞切断可致大鼠脑内多部位胆碱乙酰化转移酶表达减少,与阿尔茨海默病和轻度认知功能障碍病变过程有关,这种方法可作为模拟实验性阿尔茨海默病模型的方法之一。     

Real-time multiplex PCR assay for genotyping of three apolipoprotein E alleles and two choline acetyltransferase alleles with three hybridization probes.

BACKGROUND: Apolipoprotein E (APOE) and choline acetyltransferase (ChAT) have been suggested as candidate genes for determining the risk of late-onset Alzheimer's disease. The aim of this study was to simultaneously detect polymorphisms in codons 112 and 158 of APOE and codon 2 of ChAT by hybridization probe multiplexing. METHODS: The decrease in fluorescence emitted by LC-Red 610, LC-Red 640, and LC-Red 705 channels was quantified during a gradual temperature increase after amplification. The melting curves were converted to melting peaks by plotting the negative derivative of the fluorescence with respect to temperature (-dF/dT) as a function of temperature. A single pair of hybridization probes and PCR restriction fragment length polymorphism (RFLP) were used to confirm the genotyping of APOE and ChAT, respectively, in 183 subjects. RESULTS: When a homozygous sample with the CGC/CGC sequence in codon 112 of APOE was analyzed, the mean sequence-specific melting point (T(m)) was 62.8 degrees C, whereas a sample with the TGC/TGC sequence had a T(m) of 54.7 degrees C. A similar fluorescence pattern appeared with a different T(m) at 66.9 degrees C (CGC/CGC) and 59.7 degrees C (TGC/TGC) for codon 158 of APOE. For the ChAT polymorphism, the melting temperature (61.4 degrees C) of the G allele was higher than that of the A allele (54.7 degrees C). CONCLUSIONS: This real-time multiplex PCR technique can be carried out in a single tube and can differentiate between the three polymorphic sites of the two genes associated with Alzheimer's disease.     

大脑中动脉梗塞模型大鼠海马胆碱乙酰转移酶和突触素蛋白表达变化

目的:观察大脑中动脉梗塞大鼠海马胆碱乙酰转移酶和突触素蛋白表达变化,为探讨其学习记忆能力提供理论依据。方法:实验于2005-03/05在北京中医药大学老年医学研究所完成。选用健康SD雄性大鼠18只,随机分为3组,正常组、假手术组与模型组,每组6只。制备大脑中动脉梗塞模型,并于模型制备1个月后取各组大鼠脑组织,采用免疫组化技术检测胆碱乙酰转移酶和突触素表达量。结果:参加实验大鼠18只,每组6只,在模型制备过程中有6只死亡,进入结果分析数量12只,每组4只。①海马胆碱乙酰转移酶、突触泡膜素蛋白阳性表达面积:模型组眼(1004±464),(1704±672)μm2演较正常组眼(3994±939),(3619±993)μm2演和假手术组眼(3754±922),(3579±877)μm2演显著性减少(P<0.01)。②免疫组化染色可见模型大鼠海马胆碱乙酰转移酶阳性神经细胞数量明显减少,免疫染色浅,未见神经纤维染色;突触泡膜素阳性颗粒明显减少、稀疏。结论:大脑中动脉梗塞模型大鼠海马胆碱乙酰转移酶和突触泡膜素蛋白表达下降可能是其学习记忆障碍的神经生物学基础。     

Effect of ultrasound on the neonatal rat brain.

Six-day-old rat neonates were exposed to 2.25 MHz continuous wave (CW) ultrasound for 5 min at an intensity of 2.5 W/cm2 (SATA). The temperatures on the head surface and in the mouth were measured. There was a higher average temperature elevation in the mouth (9 degrees C) than on the head surface (7 degrees C). Survival differs between control and exposed groups at 30 days after exposure. Ninety percent of the control group lived to 30 days, versus 59.7% for the exposed group. At differing times following exposure, the brains of the pups were removed and tested for enzymatic activities. Changes in acetylcholine esterase and in 2',3'-cyclic nucleotide phosphohydrolase activities were not statistically significantly different from controls. There were no significant differences in brain weight and total protein between control and exposed pups.