孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用

目的 探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用价值.方法 76例哮喘患儿,以随机数字表法分为观察组与参照组,各38例.参照组给予常规治疗,观察组在参照组基础上给予孟鲁司特钠治疗.比较两组临床症状消退时间及治疗1、2个月后哮喘发作次数、临床效果、治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-5(IL-5)]水...     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘47例临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:收集本院2012年1月-2015年3月收治的儿童哮喘患者47例,按照就诊编号随机分成观察组24例,对照组23例,对照组给予单纯吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对两组患者的临床疗效情况进行比较性研究。结果:观察组的临床疗效优良率为95.56%,对照组的临床疗效优良率为77.27%,观察组临床疗效优良率显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组病情减轻或者有效控制的24例患者,病情反复1例,复发率4.65%;对照组病情减轻或者有效控制的16例患者,病情反复4例,复发率23.53%。观察组患者复发率显著低于对照组,并具有显著性差异,(X2=25.57,P<0.05),有统计学意义;两组患者经治疗生活质量均有所提高,但观察组治疗后生活质量显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论:儿童哮喘患者在常规吸入治疗基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,可显著临床疗效,降低复发率,提高患儿的生活质量,值得临床推广使用。     

浅析孟鲁司特钠用于儿科哮喘治疗中的临床效果观察

目的:观察使用孟鲁司特钠治疗儿科哮喘的临床效果.方法:哮喘患儿96例作为观察对象,按照不同药物治疗方式分为对照组和实验组,前者采用常规药物治疗,后者在常规药物治疗基础上使用孟鲁司特钠,观察两组临床治疗效果.结果:实验组症状缓解时间和肺部体征消失时间均早于对照组,临床治疗有效率93.8%高于对照组的75.0%,与对照组相比存在显著差异(P<0.05).结论:儿科使用孟鲁司特钠治疗哮喘,能够使病情尽早缓解,治疗效果明显.     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床症状和肺功能评估

目的 观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效,及对患儿临床症状和肺功能的影响,为临床哮喘患儿的治疗方案制定提供参考.方法 选取2018年5月至2020年5月在我院治疗的82例哮喘患儿作为研究对象.随机分为对照组和观察组,每组41例.对照组患者接受常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗方案基础上接受孟司特钠治疗.两组患儿治...     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠与吸入布地奈德联合治疗儿童哮喘的临床观察

目的研究评价孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗儿童哮喘的疗效与不良反应。方法选择本院哮喘专科门诊和住院部儿童哮喘78例,随机分成治疗组39例,对照组39例,治疗组在常规吸入布地奈德400μg.d-1基础上加用孟鲁司特钠,2~5岁4 mg.d-1,5~14岁5 mg.d-1,每晚顿服,共12周,并随访12周。观察期间如有哮喘急性发作,可加用β2受体激动剂。对照组39例,除不用孟鲁司特钠治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果在观察期间,治疗组平均每月日间哮喘症状发作次数、夜间发作次数、用短效支气管扩张剂的天数较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组肺功能第一秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量峰值(PEF)的改善率均较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应较轻。结论孟鲁司特钠与吸入皮质激素联合治疗儿童哮喘具有叠加抗炎作用,其疗效优于单纯吸入激素,可作为治疗儿童哮喘的一种有效药物。     

孟鲁司特钠对儿科哮喘患者的临床治疗效果分析

目的探究孟鲁司特钠对小儿哮喘的治疗效果分析。方法选择2016年1月至2017年12月我院收治的80例小儿哮喘患者为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗效果及症状改善。结果观察组治疗总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论孟鲁司特钠对小儿哮喘的治疗效果显著,能迅速控制患儿的症状,值得临床借鉴。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的治疗方法以及临床疗效。方法 2012年3月至2016年1月本院对收治的100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组。每组50例,其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,总疗程3个月,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘80例临床分析

孟鲁司特钠（montelukats—Na）是一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，用于儿童哮喘的预防治疗，美国等多个国家已用于哮喘的临床治疗，为评价孟鲁司特钠治疗哮喘的有效性，本研究对80例哮喘患儿进行临床验证，现报告如下。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床价值。方法支气管哮喘患者90例,随机分为对照组及观察组各45例,对照组吸入二丙酸倍氯米松40μg每次;每日2次;观察组孟鲁司特钠,10mg,每晚睡前顿服,疗程6周。结果两组患者治疗前哮喘症状、PEF、FEV1比较无显著性差异(P>0.05);治疗6周哮喘症状评分、PE、FEV1两组均得以改善,且无统计学差异(P>0.05);观察组药物不良反应发生率为6.67%低于对照组的20.00%,不良反应症状均轻微,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论孟鲁司特有较强的抗炎作用及改善症状的作用,同时有较高具有良好的耐受性,可望成为哮喘治疗的一线药物。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效与安全性。方法以2014年1月～2014年12月,随机分为对照组、观察组,各入选对象61例支气管哮喘,对照组布地奈德气雾剂,1次100μg,1日2次,观察组联合孟鲁司特钠咀嚼片,口服,1次10mg,晚服,1日1次,连用3个月。结果观察组4例因服药次数不足,退出研究,对照组退出5例;治疗后,观察组日间症状、夜间症状、诱导痰嗜酸粒细胞水平、呼出气一氧化氮检测（Fractional exhaled nitric oxide,FENO）水平低于治疗前,观察组低于对照组,两组 PEF高于治疗前、观察组高于对照组,观察组FEV1改善率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组与对照组不良反应、再入院率、住院率、并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论规范应用布地奈德可预防急性发作再入院,但联合孟鲁司特钠可明显增进疗效,减轻症状,改善肺功能,抗炎效果更理想。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

目的研究孟鲁司特钠以及布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选择本院门诊和住院部儿童哮喘80例,随机分成治疗组和对照组,每组40例。治疗组在吸入布地奈德气雾剂400μg/d基础上加孟鲁司特钠咀嚼片,5mg/d,每晚顿服,共3月,并随访3个月。观察期间如有哮喘急性发作,加用β2受体激动剂。对照组除不用孟鲁司特钠咀嚼片外,其余与治疗组相同。结果治疗组每月日间、夜间发作次数、用β2受体激动剂的次数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1占预计值的百分比较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间暂无不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单纯使用布地奈德气雾剂,可适用于经正规治疗而疗效不佳患儿。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:本次研究对象取2013年11月~2014年12月期间来我院就诊的56例咳嗽变异性哮喘患儿,根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各28例,对照组应用丙酸倍氯米松吸入治疗,观察组则应用孟鲁司特钠口服治疗,观察两组治疗效果,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:与对照组相比,观察组治后复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P<0.05);两组症状缓解以及消失时间差异并无统计学意义(P>0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿来说,孟鲁司特钠片疗效确切,治后不易复发,且经口服用具有较好的依从性,应予以推广使用。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对治疗毛细支气管炎的临床临床疗效。方法将我院毛细支气管炎患儿160例根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各80例,对照组进行静脉滴注地塞米松,及布地奈德混悬液和复方异丙托溴胺溶液雾化治疗等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗。对两组的临床疗效和症状消除时间进行对比研究。结果治疗组不仅其临床总有效率高达92．5％,远远高于对照组70．0％,而且患者气喘、咳嗽、哮鸣音症状消除的时间也远远短于对照组,且存在统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠能显著提高毛细支气管炎的临床有效率,缩短其治疗时间,加速患儿恢复进程,具有较强的临床推广价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2009年10月到2010年10月收治的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,并随机分成对照组和观察组,每组43例.2组患儿均给予布地奈德进行治疗,观察组患儿在此基础上同时服用孟鲁司特钠进行治疗.比较治疗后2组患者的临床疗效.结果 观察组优21例,良18例,中4例,差0例,优良率为90.70%;对照组优12例,良15例,中14例,差2例,优良率为62.79%.2组患儿优良率上差异有统计学意义(χ2=41.96,P＜0.05);观察组患儿共发生不良反应3例,不良反应发生率6.98%,其中头痛1例,腹痛1例以及流感样症状1例,所有患儿均未停止治疗,经继续服药后,在3 d内服药引起的不良反应消失.结论 孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘上具有比较理想的临床疗效,并且安全性很高,值得在此病的治疗上进行临床推广.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法:选择2018年1月～2018年9月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿130例,根据随机数表法将所有患儿分为观察组和对照组各65例。两组患儿均实施止咳、化痰、抗感染等综合治疗,对照组患儿实施雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿在对照组基础上服用孟鲁司特钠治疗,治疗2个月后对比分析两组的治疗效果。结果:观察组患儿治疗后肺功能及治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现恶心、呕吐等不良反应。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果较好,利于改善患儿肺功能,且安全无副作用,可促进患儿临床症状改善。     

孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用观察

目的：观察孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果,指导今后的临床用药。方法回顾性分析60例中度支气管哮喘患者,在规律吸入沙美特罗氟替卡松50/500μg治疗的基础上,加入孟鲁司特钠口服治疗,观察临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果在吸入激素的基础上,加入孟鲁司特钠口服治疗后,患者的临床症状改善明显,肺功能改善明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,且沙美特罗氟替卡松的吸入量较前明显减少。结论孟鲁司特钠可以改善支气管哮喘患者的临床症状,减少吸入激素的用量,改善患者用药前后的肺功能指标,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘的临床疗效

目的讨论研究孟鲁司特钠用于治疗儿童变异性哮喘的临床疗效与意义。方法选取我院儿科150例儿童咳嗽变异性哮喘患者。随机分为A、B两组,各75例。A组患者应用常规药物对疾病进行治疗;B组使用孟鲁司特钠。对患者治疗总有效率、肺功能改善情况及症状缓解时间进行比较。结果应用孟鲁司特钠组患者治疗总有效率100%显著高于常规治疗组90.7%(P<0.05)。孟鲁司特钠组肺功能指标改善情况均优于常规组且各类症状改善及平均住院时间均显著少于常规治疗组(P<0.05)。结论应用孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘疗效确切。可有效抑制气道炎性反应且对其他各种刺激及变应原引发的炎性反应有抑制作用。服药后可快速缓解患儿不适症状,控制疾病进一步发展并有效改善其肺功能指标。患儿用药依从性改,可有效提高疾病治疗效率,改善预后情况并促进其尽快恢复健康,提高患儿生活质量。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床研究

目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法随机选取2014年1月至2015年6月在我院收治的小儿哮喘患儿159例作为研究对象,给予孟鲁司特钠治疗12周。记录临床症状评分、潮气呼吸肺功能、短效支气管扩张剂的用量,以及孟鲁司特钠治疗4、12周后患儿的病情改善情况。记录患者的复发率及药物不良反应情况。结果治疗12周后,患儿临床症状,如咳嗽、哮喘、运动性方面明显改善(P<0.05),TPTEF/TE值、VPEF/VE值明显提高。治疗4周后,患儿出现不良反应7例,其中表现为兴奋3例,失眠1例,头痛1例,皮疹1例,腹痛1例。结论孟鲁司特钠治疗病毒引起的小儿哮喘的临床疗效显著;患儿在治疗4~12周后,哮喘症状有效缓解,肺功能改善,不良反应发生率及哮喘症状复发率降低。