纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的 探讨纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 选择2012年7月~2013年10月本院收治的49例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,将其随机分为对照组（24例）和研究组（25例）,两组患者均采用常规综合治疗,研究组在此基础上给予纳洛酮0.1 mg/（kg·d）加入20 ml的5%葡萄糖溶液及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖溶液静脉输入,观察并比较两组临床疗效及新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果 研究组总有效率为88.0%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗第5、10天,研究组NBNA评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病能提高治疗效果,值得临床推广应用。     

高压氧辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将该科66例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组给予脑活素、胞二磷胆碱、纳洛酮等常规治疗,治疗1个疗程后治疗组除常规治疗外,在病情平稳后,给予高压氧辅助治疗。通过新生儿神经行为测定（NBNA）评分进行临床疗效分析。结果治疗组患儿NBNA评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高压氧治疗对新生儿缺氧缺血性脑病有确实的临床疗效。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的分析纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将本科收治的44例HIE患儿随机分为两组,其中对照组21例采用常规治疗方法,观察组23例在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,比较两组患儿机体、神经功能恢复时间、临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数。结果观察组机体和神经功能恢复时间显著短于对照组（P〈0.05）;临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数显著高于对照组（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床安全、疗效满意。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法将100例缺氧缺血性脑病患儿随机分为纳洛酮治疗组50例和常规治疗组50例（对照组）,比较两组临床疗效.结果纳洛酮治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论对新生儿缺氧缺血性脑病的患儿在对症状支持治疗的基础上尽早使用纳洛酮,能有效阻断病情发展,减轻脑损伤.     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将72例HIE患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,比较2组临床疗效及症状改善时间。结果观察组总有效率为91.7%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状改善时间为（6.79±2.34）d短于对照组的（9.72±3.37）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿HIE能缩短疗程,提高疗效,且无任何不良反应。     

纳洛酮联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将98例新生缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组与对照组,每组各49例;对照组给予支持治疗、镇静、降颅压、纠正酸中毒及应用脑细胞代谢药物等综合治疗,加用胞二磷胆碱;观察组则在对照组基础十加用纳洛酮治疗;观察两组疗效。结果观察组总有效率为91．84％,对照组总有效率为65．31％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论纳洛酮联合胞二磷胆碱治疗 新生儿缺氧缺血性脑病,效果明显,无不良反应,可提高治愈率、降低病残率,值得临床推广应用。     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病75例的临床疗效观察

目的探讨纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月-2015年2月收治的75例缺氧缺血性脑病患儿的临床资料,将75例HIE患儿随机分为观察组38例与对照组37例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,对2组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率为94.74%明显高于对照组的75.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以明显改善患儿的早期症状,缩短治疗周期,且不良反应少,安全性高,值得临床上推广应用。     

缺氧缺血性脑病新生儿护理干预体会

目的探讨缺氧缺血性脑病新生儿护理干预的临床价值。方法 80例缺氧缺血性脑病新生儿随机分为观察组和对照组,每组40例,对两组患儿家长的护理满意度进行比较和分析,观察两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患者家长的护理总满意度（95.0%）优于对照组（72.5%）,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗的总有效率优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对缺氧缺血性脑病新生儿进行护理干预,能够有效提高患者的生存质量和家长的护理满意度,提高患者临床治疗的总有效率,具有较高的临床推广和使用价值。     

纳洛酮和脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮和脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：将临床确诊的60例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用纳洛酮0.4 mg/d,加入10%葡萄糖液30 ml持续静脉点滴,维持4～6 h,疗程5～7 d。脑蛋白水解物15 mg qd,10～15 d。结果：治疗组用药5 d后,显效16例,有效12例,无效2例,总有效率为93.3%。对照组用药5 d后,显效12例,有效11例,无效7例,总有效率为76.7%。两组资料均值比较用χ2检验,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：纳洛酮加脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可促进临床症状改善,逆转脑损伤,促进受损神经功能恢复,阻断继发性脑损伤的发病过程。     

纳洛酮联合多巴胺对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经行为发育的影响

目的 观察纳洛酮联合多巴胺对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经行为发育的影响.方法 将58例新生儿随机分为治疗组24例和对照组34例.对照组接受常规对症治疗,治疗组在常规治疗基础上,早期给予多巴胺联合纳洛酮治疗,对比2组新生儿神经行为发育情况.结果 治疗组神经行为发育评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 早期采用纳洛酮联合多巴胺治疗中重度缺氧缺血性脑病,对于患儿的神经行为起到较好的改善作用,值得应用.     

新生儿中重度缺氧缺血性脑病48例病情分析及治疗

目的分析、观察新生儿中重度缺氧缺血性脑病的临床一般表现,选择合适的治疗方案。方法对我科2005年5月至2008年9月收治的48例中重度缺氧缺血性脑病患儿随机分成两组各24例。治疗组24例患儿在常规治疗基础上加入纳洛酮7~10d,并与对照组24例比较。结果治疗组总有效率83·3%,对照组总有效率62·5%（P〈0·05）。结论中重度缺氧缺血性脑病患儿在常规治疗基础上加入纳洛酮,效果显著,且无副作用。     

促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病20例

目的观察促红细胞生成素对重度新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法采用促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病20例,同时设对照组20例,两组均给予＂三项支持、三项对症＂等常规治疗。观察治疗前后两组患儿临床神经症状和体征恢复时间、脑CT改变、新生儿行为神经测定（NBNA）评分并评价疗效。结果治疗组经治疗后神经症状和体征恢复时间、脑CT改变、NBNA评分均明显优于对照组,各项指标经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论促红细胞生成素治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效,临床可推广应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将73例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组37例和对照组36例,均给予综合治疗,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程后和生后28d各进行NBNA评分。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94.59%和72.22%（χ2=6.65,P〈0.01）;两组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为36.38±1.32和34.43±2.15,P〈0.05;生后28d的NBNA评分分别为38.47±2.13和35.36±1.92,P〈0.05。结论：神经节苷脂治疗HIE有明显疗效。     

盐酸纳美芬治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床体会

目的观察盐酸纳美芬治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法将本科2010年5月至2012年2月收治的58例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组30例,对照组28例,两组均给予支持及对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸纳美芬注射液,每天0.01mg/kg加10%葡萄糖注射液中静注,2h后重复一次,共重复3次,连用3d。并与对照组比较。结果治疗组总有效率为96.6%;对照组总有效率为71.4%,两组总有效率相比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿随访半年,治疗组后遗症发生率6.6%,对照组后遗症发生率28.5%,两组后遗症发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸纳美芬治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见不良反应发生。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果观察

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择近年来收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者38例，随机分为观察组19例，对照组19例。对照组给予清除呼吸道分泌物、吸氧、镇静、控制惊厥和脑水肿、维持水电解质、酸碱平衡及预防感染等综合治疗；观察组在综合治疗的基础上给予纳洛酮0．1mg／（kg·d），分2次静脉滴注，疗程5d。治疗期间每天监测体温、呼吸、心率和神经系统症状、体征，包括意识状态、四肢肌张力及原始反射。结果观察组显效10例，有效8例，无效1例，总有效率94．73％。对照组显效6例，有效8例，无效5例，总有效率73．68％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新生儿缺氧缺血性脑病在常规治疗基础上加用纳洛酮，可明显改善症状，提高治愈率，减轻后遗神经系统损害，疗效显著，临床用药安全。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨分析新生儿缺氧缺血性脑病通过高压氧治疗的临床效果。方法选择于2010年2月~2013年6月在本院接受治疗的缺氧缺血性脑病患儿90例,随机分成对照组和观察组各45例,对照组常规治疗,观察组同时联合高压氧治疗,对比治疗前后患儿神经行为评分,观察患儿吸吮反射恢复时间以及意识恢复时间以及治疗总有效率。结果治疗前两组患儿的神经行为评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组患儿的神经行为评分一定程度上升,但是观察上升幅度更大,且观察组的吸吮反射恢复时间以及意识恢复时间显著短于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗的总有效率为93.3%,显著高于对照组77.8%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规治疗结合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,促进神经行为恢复以及患者症状改善,疗效确切,具有较高的临床应用价值。     

纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病80例疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合复方丹参对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿160例，随机分为2组，两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施。治疗组加用纳洛酮联合复方丹参。结果治疗组总有效率87．5％，对照组总有效率66．3％，两组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、可靠。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效和安全性

目的探究新生儿缺氧缺血性脑病采用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗的临床疗效及其用药安全性。方法 54例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各27例。对照组患儿给予常规治疗,观察组给予单唾液酸神经节苷脂注射液联合常规治疗,观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果治疗后,观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为96.3%和77.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组和对照组患儿新生儿神经行为测定(NBNA)评分较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组患儿NBNA评分高于对照组(P<0.05)。用药后两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新生儿缺氧缺血性脑病采用单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,可有效缓解或改善患儿临床症状,提高其NBNA评分,降低患儿不良反应发生率,治疗效果良好,具有较高的临床推广价值。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探析单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法 104例缺氧缺血性脑病新生儿,按不同的治疗方法分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予常规治疗,观察组给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗。对两组的治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗总有效率为94.23%,优于对照组的78.85%(P<0.05);治疗后观察组患儿的中国新生儿行为神经测定评分(NBNA)优于对照组(P<0.05);两组患儿的用药不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果较为显著,且副作用小,值得在临床上推广和应用。     

单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果评价

目的探讨单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2009年5月至2011年5月我院收治的70例缺氧缺血性脑病新生儿患者为研究对象,将其随机地平均分为治疗组和对照组,对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上辅加单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组患儿的临床效果。结果对照组治疗总有效率为80%,治疗组治疗总有效率为94.3%,两组对比差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。结论单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能够控制因缺氧缺血引起的脑水肿,有良好的临床效果,值得临床推广和应用。