Tivozanib的Ⅲ期临床试验取得积极结果

美国AVEO制药公司和日本安斯泰来（Astel-las）制药公司于2012年1月3日宣布其在研的肿瘤治疗药物Tivozanib（曾用名：AV-951）的III期临床试验取得积极结果。     

Celacade的Ⅲ期临床试验失败

Vasogen公司的慢性心衰治疗药Celacade（Ⅰ）未能满足包括2414位患者的Ⅲ期临床研究的主要终点。Vasogen公司还未决定停止或继续这项研究，这对该公司是个重创，它的生产线上除了（Ⅰ）外只有一种处于Ⅰ期的产品。     

Prasugrel进入Ⅲ期临床

Sankyo／Lilly公司将开始其新的口服抗血小板药物prasugrel(CS-747，LY640315)(Ⅰ)的关键临床试验。在2004年秋季召开的欧洲心脏病年会上公布了此药Ⅱ期临床试验的阳性结果。     

吸入剂AZ-004进入Ⅲ期临床

Alexza制药公司治疗精神分裂急性激越症状和双极性疾病的吸入制剂AZ-004（Staccato loxapine，洛沙平）（I）已开始Ⅲ期临床试验。该公司的Staccato系统使用手握式、化学加热、单剂量给药吸入装置将药物气雾化以适合吸入肺部。     

抗感染药——Telaprevir进入HCVⅢ期临床试验

美国Vertex制药公司和爱尔兰制药公司Tibotec已经开始了ADVANCE研究的患者筛选工作。该研究是基于丙肝肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂Telaprevir的联合治疗（I）用于无治疗史的HCV慢性感染患者的关键Ⅲ期临床试验。     

degarelix准备进入Ⅲ期临床试验

Ferring公司表示，它希望它们合成的一种肽GnRH阻断剂degorelix(Ⅰ)可用于前列腺癌的治疗，预期(Ⅰ)将进入Ⅲ期临床试验。该药在Ⅱ期试验已经表现出很好的疗效。公司说这可能是它们第一个重磅炸弹型药物。公司说，(Ⅰ)是一种新型前列腺药物，为GnRH阻断剂，而不是GnRH激动剂，     

04026 Serono与Ivax的口服MS药进入Ⅲ期试验

Serono与Ivax公司在加快寻找治疗多发性硬化(MS)的方便和有效药物，其口服的MS药，Mylinax(cladribine，克拉屈滨口服制剂)(Ⅰ)最近将开始作第一批Ⅲ期试验。     

forodesine口服制剂进入临床

美国BioCryst制药公司称，forodesine hydrochloride(原来称为BCX-1777)(Ⅰ)的口服剂型已经进入Ⅰ期临床试验，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。公开标签的研究将评估40、80和160mg／m^2规格的(Ⅰ)的药代动力学特性。     

Reverset进入Ⅲ期临床

依据Ⅱb期临床试验的结果，Incyte公司和Pharmasset公司计划在2005年第四季度开始Reverset（Ⅰ）治疗HIV的Ⅲ期临床研究。     

Lurasidone进入Ⅲ期试验阶段

大日本住友制药公司（DSP）已开始开展非典型抗精神病药物lurasidone（Ⅰ）的全球Ⅲ期发展项目。     

SulonexⅢ期临床试验失败

Keryx生物制药公司的主打产品口服类肝素Sulonex（sulodexide）（I）的一项治疗糖尿病肾病的Ⅲ期临床试验没有满足主要终点。     

Map公司的喷雾剂进入Ⅲ期临床

Map制药公司已开始其专有的布地奈德（budesonide）喷雾剂（Ⅰ）治疗儿童哮喘的噩期临床试验。Map公司称，（Ⅰ）命名为Unit Dose Budesonide，希望能比传统的布地奈德喷雾剂给药更为快捷，且在较低剂量时即有效。（Ⅰ）是Map公司两个主要产品之一，正在开发用于治疗12个月至8岁儿童的哮喘。年纪较小的儿童倾向使用喷雾剂，因为他们不能控制自己的呼吸，     

08045 Temsirolimus的Ⅲ期试验结束

在美国本土的Wyeth制药公司称，根据检查该项目的独立数据监测委员会（1DMC）的建议，它将终止其研究型药物temsirolimus口服片剂与Novartis公司的Femara（1etrozole，来曲唑）联合治疗乳腺癌的Ⅲ期临床试验。     

Anges公司新的皮炎药物将进入Ⅲ期临床

日本的生物公司AngesMG准备将其新的核酸诱杀物进行Ⅲ期临床试验，用于特应性皮炎。     

口服抗肿瘤药RidaforolimusⅢ期获积极结果

默沙东和Ariad制药公司公布了临床评价Ridaforolimus（SUCCEED）对肉瘤疗效的多中心、Ⅲ期临床试验的结果。该药是口服的在研哺乳动物雷帕霉素（mTOR）抑制剂,试验对象为之前对化疗反应良好的转移性软组织或骨肉瘤患者。结果表明,该药改善了上述患者群的主要研究终点-无进展生存率（PFS）。与安慰剂组相比,ridaforolimus组患者的疾病进展或死亡风险降低了28%,有显著性统计学意义。     

治疗葡萄膜炎药物Voclosporin的Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果公布

2009年IO月27日,Isotechnika制药公司与合作伙伴Lux Biosciences公司在美国眼科协会（AAO）会议和美国葡萄膜炎协会（AUS）卫星会议上公布了其在研新药Voclosporin的Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果。     

12064 Aplaviroc进入Ⅲ期临床

GlaxoSmithKline公司已经开始了其新型抗HIV候选药物aplaviroc（873140）的Ⅲ期临床试验，用于那些已经接受过抗HIV治疗的艾滋病患者。这种口服的CCR5拮抗剂最初由日本小野公司研发（作为Ono-4128），并将在世界范围内的研究、生产与销售权转让给GSK公司。     

Ⅲ期临床显示prulifloxacin对腹泻有效

美国一家专门开发碳水化合物基抗感染药的公司Optumer宣布,两项有关prulifloxacin（Ⅰ）的双盲、关键性Ⅲ期临床试验中的第2项研究显示正性结果。该项临床试验对（Ⅰ）（600mg）一天给药一次、3天口服治疗传染性腹泻的安全性和疗效作了观察。     

失眠治疗药——口服低剂量盐酸多塞平Silenor接近完成Ⅲ期临床试验

Somaxon制药公司近期报告了其候选失眠治疗药——口服低剂量盐酸多塞平Silenor用于原发性睡眠维持型失眠症（ primary sleep maintenmnce insomnia）老年患者的第3项Ⅲ期临床阳性结果。出自255名至少有3个月失眠史的患者的这最新临床数据显示，6mg剂量的本品即可显著改善主要治疗指标——第1周所测主观总睡眠时间（sTST）（与安慰剂组比较，P〈0．0001）；在4周试验期的每个时间点，本品均维持显著的疗效和良好安全性；与安慰剂组比较，本品也可明显改善二级指疗指标——第1周所测主观人眠后觉醒（sWASO）（P〈0．0001）和睡眠质量（SQ）（P〈0．0001），并在整个4周试验期里维持这些疗效以及倾向性改善主观入眠潜伏期（sLSO）（与用药前比较，不很明显）。目前，公司正在等待最后一项在老年患者中进行的为期3个月的多导睡眠图监测Ⅲ期临床试验结果。     

Ofatumumab进入Ⅲ期临床试验

Genmab公司与GlaxoSmithKline（GSK）公司启动了CD20拈抗剂ofatumumab（HuMax—CD20）（Ⅰ）治疗类风湿性关节炎的Ⅲ期试验项目。