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病例报告患者，男，１７岁，因走路时间稍长，感到腰腿及双髋、膝、踝关节疼痛而就诊。该患者自５岁开始走路出现摇摆，步态蹒跚。查体：身高１５２ｃｍ，坐高６７ｃｍ，体重４３ｋｇ，大腿肌肉轻度萎缩，鸡胸、轻度驼背，心肺正常，智力正常。Ｘ线表现：胸腰椎之椎体普遍... 相似文献
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患者女性,28岁,剪刀步态20年,四肢关节痛伴双手“鹰爪”畸形五年余。患者自幼行走异常,步态蹒跚,嗣后呈剪刀步态。五年来手指呈鹰爪手,四肢关节肿痛。查体:智力发育正常,角膜无混浊,身材矮小(142cm),主要为脊柱变短,且胸段脊柱略S形弯曲畸形,四肢相对较长呈现典型的短躯干型侏儒。腹平软、肝 相似文献
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由广西德峨彝族成人肢长推算身高的回归方程 总被引：1，自引：1，他引：0
对广西隆林德峨彝族男22岁、女20岁至60岁共121名(男60、女61)的上肢和下肢长度的数据,按性别计算了身高、上肢全长以及上臂长、前臂长和手、下肢全长以及大腿长、小腿长和足高的均值,求出上肢和下肢各段长与身高的相关系数及同归方程,为实际应用提供参考。 相似文献
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1 病例资料患者 ,男 ,31岁 ,全身骨痛、进行性身材短缩畸形 3年。 3年前患者逐渐出现全身骨痛、骨骼变形 ,且身材进行性短缩 ,3年身高缩短 2 3ｃｍ ,体重减轻10ｋｇ ,并有驼背畸形改变。在当地医院多次Ｘ线检查 :骨密度降低。当地医院诊断为骨质疏松症 ,对症治疗无效。近五年来患者反复发生泌尿系结石 ,经碎石及中药治疗后 ,尿中常有结石排出。体检 :营养不良 ,肢体成比例缩短 ,蹒跚步态 ,桶状胸 ,驼背 ,肋骨和胸、腰椎嵴突多处轻压痛。左侧叶甲状腺下极于胸锁乳突肌前缘可触及约 3.0ｃｍ× 2 .5ｃｍ大小肿块 ,质中 ,表面光滑无结节 ,边界… 相似文献
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遗传性痉挛性共济失调１例报告济宁市第二人民医院神经科刘欣患者曹某，女，３２岁，工人。因进行性双下肢活动障碍１２年入院。患者１８岁时感右下肢乏力，半年后左下肢亦感无力，步行缓慢，逐渐自觉双下肢僵硬，呈蹒跚痉挛步态。５年前感双上肢活动不灵、笨拙，双手精细... 相似文献
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《青岛大学医学院学报》1987,(2)
本组病例在国内系首次报道,来自4个家族(男4例,女3例)共7例。于婴儿期均发育正常,分别于1.5～4岁发病。早期走路不稳,步态蹒跚,身躯矮小。四肢关节疼痛、肿大及挛缩,但无炎症表现。双手指间关节呈梭形,屈曲受限,呈爪状畸形。此病为常染色体隐性遗传疾患。男、女发病相仿,大多于4岁前发病。脊 相似文献
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<正> 晚发型成骨不全(Osteogesis imperf ecta tarda)为少见的骨先天性发育障碍疾病。我院遇见1例,报告如下。患者,女,15岁。5岁前发育正常。5岁时因偶然跌倒致双小腿骨折,经简易固定1月后骨折愈合。此后常因跑、跳或轻微外伤而反复双小腿骨折,每次骨折后局部仅有轻痛,未经治疗而自愈。双个腿扭曲变形并逐渐加重,行走呈蹒跚步态。智力正常。父母非近亲结婚,家族中无类似表现。查体:身高139cm,上部量78cm,下部量61cm,上、下部量之比为1.3:1,示下肢明显变短。双小腿重度扭曲,膝外翻, 相似文献
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本文报告 1例同种异体双手再植术术后护理体会 ,现患者状态良好 ,未出现排异反应 ,报告如下。1 病例资料患者 ,男 ,18岁。 2 0 0 1- 0 1- 0 5入院。入院诊断 :四肢完全缺损。右上肢距肱骨外上髁以远 2 0ｃｍ ,左上肢距肱骨外上髁 18ｃｍ ,右下肢位于股骨下端 ,左下肢位于膝下 10ｃｍ ,肢端皮肤无溃疡 ,残端无感觉障碍。于 2 0 0 1- 0 1- 13全麻下行同种异体双手移植术 ,手术顺利 ,返回病室后精心护理。2 护理2 1 密切观察生命体征患者回病室后立即给予特级护理 ,给予体温、脉搏、呼吸、血压监护、心电监护、血氧监护 ,注意观察病人意识… 相似文献
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患者 ,男 ,2 7岁。 1999年 10月 19日体检 :身高 175ｃｍ ,体重 75ｋｇ ,ＢＰ15 / 11ｋＰａ。发育正常 ,营养良好 ,心肺正常 ,腹部无异常。Ｘ线胸透正常 ,ＥＫＧ正常。血生化 :ＡＬＴ2 6ｕ/Ｌ ,ＡＬＢ4 4 .7ｇ/Ｌ ,ＴＢｌ6 .2 μｍｏｌ/Ｌ ,ＤＢ4 .0 μｍｏｌ/Ｌ ,ＴＰ82 .7ｇ/Ｌ ,ＧＬＢ39ｇ/Ｌ ,Ｃｒ119.2 8μｍｏｌ/Ｌ ,ＢＵＮ 4 .2 8ｍｍｏｌ/Ｌ。尿常规 :ＰＲＯ0 ｇ/Ｌ。肝脏 :直径 12 .9ｃｍ。脾脏 :不肿大。门脉 :直径0 .9ｃｍ胆囊 :长 5 .9ｃｍ ,厚 2 .5ｃｍ囊壁 :0 .2ｃｍ ,光滑。右肾 :12 .4ｃｍ× 5 .2ｃｍ。左肾 :缺如。先天性… 相似文献
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先天性骨血管畸形１例徐宣国李炯佾病人，男，１６岁。因左下肢增粗伴跛行５年入院。查体：发育正常，营养中等，心肺腹未见异常。左侧大腿增粗增长，髌骨上１０ｃｍ处肢体周径较对侧长２．０ｃｍ，左下肢较对侧长１．５ｃｍ．患肢皮肤紫绀，皮温增高。左侧大腿近端体表可... 相似文献
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先天性尺桡骨骨性连接属少见畸形,我院遇到母子二例,报告如下.例1男,5岁,一岁半时因以双手背抱物发现双前臂异常而就诊.体检:头面、躯干、下肢无畸形,智力及身高均正常.双前臂旋后功能丧失.肘、腕关节活动如常.X线检查:双侧尺桡骨近端骨性连接并交叉畸形,中段向两侧弯曲呈弓状.右侧尺桡远侧关节脱位.骨质结构如常,骨龄正常.x线诊断:先天性尺桡骨骨性连接.例2女,27岁,为例一之母,询问家族史时 相似文献
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显性遗传性手指屈曲畸形1例报告 总被引：1，自引：0，他引：1
1 病历报告 患者 ,女 ,2 0岁 ,因双手示、中、环及小指近侧指间关节屈曲 2 0年就诊。患者出生后不久即发现双手近侧指间关节屈曲 ,开始可被动伸直 ,以后渐加重 ,以中、环指为著 ,握物稍受限。未经任何诊治。其母孕期无特殊服药史。家族中从患者曾祖母、祖辈、父辈及患者四代 5 1名家庭成员中共有 19名此类患者。其中 3例畸形较重同该患者 ,余病情较轻 ,仅中、环或示指远指间关节轻度屈曲畸形 ,不影响正常生活。 查体 :营养发育中等 ,智力同同龄人。双手示、中、环、小指近节屈曲畸形 ,分别屈曲成 12 0°、90°、10 0°、12 0°,活动… 相似文献
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上肢各部位的先天性畸形屡见不鲜,但双上肢对称性的复杂畸形并不多见,我们遇到一例,报告如下。 .附图患者,男,17岁。自生后双上肢严重畸形。无家族史。查体:发育、营养中等,身高及体重正常,双腕关节内翻、手内旋、 相似文献
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1 病例介绍女患 ,12岁。体格发育停滞 5年。 7岁以前生长发育与同龄儿童相仿 ,7岁以后身高及体重均未增长。头痛、头晕 3年。近 2年出现多饮、多尿 (喜饮水 ,夜尿 3～ 4次 ,4 0 0 0ｍｌ/ｄ以上 ) ,右眼睑下垂 7ｄ入院。查体 :身体矮小 ,发育迟缓 ,体重 2 4ｋｇ ,身高12 4 .0ｃｍ ,头围 5 1.0ｃｍ ,营养发育差 ,外生殖器呈幼稚型 ,无第二性征发育。右眼睑下垂 ,双侧瞳孔等大同圆 ,光反应灵敏 ,左眼视力 1.0 ,右眼视力 0 .8,视野右眼颞侧偏盲 ,左眼颞上象限和鼻下象限盲。血常规、肝肾功能、皮质醇、Ｔ3 、Ｔ4、垂体功能 6项均正常。血的肿瘤… 相似文献
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材料为成年女尸 ,身高 1 53ｃｍ ,年龄约 48岁。肢体发育正常 ,腹部无手术疤痕。开腹后见肠管光滑无粘连 ,右髂窝充满回肠。盲肠、阑尾位于右上腹 ,升结肠长仅 4.0ｃｍ ,且被横结肠所遮盖。盲肠下端距横结肠下缘 6.0ｃｍ ,距肝下缘 1 .0ｃｍ ,距右骶髂关节 9.5ｃｍ。阑尾位于回肠后 ,呈“Ｓ”型 ,长 6.0ｃｍ ,压扁外径 0 .9ｃｍ ,距肝下缘 2 .2ｃｍ ,距右髂前上棘1 2 .0ｃｍ。本例盲肠、阑尾毗邻关系 :上方为肝、胆囊、结肠右曲 ,后面隔腹膜与右肾毗邻 ,内侧及前方为回肠 ,外侧为结肠外侧沟。盲肠、阑尾的正常位置应在右下腹 ,高位者很少见… 相似文献