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目的:比较研究急性脑梗死应用血塞通或者丹红注射液治疗的临床治疗效果。方法178例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各89例,两组患者采取相同的常规治疗的同时,对照组患者应用血塞通注射液治疗,观察组应用丹红注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果、神经功能缺损评分(NIHSS)以及Barthel指数(BI)、日常生活能力评分(ADL)进行比较。结果对照组患者治疗后总有效率为71.9%、观察组患者治疗后总有效率为88.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的NIHSS评分、BI评分和ADL评分均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死能够更有效的提高治疗效果,改善临床症状,降低神经功能的损伤,提高患者的生活能力,效果优于血塞通,是一种安全可靠的治疗急性脑梗死的药物,值得临床推广应用。 相似文献
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瞿艳红 《临床合理用药杂志》2012,5(32):50-50
目的探讨血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将62例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各31例。在脑梗死常规治疗基础是,治疗组给予血塞通注射液治疗,对照组给予舒血宁注射液治疗,2组均连续用药14d。比较2组临床疗效,并观察药物不良反应。结果治疗组总有效率为90.32%,对照组为87.10%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物,且价格低廉。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(12)
目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将123例急性脑梗死患者分为实验组和对照组,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠联合丹红注射液,对比两组患者临床效果。结果实验组及对照组临床总有效率分别为93.75%、76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05);患者治疗后NDS和Mo CA评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);但实验组组患者治疗后NDS和Mo CA评分改善幅度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组及对照组不良反应发生率分别为6.25%、6.38%,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效明显,具有一定的临床使用价值。 相似文献
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目的分析消栓通络胶囊与丹红注射液联合治疗脑梗死的临床效果。方法 80例脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者给予常规治疗,观察组则在对照组的基础上给予消栓通络胶囊与丹红注射液联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗总有效率为85.00%,观察组为97.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消栓通络胶囊与丹红注射液联合治疗脑梗死患者,疗效显著,具有临床推广价值。 相似文献
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沙玲娣 《中国现代药物应用》2013,(16):131-132
目的观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析本我科住院的120名脑梗死患者的临床资料。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率55%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论丹红联合低分子肝素钙治疗脑梗死疗效显著,说明联合用药优于单独用药。 相似文献
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葛根素注射液联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究葛根素注射液联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性.方法 随机将168例患者分为3组,A组单用葛根素注射液;B组单用丹红注射液;C组葛根素注射液联合丹红注射液各56例患者,观察治疗效果和不良反应发生情况.结果 C组治疗组的心绞痛总有效率显著优于A、B两组;C组治疗组的心电图疗效也显著优于A、B两组.治疗期间各组未见明显药物毒副反应以及过敏反应.结论 葛根素注射剂和丹红注射液联合使用治疗冠心病心绞痛,疗效显著,改善症状明显,安全可靠,值得临床加以推广. 相似文献
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目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血小板及纤维蛋白原的影响.方法:60 例急性脑梗死患者随机分两组,实验组静脉滴注疏血通注射液,对照组静脉滴注血塞通注射液,治疗20 d后比较两组的疗效及血小板计数和纤维蛋白原定量.结果:治疗20 d后进行疗效评定,实验组总有效率93.3%,对照组总有效率80%,两组比较差异有显著性(P<0.05),治疗前后血小板计数及纤维蛋白原定量比较P<0.05,实验组与对照组治疗后比较P<0.05.结论:疏血通注射液对急性脑梗死患者临床疗效优于血塞通且对急性脑梗死患者的血小板计数和血浆纤维蛋白的作用较血塞通显著,是治疗急性脑梗死比较理想的药物. 相似文献
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目的从药物经济学角度评价血塞通注射液和尼莫地平注射液治疗脑梗死的成本-效果分析。方法选择笔者所在医院2010年6月~2011年6月86例脑梗死患者,随机分为两组,采用血塞通注射液治疗的43例患者为血塞通组,采用尼莫地平注射液治疗的43例患者为尼莫地平组,观察1个疗程后两组患者的治疗效果及治疗成本。结果血塞通组与尼莫地平组均经1个疗程治疗后总有效率分别为83.72%、88.37%:两组治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。但两组平均治疗费用比较结果显示,尼莫地平组平均治疗费用明显高于血塞通组,成本-效果比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液是国产中药制剂,具有明显的价格优势,可作为治疗脑梗死的首选。 相似文献
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苦碟子注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死49例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察苦碟子注射液联合血塞通注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为治疗组49例与对照组47例。对于有高血压、冠心病、糖尿病等基础病史者给予对症治疗,在此基础上治疗组给予苦碟子注射液联合血塞通注射液,对照组给予脉络宁注射液,比较两组治疗14d后的疗效。结果:治疗组有效率为91.84%,明显高于对照组的74.47%,两组治疗后有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦碟子注射液联合血塞通注射液对急性脑梗死疗效确切,无明显不良反应。 相似文献
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目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法:58例急性脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组(n=28)和血塞通注射液对照组(n=30)。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及疗效。结果:治疗组的总有效率为89.3%,对照组的总有效率为70.0%,两组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应较少,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广使用。 相似文献
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目的观察丹参注射液联合血塞通注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者69例,随机分为治疗组(39例)和对照组(30例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果治疗组显效率为84.62%,总有效率为94.87%,显著优于对照组的73.33%和90.00%(P<0.05);在改善血液流变性方面治疗组亦优于对照组。结论血塞通注射液联合丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善患者的血液流变性。 相似文献
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目的探讨丹红注射液治疗脑梗死的疗效。方法将253例脑梗死患者随机分为两组,治疗组:丹红注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为1疗程。对照组;血塞通注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d。治疗前后均检测血常规、纤维蛋白原、出血时间、凝血时间,血小板计数。结果临床症状改善比较;两组总有效率分别为83.6%、64.8%。治疗组7d、14d的神经功能缺损评分减少程度,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹红注射液是治疗急性脑梗死的一种较安全、有效的药物,未见明显的副作用。 相似文献
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丹红注射液治疗脑梗死临床观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察丹红注射液对脑梗死的临床疗效。方法采用随机单盲对照法将患者分为治疗组和对照组。治疗组40例,给予丹红注射液静脉滴注;对照组40例,给予血栓通注射液静脉滴注,疗程为2周,观察脑梗死疗效、语言表达、上、下肢瘫情况。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为77.5%,基本恢复及显著进步率,治疗组为42.5%,对照组为27.50%,语言表达及上、下肢瘫比较,治疗组明显优于对照组。结论两组经统计学分析具有显著性差异(P<0.05)。 相似文献
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目的观察盐酸丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者100例随机分为两组:治疗组60例,应用盐酸丁咯地尔注射液150mg和丹红注射液20ml,分别加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静滴,1次/d,共15d;对照组40例,应用脉络宁注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静滴,1次/d,共15d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有显著差异性。结论盐酸丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。 相似文献
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目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将200例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各100例。治疗组给予血塞通注射液,对照组给予丹参注射液。结果:2组疗效比较,血塞通治疗组总有效率为93.0%,丹参治疗组总有效率为87.0%,血塞通治疗组与丹参治疗组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:血塞通注射液作为治疗急性脑梗死的药物,不仅不良反应轻微,而且有一定疗效。 相似文献