过氧化物酶体增殖物激活受体与脂类代谢

过氧化物酶体增殖物激活受体是核受体超家族的新成员，能被脂肪酸以及外源性过氧化物酶体增殖物激活，而调控参与脂类代谢的某些酶的基因表达。PPAR激活后产生多种生物学效应，对体内的糖脂代谢以及细胞的生长、分化甚至凋亡有重要影响。本文就近年来有关PPAR及其对脂类代谢作用的研究进展作一概述。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ在炎症过程中调控作用的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)属Ⅱ型核受体超家族成员,是配体活化的转录因子之一。PPARγ作为一种重要的核受体,具有多种生物学效应,大量的研究已经证实PPARγ参与脂代谢、糖代谢以及细胞分化和凋亡等多种生理     

PPARγ与肺纤维化

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARs)是配体活化的核转录因子,属Ⅱ型核受体超家族成员之一,有PPARα、PPARβ、PPARγ 3种亚型.1990年Isseman等首次发现PPARγ,因可使过氧化物酶体增殖物激活而得名.三者在组织中的分布和表达不尽相同,PPARγ表达于脂肪细胞、单核细胞和巨噬细胞、肺泡及气道上皮细胞和血管内皮细胞等.PPARγ具有多种生物学效应,在脂质代谢、抑制炎症反应、细胞分化、抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡等方面发挥重要作用,[1].在这些研究中,活化后的PPARγ抗纤维增生性疾病的有效作用成为新的研究热点.本文主要就PPARγ与肺纤维化的研究进展作一综述.     

PPARγ——节俭基因的主控基因

过氧化物酶体增殖是细胞对多种化合物如某些天然的或修饰过的脂肪酸、邻苯二甲酸盐、白三烯拮抗物、乙酰唾液酸等或者某种病理状态如细胞形态、酶活性剧变等反应的结果。过氧化物酶体增殖现象主要发生在肝、肾、脂肪等组织,激素和营养因子都能调节过氧化物酶体增殖反应。持续的过氧化物酶体增殖可导致肝癌。组织特异性表达的三种过氧化物酶体增殖体激活受体(peroxisomeproliferatoractivatedreceptor,PPAR)包括PPARα、PPARβ、PPARγ,三者组成独特的细胞核受体亚族。经过十几年的科学研究,PPAR的功能已比较明晰。研究表明,PPARγ基因作为节俭基因的主控基因,调控着与脂肪生成、糖尿病、肥胖相关基因的表达,该受体还参与多种细胞生理活动的转录调控,包括细胞周期调控、炎症、免疫调节、肿瘤细胞的活动。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与动脉粥样硬化

过氧化物酶体是胞浆内细胞器，在调节哺乳动物长链脂肪酸的代谢及胆固醇向胆汁盐转化过程中起重要作用。过氧化物酶体增殖物是一组包括纤维酸类调脂药，除草剂等在内的能促进实验动物肝细胞过氧化物酶体增殖的化学物质。其激活的受体称为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。PPAR属于核内激素受体家族成员，也是一种转录因子。共有     

过氧化物酶体增殖物激活型受体α对心血管疾病作用的研究进展

<正>心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是目前全世界成年人死亡的主要原因。过氧化物酶体增殖物激活型受体(peroxisome proliferator-activatedreceptors,PPARs)是1990年由Issemann等首先提出的一类由配体激活的核转录因子,属于核受体超家族成员。现已经证实,在心血管系统中,PPARs参与许多功能特别是血管张力、炎性反应和能量稳态的调节~([1])。过氧化物酶体增殖物激活型受体α(PPARα)是核受体超家族     

PPARγ与肺纤维化

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)是一类由配体激活的核转录因子超家族成员,属Ⅱ型核受体超家族成员.PPARs有3种表型,即PPARα、VPARβ(亦称PPARδ)和PPARγ.     

PPAR—γ在妇产科领域的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是一组配体激活的核转录因子,是近年发现的一类超家族核激素受体,在机体各组织中有广泛表达,处于多种信号转录途径的交叉点,具有多种生物学效应,现将PPAR的生物学功能及其在妇产科领域的研究进展综述如下.     

上皮性卵巢癌组织中PPARγ的表达及临床意义

0引言 过氧化物酶体增生物激活受体-γ（peroxisome proliferators activedr eceptor-γ PPARγ）是一类由配体激活的核转录因子,属Ⅱ型核受体超家族成员,在脂代谢和糖代谢中起重要的调节作用．近年来,PPARγ在肿瘤中的作用引起了越来越多学者的关注,在乳腺癌、结肠癌、     

PPARγ激动剂作用机制研究进展

过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)是核受体中的超家族，其从转录水平参与许多细胞功能及病理生理的调控过程，研究表明，PPARγ的激动剂尤其是噻唑烷二酮类(TZDs)化合物在体内可发挥多种作用，包括调控脂肪细胞分化、糖、脂代谢、炎性反应、动脉粥样硬化、癌细胞的分化形成、肾小球系膜细胞的生长等。本文就PPARγ激动剂的作用机制研究进展做一综述。     

过氧化物酶体增殖物激活受体与脂代谢

近年来,脂代谢与健康的关系越来越受到人们的重视。已证实,脂代谢紊乱所致的高脂血症是许多疾病如冠心病,动脉粥样硬化等疾病的重要因素。研究提示降低血脂有利于减少冠心病事件的发生。过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator—activa—tired receptors,PPAR）是一类由配体激活的核转录因,所有PPAR均能不同程度的被脂肪酸及其衍生物激活,参与脂质代谢调节。     

PPARγ及其配体在妇科恶性肿瘤的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferators activated receptor,PPAP．）由英国科学家Issemann和Green在1990年发现,因其能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖物（peroxisome proliferators,PP）激活而被命名,是一类由配体激活的核转录因子,属于Ⅱ型核激素受体（nuclear hormone receptor）超家族成员。PPAR．的生物学功能复杂,     

过氧化物酶增殖体激活受体γ与类风湿性关节炎的关系

过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)作为细胞核内的受体,主要由配体激活剂活化后对多种核内靶基因的表达进行调控,从而影响机体的糖脂代谢、细胞发育以及调节炎症和免疫反应。现对PPARγ分子结构、分布、特点及其配体情况进行总结,并阐述PPARγ在慢性免疫性炎症中的作用,以及对类风湿关节炎的影响。期待能够通过对PPARγ的进一步研究,为类风湿性关节炎的治疗提供新的手段。     

过氧化物酶体增殖物激活受体与2型糖尿病及其心血管并发症的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是配体激活的核转录因子,在糖脂代谢中发挥重要作用,这在一定程度上改善糖尿病血脂异常和胰岛素抵抗,减少心血管并发症发生的危险因素。同时,动物模型的数据显示,PPAR的激活也有独立的抗动脉粥样硬化作用,包括抑制血管炎症,氧化应激和激活肾素-血管紧张素系统等。这使PPAR成为研究治疗糖尿病及其心血管并发症理想的靶基因。     

PPARγ与肥胖诱导的炎症反应

过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)是调节目的基因表达的核内受体转录因子超家族成员。PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切。近年来,PPARγ与炎症反应的关系逐渐成为研究热点。研究表明,肥胖往往伴随着低等级的慢性炎症反应。     

罗格列酮对自发性高血压大鼠基质金属蛋白酶2的影响

过氧化物酶体增殖物激活型受体 （ peroxisome proliftera- for - activated receptor, PPAR） 是核受体超家族成员,激活后调节与糖、脂代谢有关的基因表达,还可调控细胞生长、迁移和炎症。最近发现PPARs有许多代谢和心血管方面的作用,可保护缺血心肌、逆转心肌及血管重塑,对肾脏有保护作用、可减轻肾纤维化,减轻动脉粥样硬化、影响炎症反应等。     

过氧化物酶体增殖物激活受体在血脂调节中的作用

过氧化物酶体增殖物活化受体（peroxisome proliferator activated receptors,PPARs）属于核受体超家族成员,可被脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖物活化。近年研究发现在脂蛋白和脂质代谢、炎症反应、葡萄糖自我调节和细胞分化方面有重要作用。脂代谢紊乱是2型糖尿病的重要发病机制之一。PPARa是调节脂代谢的关键蛋白,与脂代谢紊乱的发生相关。PPAR7也参与了脂代谢的调节,现在将PPAR家族在血脂调节中的作用综述如下。     

作用于过氧化物酶体增殖物激活受体的中药活性成分研究

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor,PPAR)是一类由配体激活的核转录因子,属于核内受体超家族成员。PPAR存在天然配体和人工合成配体2类。天然配体主要来源于食物和机体的代谢产物,人工合成配体主要是贝特类降脂药物和噻唑烷二酮类降糖药物。目前发现,有些中药成分也可以作为PPAR的配体。文中对可作用于PPAR的中药配体研究作一综述。     

过氧化物酶体增殖物激活受体与动脉粥样硬化的相关研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)是一类由配体激活的核转录因子超家族成员.PPARs有三种亚型:PPARα、PPARβ、PPARγ.PPARs主要参与代谢的调节,如调节脂质代谢、平滑肌的迁移与增殖、血管内皮功能、炎症反应、高血压等,在血管、心脏、肌肉、肾脏等的组织均有表达.下面就PPARs与动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)的相关性研究进展作一综述.     

PPAR的结构及其与疾病的关系

过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activatived receptors, PPAR）是由配体激活的转录因子，属于核激素受体超家族。PPAR的激活对调节体内的多种代谢过程有重要的作用。对于多种人体的疾病，以PPAR作为治疗靶点可以取得明显的效果。本文对PPAR的结构及其与疾病的关系作一综述。