首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 453 毫秒
1.
于和  陈双璐  林澜  吴崧 《中国药房》2007,18(25):1981-1982
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠中主药含量的方法。方法:色谱柱为ODS-AC18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(9∶1),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃。结果:头孢唑肟检测浓度的线性范围为16~24μg·mL-1(r=0.9996);平均回收率100.6%,精密度为0.45%,最低检测限为1ng。结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定。  相似文献   

2.
张轶华  韩学静  田兰 《中国药房》2011,(20):1903-1904
目的:建立测定甘草酸二铵胶囊含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentExtend-C18柱,流动相为乙腈-0.01mo·lL-1磷酸溶液(38∶62),检测波长为252nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:甘草酸二铵检测浓度在12.5~1250μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=9)。结论:该法专属性强、灵敏度高,可用于甘草酸二铵胶囊的质量控制。  相似文献   

3.
HPLC法测定复方利血平片中利血平的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
梁选革  石慧秋 《中国药房》2007,18(25):1978-1980
目的:建立以高效液相色谱法测定复方利血平片中利血平含量的方法。方法:色谱柱为phenomenexC18,流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长为268nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:利血平检测浓度的线性范围为1.93~38.60μg·mL-1(r=1.0000);平均回收率为98.9%(RSD=1.06%)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

4.
洛伐他汀原料的质量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立考察洛伐他汀质量的研究方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为XDB-C18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液-甲醇(5∶3∶1) ,检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:洛伐他汀检测浓度的线性范围为2~300mg·L-1(r=0.999 9) ;平均回收率为100.6%,RSD=0.01%,最小检测量为0.4μg。结论:本方法准确、可靠,适用于洛伐他汀的质量控制。  相似文献   

5.
目的:建立以高效液相色谱法测定氟哌啶醇片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)-甲醇(45∶55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:氟哌啶醇检测浓度的线性范围为0.01~1mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为97.6%(RSD=1.1%)。结论:本方法简便、快速、准确、专属性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定小儿运脾合剂中阿魏酸的含量   总被引:2,自引:1,他引:2  
张健  金樑  杨传敏  唐跃年 《中国药房》2005,16(24):1895-1896
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿运脾合剂中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS,流动相为0·1%乙酸-甲醇(70∶30),流速为0·8ml/min,柱温为26℃,检测波长为320nm,进样量为20μl。结果:阿魏酸检测浓度在0·02~1·2mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为97·88%(RSD=1·19%)。结论:本方法可用于小儿运脾合剂的质量控制。  相似文献   

7.
目的建立测定人血浆中美他环素质量浓度的高效液相色谱法.方法以土霉素为内标,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长244 nm,进样量20 μL.结果在0.134~5.373 mg·L-1浓度范围内,线性方程为Y=0.008 765+0.068 608C,r=0.999 2.平均回收率为98.7%,日内RSD<3%,日间RSD<5%.结论该法具有简单快速、灵敏特异、准确,适用于美他环素的血药质量浓度测定及药动学研究.  相似文献   

8.
贝琦华  李祎 《中国药房》2012,(8):746-748
目的:建立双嘧达莫分散片中双嘧达莫含量及其均匀度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack C18柱,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为288nm,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:双嘧达莫检测浓度在16.07~80.35μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;低、中、高浓度的平均加样回收率分别为99.63%、98.82%、100.03%,RSD=1.0%(n=9)。结论:该法灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于双嘧达莫分散片的质量控制。  相似文献   

9.
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定正天胶囊中芍药苷的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱;流动相乙腈(0.025 mol·L-1)-磷酸(1585);流速1.0mL·min-1;检测波长230nm;柱温25℃;进样量10μL.结果在0.25~2.5 μg间具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.1%,RSD为1.05%.结论本法准确,精密度高,线性关系好,可用于其质量控制.  相似文献   

10.
肖顺林  张昊  叶云  冯碧敏 《中国药房》2005,16(23):1820-1821
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和呋喃西林含量的方法。方法:色谱柱为TianheKromasil C18,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1·0ml/min,内标为地塞米松,检测波长为278nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:氯霉素、呋喃西林检测浓度分别在31·75~127、26·25~105μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为100·4%(RSD=0·89%)、100·7%(RSD=1·20%)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于本品质量控制。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号