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采用反相高效液相色谱法,对百咳宁喷剂中靛玉红的含量进行了测定。方法简单、快速、准确,其它组分对测定无干扰、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量 总被引:1,自引:7,他引:1
目的 建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326nm测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量。结果 线性范围:0.0074~3.7 μg(r=0.9999),绿原酸对照品进样精密度RSD=0.60%,在16 h内峰面积RSD=0.54%,检测限为2.4 ng,定量限为7.4 ng,回收率100.1%。结论 该法准确、无干扰,可用于控制射干抗病毒注射液的质量。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定清开灵注射液中2组分的含量 总被引:2,自引:2,他引:2
目的建立以反相高效液相色谱法同时测定清开灵注射液中黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol.L-1磷酸二氢钠溶液(20∶80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为238nm。结果黄芩苷在1~50μg.mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9995),平均回收率为100.75%(RSD=1.75%);栀子苷在0.1~10μg.mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率为100.63%(RSD=1.35%)。结论本方法快速、简便、准确、灵敏度高,可用于清开灵注射液的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定野菊花注射液中蒙花苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立野菊花注射液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(57:43:0.04),检测波长为326nm。结果:蒙花苷线性范围0.48~9.70 mg·L~(-1),r=0.9999(n=7);低、中、高3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.1%,98.4%,97.1%;RSD 分别为0.7%,1.8%,0.6%。结论:该测定方法可为野菊花注射液的质量控制提供依据。 相似文献
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多波长高效液相色谱法测定清开灵注射液中3种有效成分 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:测定清开灵注射液中的3种有效成分,黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量。方法:紫外-三波长同时检测的高效液相色谱法:色谱柱为Kromasil C18分析柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为(A)0.3%甲酸水溶液、(B)甲醇;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。检测波长为240 nm(栀子苷)、280 nm(黄芩苷)、330nm(绿原酸);线性梯度洗脱:(B:30%→60%)/(0→25 min)保持10min(B:60%→100%)/(35→40 min) 保持5 min。结果:建立了对清开灵注射液中3个成分进行定量的测定方法,并将此方法用于10批清开灵注射液的各成分测定。结论:为中药注射液提供了更简便、合理、可靠的质控方法。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法测定地龙注射液中苯酚含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),柱温40℃,进样量20 L,检测波长254 nm。%HT5"H〗结果苯酚在0.002 0~0.020 0 mg.mL-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.999(n=5);加样回收率99.46%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量 总被引:13,自引:1,他引:13
目的测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸(1∶2∶0.1),检测波长为203nm。结果线性方程为Y=7.89×10 相似文献
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反相高效液相色谱法测定神农香菊绿原酸含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的采用HPLC DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇(A) 乙腈(B) 0.8%磷酸二氢钠溶液(C)作为流动相,梯度洗脱(0 min,15%A,5%B,80%C;45 min,90%A,5%B,5%C),流速为0.5 mL8226;min 1,柱温:30 ℃,检测波长328 nm。结果绿原酸在4.5~45.0 μg8226;mL 1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率99.01%,RSD=0.87%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中绿原酸的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定犬血浆中靛玉红的质量浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定犬血浆中靛玉红质量浓度的反相高效液相色谱法。方法以0.1mol/L的醋酸铵(含0.5%冰醋酸)-甲醇(25:75)为流动相,非那雄胺为内标,血浆样品经正庚烷-乙醚的混合溶剂萃取后,采用反相高效液相色谱法测定。结果血浆中靛玉红质量浓度的线性范围为0.010~0.800μg/mL,最低检测限为5ng/mL,平均相对回收率为92.32%~105.81%,日内和日间精密度的RSD均小于11.40%。结论所建立的检测方法快速、准确、灵敏度高,可用于靛玉红的药代动力学研究。 相似文献
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目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n=5);5次独立测定的相对标准差为RSD=0.92%.黄芩苷线性范围0.25~2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0~ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中绿原酸、咖啡酸和栀子苷3种成分的含量。方法:采用Di-amonsilTM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(22∶78)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为218nm。结果:在此色谱条件下3种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸和栀子苷的线性范围分别为0.184 8~2.772μg(r=0.9999),0.0378~0.567μg(r=1.0000),0.203~3.045μg(r=0.9999)。平均回收率绿原酸为98.6%(RSD为1.5%),咖啡酸为100.3%(RSD为0.78%),栀子苷为98.2%(RSD为1.2%)。结论:该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价热毒宁注射液的质量。 相似文献
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目的建立射干抗病毒注射液中鸢尾苷的反相高效液相色谱测定法。方法采用Chromatorex C18 ODS(200min×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇乙腈-水-冰醋酸(45:10:45:2),流速为1mL·min^-1,柱温为(30±0.1)℃,检测波长:265nm。结果鸢尾苷在9.95~199μg·mL。内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.6%(RSD=0.76%)。结论该方法灵敏、准确、专属性好,可用于测定射干抗病毒注射液中鸢尾苷的含量。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学事胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(45:55:1)为流动相,以274nm为检测波长进行测定。结果:黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2.9,理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180;方法的平均回收率为98.4%(n=5);5次独立测定的相对偏差为RSD=0.90%。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系。结论:用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确,重现性好。 相似文献
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高效液相色谱法测定锡类散中靛玉红的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:用高效液相色谱法测定中药锡类散中靛玉红的含量.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为544 nm.结果:靛玉红浓度在0.050 3~0.352 1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=1.2%,n=5),重复性试验RSD为2.1%.结论:反相高效液相色谱法操作简便,测定准确,测定结果重现性好,可作为锡类散的含量测定方法. 相似文献
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目的用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定利肝隆片的靛玉红含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇一水(85:15),流速为1.00mL/min,检测波长289nm。结果靛玉红的进样量在0.0204—0.204雌范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为101.2%,RSD为1.89%。结论HPLC法简便易行、准确可靠,可用于利肝隆片的质量控制。 相似文献