不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的：测定滇龙胆巾龙胆苦苷的含量，提供其种质资源及药材质量评价、种植区划规划的依据。方法：用高效液相色谱方法测定不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量，并根据测定结果进行品质评价。结果：不同产地46个滇龙胆样品中龙胆苦苷的含量在2．11％～8．24％之间，平均含量4．77％．结论：滇龙胆有效成分含量高，足我省品质优良的道地药材；滇龙胆种植规划应优先考虑昆明、红河、文山、楚雄、玉溪、临沧等地。     

不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量测定

目的:测定并比较不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量,评价其利用价值.方法:建立高效液相色谱方法以测定样品龙胆苦苷含量,并依据其含量来评价开发利用价值.结果:不同产地滇龙胆地上部分龙胆苦苷的含量在0.13%-6.39%之间,平均含量1.95%.结论:滇龙胆地上部分含有约2%的龙胆苦苷,具有综合开发利用价值.     

高速逆流色谱分离制备龙胆中龙胆苷

目的：龙胆中龙胆苦苷的分离制备和含量测定。方法：采用HPLC测定龙胆中龙胆苦苷的含量和HSCCC分离制备龙胆苦苷;HPLC条件：以甲醇、0．1％磷酸溶液（甲醇：0．1％磷酸溶液＝24：76）为流动相;流速1mL/min;检测波长270nm;进样量10μL,柱温25oC。结果：经测定,龙胆草中龙胆苦苷的含量为0．5411％。选出正丁醇-水（1：1）为最佳溶剂体系,固定相保留率36．0％,分配系数0．714,上相作固定相,下相作流动相,转速为850r/min,主机正转,流速2mL/min,分离制备出的龙胆苦苷经HPLC检测,纯度可达98％以上。结论：HSCCC仪器性能可靠、分析成本低、易于操作,可分离制备出高纯度的龙胆苦苷。     

高效液相色谱法测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量

目的测定藏药三味龙胆花丸中龙胆苦苷含量。方法采用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量。结果龙胆苦苷在0．232～1．856μg范围内线性关系良好,平均回收率为97．7％、RSD为1．5％。结论本法简便、准确、重现性好,适用于三味龙胆花丸中龙胆苦苷的含量测定。     

宁夏产栽培秦艽中龙胆苦苷分布状态研究

目的 研究宁夏产栽培秦艽中龙胆苦苷的分布状态. 方法 学采用HPLO测定宁夏不同产地栽培秦艽不同部位龙胆苦苷的含量. 结果 根部龙胆苦苷的含量高于地上其他部位;部分秦艽的花、叶或茎所含的龙胆苦苷已接近或超过中国药典2%的要求. 结论 考虑对宁夏产栽培秦艽全草资源进行开发利用.     

栽培滇龙胆的化学成分研究

目的：研究栽培滇龙胆（Gentiana rigescens Franch.）的化学成分,比较栽培品和野生品化学成分的异同,评价栽培滇龙胆药材品质。方法：用色谱法分离化学成分,根据波谱分析鉴定化学结构;用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）进行化学成分的比较分析。结果：从栽培滇龙胆药材中分离鉴定了19个成分;栽培品的TLC及HPLC谱图和野生品一致,龙胆苦苷的含量分别为4.31%（栽培品）和4.71%（野生品）。结论：首次研究了栽培滇龙胆的化学成分,并明确其所含化学成分类型、主要有效成分和野生滇龙胆一致;滇龙胆栽培品和野生品中龙胆苦苷含量相当且均高于法定标准;滇龙胆人工栽培是成功的,应大力发展规模种植。     

三花龙胆和东北龙胆中龙胆苦苷的积累规律研究

三花龙胆Gentiana triflora Pall．、东北龙胆G．manshurica Kitag．属龙胆科，为“泻肝火、清湿热、健胃”的常用中药，其主要活性成分为龙胆苦苷。本实验通过对龙胆地上器官和地下器官中不同部位、不同采收期的龙胆苦苷的含量测定，探讨龙胆中有效成分积累的规律，同时对评价龙胆的质量和生产中最佳采收期的确定具有一定的指导意义。     

HPLC光电二极管矩阵检测器测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

用ＨＰＬＣ光电二极管矩阵检测器测定龙胆泻肝丸中龙苦苷的含量,以Ｃ１８柱,甲醇－水－乙腈（１：４：２）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。该方法线性关系优良,平均加样回收率为１００．４８％,ＲＳＤ１．５７％,可作为龙胆泻肝丸的含量测定方法。     

薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量

报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明,云南不同产地龙胆生药,含量差别最高4．2倍;不同厂家苦胆草片制剂,含量差别最高达5倍,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分,为保证药品质量和合理用药,应建立系统的含量控制标准,本研究为此提供了科学依据和技术方法。     

朝鲜龙胆的生药学研究

目的 对中药朝鲜龙胆进行生药学研究,为其品质评价提供理论依据.方法 依据《中华人民共和国药典》中龙胆的研究方法对朝鲜龙胆进行性状鉴定、显微鉴定;同时测定其水分、灰分、浸出物;采用高效液相色谱法对其主要化学成分龙胆苦苷进行含量测定.结果 2个不同产区的朝鲜龙胆根中含水量分别为6.50%及6.42%;水溶性浸出物的含量分别为53.43%及40.84%;灰分含量分别为3.55%及4.10%;龙胆苦苷的含量分别为4.20%及5.40%.结论 朝鲜龙胆中龙胆苦苷的含量较高,水溶性浸出物的量亦较高,可作为龙胆新资源开发利用.     

滇龙胆地上部分的化学成分研究

从滇龙胆Gentiana rigescens Franch．地上部分的乙醇提取物中分离得到16个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为肥皂草素（1）,异肥皂草素（2）,异荭草素（3）,龙胆苦苷（4）,马钱酸（5）,熊果酸（6）,α-香树脂醇（7）,α-香树脂醇棕榈酸酯（8）,β-香树脂醇（9）,齐墩果酸（10）,β-香树脂醇棕榈酸酯（11）,β-谷甾醇（12）,胡萝卜苷（13）,棕榈酸（14）,硬脂酸（15）,三十烷醇（16）。以上化合物在滇龙胆地上部分均为首次分离得到,除化合物4、5外,其余化合物也是首次从滇龙胆植物中得到。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的：建立川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Crest C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（25∶75）,流速：1 ml/min,检测波长：254 nm,柱温：25℃。结果：獐牙菜苦苷在0.4～2.0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.78%,RSD=1.86%（n=6）。结论：该方法简便、准确,重现性好,可作为川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。     

樱草杜鹃黄酮类成分的提取工艺研究

目的：优选樱草杜鹃中总黄酮的最佳提取工艺。方法：以芦丁为评价指标,考察黄酮质量分数,通过正交试验对超声法提取黄酮的工艺进行优化。结果：超声提取法的最佳工艺条件为以樱草杜鹃叶为原料,75%乙醇为提取液,m（樱草杜鹃）∶v（提取液）=1∶10,超声时间为60min,提取3次;在该条件下,总黄酮的提取率为11.01%,RSD为0.43%（n=3）。结论：优选了樱草杜鹃总黄酮的最佳提取工艺,提高药材的利用率,为更好地利用该药材提供了理论依据。     

酒龙胆中獐牙菜苦苷含量测定方法研究

目的：建立酒龙胆中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法进行测定,色谱柱为Agilent C18柱;流动相为甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸水（30：10：300）;检测波长为240nm;流速为1.0mL.min-1。结果：獐芽菜苦苷进样量在0.8224~4.112μg时呈良好的线性关系（r=0.9997）;加样回收率为96.8%,RSD为1.35%。结论：本法操作简便,分离效果良好。     

滇龙胆草对肺纤维化小鼠肺组织NF-κB和CTGF表达的影响

  目的  研究滇龙胆草对肺纤维化小鼠肺组织NF-κB和CTGF表达的影响。  方法  气管滴注博莱霉素（5 mg/kg ）制备昆明小鼠肺纤维化模型，造模后灌胃给予低、中、高剂量（50、100、200 mg/kg）的滇龙胆草，每日给药1次，设比非尼酮为阳性对照。在建模后第28天，取肺组织进行检测，肉眼观察肺组织大体病理改变，Masson染色观察肺组织纤维化程度；采用Western blot检测肺组织中NF-κB和CTGF蛋白的表达。  结果  与模型组比较，不同剂量的滇龙胆草组和阳性药物比非尼酮组小鼠肺组织胶原沉积明显减少。与模型组比较，不同剂量的滇龙胆草组和阳性药物比非尼酮组小鼠肺组织NF-κB和CTGF蛋白表达明显下调，差异有统计学意义（P < 0.05）。  结论  滇龙胆草具有抗肺纤维化作用，其机制与下调NF-κB和CTGF蛋白表达，减轻肺组织炎症和胶原沉积有关。     

高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量

目的采用高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量,比较不同部位龙胆苦苷的含量。方法 CAPCELL PAK C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液（25∶75）;检测波长为270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为32℃。结果龙胆苦苷在0.5-6.9μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=1.2908×106X＋4.8047×104,相关系数（r）=0.9999,测定方法的平均回收率为98.56%,RSD=1.01%（n=6）。龙胆苦苷含量测量结果为：花〉根〉茎〉叶〉枯龙胆。结论本研究所采用的高效液相色谱法快速简便,准确,精密度好;六叶龙胆不同部位中龙胆苦苷含量有较大差异。     

巴山冷杉中莽草酸的提取工艺及含量测定初步研究

目的制定巴山冷杉中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法采用水提-醇沉法对莽草酸进行提取,采用HPLC法测定莽草酸的含量。结果莽草酸在5～300μg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为94.5%,RSD=2.5%（n=5）。莽草酸收率为0.51%（纯度≥96%）。结论本提取工艺简便易行;含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于巴山冷杉中莽草酸的含量测定。