百忧解联合培菲康治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨在常规治疗基础上联合百忧解、培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例。两组均给予对症治疗,同时治疗组给予氟西汀20mg,早餐后口服,培菲康2粒,1天3次;对照组给予培菲康2粒,1天3次。观察4周。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗前后抑郁评分有显著性差异（P〈0．05）,2例出现头晕乏力,1例出现食欲减退。结论在常规治疗基础上,联合百忧解、培菲康能显著缓解肠易激综合征患者的症状,减轻患者抑郁障碍。     

培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征64例

目的 观察培菲康联合贞芪扶正冲剂对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 将符合罗马Ⅲ标准的126例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗组与单用培菲康对照组,疗程均为8周.结果 治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为74.19%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且均未发现明显不良反应.结论 培菲康联合贞芪扶正冲剂治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,不良反应少,值得推广应用.     

小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征100例临床疗效观察

目的探讨小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法研究对象为2011年7月至2013年7月在我院住院的200例肠易激综合征患者,随机分为对照组及观察组,每组100例,对照组给予培菲康,观察组给予小麦纤维素颗粒与培菲康联合治疗,比较分析两组治疗效果。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为53%;观察组显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=9.586,P<0.05)。两组患者均未发现明显的不良反应。结论小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征,疗效显著,不良反应少,值得临床上推广应用。     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的 观察培菲康、得舒特联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应.方法 146例肠易激惹综合症患者随机分为3组,治疗组50例,予培菲康联合得舒特治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用得舒特组48例.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率79.2%,单用得舒特组总有效率81.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05),单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义.3组病人均无发现明显的不良反应.结论 培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合症有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用.     

培菲康治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:104例肠易激综合征患者被分为培菲康治疗组(53例)和丽珠肠乐对照组(51例),分别应用培菲康胶囊和丽珠肠乐治疗共4周,观察两组患者临床疗效、T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞和激活杀伤细胞活性变化以及大便次数、性状、腹痛、腹泻、肠道茵群失调紊乱改善情况。结果:治疗组和对照组的显效率分别为56.6%和25.5%,总有效率分别为90.6%和68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。治疗前两组患者的T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显减低,治疗后治疗组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显提高,大便次数、性状、腹痛、腹泻及肠道茵群失调有明显的改善,与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05),均明显优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康治疗肠易激综合征疗效好, 毒副反应少,能改善、调节肠易激综合征患者的免疫功能和肠功能。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法（1：1）分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀（0.1 g,Tid,po）联合培菲康（420 mg,Tid,po）治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊（0.1 g,Tid,po）;4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

培菲康胶囊治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨培菲康治疗各型肠易激综合征的临床疗效。方法 200例患者分腹泻为主型组、便秘为主型组和腹泻便秘交替型组三大组,每组再随机分为观察组和对照组。对照组常规给予对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加服培菲康,两组疗程均为4周。结果观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为81.1%,观察组疗效优于对照组;腹泻为主型组中,观察组总有效率为98.5%,对照组总有效率为83.1%,差异有显著性。结论培菲康治疗肠易激综合征尤其是腹泻型肠易激综合征有肯定疗效。     

培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨培菲康联合百优解治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法 180例非便秘型肠易激综合征分为培菲康 百优解治疗组62例,培菲康组60例,百优解组58例,服药12周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效.结果 治疗组总有效率93.6%,培菲康组75.0%,百优解组51.7%,均无明显不良反应.结论 培菲康 百优解是治疗非便秘型肠易激综合征的安全有效方法.     

培菲康联合得舒特治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。方法150例肠易激综合征分为培菲康＋得舒特治疗组54例．培菲康组48例．得舒特组48例,服药8周后,通过治疗前后患者症状的变化评定疗效。结果治疗组总有效率92．7％。单用培菲康组总有效率81．2％。单用得舒特组总有效率79．2％。治疗组优于对照组（P〈0．05）,单用培菲康组总有效率与单用得舒特组相比,差异无显著性意义。3组病人均无发现明显的不良反应。结论培菲康＋得舒特是治疗肠易激综合征的安全有效方法。     

腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的临床观察

目的观察腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法以罗马Ⅲ标准选取腹泻型肠易激综合征患者90例,随机分为试验组和对照组,每组45例,其中治疗组给予培菲康、得舒特联合心理护理治疗8周,对照组给予培菲康、得舒特治疗8周。观察两组治疗前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果治疗组的消化道主要症状治疗后总有效率约为93.00%,而对照组的总有效率约为82.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组患者的HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理治疗疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态。     

痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果观察

目的观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗。结果两组治疗后总有效率分别为70.27%和91.89%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组（P〈0.05）。结论痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用。     

双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法将64例腹泻型肠易激综征患者分为两组,每组病例32例,治疗组为双歧杆菌四联活菌片联合黄连素;对照组为黄连素,治疗2周后进行疗效对比。结果联合治疗组总有效率为93．75％。对照组总有效率为68．75％。联合治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。两组患者均未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得进一步临床推广使用。     

痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征50例

目的观察痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将2010年9月至2012年4月医院确诊为腹泻型肠易激综合征患者的100例,随机分为两组,每组50例。对照组给予氟西汀治疗,治疗组在此基础上加用痛泻宁颗粒。观察治疗前后临床疗效。结果治疗组腹痛总有效率(98.00%)明显高于对照组(88.00%),腹泻总有效率(100.00%)也明显高于对照组(90.00%)。结论痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,无明显不良反应,可在临床推广。     

肠胃舒方联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果

目的：探究肠胃舒方联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选择2012年2月～2014年2月在本院接受治疗的64例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分成两组,对照组采用西药治疗,观察组在西药治疗的基础上采用肠胃舒方治疗,对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及患者满意度。结果对照组的总有效率为81.2%,观察组的总有效率为96.9%,观察组的治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为6.25%,低于对照组的31.25%（P〈0.05）。对照组的患者满意度为78.1%,观察组的患者满意度为96.9%,观察组的患者满意度高于对照组（P〈0.05）。结论在西药治疗的基础上采用肠胃舒方能有效治疗腹泻型肠易激综合征,值得临床推广应用。     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

飞扬肠胃炎片治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探讨飞扬肠胃炎片治疗肠易激综合征的疗效,为临床提供参考。方法：将本院收治的90例肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组,各45例,对照组给予中药汤剂进行治疗,治疗组在对照组的基础上给予飞扬肠胃炎片进行治疗,观察两组的临床疗效和不良反应,并进行统计学比较。结果：对照组临床总有效为38例,总有效率为84.4%,治疗组临床总有效为43例,总有效率为95.6%,两组间比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组患者治疗过程中和治疗后心率、血压、肝功能等均未出现明显变化,亦无其他不良反应现象出现,两组间比较,差异无统计学意义,P〉0.05。结论：飞扬肠胃炎片辅助中药汤剂治疗肠易激综合征有明显的疗效,其疗效优于单纯应用中药汤剂组,且未见不良反应现象发生,值得临床推广应用。     

联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛对肠易激综合征的临床疗效观察

目的 分析并评价联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛对肠易激综合征的临床疗效.方法 将我院2009年6月至2011年9月收治的肠易激综合征患者86例,按照随机分组原则分为观察组与对照组,各43例.观察组给予微生态制剂及氟哌噻吨美利曲辛片;对照组仅给予氟哌噻吨美利曲辛片.连续治疗4 周为1个疗程.结果 经治疗后,观察组总有效率高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（93.0% vs.79.1%,P＜0.05）.两组均未见不良反应发生.结论 联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征临床疗效良好,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用.     

蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：将56例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组28例,给予蒙脱石3.0g,3次/d,加双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服;对照组28例,给予单剂蒙脱石3.0g,3次/d,口服。两组1个疗程均为2周。结果：治疗组有效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效,且无明显副作用。     

益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征

目的探讨益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征的临床应用价值。方法 70例成人肠易激综合征患者随机分成治疗组对照组各35例。两组均给予益生菌制剂(整肠生胶囊及乳酸菌素片)治疗,治疗组增加特定电磁波治疗,并比较两组疗效。结果治疗总有效率方面差异无统计学意义(P>0.05),但平均治疗时间治疗组较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征简单有效,值得推广。