系统性红斑狼疮的神经精神损害20例临床分析

系统性红斑狼疮（systemicIupuserythe-matosusSLE）是结缔组织病或胶原病。其病因虽未完全阐明，可认为是以票及多系统、多器官、具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。它的临床表现是多样化的，神经精神异常是系统性红斑狼疮患者的主要临床表现之一，现收集我院10年来SDE患者54例，其中伴有神经精神损害症状者20例，占总例数的38％，现对此20例进行临床分析。1临床资料1．1诊断标准本组SLE患者54例，均经临床及实验检查符合1982年美国风湿病学会制订的SLE的诊断标准。1．2一般资料54例中，并发神经精神损害的ZO例，其中男性2例，女性1…     

以神经精神症状为首发误诊的系统性红斑狼疮5例分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫结缔组织性疾病,可以累及多系统多器官,对人体造成巨大危害。目前还没有很好的根治办法,但早期诊断及治疗可以大大改善患者的预后,由于该疾病临床表现多样性,发病早期极易误诊,给患者治疗带来不良后果。本文就我院因精神神经症状而最初被误诊为精神病的5位狼疮患者报告如下。     

100例神经精神性系统性红斑狼疮分析

对100例神经精神性系统性红斑狼疮诊断、发病机制、治疗与预后进行了讨论.     

系统性红斑狼疮合并腹泻7例报告

系统性红斑狼疮合并腹泻７例报告范东俊，张香珍，崔实甫太原钢铁公司迎新医院内科（０３０００８）关键词红斑狼疮，全身性，腹泻系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）合并腹泻者，冶金系统尚未见有报道。我院１９８４年至１９９２年间共收治１４例ＳＬＥ病人，本文就其中７例合并腹...     

男性系统性红斑狼疮30例临床分析

我院于1977～1986年间曾收治(SLE)223例,其中男性仅30例(11.36%),男:女=1:6.4,与文献报道的的1:4～12相符。现将30例男性SLE的临床及血清免疫学检查等资料与女性患者对比分析报道如下。     

男性系统性红斑狼疮76例临床分析

目的　探讨我国男性系统性红斑狼疮 (SLE)的临床特点。方法　对 76例男性SLE患者作临床分析 ,并与女性SLE匹配对比。结果　与女性相比 ,男性SLE患者的发病年龄、初发症状、临床表现及实验室检查的免疫学异常基本相似 ,但其面部蝶形红斑、脱发、关节炎的发生率较低 (P <0 .0 5 ) ,而中枢神经系统损害、肾脏损害、血小板减少发生率高 (P <0 .0 5 ) ,发病后 5a内的死亡率较高 (P <0 .0 5 )。结论　男性SLE不但预后较差 ,且有其自身的临床特点 ,诊断和治疗时都应注意。     

具有特殊临床表现的系统性红斑狼疮

具有特殊临床表现的系统性红斑狼疮国雅君（包头钢铁稀土公司职工医院）系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）为循环中含有多种自身抗体，多系统多脏器受损，临床上变化多端，病程迁延反复，死亡率较高的自身免疫性疾病。其临床表现复杂多样，常不易做出诊断。现将我院具有特殊临床表...     

系统性红斑狼疮合并获得性凝血功能障碍一例

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一个累及多种系统和脏器损害的慢性自身免疫性疾病,可累及皮肤、关节、浆膜、肾、消化系统、血液及中枢神经系统等,病情呈反复发作与缓解交替过程。临床上血液系统损害主要表现为血细胞的减少,而SLE合并获得性凝血功能障碍者罕见,我院曾收治一例,现报道如下:1病例简介患者,女,30岁,因     

男性系统性红斑狼疮7例临床分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种累及多系统、多器官，有多种自身抗体的自身免疫性疾病。本病好发于青年女性，男女之比为１：９，患病年龄以２０～４０岁最多［１］。由于男性系统性红斑狼疮比较少见，我们通过对７例患者的观察，探讨其特点。１临床资料１１一般资料１...     

系统性红斑狼疮病人妊娠16例临床分析

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。该病好发于育龄期妇女 ,本文分析了 16例ＳＬＥ病人妊娠期的临床变化 ,以探讨ＳＬＥ妇女在妊娠期的某些特点。1　临床资料1.1　一般资料本组ＳＬＥ病人 16例 ,年龄 2 0～ 37岁 ,平均 2 8.2岁。初产妇 12例 ,经产妇 4例。病程 1.5～ 6 .0年。 12例ＳＬＥ在孕前已确诊 ,均经泼尼松、部分加用环磷酰胺 (ＣＴＸ)治疗 ,病情稳定 0 .5年以上 ,仍继续服用泼尼松 10～ 2 0ｍｇ/ｄ维持治疗 ;4例ＳＬＥ在妊娠期确诊 ,确诊前均自然流产 ,确诊后均每天给予泼尼松 1…     

系统性红斑狼疮15例临床分析

本文分析了15例SLE的临床和非放免学检测结果,认为本病临床无特异性症状,但仔细询问病史和认真查体是防止误诊的关键。ESR不但是本病诊断标准之一,且是判断激素疗效和病情复发的一项敏感指标。     

系统性红斑狼疮30例诊治分析

我科于1998年5月至2004年12月收治系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者30例，现分析报告如下。     

系统性红斑狼疮的特殊临床表现

系统性红斑狼疮(systemic lupus eryitematosws SLE)临床表现多样性、复杂性.个体差异性较大,就此对SLE的特殊临床表现综述如下.     

系统性红斑狼疮并血小板减少的治疗

系统性红斑狼疮并血小板减少的治疗宫怡，陈顺乐，马云系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，包括含有抗血小板抗体，ＳＬＥ常伴有血小板减少，而血小板减少及出血倾向常常影响治疗ＳＬＥ的一些药物使用，因此，有必要探讨ＳＬＥ并血小板减少...     

系统性红斑狼疮合并颅内感染

系统性红斑狼疮(SLE)病人长期接受糖皮质激素和细胞毒药物治疗，机体免疫力低下，易患颅内感染。因临床表现难与SLE神经精神症状鉴别，极易造成误诊。为增强其认识，我们报道3例SLE合并颅内感染病人，并对有关献进行复习。     

神经精神狼疮26例临床分析

目的 了解神经精神狼疮（ＮＰＬＥ）的临床特征及治疗转归。方法 回顾１９９２～１９９８年在本院风湿科诊治的２６例神经精神狼疮的临床资料。结果 ２６例ＮＰＬＥ患者５０％在起病１年内发病,有器质性脑病综合征１１例,脑血管意外２例,癫痫４例,狼疮性头痛２例,精神症状或精神病７例。１９例重症ＮＰＬＥ中,１２例给予甲基强的松龙冲击加免疫抑制剂治疗后１０例病情缓解,２例死亡;７例单用甲基强的松龙冲击治疗者４例缓     

系统性红斑狼疮伴发精神障碍（附7例分析）

我院从1989～1993年共收治系统陛红斑狼疮(SLE)伴发精神障碍7例。其中5例由综合医院确诊后转入我院精神科，2例因首发精神症状入院后诊断为SLE。现分析如下。     

神经精神狼疮1例报告及文献复习

<正>神经精神狼疮(Neuropsychiatric systemiclupuserythematosus, NPSLE)是系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)累及中枢神经系统所致的神经精神表现。NPSLE发病机制复杂,临床表现多样,可为SLE患者首发症状,也可以在疾病晚期才出现中枢神经系统损害,是狼疮危象的主要死亡原因之一。现就我科收治1例神经精神狼疮患者报道如下。