HPLC法测定吗氯贝胺片含量

目的　建立了一种测定吗氯贝胺的HPLC新方法。方法　在室温下以甲醇∶水(30∶70 )为流动相,检测波长为2 4 0nm,流速为 1 0ml·min-1。结果　吗氯贝胺在 2 5～ 80 μg·ml-1范围内呈良好线性,最低检测限为 3 0ng,回收率为 98 9～10 0 2 %。结论　本法简便,准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制     

新型抗抑郁药—吗氯贝胺

新型抗抑郁药──吗氯贝胺高家荣（安徽中医学院附属医院合肥２３００３１）吗氯贝胺（Ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）是一特异性单胺氧化酶Ａ（ＭＡＯ－Ａ）可逆性抑制剂，能治疗多种抑郁症，且具有时效关系，也能降低抗胆碱能的副作用。吗氯贝胺是苯甲酰胺的衍生物，本品于１...     

高效液相色谱法测定血清中吗氯贝胺浓度

目的 :建立测定血清中吗氯贝胺的HPLC法 ,观察 6条犬单次口服吗氯贝胺胶囊后血药浓度经时变化。方法 :选用SSEXsilODS色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以氯霉素作内标 ,在碱性条件下用乙酸乙酯萃取。流动相为乙腈∶水∶三乙胺 =30∶6 9 5∶0 5 ,用冰乙酸调pH值到 5 5 ,在紫外 2 4 0nm波长处测定。结果 :吗氯贝胺标准曲线在0 0 5 - 2 0 μg·ml- 1 内r=0 9998,最低检出浓度为 5 0ng·ml- 1 。平均回收率为 96 88% ,日内RSD为 1 72 % - 8 2 2 % ,日间RSD为 4 5 1% - 5 0 5 %。结论 :本法灵敏、准确、重复性好 ,可以满足吗氯贝胺药代动力学的试验要求     

吗氯贝胺的合成

以对氯苯甲酸为原料,酯化后在NH4Cl催化下与乙醇胺反应生成N-(2-羟乙基)对氯苯甲酰胺,再与氯化亚砜反应生成N-(2-氯乙基)对氯苯甲酰胺,最后与吗啉缩合制得吗氯贝胺,总收率42.6%.     

吗氯贝胺的合成

以对氯苯甲酰氯为起始原料，与Ｎ－（２－氨乙基）吗啉综合制得吗氯贝胺，收率：７４．５％。     

吗氯贝胺的大鼠致畸试验

吗氯贝胺的大鼠致畸试验高晓奇王蕊李厚勇吗氯贝胺是一种新的可逆的选择性单胺氧化酶亚型Ａ抑制剂，临床用于治疗重度抑郁症。材料与方法一、吗氯贝胺纯品（９９％）山东省医药工业研究所提供。ＬＤ５０为７０７ｍｇ／ｋｇ。二、实验动物为Ｗｉｓｔａｒ大鼠，体重２５０～...     

吗氯贝胺治疗抑郁症37例

1　资料与方法1.1　入组标准　①符合中国精神疾病分类方案与诊断标准(ＣＣＭＤ Ⅱ Ｒ)中抑郁症或双相抑郁相的诊断标准 ;②入组前ＨＡＭＤ总分 >17分 (前 17项 ) ;③年龄≥ 16岁 ;④入组前 1周内未服抗抑郁剂 ;⑤排除脑器质性疾病伴发精神障碍、伴重大内科疾病、孕妇、哺乳期妇女 ,药物及酒精滥用者。1.2　一般资料　共入组 46例 ,因疗程不足脱落 5例 ,治疗中合并中毒性菌痢等内科疾病脱落 3例 ,过敏 1例 ,实际完成 3 7例。男 2 1例 ,女 16例 ;年龄 16～ 5 8岁 ,平均 ( 2 7.5 0± 11.66)岁 ;病程2周～ 10ａ ,平均 ( 1.79± 1.88)ａ ;抑郁…     

吗氯贝胺及片剂的HPLC测定

以乙酰苯胺为内标物，乙腈－０．０６７ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液（２８∶７２）为流动相，采用反相ＨＰＬＣ法测定吗氯贝胺的含量。方法简单快速，结果准确     

吗氯贝胺治疗抑郁症

目的 :比较吗氯贝胺和丙米嗪治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法 :10 7例抑郁症分成 3组。吗氯贝胺双盲组 (吗氯贝胺组 ) 2 5例 (男性 16例 ,女性 9例 ;年龄 36a±s 10a) ,予吗氯贝胺 2 0 0mg ,po ,bid。丙米嗪双盲组 (丙米嗪组 ) 2 6例 (男性 14例 ,女性 12例 ;年龄 36a± 12a) ,予丙米嗪 10 0mg ,po ,bid。吗氯贝胺开放组 (开放组 ) 56例 (男性 2 7例 ,女性 2 9例 ;年龄 39a± 13a)予吗氯贝胺 2 0 0mg ,po ,bid ;均 4wk为一个疗程。结果 :吗氯贝胺组有效率 96% ,丙米嗪组 96% ,Ridit分析P >0 .0 5,开放组 95%。药物不良反应发生率丙米嗪组高于吗氯贝胺组。结论 :吗氯贝胺与丙米嗪治疗抑郁症疗效相同 ,不良反应少     

HPLC法测定胃得宁片中芍药苷含量

目的:建立测定胃得宁片有效成分含量的方法.方法:采用HPLC法对胃得宁片中芍药苷的含量进行测定.流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(50:200:3:);检测波长:234nm.结果:芍药苷在1.018-9.183μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD=2.76%(n=5).结论:该方法灵敏.重现性好,适用于胃得宁片中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定甲氧氯普胺片含量

本文为甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的HPLC测定法。用苯巴比妥钠作内标物。色谱柱CLC-C_8,检测波长214nm,流动相由磷酸盐缓冲液(0.01mol/L)—乙腈(1∶1)组成,并用磷酸溶液调至pH值5左右,供试品和内标物能在短时间内完全出峰,且达到较好的分离。该法专一,简便,灵敏度高,和中国药典(1985)方法比较,结果一致,适用于常规分析,更适宜药厂多批次的含量测定。     

GC测定西地脑中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定西地脑中薄荷脑含量的方法。方法在20%PEG-20M色谱柱上,柱温150 ℃, 进样口温度220 ℃,检测器温度230 ℃。结果总薄荷脑平均回收率为99.03%,RSD=0.526%;线性范围0.5～2.5 mg·mL-1。游离薄荷脑平均回收率为98.44%,RSD=1.829%;线性范围0～0.5 mg·mL-1。结论本法简便、快速、准确,可用作西地脑的质量控制。     

HPLC测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的 建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用XDB柱,流动相为：甲醇-水（20∶80）的反高效液相色谱系统。结果甲硝唑在33.28～332.8 μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为 99.8%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。     

HPLC法测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量

用HPLC法对不同厂家和自制冬凌草片中冬凌草甲素的含量进行了比较,采用HypersilODS2C18色谱柱,以甲醇－水（50：50）为流动相,检测波长为238nm,结果表明含量有较大差异。建议通过控制药材的含叶量来控制冬凌草片中冬凌草甲素的含量。     

高效液相色谱法测定生脉片中五味子醇甲含量

目的建立测定生脉片中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ResterkTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,以五味子醇甲为外标物,检测波长为250nm。结果五味子醇甲进样量在45.5～569.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.7%(n=9)。结论该方法快速、简便、准确。     

HPLC法测定二羟丙茶碱片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定二羟丙茶碱片中主药含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为273nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:二羟丙茶碱检测浓度的线性范围为8.1~81μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.01%,RSD=0.21%。结论:本方法操作简便、准确、精密度好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立采用高效液相色谱法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18)(5μm,200mm×4.6mm),流动相为乙腈-水-磷酸(50:50:0.1),每1000 ml流动相中加十二烷基硫酸钠3.5g,流速1 ml·min~(-1),检测波长为257 nm。结果:磺胺甲噁唑平均回收率为98.7％。结论:方法简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定祖师麻片中祖师麻甲素的含量

HPLC法测定祖师麻片中祖师麻甲不的含量。选用Kromasil C18柱；流动相为甲醇－0.5%醋酸（30：70）；检测波长为327nm。祖师麻甲素进样量在0.234-2.110μg范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系。回归方程：Y＝761444.8X-81.75，r=1.0000。平均回收率为98.09%（n=10)，RSD＝0.57%。方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.