康莱特联合EPOCH方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的观察

目的观察康莱特注射液联合EPOCH方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法将经病理及免疫组织化学法确诊的复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为两组,对照组25例,采用EPOCH方案化疗;治疗组23例,化疗的同时加用康莱特注射液。结果治疗组的近期疗效（PR＋CR）、消化道反应及血液学毒性分级情况均优于对照组（P〈0.05）,具有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤能提高治疗疗效,减轻化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。     

复发性非霍奇金淋巴瘤应用IEBP治疗35例疗效观察

目的：评价由异环磷酸胺、鬼臼乙叉甙、平阳霉素、泼尼松组成的IEBP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及安全性。方法：选取本院2007年1月～2010年1月收治的35例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤接受新方案即IEBP方案化疗,具体为异环磷酸胺每天1.5g/m2,鬼臼乙叉甙100mg/d,连用3d;平阳霉素20mg/m2于第1天给予,泼尼松30mg/d,口服,于1～14d给予。治疗周期为21d。完成4周期以上者作疗效评价并观察毒副作用。结果：35例患者中,完全缓解（CR）14例,部分缓解（PR）9例,总有效率为65.7%,主要毒副作用为白细胞减少、骨髓抑制、脱发、胃肠道反应等,患者均能够耐受。结论：IEBP是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤安全、有效的解救方案之一,值得进一步推广。     

沙利度胺联合DICE化疗方案治疗复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤

目的:探讨沙利度胺联合DICE化疗方案治疗复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效。方法:26例非霍奇金淋巴瘤患者,男14例,女12例均为应用RCHOP方案化疗达到完全缓解后(CR)的复发病例,其病理组织学及免疫组化均为弥漫性大B细胞淋巴瘤。采取沙利度胺与DICE化疗方案联合应用。结果:完全缓解(CR)12例,部分缓解(PR)5例,总有效率65.4%。结论:沙利度胺联合DICE化疗方案治疗复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效率高,改善了患者的近期和远期生存,应用相对安全,值得临床进一步研究。     

Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的观察Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析近3年以来此方案治疗的复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤患者的疗效、安全性和不良反应。结果 16例复发或难治性急性淋巴细胞性白血病患者中10例达到完全缓解(CR),部分缓解(PR)2例,未缓解4例,总有效率75.0%。11例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中8例达到完全缓解(CR),部分缓解(PR)2例,未缓解1例因疾病进展死亡,总有效率90.9%。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的近期疗效较好,主要不良反应轻,均可耐受。     

改良CHOPE治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的 探讨改良CHOPE治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法 对12例非霍奇金淋巴瘤的患者采用改良CHOPE方案,连续应用2疗程以上判定疗效.结果 12例患者经2疗程以上治疗,完全缓解6例(50%),部分缓解4例(33.3%),明显进步3例(25%).毒、副作用可耐受.结论 本组治疗中,部分对其他化疗方案无效(如CHOP方案)的难治性和复发性非霍奇金淋巴瘤患者采用改良CHOPE方案仍有效,并可达完全缓解.该方案毒副作用可耐受,应用安全.     

GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤21例临床观察

目的：探讨GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选取本院自2011年10月~2012年10月收治的21例行GDP方案治疗的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,并对其临床资料进行回顾性分析。结果本组21例患者均可进行近期疗效评价,其中8例患者为完全缓解,占38.10%,7例患者为部分缓解,占33.33%,3例患者为稳定,占14.29%,3例患者为进展,占14.29%,治疗总有效率为71.43%。患者均伴有不同程度的恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等化疗细胞学不良反应,但患者均可耐受,部分患者发生轻度肝功能损伤现象,经针对性治疗后显著改善,可正常进行化疗。结论给予复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者GDP方案治疗可有效的提高治疗效果,且不良反应小,患者可耐受,临床效果显著,值得推广和应用。     

EPOCH方案治疗非霍奇金氏淋巴瘤的护理体会

非霍奇金氏淋巴瘤化疗效果较好。用常规化疗方案可治愈30％-65％的病人。仍有部分病人对化疗无效或化疗后复发。EPOCH方案治疗复发性、难治性非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）,取得良好的效果,是目前公认的治疗效果较好的挽救方案。我科采用EPOCH方案治疗复发性、难治性非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）20例。现报告如下：     

三种化疗方案治疗复发、难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的比较

目的探讨复发、难治性非霍奇金淋巴瘤的解救方案,观察3种化疗方案的疗效及不良反应并对比。方法80例复发、难治性非霍奇金淋巴瘤患者分别用3组不同的方案化疗,IMVP-16组28例、DHAP组25例、EPOCH组27例,3组患者资料具有可比性。结果IMVP-16组、DHAP组、EPOCH组的有效率分别为57.1%（16/28）、48.0%（12/25）和44.4%（12/27）,3组方案有效率没有显著性差异（P〉0.05）,主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。比较Ⅲ～Ⅳ度不良反应,DHAP方案的骨髓抑制及消化道反应均高于其他两组,且DHAP组的骨髓抑制明显高于EPOCH组（P〈0.05）。结论IMVP-16、DHAP、EPOCH 3组化疗方案均是治疗复发、难治性非霍奇金淋巴瘤较好的方案,3组方案的有效率相似,不良反应稍有不同。从耐受性方面和患者的生活质量以及经济方面比较,EPOCH方案有一定的优势。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)、地塞米松(DXM)组成的GDP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法 75例复发或难治性NHL接受GDP方案化疗,具体为:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;地塞米松40mg,静脉滴注,第1～4天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天;21d为1周期。完成两周期以上者作疗效评价。结果 75例患者中,CR27例,PR32例,SD9例,PD7例,总有效率78.7%,肿瘤中位进展(TTP)时间9.8个月,1年生存率37%。主要毒副作用为骨髓抑制及胃肠道反应,患者能够耐受。结论 GDP方案是中度侵袭性复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤安全有效的化疗方案,对高度侵袭性NHL,该方案疗效值得进一步验证。     

长春瑞滨联合奈达铂及地塞米松作为非霍奇金淋巴瘤三线治疗的疗效观察

目的观察长春瑞滨联合奈达铂及地塞米松治疗(NND方案)对二次复发非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法对41例二次复发非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者,采用NNP方案化疗,观察疗效及不良反应。结果 41例患者中CR 2例,PR 19例,NC 4例,PD 13例,总有效率为53.8%。不良反应主要为骨髓抑制,其中2例因骨髓移植严重,退出化疗,但无化疗相关死亡。结论 NND方案疗效肯定,虽然骨髓抑制较重,但基本可以耐受,其他不良反应相对较轻,可作为二次复发非霍奇全淋巴瘤治疗选择方案之一。     

IHD＋VP16方案治疗难治性非何奇金淋巴瘤近期疗效观察

探讨复发、难治性非霍奇金淋巴瘤的有效化疗方案及其不良反应。方法采用IHD＋V-16[异环磷酰胺（IFO）＋阿霉素（ADM）＋地塞米松（DEX）＋足叶乙甙（VP．16）]联合方案治疗复发、难治性非霍奇金淋巴瘤37例。结果CR10例,占27％,PR16例,占43．24％,总有效率为70．24％。主要毒付反应为骨髓抑制,粒细胞下降率为100％,Ⅲ度、Ⅳ度占57．7％,胃肠道反应发生率为47．2％。结论IHPV-16联合方案对复发、难治性非霍杰金淋巴瘤有较好的近期疗效,可作为复发、难治性淋巴瘤的补救方案。     

难治性非霍奇金淋巴瘤IHPP方案治疗临床疗效观察

初治的非霍奇金淋巴瘤（NHL）一般采用以化疗为主的结合的综合治疗均敏感,但部分病例在用过两个以上的化疗方案后,很容易因耐药而复发,称为难治性NHL。积极寻找有效的化疗方案治疗难治性NHL显得尤为重要,笔者从2003年5月至2007年5月对30例难治性NHL采用IHPP方案进行化疗,现将临床疗效报告如下。     

含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤48例

目的观察含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及不良反应。方法回顾性分析48例含长春瑞滨方案治疗成人非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。结果初治有效率为91.7%；复治有效率为83.3%；CHOP方案的有效率为85.7%。含长春瑞滨方案较CHOP方案对中、晚期患者更有效，对CHOP治疗复发的非霍奇金淋巴瘤疗效也较好，不良反应中骨髓抑制、静脉炎及消化道反应明显，其他不良反应轻微。结论含长春瑞滨方案疗效肯定，可作为中、晚期CHOP治疗后复发非霍奇金淋巴瘤治疗选择方案之一。     

联合美罗华的改良CHOP方案治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤

目的观察联合美罗华的改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和主要不良反应。方法 12例复发难治性NHL病人用改良方案治疗,21天为一周期,至少完成两周期治疗,评价治疗效果。结果全组12例患者均可评价疗效,6例CR,4例PR,2例PD,完全缓解率为50%,总有效率为83.3%。结论联合美罗华的改良CHOP方案可作为复发性难治性NHL的解救治疗方案。     

减量CTOP方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:探讨高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗手段、疗效,以及治疗产生的相关毒副作用.方法:11例高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者(＞80岁),采用减量CTOP方案化疗4～8个周期,观察其临床症状、体征,并监测血常规、血生化、心电图等.结果:11例患者中,完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)3例,总反应率(CR PR)81.8%,常见副作用为肺部感染、白细胞减少等,但均未影响化疗. 结论:高龄非霍奇金淋巴瘤患者采用减量CTOP方案治疗可获得较满意疗效,且副作用轻微,可进一步临床应用观察.     

大黄■虫丸加味辅助化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的分析大黄虫丸加味辅助化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床近期疗效及药物不良反应,为临床非霍奇金淋巴瘤治疗方案选择提供参考。方法选取2011年1月至2015年12月我院收治的80例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,分为每组40例的对照组和观察组,对照组采用化疗治疗,观察组患者在化疗治疗期间再予以大黄虫丸加味治疗,两组患者均治疗2个疗程,比较两组患者治疗期间药物不良反应及临床疗效。结果对照组患者治疗过程中,药物不良反应34例,不良反应发生率85.0%,观察组患者不良反应33例,不良反应发生率82.5%,两组患者药物发不良反应率比较,差异无统计学意义。对照组患者临床总有效率57.5%,观察组患者临床总有效率85.0%,观察组临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论大黄虫丸加味辅助化疗治疗非霍奇金淋巴瘤,可有效提升患者的临床疗效,具有较高的临床价值,可进一步对其治疗方案进行优化研究,从而提高非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。     

ICE方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤

目的探讨ICE方案（异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷）治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效和不良反应。方法25例复发和难治性NHL采用ICE方案治疗,21d为1个周期。观察疗效和不良反应。结果25例均能评价疗效,总有效率76．0％（19／25）,总缓解率（RR）为60．0％（15／25）,毒副反应主要为白细胞和血小板减少,但均为可逆,未出现因化疗毒性而死亡患者。结论ICE方案是治疗复发和难治性NHL安全有效的解救方案,缓解率高,化疗耐受性好。     

利妥昔单抗联合ESHAP方案治疗复发非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的 观察利妥昔单抗(Rituximab)联合ESHAP方案(依托泊苷、甲基强的松龙、顺铂、阿糖胞苷)治疗复发的CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析我院以利妥昔单抗联合ESHAP方案及单用ESHAP方案治疗复发的CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床资料.32例复发的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为利妥昔单抗联合ESHAP方案组(治疗组)及单用ESHAP方案组(对照组),每21 d为1个周期,重复治疗.全部32例患者完成4个周期化疗后进行疗效评价.结果 治疗组完全缓解率(CR)为37.5%,总有效率为87.5%;对照组分别为25%、56.3%,两组有效率有显著性差异(P<0.05).两组患者不良反应主要为轻中度骨髓抑制、脱发和消化道反应.不良反应发生率相近(P>0.05),均可耐受.治疗组1例(6.25%)出现利妥昔单抗输注相关的不良反应,经对症处理后好转.结论 利妥昔单抗联合ESHAP方案治疗复发的CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤安全有效,患者耐受良好,应推荐使用.     

吡喃阿霉素米托蒽醌治疗非霍奇金淋巴瘤

目的 观察以吡喃阿霉素为主的CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效，并与以米托蒽醌为主的CMOP方案进行比较。方法 THP方案组治疗NHL26例，21d一个周期；MIT方案组治疗NHL25例，21d一个周期。结果 初发患者以THP为主方案治疗后有效率为81．81％，复发或难治患者的有效率为53．33％；MIT方案组治疗初发患者的有效率为75．00％，复发或难治患者的有效率为33．33％。THP及MIT治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效无差异（P〉0．05）。结论 THP是治疗非霍奇金淋巴瘤的高效低毒的化疗药物。     

美罗华联合CTNP方案治疗高龄B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的探讨美罗华联合CTNP方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法 6例经病理证实为B细胞非霍奇金淋巴瘤高龄患者采用美罗华联合CTNP方案化疗。每3周为1个周期。观察患者治疗过程中及其后的毒副反应和疗效。结果 6例高龄患者完全缓解4例,部分缓解2例,1年总生存率83.33%。毒副反应均可耐受,主要是骨髓抑制和输液相关的不良反应。结论美罗华联合CTNP方案是治疗高龄B细胞非霍奇金淋巴瘤的一种有效方案,完全缓解率高且毒副反应小。