三角帆蚌多糖抑瘤作用的实验研究

目的　研究三角帆蚌多糖的抗肿瘤活性。方法　给荷HepA腹水瘤小鼠胃饲三角帆蚌多糖 (每日剂量 5 0 ,2 5 0和5 0 0mg/kg) 8d ,检测抑瘤率、胸腺指数和脾指数 ;采用3H TdR掺入法 ,检测三角帆蚌多糖对HepA腹水瘤细胞DNA合成的影响。结果　在上述三种试验剂量 ,三角帆蚌多糖对小鼠HepA腹水瘤的抑制率分别为 3 4.9%、48.6%和 5 1.0 % ;与对照组比较 ,试验组的胸腺指数分别提高 5 5 .6% ,61.1%和 77.8% ,脾指数分别提高 8.2 % ,12 .3 %和 16.3 % ;在离体细胞培养试验中仅高浓度组 (10 0 0 μg/mL)三角帆蚌多糖对HepA瘤细胞DNA合成和细胞增殖有显著的抑制作用 (P <0 .0 5 )。 结论　三角帆蚌多糖有一定的抗肿瘤活性 ,其作用机制可能与增强胸腺免疫功能有关。     

黄精多糖抗肿瘤作用的实验研究

目的研究黄精多糖对H22实体瘤、S180腹水瘤的生长抑制作用和对荷瘤小鼠免疫调节作用。方法小鼠接种H22实体瘤或S180腹水瘤后随机分组,灌胃给予不同剂量[100、200、400mg/(kg.d)]的黄精多糖,以生理盐水和环磷酰胺为空白对照组和阳性对照组,计算黄精多糖对小鼠H22实体瘤生长的抑制率,脾脏指数和胸腺指数,以及S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结果给予黄精多糖灌胃的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;低、中、高剂量的黄精多糖对H22实体瘤的抑瘤率分别是(34.93、43.44、56.25)%;中、高剂量的黄精多糖可以显著延长S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结论黄精多糖有显著的抗肿瘤作用和免疫调节活性。     

复方金蟾胶囊对HepA肝癌腹水瘤及细胞周期的影响

目的观察复方金蟾胶囊对小鼠移植性肝癌HepA腹水瘤的抑制作用。方法将50只BALB/C小鼠随机分为模型组、对照组(环磷酰胺,CTX)、金蟾小剂量组、金蟾中剂量组和金蟾大剂量组,每组10只。采用移植性HepA肝癌腹水瘤模型,进行抑制肿瘤的实验;给药结束第3天,摘取小鼠肿瘤组织和胸腺组织计算抑瘤率和胸腺指数,用流式细胞仪观察肿瘤细胞周期及细胞凋亡情况;取血测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果与模型组比较,金蟾各剂量组均可以增加小鼠胸腺重量及胸腺指数(P<0.01),明显抑制肿瘤生长;与模型组比较,对照组的肿瘤细胞仅G2/M期比例增加(P<0.05),金蟾小剂量组仅S期细胞比例增高(P<0.05);金蟾大剂量组G2/M期、S期细胞比例均高于模型组。结论复方金蟾胶囊对小鼠移植性HepA肝癌腹水瘤具有明显抑制作用。     

乳清提取物对小鼠免疫功能影响及抗癌作用的初步研究

目的观察豆乳清中活性物质对小鼠免疫功能的影响及抗癌活性。方法乳清活性物质经灌胃或腹腔注射给药后 ,测定各组小鼠的胸腺指数、脾指数、巨噬细胞吞噬功能及抗癌效应。结果灌胃给药一定剂量可明显增加小鼠胸腺和脾指数 (P <0 .0 1 ) ,与对照组比较其吞噬百分率、吞噬指数差异显著 (P <0 .0 1 ) ;腹腔注射给药对荷U1 4肿瘤和荷HepA肿瘤小鼠的肿瘤生长有一定的抑制作用 ,抑瘤率以HepA更为显著。结论乳清活性物质具有一定的免疫增强功能和抗癌效应     

新疆软紫草多糖体内抗肿瘤作用研究

目的 研究新疆软紫草多糖对小鼠宫颈癌U14生长的抑制作用。方法 建立小鼠宫颈癌U14实体瘤与腹水瘤两种模型,观察软紫草多糖对实体瘤抑瘤率、胸腺和脾脏免疫器官重量和腹水瘤生命延长率的影响。结果 软紫草多糖3个剂量组对U14实体瘤小鼠均具有明显的抑制作用(P<0.05),对U14腹水瘤小鼠具有明显的延长存活期作用(P<0.05),中剂量组能明显增加U14实体瘤小鼠的脾指数,高、中剂量组能明显降低胸腺指数。结论 软紫草多糖对小鼠宫颈癌U14的生长有一定的抑制作用。     

海胆黄多糖SEP的制备及其抗肿瘤作用研究

建立荷瘤小鼠模型，以不同剂量的SEP经腹腔注射给药后检测荷瘤小鼠的肿瘤生长情况、脾指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖和抗氧化酶活性研究海胆黄多糖SEP的抗肿瘤活性。结果：SEP高、中、低3个剂量组均可显著抑制S180实体瘤的生长，其抑瘤率分别为46．9％、41．7％和40．7％；SEP能显著提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数，明显促进脾淋巴细胞的增殖，显著降低小鼠血清中丙二醛含量和提高超氧化物歧化酶活性。结论：SEP具有明显的抗肿瘤活性，其作用可能是通过免疫调节和抗氧化作用实现的。     

胡桃醌抗肿瘤作用的研究

本实验证明,胡桃醌具有抗肿瘤活性。胡桃醌对HePA小鼠生命延长率为95%,抑制S_(180)实体型达50%。应用同位素掺入方法发现,在0.1mg/ml和0.025mg/ml胡桃醌浓度作用下,5小时对HepA细胞DNA合成抑制为高峰,分别是71.5%、60.15%,电子显微镜观察,胡桃醌土要影响HepA细胞线粒体。     

螺旋藻硒多糖对小鼠免疫功能的影响

本文研究了螺旋藻中的硒多糖 (selenium polysaccharide,Se PS)抑制肿瘤细胞和对小鼠免疫功能的影响。发现硒多糖对肿瘤细胞的抑制率均大于相同剂量的多糖 (PS)。高浓度的 Se PS和 PS(10 0 mg· kg-1)处理能显著提高小鼠的脾指数 ;PS和 Se PS都能显著提高 CY处理后的胸腺指数和脾指数 ;剂量 5 0 mg· kg-1以上的 Se PS或 PS与 Con A协同作用能显著刺激小鼠淋巴细胞增殖 ;Se PS两个剂量 (5 0 mg· kg-1和 10 0mg· kg-1) NK细胞对靶细胞的杀伤率分别达到 33.2 %和 4 0 .8% ,与对照组 (19.0 % )相比 ,达到极显著差异 ,PS(5 0 mg· kg-1)达到显著差异 (2 9.9% ) ,PS(10 0 mg· kg-1)达到极显著差异 (38.0 % )     

玉米须多糖对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用及其对小鼠免疫功能的影响

目的 考察玉米须多糖对H22肝癌腹水瘤及实体瘤的抑制作用,及其对小鼠免疫功能的影响.方法 建立H22腹水与实体型肿瘤模型,测定荷瘤小鼠的生命延长率、肿瘤抑制率、胸腺指数、脾指数、碳粒廓清率、血清溶血素、白介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子(TNF-α)等指标.结果 玉米须多糖高剂量可改善腹水瘤小鼠的生活质量,生命延长率达到35.82％;且对H22实体瘤小鼠具有显著的抑瘤作用,抑瘤率达到34.78％;玉米须多糖高剂量能明显提高H22荷瘤小鼠廓清指数和吞噬指数,并能显著提高血清中溶血素、IL-2和TNF-α的含量(P＜0.05).结论 玉米须多糖具有显著的抗肿瘤活性,可能是通过调节机体免疫功能来发挥抗肿瘤作用.     

黄芪多糖的抑瘤作用及其机制

目的:研究黄芪多糖(APS)的抗肿瘤作用及其机制.方法:采用小鼠肝癌HepA移植瘤的动物模型,以瘤重抑制率为指标.体外采用人肝癌Bel-7404细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法或3H-胸腺嘧啶([3H]TdR)掺入法测肿瘤细胞生长.放免法和EELISA法检测TNF-α和IFN-γ.结果:APS显著抑制小鼠肝癌HepA的生长;体外对Bel-7404细胞没有抑制作用,但APS与小鼠PMφ或脾细胞共培养上清对Bel-7404细胞的生长具有显著抑制作用.APS(160,320和640 mg·L-1)使正常的小鼠PMφ培养上清中TNF-α的活性升高.APS(160,320和640 mg·L-1)明显增加正常小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ的产生.结论:APS无直接抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用是通过促进TNF-α和IFN-γ的产生而实现的.     

榄香烯哌嗪对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的研究榄香烯哌嗪的抗肿瘤作用及其对免疫功能的影响。方法采用小鼠S180肉瘤移植性肿瘤动物模型,以抑瘤率为指标考察榄香烯哌嗪的体内抗肿瘤活性。并用四氮唑盐(MTT)法对荷瘤小鼠进行脾淋巴细胞增殖能力和自然杀伤(NK)细胞活性测定,考察其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果榄香烯哌嗪对小鼠肉瘤S180的生长有明显的抑制作用(P<0.01),502、5 mg.kg-1剂量组抑瘤率分别为48.74%和37.60%。榄香烯哌嗪各种剂量对荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数无明显影响,但榄香烯哌嗪剂量为502、5 mg.kg-1可显著提高荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖能力,对荷瘤小鼠NK细胞活性也有明显的提高作用。结论榄香烯哌嗪具有一定的抗肿瘤作用,其抗肿瘤作用可能与激活体内免疫系统有关。     

牛蒡根4种提取物体外抗肿瘤活性的比较研究

目的:研究牛蒡根4种提取物体外抗肿瘤活性。方法:以系统溶剂分离法分别提取牛蒡根的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位。采用MTT法检测4种提取物对人乳腺癌细胞MCF-7、人胃腺癌细胞BGC-823、小鼠肝癌细胞HepA、肉瘤细胞S180和小鼠脾淋巴细胞生长的抑制作用。结果:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯3种提取物对MCF-7细胞和BGC-823细胞在体外有一定生长抑制作用;牛蒡根4种提取物对HepA细胞、S180细胞和小鼠脾淋巴细胞在体外有一定的生长抑制作用。结论:牛蒡根石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取物体外具有一定的抗肿瘤活性,这种作用与增强细胞免疫活性无关。     

聚酯型儿茶素对小鼠淋巴细胞增殖和凋亡的影响

目的 :研究聚酯型儿茶素 (theasinesin ,TS)对小鼠淋巴细胞增殖和凋亡的影响。方法 :采用MTT法研究TS对小鼠脾细胞增殖的影响 ,采用形态学检测、DNA琼脂糖凝胶电泳及FACS分析方法研究TS对小鼠胸腺细胞自发凋亡及地塞米松诱导脾细胞凋亡的影响。结果 :5 0、15 0、5 0 0mg·L- 1TS对小鼠脾淋巴细胞增殖有明显促进作用。小鼠胸腺细胞体外培养 2 0后 ,琼脂糖凝胶电泳出现典型的DNAlad der,FACS图上出现典型的亚二倍体凋亡峰。 5 0、15 0、5 0 0mg·L- 1TS作用后 ,随药物剂量增加DNAladder减弱 ,凋亡峰减小 ,细胞凋亡率从 19.87%分别减为 12 .14%、9.4 9%、6 .71%。但不同浓度TS对地塞米松诱导的小鼠脾细胞凋亡无明显影响。结论 :聚酯型儿茶素可明显促进小鼠脾淋巴细胞增殖 ,同时可抑制小鼠胸腺细胞自发凋亡 ,两者总的效应是一致的。     

珠蚌多糖对实验性移植肿瘤及NK细胞活性的作用

目的研究珠蚌多糖对实验性移植小鼠肿瘤以及对自然杀伤细胞（NK细胞）活性的影响。方法采用两种小鼠移植性肿瘤模型，观察珠蚌多糖对在体肿瘤细胞生长的影响；通过脾淋巴细胞与K562肿瘤细胞的共培养，体外检测NK细胞的活性。结果珠蚌多糖200，100mg·kg^-1对小鼠S180肉瘤的抑制率分别达到49．4％和47．1％，对C57BL／6小鼠B16BL6黑色素瘤的抑瘤率分别为39．1％和34．2％；显著提高S180肉瘤小鼠免疫脏器胸腺指数、脾指数；体外10，100μg·mL^-1珠蚌多糖可增强NK细胞对K562细胞的抑制活性。结论珠蚌多糖对实验移植性小鼠肿瘤生长有明显的抑制作用，体外一定剂量范围内可诱导NK细胞活性。     

中药玉米须对小鼠胸腺免疫功能的影响的实验研究

目的 :观察玉米须水煎剂及其粗多糖对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠胸腺指数及胸腺 DNA含量的影响。方法 :利用环磷酰胺注射小鼠造成免疫功能低下模型 ,采用称重法、二苯胺法观察小鼠胸腺指数、胸腺 DNA含量的变化。结果 :(1)环磷酰胺所致模型小鼠的胸腺指数 (P <0 .0 5 ) ,胸腺 DNA含量均下降 (P <0 .0 5 )。 (2 )中药玉米须水煎剂及其粗多糖均能提高免低小鼠的胸腺指数 (P <0 .0 5 )及胸腺 DNA含量 (P <0 .0 5 )。结论 :(1)中药玉米须水煎剂及其粗多糖均能提高免低小鼠的胸腺指数及胸腺 DNA含量。(2 )中药玉米须水煎剂及其粗多糖对免低小鼠的胸腺指数及胸腺 DNA含量的提高作用无差别     

半边旗有效成分5F注射液体内外抗肿瘤药理作用研究

目的　观察半边旗有效成分 5F注射液体外体内抗瘤活性、急性毒性作用及其对免疫器官的影响。方法　用MTT法观察 5F注射液对SPCA 1,K5 6 2瘤株的体外抗肿瘤作用 ;采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测 5F注射液对小鼠移植性肿瘤S180、HepA肝癌的抑制作用 ;通过检测LD50 、胸腺指数、肝脏指数、脾脏指数、白细胞数等指标观察 5F注射液的急性毒性及对其免疫器官的影响。结果　 5F注射液对SP CA 1,K5 6 2瘤株有显著的体外抗肿瘤作用 ;对荷瘤小鼠肝癌HepA、S180在体内也有抗肿瘤活性 ,5F注射液的半数致死量 (LD50 )为 4 14 4mg·kg-1。结论　 5F注射液具有一定的体内体外抗肿瘤活性 ,同时对免疫功能有一定抑制作用。     

土茯苓对环孢素A诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 探讨土茯苓水提液对环孢素A诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法 小鼠腹腔注射环孢素A 5 d致免疫抑制模型,造模成功后随机分为模型组、左旋咪唑组（3.79 g·kg^-1,阳性药）和土茯苓低、中、高剂量组（4.55,9.1,13.65 g·kg^-1）（n=16）,连续给药治疗5 d后,处死小鼠,取脾、胸腺,称重计算脾指数和胸腺指数,流式细胞术检测CD3⁺CD4⁺,CD3⁺CD8⁺;酶联免疫吸附法检测IL-2,IL-6,IFN-γ。结果 造模后小鼠脾指数显著高于正常对照组（P<0.05）,胸腺指数明显降低,脾T细胞CD3⁺CD4⁺显著降低（P<0.05）;与模型组比较,各治疗组小鼠脾指数均有不同程度降低,土茯苓水提液中剂量组差异显著（P<0.05）,但胸腺指数无显著变化;左旋咪唑组、土茯苓中、高剂量组脾T细胞CD3⁺CD4⁺数目显著增加（P<0.01）,各治疗组脾脏IFN-γ均显著下降（P<0.05）。结论 土茯苓水提液能通过降低脾指数、增加脾T细胞CD3⁺CD4⁺的数目,增强机体免疫功能,并下调脾脏内较高的IFN-γ,其调节机制可能与左旋咪唑类似。     

灵芝多糖对老年小鼠脾细胞DNA多聚酶α活性及免疫功能的影响

24月龄老年小鼠脾细胞中DNA多聚酶α的活性比3月龄小鼠明显低下。每日ip灵芝多糖(GL-B)25和50 mg·kg^-1共4 d,均可明显增强老年小鼠脾细胞内DNA多聚酶α的活性,与老年对照组相比分别增加44.0和58.4%。体外实验发现,老年小鼠脾细胞自发增殖能力和自发分泌IL-2的能力明显低于年轻对照组,对同种异型抗原引起的混合淋巴细胞反应也明显减弱,加入GL-B(50,100,200μg·ml^-1)以后,这些指标均可明显恢复。     

玄参多糖抗肿瘤作用的实验研究

目的玄参多糖抗食管癌Eca-109肿瘤、肉瘤S180肿瘤的作用。方法小鼠接种Eca-109实体瘤或S180腹水瘤24 h后随机分组,灌胃给予不同剂量玄参多糖[(200、400、800 mg/(kg?d)]。实验结束时,计算玄参多糖对小鼠Eca-109实体瘤生长的抑制率,脾脏指数和胸腺指数,以及S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间。结果与环磷酰胺组比较,给予玄参多糖灌胃的荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数显著增加;低、中、高剂量的玄参多糖对Eca-109实体瘤的抑瘤率分别是18.59%、26.13%、36.17%。玄参多糖各剂量组均可显著延长S180腹水型荷瘤小鼠的存活时间,其中中、高剂量组尤为明显。结论玄参多糖表现出一定的抑制肿瘤作用和保护机体免疫器官。     

虫草多糖调节小鼠T淋巴细胞及其亚群数量的机制研究

目的 研究冬虫夏草菌丝体多糖（虫草多糖）对正常小鼠T淋巴细胞及其亚群数量的影响及可能的机制。方法 ICR小鼠,随机分成空白对照组、阳性组（香菇多糖1 mg·kg^-1）和虫草多糖高、中、低剂量（200,100,50 mg·kg^-1）组,连续腹腔注射10 d后,流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞（CD³⁺细胞）及其亚群细胞CD4⁺CD8^-和CD4-CD8+数量、CD³⁺细胞凋亡率;MTT法测定小鼠脾淋巴细胞转化功能;实时荧光定量PCR检测脾脏组织Bcl-2 mRNA、Bax mRNA的转录水平,并测定胸腺和脾脏指数。结果 与空白对照组比较,虫草多糖能提高小鼠脾脏质量、促进未经ConA诱导的脾淋巴细胞增殖转化能力,并呈现剂量依赖性;虫草多糖高剂量组能明显增加外周血CD³⁺细胞和CD4⁺CD8^-细胞亚群的数量,降低CD4^-CD8⁺细胞亚群数量,显著提高CD4⁺CD8^-/CD4-CD8⁺的比值;高剂量虫草多糖能明显降低小鼠外周血CD³⁺细胞凋亡率,显著升高脾组织Bcl-2 mRNA转录水平和Bcl-2/Bax比值,而对Bax mRNA转录水平没有明显影响。结论 虫草多糖可刺激小鼠主要免疫器官（胸腺和脾脏）增生,提高T淋巴细胞及CD4^-CD8⁺亚群的数量,其作用机制可能与上调抑制凋亡基因Bcl-2 mRNA的转录,提高Bcl-2/Bax比值,从而抑制淋巴细胞凋亡有关。