颞骨纤维异样增殖症一例报告

<正> [病例]男,28岁.无明显诱因而于入院前4个月左耳流黄色水样物,继而出现左耳右上方肿胀.在当地医院切开排脓2ml而自愈.因可疑胆脂瘤型中耳炎而收入院治疗.既往无中耳炎及局部外伤史.入院后检查,左耳廓无畸形,外耳道干净,鼓膜完整.左耳后发际内皮肤有瘢痕,触之凹陷.乳突X光片显示颞骨有一个直径约1.5cm的圆形密度减低区,边缘清楚.纯音测听及声阻抗无异常改变.局麻下手术,发际内瘢痕处切开,暴露颞骨后见有骨质缺损,破坏区域大小与X光片显示相符.其内充满结缔组织样物,实质性,无包腹.分离后完整取出,见颞骨残留一个1.5cm×2.0cm×1.0cm空腔,基底已暴露硬脑膜,用带蒂颞肌充填空腔。病理报告:纤维组织胶原化,其内有少量炎细胞及血管.     

肋骨纤维异样增殖症的诊治体会

自1980年～1993年共收治肋骨纤维异样增殖症6例,其中单纯肋骨切除1例,肋骨切除加刮除病灶植骨术1例,根治性肋骨切除术4例。随诊1～6年,2例局部复发。复发可能与骨膜上的病灶未彻底切除有关,彻底清除病灶是减少消除该病复发的理想方法。     

肋骨纤维异样增殖症的诊治体会

自1980年至2001年共收治肋骨纤维异样增殖症11例,其中单纯肋骨切除2例,肋骨切除加病灶刮除植骨术3例,根治性肋骨切除术6例。随访1 a5 a,3例局部复发,可能与骨膜上的病灶未彻底切除有关。彻底清除病灶减少消除该病复发的理想方法。     

治疗椎体纤维异样增殖症的脊柱重建新方法

椎体肿瘤中血管瘤、巨细胞瘤及转移瘤较多见，而椎体纤维异样增殖症罕见。作者采用新的脊柱重建术治疗一例，现报告如下。     

颌面骨纤维异样增殖症恶变的临床讨论

颌面骨纤维异样增殖症恶变的临床讨论李增健王玉新（第一临床学院口腔颌面外科，沈阳１１０００１）关键词骨纤维异样增殖症；颌面骨纤维异样增殖症（ＦｉｂｒｏｕｓＤｙｓｐｌａｓｉａ，ＦＤ）也称骨纤维结构不良，是正常骨组织逐渐被增生的纤维组织所代替的一种疾病。有...     

骨纤维异样增殖症1例

患者,男,40岁,因发现右胸部肿物5年余于2009年3月13日入院.患者于5年前起偶感右侧胸部隐痛,在当地医院就诊,行胸部平片及CT检查发现右侧胸廓上有一肿物,未予治疗.约于2008年6月至今自感右侧胸部肿块进行性增大来我院求治.门诊以右侧肋骨占位性病变:性质待查收入院治疗.入院体格检查:体温36.3℃,脉博70次/min,呼吸16次/min,血压131/71 mmHg.神清,营养良好.     

骨纤维异样增殖症诊疗体会

骨纤维异样增殖症又称骨纤维结构不良,是指发生于骨内纤维组织增殖的病变.是一良性类肿瘤疾患,可伴有皮肤色素沉着.病变多为单发,多发型有皮肤色素沉着,同时合并性早熟者,称为Albright综合征.目的 讨论骨纤维异样增殖症诊疗体会.方法 根据患者临床表现与检查结果 结合进行诊断并治疗.结论 大多数单发型纤维异样增殖症无症状者多不需治疗,只需观察,预防病理性骨折的发生.外科治疗适应证取决于3个因素,即症状和体征、年龄和结构不良的范围.儿童最好只行有限的治疗,成人有症状者可行手术治疗.     

坐骨骨纤维异样增殖症1例

坐骨骨纤维异样增殖症１例张毅张高武（潼南县人民医院）报道：患者，女，２８岁。因右髓疼痛１月于１９９５年１０月来我院就诊。疼痛呈进行性加重，活动时为甚。自幼生长发育无异常。否认家族中有类似病史。查体：轻度跛行，局部皮肤无红、肿、热及色素沉着。有髋关节前...     

骨纤维异样增殖症68例分析

骨纤维异样增殖的病理基础是骨的一部份发生病理性纤维增殖。早在1891年VonRecklinghausen首先发现本病。1921年Lichtenstein。指出本病有单发和多发之分。1937年Albright又发现在多发型病例中有些可合并内分泌障碍。直至1942年Lichtestein与Jaffe才正式命名为骨纤维异样增殖症。文献中大宗病例报告并不多。国内以青岛医学院等报告200例为最。为了提高对本病的认识,本文将我院1956～1983年经病理检查证实的68例分析如下。     

骨纤维异样增殖症九例治疗分析

<正> 临床资料男2例,女7例,年龄5至26岁。病变部位:股骨3例,胫骨6例。9例中有5例曾行刮除植骨,4例术后复发一次,1例复发2次。方法:1.切刮、液氮冷冻、植骨骨水泥充填、梯形钢板内固定,3例采用此方法。术中将皮质受侵明显侧开窗,开窗范围一般为病骨周经的1/3,甚至1/2,上、下两端超过病灶范围约2cm。彻底切刮所有病灶,纱布垫保护软组织,液氮灌注于切刮病灶后的骨髓腔内。冷冻3分钟,40°～60℃生理盐水复温,反复三次。然后用大块自体髂骨植骨,梯形钢板将病灶两端骨质固定,用骨水泥充植骨     

骨纤维异样增殖症附20例分析

本文报告我科自1974年1月至1984年9月经手术及病理切片证实的骨纤维异样增殖症20例。此20例中术前确诊18例,另2例分别误诊为骨囊肿及恶性骨巨细胞瘤。在同一时期内临床拟诊为纤维异样增殖症者4例,而手术和病理检查证明系误诊,其中2例为慢性骨髓炎,另2例为非骨化性纤维瘤。文章就上述误诊病例进行分析后指出,要防止     

多骨型纤维异常增殖症1例

患者，女，40岁，因右下肢、左上肢畸形，头部多发隆起就诊。以前曾有右下肢及左上肢多次轻微外伤致骨折史，无放射线、毒物、长期药物等接触史，家族中无肿瘤病史。体格检查：头部不对称，可及多发隆起，左上肢及右下肢弯曲畸形，四肢皮肤广泛黑色素沉着，皮肤肿胀光亮。     

移植的长段腓骨再发纤维异样增殖症一例报告

纤维异样增殖症,手术治疗后虽可复发,但肿瘤段切除后,在移植的长段腓骨中部,骨肿瘤再发,尚未见报道。我院1985年收治1例,报告如下。李某某,男,18岁。该患3岁时,无诱因左前臂逐渐粗大变形、肿胀,无疼痛,不影响功能。1972年12月(5岁)拍片,诊为尺骨良     

骨纤维异样增殖症30例X线分析

骨纤维异样增殖症系以受累骨有纤维组织增殖和不同程度骨质化生为特点的疾病。病因至今不明,是一种良性非肿痛性病变。通常分单骨型和多骨型,有单侧发病趋势,如伴有皮肤色素沉着和性早熟者,则称之为Albright氏综合症。极少数可发生恶变。本病于1922年由Weil首     

掌骨多发性骨纤维异样增殖症1例报告

骨纤维异样增殖症是1种原因不明的骨骼系统肿瘤样病变。其发病特征是:常见于青少年,病变范围广、多累及下肢长管状骨的干骺端。而发生于掌骨者极少见。我院收治1例掌骨多发性骨纤维异样增殖,经手术与病理证实。现报告于下: 患者 女,27岁,工人。1990年5月右手被挡纱车击伤,当即出现手指肿胀,活动受限。在当地治疗     

颅面部骨纤维异样增殖症的CT诊断

目的 为了探讨ＣＴ诊断骨纤维异样增殖症的价值。方法 共计１２例经ＣＴ平扫诊断颅面骨纤维异样增殖症，将ＣＴ所见与手术病理结果对照分析。结果有全部病例均有恶骨地膨胀和局部畸形，并伴有正常孔，裂，窦腔的变小或消失，病灶内的ＣＴ改变主要分３种；磨玻璃样变，囊状低密度区，斑块状硬化区，３种改变在同病例常可能混合存在。结论：ＣＴ是确定骨纤维异样增殖症存在与否并明确范围的一种可靠的方法。     

对称性多发性骨纤维异样增殖症误诊1例

1 病历报告 　　患者,男,18岁,农民。以右髋部摔伤伴疼痛2年于1998年5月12日人院。2年前不慎摔倒,右髋部着地,伤后右髋部疼痛剧烈,不能站立行走。在当地医院拍X线片未发现骨折,诊断为软组织挫伤,给予对症处理。伤后6个月,患肢疼痛略好转但出现右下肢跛行,多次拍X线片未发现异常而未怀疑有其他疾患。……     

颌骨纤维异常增殖症

骨纤维异常增殖症是一骨或多骨性疾病,由增生的纤维组织代替正常骨组织。根据病变范围可分为单骨性、多骨性和 Albright 综合症。单骨性病变常累及颌骨。我院1962年至1982年共诊治32例颌骨纤维异常增殖症,所有病例均获得组织病理学证实。一、资料分析