复方盐酸伪麻黄碱对离体组胺气管平滑肌收缩的析方研究

目的和方法 复方盐酸伪麻黄碱溶液由盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和扑尔敏组成的止咳平喘口服溶液,本实验研究它们对组胺所致离体豚鼠气管平滑肌收缩的协同平喘作用。结果和结论 扑尔敏对气管平滑肌H1有竞争拮抗作用,盐酸伪麻黄碱表现为非竞争拮抗作用。虽然氢溴酸右美沙芬本身没有明显拮抗作用。但三个药合用产生了协同平喘作用。协同作用表现在扑尔敏和盐酸伪麻黄碱之间,扑尔敏和氢溴酸右美沙芬之间。三个药合用可产生最明显的协同平喘作用。     

复方盐酸伪麻黄碱溶液对豚鼠过敏性支气管痉挛的影响

以豚鼠过敏性支气管痉挛的哮喘模型对复方盐酸伪麻黄碱溶液进行药效学研究;结果表明,复方盐酸伪麻黄碱溶液具有抗过敏性哮喘作用,该作用比相应剂量的马来酸氯苯那敏作用强.     

复方盐酸伪麻黄碱口服溶液2号对发烧家兔的解热作用

方盐酸伪麻黄碱口服溶液2号(ABCD)是美国非处方复方制剂,由盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚按15;5:1:160的比例组成,具有解热和止咳平喘作用,药物浓度为3.62%.组方中对乙酰氨基酚具有解热作用;盐酸伪麻黄碱具有扩张支气管和平喘作用及较弱的中枢神经兴奋作用;氢溴酸右美沙芬是非成瘾性中枢镇咳药;马来酸氯苯那敏具有抗组胺、抗胆碱和中枢镇静作用.     

复方盐酸伪麻黄碱溶液止咳作用及析方研究

目的 研究复方盐酸伪麻黄碱(盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬 扑尔敏)的止咳作用及组方的药理学基础。方法 通过小鼠氨水引咳实验及析方进行研究。结果 单用氢溴酸右姜沙芬具有止咳作用，而单用盐酸伪麻黄碱和扑尔敏无明显止咳作用；氢溴酸右姜沙芬与盐酸伪麻黄碱或扑尔敏合用均有协同止咳作用；复方盐酸伪麻黄碱三药间的协同作用大于它们的单用，并大于二药间的协同作用。结论 复方盐酸伪麻黄碱具有止咳作用，其蛆份可表现出明显的协同作用。     

复方盐酸伪麻黄碱溶液止咳作用及析方研究

目的 研究复方盐酸伪麻黄碱(盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬 扑尔敏)的止咳作用及组方的药理学基础。方法通过小鼠氨水引咳实验及析方进行研究。结果单用氢凄酸右美沙芬具有止咳作用，而单用盐酸伪麻黄碱和扑尔敏无明显止咳作用；氢凄酸右美沙芬与盐酸伪麻黄碱或扑尔敏合用均有协同止咳作用；复方盐酸伪麻黄碱三药间的协同作用大于它们的单用，并大于二药间的协同作用。结论复方盐酸伪麻黄碱具有止咳作用，其组份可表现出明显的协同作用。     

复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的薄层色谱鉴别方法

目的建立复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊薄层色谱鉴别方法。方法采用TLC法对复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊进行鉴别试验。结果TLC法分离出了该复方制剂中的盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏。结论新建立的方法简便、灵敏、可行,分离效果好。     

复方福尔可定口服溶液治疗急性呼吸道感染性疾病的临床观察

立健佳复方福尔可定口服溶液是一种止咳化痰药,其活性成分是每1ml含福尔可定1．0mg,盐酸苯丙烯定0．12mg,盐酸伪麻黄碱3．0mg,愈创木酚甘油迷10．0mg,海葱流浸膏0．001ml,远志流浸膏0．001ml。用于上呼吸道感染、急性支气管炎、肺炎所致的咳嗽,疗效显著。现报告如下。     

HPLC法测定苯海伪麻胶囊中盐酸苯海拉明和盐酸伪麻黄碱的含量

用高效液相色谱法测定复方制剂苯海伪麻胶囊中盐酸苯海拉明和盐酸伪麻黄碱的含量.结果盐酸苯海拉明在1.64～8.20μg范围内,盐酸伪麻黄碱在4.156～20.78μg范围内线性关系良好.回收率盐酸苯海拉明为99.8%(n=5),盐酸伪麻黄碱为100.0%(n=5).     

高效液相法测定复方盐酸伪麻黄碱片的含量

本文采用液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱中的盐酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚的含量，以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，以乙腈－水－甲醇为流动相，盐酸萘甲唑啉为内标，在２６５ｎｍ波长处测定盐酸伪麻黄碱含量，以水－甲醇０冰醛酸为流动相，苯甲酸为内标，在２７５ｎｍ波长处测定对乙酰氨基酚含量。结果重性和回收实验结果良好，本实验准确性好，精密度高。     

固相萃取高效液相法测定复方川贝精胶囊中3种麻黄碱成分的含量

摘要：目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18（2）柱（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（2∶98）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的浓度分别在2.0～128.0,0.8～51.2,0.4～9.0μg·ml-1范围内与各自色谱峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的平均加样回收率分别为98.90%（RSD=0.51%）、98.49%（RSD=0.87%）、97.50%（RSD=1.15%）（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、重复性良好,可用于复方川贝精胶囊的质量控制。     

复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪稳定性研究

目的 对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪稳定性进行研究.方法 采用HPLC法,在紫外检测器249 nm波长处测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪的含量,考察其稳定性.结果 盐酸异丙嗪在0.01～0.05 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为y=1.961X +5.369,相关系数为r=0.999 7,平均回收率99.8％,RSD =0.83％.结论 在复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中加入盐酸半胱氨酸抗氧剂可保证盐酸异丙嗪的质量稳定.     

HPLC法测定复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用Agilent TC C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（3：97）为流动相;流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为207 nm。结果：盐酸麻黄碱在0.041 5～1.245 6 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,盐酸伪麻黄碱在0.020 6～0.618 6 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率分别为96.7%、95.3%,RSD分别为1.3% 、1.6%（n=6）。3批样品的含量测定结果分别为：盐酸麻黄碱0.121～0.129mg·片-1,盐酸伪麻黄碱0.104～0.109mg·片-1。结论：本方法简便、准确,重现性好,可以用于复方贝母片的质量控制。     

复方伪麻黄碱糖浆的制备与应用

复方伪麻黄碱糖浆的制备与应用李燕林，张秀霞（新疆巴州人民医院，库尔勒８４１０００）盐酸伪麻黄碱作为非处方用药（ＯＴＣ）广泛用于治疗伤风、感冒、过敏性鼻炎等上呼吸道疾病，其单方及复方制剂达８０余种［１］。我国也已着手重新制订怕麻黄碱的质量标准。我们参考...     

反相HPLC法测定盐酸伪麻黄碱兔血药浓度

本文用甲醇和０．５％硫酸铵溶液系统为流动相，以非那西丁为内标，于ＹＷＧ－Ｃ１８柱上分离，２１０ｎｍ检测，测定了盐酸伪麻黄碱缓释制剂在家兔体内的血药浓度。本法操作简便、迅速，适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。     

复方盐酸伪麻黄碱镶嵌缓释片的制备及其体外释放度的测定

目的　制备盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片,并研究其体外释放特性。方法　以亲水凝胶(ＨＰＭＣＫ100Ｍ)为缓释部分基质,采用二次压片的工艺研制了盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片;以磷酸盐缓冲液(ｐＨ7.2)为释放介质,采用紫外分光光度法和酸性染料比色法分别测定了释放液中萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的含量,并计算其体外释放度。结果　自制盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片中萘普生钠在0 .5ｈ的释放量大于75%,盐酸伪麻黄碱在0 5ｈ的累积释放约7%±3. 6%,1ｈ为15. 8%±2 .3%,4ｈ为49 .5%±3 .9%,8ｈ在85%以上。结论　该复方镶嵌缓释片兼具速释和缓释特点,效果显著。     

复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的快速鉴别

目的：建立复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的快速鉴别方法。方法：采用紫外-可见分光光度法、薄层色谱法和化学反应对该制剂进行鉴别试验。结果：盐酸伪麻黄碱的水溶液在251nm、256nm与262nm的波长处有最大吸收；薄层色谱法分离出了该制剂中的盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏；化学反应鉴别出了该制剂中的盐酸根和马来酸氯苯那敏。结论：所建立的方法简便、快速、专属，可用于实验室和药品检测车上对该制剂进行快速鉴别。     

反相离子对HPLC法同时测定复方布洛芬片含量

以盐酸萘甲唑啉为内标,用反相离子对HPLC 同时测定复方布洛芬片中布洛芬及盐酸伪麻黄碱的含量。色谱柱Nucleosll C₁₈(5 μm)250×4.6mm。流动相为乙腈—水—冰醋酸(490:510:1.0)每1000 ml 中含3.5g十二烷基硫酸钠的混合溶液。检测波长为257 nm。布洛芬的回收率为99.94%±0.66;盐酸伪麻黄碱的回收率为99.6%±0.74。     

HPLC法测定咳喘平合剂中盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量

目的建立复方制剂咳喘平合剂中麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定方法.方法色谱柱:Diamond C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94).流速:1.0mL?min-1,检测波长:207nm,柱温25℃,进样量10μL.结果 盐酸麻黄碱在0.1008～0.5040μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%;盐酸伪麻黄碱在0.1015～0.5075μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.1%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于咳喘平合剂中有效成分盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定.     

复方氢溴酸右美沙芬溶液的HPLC测定

复方氢溴酸右美沙芬溶液的ＨＰＬＣ测定姜迅知（杭州民生药厂研究所，杭州３１００１１）１仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ２０１０高效液相色谱仪，５１０泵，４８６紫外检测器；乙腈（色谱纯），三乙胺（ＡＲ级）；冰醋酸（ＡＲ级）；盐酸伪麻黄碱对照品（自制）；氢溴酸右美沙...     

非索伪麻缓释胶囊在中国健康人体内的药动学

目的建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的方法,研究健康志愿者单剂量和多剂量口服非索伪麻缓释胶囊后非索非那定和伪麻黄碱在人体内的药动学。方法以苯乙双胍为内标,用C18柱,醋酸铵及乙腈组成流动相,血浆样品经乙腈沉淀蛋白萃取后,电喷雾离子化源,选择性正离子反应监测,测定血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的浓度。健康志愿者24名,随机抽取以研究单剂量和多剂量口服非索伪麻缓释胶囊的药动学。结果血药浓度在给药数次后第六天已达到稳态状态。2次/d服药可以维持体内波动较小的稳态血药浓度。单剂量或多剂量口服受试制剂,两组分药动学参数在性别间均无显著性差异(P>0.05)。ρmax、AUC0-40、和AUC0-∞药动学参数与剂量相关。结论所建方法预处理简单,重现性好,专属性强,灵敏度高,适合测定非索非那定和伪麻黄碱的血药浓度,可用于盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱复方制剂的临床药代动力学研究。