盐酸托烷司琼联合胃复安穴位注射预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：对比盐酸托烷司琼联合胃复安足三里穴位注射与单用盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的疗效。方法入选患者随机分为A-B组和B-A组,分别使用止吐方案A（盐酸托烷司琼联合胃复安足三里穴位注射）或止吐方案B（单用盐酸托烷司琼）。结果共入组60例患者,在含顺铂方案组及不含顺铂方案组,方案A预防恶心呕吐的疗效与方案B比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,但是便秘的发生率分别为24.1%和46.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸托烷司琼联合胃复安足三里穴位注射与单用盐酸托烷司琼比较,未能有效地减轻化疗所致的恶心、呕吐,但可以减轻便秘,可作为减轻止吐药所致便秘的一种手段。     

放疗联合化疗治疗中晚期食管癌的临床分析

目的分析放疗联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法对符合条件的82例病例,随机分为2组,放疗 化疗(综合组)41例,放疗前用DDP、5-Fu、CF化疗,放疗后再给予4个周期化疗;单纯放疗(单放组)41例。结果综合组和单放组近期疗效CR PR分别为83%和51%(P<0.05),1、2、3年生存率分别为70.7%、51.2%、39.0%和46.3%、29.3%、19.5%(P<0.01),综合组生存率明显高于单放组(P<0.05),但不良反应综合组高于单放组(P<0.05)。结论放疗联合化疗对中晚期食管癌治疗有协同作用,可以提高疗效。     

泮托拉唑联合托烷司琼防治化疗所致消化道反应的临床观察

目的:观察泮托拉唑与托烷司琼+地塞米松联用治疗肿瘤化疗所致消化道反应的疗效。方法:将96例化疗所致难治性呕吐的患者随机分为2组,在下一周期化疗中泮托拉唑组给予泮托拉唑+托烷司琼+地塞米松,对照组给予托烷司琼+地塞米松。结果:泮托拉唑组在预防食欲不振,抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组(P均<0.05)。结论:泮托拉唑联合托烷司琼防治化疗药物所致消化道反应疗效较好,值得临床推广应用。     

国产盐酸托烷司琼防治NP方案化疗引起的胃肠道反应临床观察

目的:观察盐酸托烷司琼注射液防治长春瑞宾 顺铂方案(NP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与进口盐酸托烷司琼(欧必亭)对比.方法:采用随机、双盲、自身交叉对照试验,可评价的18例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,AB组第l周期用试验药盐酸托烷司琼,第2周期用对照药欧必亭;BA组第l周期用欧必亭,第2周期用盐酸托烷司琼.21d为1个周期.结果:化疗d1～d6,对食欲不振的完全控制率试验药分别为83.3%,55.6%,22.2%,11.1%,16.7%,38.9%,对照药分别为77.8%,44.4%,27.8%,16.7%,22.2%,50.0%;对恶心的完全控制率试验药分别为83.3%,55.6%,27.8%,11.1%,22.2%,33.3%,对照药分别为77.8%,38.9%,22.2%,11.1%,16.7%,44.4%;对呕吐的完全控制率试验药分别为88.9%,72.2%,61.1%,55.6%,55.6%,72.2%,对照药分别为100.0%,61.1%,38.9%,44.4%,72.2%,83.3%.两者比较差异均无显著性(所有P值均＞0.05).两组不良反应发生率无统计学差异(P＞0.05).结论:盐酸托烷司琼在控制NP方案化疗药物引起的急性呕吐、恶心及食欲不振方面与进口药欧必亭的疗效和不良反应相似.     

枸橼酸托烷司琼与盐酸托烷司琼防治化疗药物所致恶心、呕吐的一项多中心Ⅱ期临床试验

目的以进口盐酸托烷司琼注射液作对照,观察国产枸橼酸托烷司琼防治化疗所致恶心、呕吐的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药物、自身交叉对照设计,将110例肿瘤化疗患者随机分为国产枸橼酸托烷司琼-进口盐酸托烷司琼组和进口盐酸托烷司琼-国产枸橼酸托烷司琼组,分别设盲为A-B组和B-A组,以观察两药对预防患者化疗所致恶心、呕吐的有效性是否有差异。结果国产枸橼酸托烷司琼和进口盐酸托烷司琼用药后患者恶心、呕吐的控制情况相似,A-B组和B-A组对化疗药物所致急性恶心的有效控制率分别为78.1%和75.2%;对急性呕吐的有效控制率分别为88.6%和88.6%;对延迟性呕吐有效控制率两组均在73%以上,以上结果均无显著差异(P>0.05)。两组不良反应轻微,主要是疲倦、头痛、便秘等,发生率小于10%,发生率也无显著差异(P>0.05)。结论国产枸橼酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。     

健脾化痰方结合托烷司琼治疗乳腺癌化疗/新辅助化疗后呕吐的临床应用价值研究

目的分析在乳腺癌患者接受化疗出现呕吐的临床治疗当中,患者同时接受托烷司琼与健脾化痰方治疗的相关效果。方法选择我院在2016年一整年当中收治的52例乳腺癌患者为相关对象,所有患者均接受化疗或者新辅助化疗治疗,并且出现了不同程度的呕吐症状,我院根据患者治疗方式的差异将其均分为常规组与结合组,常规组患者接受托烷司琼治疗,结合组患者需要在托烷司琼治疗的基础上同时接受健脾化痰方治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果结合组患者的临床疗效明显好于常规组患者,两组患者的具体数据在接受比较后存在明显差异(P <0.05)。结论针对接受化疗治疗的乳腺癌患者呕吐症状处理而言,让患者同时接受托烷司琼与健脾化痰方治疗的效果较好,该方案值得在临床当中推广。     

静脉注射托烷司琼治疗乳腺癌化疗所致恶心呕吐用药时机分析

目的探讨不同时间静脉注射托烷司琼治疗乳腺癌化学治疗(简称化疗)所致恶心呕吐的临床疗效。方法选取医院2016年8月至2018年10月收治的乳腺癌患者96例,按乱数表法分为研究组和对照组,各48例。两组患者化疗药物为顺铂(60 mg/m^2)+多柔比星(50 mg/m^2)+氟尿嘧啶(500 mg/m^2),研究组和对照组患者分别于化疗开始前和化疗结束后静脉注射枸橼酸托烷司琼注射液。结果研究组总有效率显著高于对照组,24 h内恶心、呕吐次数显著少于对照组,补液时长显著短于对照组,生活质量评分显著高于对照组(P<0.05);研究组与对照组患者不良反应发生率相当(8.33%比14.58%,χ^2=0.924,P=0.336>0.05)。结论乳腺癌患者化疗前预防性静脉注射托烷司琼能有效控制化疗所致恶心呕吐症状,提高患者生活质量。     

托烷司琼防治化疗所致恶心呕吐22例

<正>化学治疗(化疗)是治疗恶性肿瘤的重要方法 ,化疗常常引起严重的胃肠道反应,严重的恶心呕吐是化疗失败的重要原因之一。潍坊市第二人民医院自2008年12月至2009年12月观察了托烷司琼的止吐作用,报道如下。1资料与方法     

甲磺酸托烷司琼预防化疗药物引起的恶心呕吐（Ⅱ期临床试验报告）

目的：观察甲磺酸托烷司琼（Trop)对顺铂或阿霉素引起的胃肠道反应的止吐作用和安全性。方法：应用随机、自身交叉对照试验,40例恶性肿瘤患者随机分为AB级（20例）和BA组（20例）,AB组Trop（第1周期）→胃复安（第2周期）,BA组胃复安（第1周期）→Trop（第2周期）。结果：化疗d1,Trop对化疗药物引起食欲不振及呕吐的有效控制率明显优于胃复安（P＜0．01）化疗d1-d3,Trop对化疗药物引起恶心的有效控制率略高于胃复安（P＞0．05）,Trop的主要不良反应有头痛,头晕,便秘、口于、疲倦、喷睡及失眠。结论：Trop在控制强致吐化疗药物的急性呕吐及改善食欲不振方面疗效好,不良反应少。     

艾塞那肽的临床不良反应和处置措施研究进展

通过检索国外有关艾塞那肽的不良反应的报道,对患者不良反应的临床表现进行分析,并对相应的处置措施进行总结。艾塞那肽常见的不良反应表现在患者的胃肠道方面,主要临床症状有腹泻、恶心、呕吐等。此外,艾塞那肽可造成患者多个系统的不良反应。临床治疗中应重视其不良反应的危害性,以确保患者的用药安全。     

护理干预对胃癌化疗患者不良反应及治疗依从性的影响

目的探讨护理干预对胃癌化疗患者不良反应及治疗依从性的影响。方法选择本院2012年1~12月收治的胃癌患者80例,随机分为干预组和对照组,两组患者均行奥沙利铂＋氟尿嘧啶化疗;对照组患者给予常规护理,干预组患者在常规护理的基础上给予针对性护理干预,主要包括情绪干预、认知干预、消化道干预、饮食干预及出院指导等,评价两组治疗依从性及化疗不良反应情况。结果干预组治疗依从性明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;干预组消化道反应及外周神经毒性反应明显少（轻）于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者骨髓抑制反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论针对性护理干预可以改善胃癌化疗患者的适应能力,提高治疗依从性,并能有效减轻消化道反应及外周神经毒性,有一定的应用价值。     

氟喹诺酮类不良反应发生机制、临床表现及防治措施

总结氟喹诺酮类药物不良反应发生机制及其临床表现,为临床合理使用提供依据。应严格按照相关指南及药品说明书使用氟喹诺酮类药物,并积极采取有效方式防治药物不良反应,使该类药物造成的损害降到最低。     

乳腺癌患者术后长期内分泌治疗的不良反应及治疗策略

内分泌治疗是乳腺癌患者术后治疗的重要手段，目前临床应用的主要药物有选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬和芳香化酶抑制剂阿那曲唑、来曲唑及依西美坦。乳腺癌术后辅助内分泌治疗通常需要5年，部分患者可长达10年。他莫昔芬治疗引起的不良反应主要包括妇科和心血管系统不良反应。处理措施为定期检测子宫内膜及血压、血脂等指标，对症处理。芳香化酶抑制剂治疗引起的不良反应主要包括：（1）骨不良反应。处理措施为根据情况予以维生素D和钙剂治疗，必要时给予双膦酸盐类药物。（2）关节肌肉症状。病情较轻者可补充维生素D和钙剂，并进行适当体育锻炼；疼痛明显者可服用非甾体类抗炎药，也可以考虑停药3-4周。（3）心血管系统不良反应。处理措施为对症处理。     

Potential phytochemicals in the prevention and treatment of esophagus cancer: A green therapeutic approach

Globally, esophagus cancer (EC) is one of the most frequently reported malignancies and leading cause of deaths. Currently, different treatment methods are available like chemotherapy, radiation therapy, surgery or their combination. These treatment strategies are not enough and are often associated with adverse side effects. The alternate treatment option like phytochemicals have come up with ease of bioavailability and cost-effectiveness. Due to general acceptance, lower side effects, safety and pleiotropic effect, phytochemicals can be used as an adjuvant treatment for alleviating side effects associated with chemotherapy and radiotherapy. Phytochemicals perform multiple functions; release cytochrome-c, loss mitochondrial membrane potential, down-regulate expression of anti-apoptotic proteins, up-regulate pro-apoptotic proteins, activate caspases, p53, inhibit Akt/mTOR signaling pathway, phosphorylate NF-κB, STAT3 and PI3K. The knowledge compiled here encompasses anti-EC phytochemicals, their occurrence, bioavailability therapeutic effects and mechanism of action by targeting several genes and signaling pathways. Overall, the clinical data compiled on phytochemicals against EC is not sufficient and need future research to provide additional insights for developing potential anticancer drugs in pharma industries.     

赛格恩预防CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤致胃肠道反应分析

目的:观察赛格恩(国产盐酸托烷司琼注射液)防治非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗所致恶心、呕吐的疗效.方法:34例病人随机分为A组和B组.A组:化疗前20分钟赛格恩5 mg,静脉推注;B组:化疗前20分钟,苯海拉明20 mg,肌肉注射,化疗后4小时、8小时,胃复安20 mg,肌肉注射.结果:A组预防恶心有效率显著高于B组(88.2%vs 67.6%,P＜.05),预防呕吐有效率亦高于胃复安组(91.1%vs 70.6%,P＜0.05).赛格恩的主要不良反应包括便秘、头痛等,病人均能耐受.结论:赛格恩能较好的防治化疗所致恶心、呕吐.     

静脉输液中发生药物不良反应的防治

目的探讨发生输液不良反应及相应的防治措施。方法对笔者所在医院门诊输液室发生的输液不良反应120例患者的临床资料包括药物不良反应类型、引起不良反应的药物等进行分析,并探讨静脉药物不良反应的防治措施。结果本研究输液不良反应包括发热反应(6.7%)、静脉炎(5.8%)、空气栓塞(0.8%)、过敏反应(55.0%)、疼痛(20.8%)以及胃肠道反应(恶心、呕吐)(10.8%)等,其中中药注射剂77例,占64.2%,抗菌药物和抗病毒药物产生的不良反应共34例,约占28.3%,消化系统类药物共5例,占4.2%,血液系统类药物4例,占3.4%。结论对静脉输液患者进行预见性的观察和针对输液反应进行针对性的处理,并引入药学服务,可以明显的改善患者的输液反应症状,减轻患者痛苦。     

药物不良反应的分析、预防与监测

药物不良反应是临床用药中常遇到的现象,成为危害人类健康的主要杀手,在我国引起了越来越多的关注和研究。本文对引起药物不良反应的原因进行了多方面的分析,同时提出了相应的预防措施,加强对药物不良反应的监测和防范,减少和避免药物不良反应的发生。     

中药注射剂不良反应成因及其预防

目的：探讨中药注射剂不良反应成因及其预防措施。方法：选取2008年1月～2010年12月于本院及周边医院的300例不良反应报告为研究对象,采用回顾性分析的方法分析中药注射剂的不良反应及其预防措施。结果：中药注射剂发生不良反应一般以老年人居多,其次是儿童,一般不良反应时间都主要集中在输液半小时以内。药品大多集中在活血化瘀类药品中。结论：应该加强对中药注射剂在儿童和老年中应用的重点观察,防止不良反应的发生。     

临床使用甘露醇的不良反应分析

目的分析临床使用甘露醇的不良反应。方法对我院80例临床使用甘露醇患者的不良反应及防治措施进行汇总分析。结果应用甘露醇1～12d,平均6．4d;其中静脉注射74例,口服6例;其中急性肾功能损害22例,肺及心血管系统损害20例,过敏反应15例（包括过敏性休克2例）,静脉血管损害7例,局部组织坏死6例,中枢系统损害5例,体液失衡3例,心律失常2例。所有患者经临床治疗后均痊愈出院。结论临床应用甘露醇所致的不良反应应引起医护人员及药师的足够重视。