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相似文献
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1.
目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果.方法 将本院2012年2月-2013年2月收治的83例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为对照组(41例)和观察组(42例),两组均给予包括曲美他嗪在内的常规治疗,仅观察组在此基础上加用阿托伐他汀钙治疗;分析两组的临床疗效,治疗前、治疗3个月后的心脏超声指标[左室射血分数(LVEF)、舒张末期内径(LVEDD)、室收缩末期内径(LVESD)及心排出量(CO)]并记录治疗期间的不良反应.结果 观察组的治疗总有效率(95.24%)高于对照组(80.48%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEF、CO高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间的不良反应发生率均较低且差异无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果较好,可在该类心力衰竭治疗中进行推广.  相似文献   

2.
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法对照组和药物组患者均给予常规治疗,其中药物组在常规基础治疗上给予曲美他嗪进行治疗,依据疗效标准来评价两组患者的治疗状况,统计并记录治疗结果。结果两组患者经过相应的治疗后,病情均有所好转。其中,药物组显效41例,总有效率为92.54%;对照组显效32例,总有效率为76.11%。由统计数据可见,药物组总有效率明显高于对照组,经统计学处理差异具有显著性(P<0.05)。结论用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭,能够显著提高临床治疗的有效率,安全有效、可行性强,值得在临床推广应用。  相似文献   

3.
目的观察分析麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法从本院收治入院的缺血性心肌病心力衰竭老年患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗,对照组单独使用曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,相比单独使用曲美他嗪具有更为理想的临床疗效,可以进一步推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨分析曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病患者的临床疗效、心功能改善以及不良反应等情况。方法选取从2011年1月至2013年1月在本院进行治疗的68例老年缺血性心肌病的患者作为研究对象,为观察组;随机选择同时期的68例老年缺血性心肌病患者作为对照组。对照组进行一般综合治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪进行治疗。治疗3个月后,观察两组患者的临床总有效率、心功能改善以及不良反应等情况。结果治疗后观察组和对照组的总有效率分别为88.24%和57.35%,经χ2检验比较其差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组心功能的改善情况明显优于对照组,经χ2检验比较两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见明显不良反应。结论曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病患者的临床疗效显著,心功能改善明显,未见明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果。方法将老年缺血性心肌病心力衰竭患者150例分为两组。观察组给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪单独治疗,对比两组患治疗效果。结果观察组治疗有效率92.0%显著高于对照组的76.0%(P<0.05)。观察组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD等心功能指标与BNP、NT-pre BNT、hs-CRP等心力衰竭指标与对照组差异显著(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭效果显著,安全可靠。  相似文献   

6.
徐冬梅 《北方药学》2014,(10):32-33
目的:对曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效进行观察。方法:资料随机选自2012年11月~2013年11月我院收治的冠心病心力衰竭患者96例,将其平均分为两组,研究组和对照组,对照组患者进行常规治疗,研究组患者在对照组常规治疗的基础上采用曲美他嗪进行治疗,对两组临床资料进行回顾性分析。结果:经治疗,研究组总有效率为97.92%,明显高于对照组总有效率81.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组的不良反应总发生率分别是8.69%、10.87%,无明显差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果较为显著,可以增强患者的心功能,改善患者心力衰竭症状,提升患者生活的质量,值得在临床推广。  相似文献   

7.
目的观察西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者164例随机分为治疗组和对照组各82例。治疗组给予西洛他唑、曲美他嗪和低分子肝素钙治疗。对照组给予低分子肝素钙和阿司匹林肠溶片治疗。观察2组疗效和不良反应。结果治疗组心绞痛改善有效率为91.5%,高于对照组74.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。心电图改善治疗组总有效率96.3%,高于对照组65.9%,差异有统计学意义(P〈0.05),两组均无不良反应发生。结论西洛他唑联合曲美他嗪和低分子肝素治疗不稳定型心绞痛,疗效好,且安全可靠。  相似文献   

8.
曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的治疗效果。方法90例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用曲美他嗪,观察2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)变化及临床疗效。结果2组治疗后LVEDD降低,LVEF升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05);且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率为91.1%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭安全有效。  相似文献   

9.
目的探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究将收治的缺血性心肌病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,并与采用基础治疗的对照组进行临床疗效对比研究。结果本文研究结果显示研究组患者的总有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%)(χ2=4.50,P<0.05)。两组治疗后均未见肝肾损害等不良反应。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀的临床疗效确切,可以进一步改善患者心脏功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的观察曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的影响,以评价该药治疗心力衰竭的疗效。方法将72例患者随机分为治疗组35例和对照组37例,对照组常规予以血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、B受体阻滞剂、利尿剂等治疗,治疗组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗,比较2组临床效果。结果 2组治疗后LVEDD、cTnⅠ水平与治疗前比较均明显降低,而LVEF增加,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),而且治疗组治疗后6个月与对照组同期比较LVEDD、LVEF改善更明显,cTnⅠ水平下降更明显,治疗组总有效率为91.43%高于对照组的81.08%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在心力衰竭常规治疗基础上加用曲美他嗪能够降低cTnⅠ水平,逆转左室重构、改善心功能,疗效明显。  相似文献   

11.
目的:针对曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性进行分析。方法:选取我院治疗缺血性心肌病心力衰竭的患者100例作为研究对象,时间2014年2月-2015年9月,采用随机分组法分为对照组与观察组,各50例。对照组采用常规治疗;观察组在对照组的基础上采用曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:根据研究结果显示,观察组总有效率为49例(98.00%),对照组总有效率为38例(76.00%),由此可见,观察组的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),具有可比性。结论:采用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的患者,其治疗效果显著,可明显对患者的心肌功能与临床症状进行改善,可有效提升患者的生活质量,值得推广。  相似文献   

12.
目的分析探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法选择92例冠心病心力衰竭患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪治疗,疗程6个月,观察两组患者的临床疗效、左室射血分数改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率为84·78%,对照组总有效率为73·92%,两组比较差异有显著性(P〈0·05),2组治疗后左室射血分数较治疗前改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0·05),无严重不良反应。结论冠心病心力衰竭患者服用曲美他嗪可改善心功能,且耐受性好,不良反应较少。  相似文献   

13.
目的:观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病(DCM)合并心力衰竭的临床价值。方法:100例DCM合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。观察治疗前和治疗24周后患者心功能分级及左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每分心排量(CO)的变化。结果:治疗24周后,对照组总有效率为72.00%(36/50),观察组总有效率为88.00%(44/50),两者比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后LVEDD、CO、LVEF均较治疗前显著改善(P〈0.01),且观察组治疗后上述指标明显优于对照组(P〈0.01或P〈0.05)。结论:曲美他嗪可以安全有效地改善DCM合并心力衰竭患者的心功能,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的:研究曲美他嗪和芪苈强心胶囊联合使用治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效和安全性。方法:抽取我院在2015年10月-2017年3月被确诊为缺血性心肌病心力衰竭的患者共87例,随机将患者分为实验组(45)和对照组(42),实验组患者使用曲美他嗪和芪苈强心胶囊进行联合使用;对照组患者使用曲美他嗪进行治疗,对两组患者治疗效果,治疗前后心功能指标、cTnI、NT-proBNP、hs-CRP变化情况及不良反应情况进行对比分析。结果:实验组患者总有效率高于对照组患者总有效率;治疗后实验组患者心功能指标提升和降低的水平优于对照组;治疗后实验组患者cTnI、NT-proBNP以及hs-CRP降低幅度大于对照组,并且P0.05,具有统计学意义;实验组和对照组患者在不良反应上不存在过多差异,不具有统计学意义。结论:曲美他嗪和芪苈强心胶囊治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效较好,患者症状明显好转,值得推广。  相似文献   

15.
目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,每组43例。对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪。观察两组临床效果。结果治疗组(总有效率95.35%)与照组(总有效率81.40%)临床疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪可进一步改善心功能,提高临床疗效。  相似文献   

16.
目的 观察沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效与安全性。方法 纳入我院2022年1月—2022年12月收治的心力衰竭患者150例,随机分为两组,每组各75例。对照组应用曲美他嗪单药治疗,观察组应用曲美他嗪+沙库巴曲缬沙坦。观察两组的临床疗效和安全性。结果 治疗后,观察组临床总有效率、心功能、NT-proBNP(N末端B型脑钠肽前体)、生活质量均较对照组更优(均P <0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P> 0.05)。结论 心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪相比曲美他嗪单药治疗疗效更佳,且安全性良好。  相似文献   

17.
杨丽华  赵彩霞 《中国医药》2010,5(9):812-813
目的 观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法 86例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者完全随机分为2组,每组43例.对照组予常规抗心力衰竭治疗,疗程为3个月;联合用药组在常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程3个月,另加用丹红注射液20 ml静脉滴注,1次/d,时间2~4周.应用超声心动图观察2组治疗后心脏结构及功能的改变情况,并比较治疗效果.结果 联合用药组总有效率为90.7%(39例),明显高于对照组的69.8%(30例)(P<0.05).治疗后复查时,联合用药组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等指标明显好于对照组[(44.96±8.49)%比(41.13±7.63)%,(46.76±9.05)mm比(51.48±9.17)mm,(41.65±7.56)mm比(45.27±7.39)mm,均P<0.05)].结论 丹红注射液联合曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构和功能,提高临床疗效.  相似文献   

18.
曲美他嗪治疗缺血性心脏病并心力衰竭疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法:选择缺血性心脏病心力衰竭患者60例,按治疗方法随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,观察两组治疗前后心电图ST-T和心功能的改变及左室射血分数和左室舒张末期内径变化。结果:观察组心功能及心电图改善总有效率均明显高于对照组(P〈0.05);LVEDD及LVEF改善程度与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在常规用药基础上加用曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭,可进一步改善患者的心脏功能,疗效显著。  相似文献   

19.
目的 曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的治疗效果.方法 90例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用曲美他嗪,观察2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)变化及临床疗效.结果 2组治疗后LVEDD降低,LVEF升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为91.1%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭安全有效.  相似文献   

20.
目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值.  相似文献   

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