葛根素、丹参注射液治疗寻常型银屑病的疗效比较

目的 比较葛根素注射液、丹参注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法 将83例确诊住院的寻常型银屑病患者随机分为两组，分别给予葛根素和丹参注射液治疗，15天为1个疗程，连用3个疗程后分别进行疗效评价，治疗结束3个月后进行远期疗效评价。结果 葛根素治疗寻常型银屑病总有效率高于丹参，尤其在中远期疗效方面较丹参有显著性差异。结论 葛根素注射液在短期疗效和中长期疗效方面均优于丹参注射液，可以成为治疗寻常型银屑病较为有效的中成药制剂之一。     

新鱼腥草素钠注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:探讨新鱼腥草素钠注射液对小儿秋季腹泻的治疗效果。方法:163例患儿随机分为对照组86例,新鱼腥草素钠注射液治疗组87例,对照组采用一般治疗。治疗组加用新鱼腥草素钠注射液1.5~2 ml/kg,用生理盐水100 ml稀释,每天2次静脉滴注。结果:治疗组总有效率(97.6%)较对照组(79.9%)明显增高(P<0.01),退热时间和止泻时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:新鱼腥草素钠注射液治疗小儿秋季腹泻具有疗效明显、不良反应少的特点。     

新鱼腥草素钠注射液与常用葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的考察新鱼腥草素钠注射液分别与5%、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法应用重量法测定新鱼腥草素钠注射液中新鱼腥草素钠的含量,并用pH计、注射液微粒分析仪分别考察新鱼腥草素钠注射液与常用葡萄糖注射液配伍后在不同温度下的pH值及微粒的变化。结果在(20±2)℃、(30±2)℃、(37±2)℃3种温度下,8h内混合液的颜色无变化,pH值无明显变化,不溶性微粒检查合格。结论在20～37℃范围内新鱼腥草素钠注射液与常用葡萄糖注射液配伍稳定,可以配伍使用。     

HPLC法测定新鱼腥草素钠注射液的含量

新鱼腥草素钠(sodium new houttuyfonte)的化学名为十二酰乙醛亚硫酸氢钠,为天然鱼腥草的有效成分鱼腥草素(葵酰乙醛)同系列的亚硫酸氢钠加成物[1].我国现行的标准中采用重量法进行新鱼腥草素钠注射液的含量测定[WS-10001-(HD-0391)-2002][2].本研究建立了测定新鱼腥草素钠含量的液相色谱条件,适用于新鱼腥草素钠注射液的质量控制.     

丹参注射液与丹参素钠对小鼠急性毒性的比较

目的观察并比较丹参注射液及丹参素钠对小鼠的急性毒性,初步探讨丹参注射液毒性作用机制及毒效成分。方法 40只小鼠随机分为4组,所用药量均含丹参素(0.28 g/kg)。其中丹参素钠2组,分别腹腔或静脉给药;丹参注射液2组,给药方法同前。观察各组小鼠死亡情况,并取脏器做病理,比较两药毒性。结果给药后丹参素钠组无死亡;静脉注射丹参注射液组全部死亡,腹腔注射丹参注射液组死亡率为50%,其病理检查发现肝、肾、肺、肠等脏器充血或出血。结论丹参素钠可能不是丹参注射液的主要毒效成分。丹参注射液过量可致死亡,不可滥用。     

新鱼腥草素钠β-CD包合物的研究

目的研究新鱼腥草素钠β-CD包合物的制备方法及其水溶性和稳定性。方法采用研磨法制备新鱼腥草素钠β-CD包合物,以紫外分光光度法进行定性鉴别和含量测定。结果以新鱼腥草素钠和β-CD包合物的主客分子比为1:1包合后,新鱼腥草素钠的溶解度为183.2 mg/100 mL水,增大了12.5倍,新鱼腥草素钠在包合前后的紫外吸收光谱一致。结论新鱼腥草素钠经-βCD包合物后,可掩盖其不良气味,并有可能开发成新剂型。     

新鱼腥草素钠对小鼠鲍曼不动杆菌肺感染模型的保护作用

目的 构建小鼠鲍曼不动杆菌诱导的肺炎模型,观察新鱼腥草素钠对鲍曼不动杆菌肺部感染的保护作用。方法 将小鼠分为对照组、肺炎模型组、低剂量新鱼腥草素钠组和高剂量新鱼腥草素钠组。术前4 d和1 d利用环磷酰胺预处理各组C57BL/6小鼠,从术前3 d开始,低剂量新鱼腥草素钠组和高剂量新鱼腥草素钠组每天给予新鱼腥草素钠治疗,使用重症监护病房分离的鲍曼不动杆菌菌株制备新鲜菌液,通过气道接种方法接种至小鼠制备鲍曼不动杆菌肺感染模型,分别于接种后24、72 h进行小鼠肺及血液细菌计数,苏木精-伊红染色观察肺组织炎症变化,检测支气管肺泡冲洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）白细胞、中性粒细胞数量以及肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）的水平。结果 小鼠接种鲍曼不动杆菌后肺及血液中细菌数量增多（P＜0.05）;小鼠肺部有严重的炎性反应和组织损伤,BALF中白细胞计数升高（P＜0.05）,TNF-α、IL-1β含量增加。而经过新鱼腥草素钠治疗后,小鼠肺及血液中细菌数量显著低于肺炎模型组,肺组织损伤较轻, BALF中白细胞、中性粒细胞以及TNF-α、IL-1β水平均显著升高（P＜0.05）。结论 新鱼腥草素钠能够显著提高鲍曼不动杆菌感染小鼠的白细胞数量和活性,从而增强抗感染能力。     

凝胶法测定新鱼腥草素钠注射液细菌内毒素

新鱼腥草素钠注射液(Sodium New Houttuyfonate Injection)主要成分为新鱼腥草素钠,用于附件炎、盆腔炎、慢性宫颈炎等妇科各种炎症,并用于上呼吸道感染,慢性支气管炎、肺炎等.本文采用凝胶法鲎试验建立起新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检查法.     

复方丹参治疗寻常型银屑病29例疗效观察

报告用复方丹参治疗寻常型银屑病29例。该药物每2ml含丹参，降香各1克。以10－16ml加入10％葡萄糖液500ml静滴，每日一次，15次为一疗程。疗程间隔一周，共四疗程。设对照组观察。结果：痊愈4例，显效8例，好转11例，总有效率80％，P＜0．05。对静止期病例疗效好，进行期病例疗效差。     

新鱼腥草素钠注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

小儿支气管肺炎是儿科的常见病和多发病，常见病原为多种病毒、细菌及支原体。我院从2004年5～12月对住院的支气管肺炎患儿应用新鱼腥草素钠注射液(荣康)治疗，取得良好效果，现报告如下。     

介入再通术联合丹参注射液灌注治疗输卵管阻塞性不孕症的临床价值分析

目的探讨介入再通术联合丹参注射液灌注治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效。材料和方法以武汉市武昌医院及三峡大学第一临床医学院自2007年12月-2011年03月间求治的865例输卵管阻塞性不孕病人为研究对象,采用输卵管介入再通术（FTR）,通过导丝和微导管对1449条阻塞输卵管进行机械再通,并经微导管直接造影和注入多种药物,试验组注入丹参注射液、庆大霉素、α-糜蛋白酶及地塞米松;对照组注入庆大霉素、α-糜蛋白酶及地塞米松,随访6-12个月,观察输卵管通畅度。结果 术后6-12个月试验组输卵管通畅率为93.61%,对照组术后6-12个月输卵管通畅率为60.18%。试验组的输卵管通畅率明显高于对照组,输卵管再度阻塞率、通而不畅率明显低于对照组。结论介入再通术联合丹参注射液灌注治疗输卵管阻塞性不孕症具有良好的临床疗效;丹参注射液对感染性炎症及机械性损伤输卵管内皮的作用机理值得进一步探讨。     

黄芪、丹参联合卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭21例疗效观察

目的探讨黄芪、丹参注射液和卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭的疗效。方法39例小儿肺炎并发心力衰竭患儿随机分成观察组和对照组。二组均用抗感染、强心、利尿、吸氧等常规方法治疗。观察组加用黄芪、丹参注射液联合卡托普利治疗。结果观察组显效率（71．4％），总有效率（91．5％），二组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。未见严重不良反应。结论在常规治疗基础上加用黄芪、丹参注射液和卡托普利治疗小儿肺炎并发心力衰竭疗效显著．优于常规治疗，值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿急性肾小球肾炎体会

目的:探讨中西医结合治疗急性肾小球肾炎的疗效.方法:治疗组13例采用丹参注射液,益母草、苏叶煎荆联合抗生素治疗,对照组12例单纯用抗生素治疗.结果:治疗组能明显提高治疗有效率.结论:丹参注射液,益母草、苏叶煎荆联用头孢克肟治疗急性肾小球肾炎确有明显疗效,值得临床运用.     

阿魏酸钠注射液治疗稳定性劳力型心绞痛疗效的观察

目的　观察阿魏酸钠注射液对稳定性劳力型心绞痛病人临床疗效、血液流变学的影响。方法　 6 8例病人分为阿魏酸钠组 36例和丹参组 32例 ,分别予阿魏酸钠注射液 2 0 0mg ,复方丹参注射液 2 0mlivgttqd共治疗 10d。结果　 2组均能提高疗效 ,降低血液流变学指标 ,与治疗前比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。总有效率阿魏酸钠为 83% ,丹参组为 75 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;阿魏酸钠组降低血液流变学作用较丹参组明显 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论　阿魏酸钠注射液能够明显改善稳定性劳力型心绞痛疗效 ,血液微循环变化与复方丹参注射液相似     

奥曲肽联合复方丹参治疗急性胰腺炎63例疗效观察

目的观察奥曲肽联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎(AP)的疗效。方法将125例AP患者随机分为治疗组63例和观察组62例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,同时给予奥曲肽;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液。7 d为1个疗程,疗程结束后观察并比较两组患者的症状、腹部体征消失的时间,住院时间,血清淀粉酶恢复正常时间。结果观察组治疗后血清淀粉酶恢复正常时间均显著低于对照组(P<0.01),腹痛缓解时间、住院时间亦短于对照组(P<0.01)。结论复方丹参注射液联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征,疗效好,可缩短住院时间。     

46例丹参注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的探讨丹参注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法92例慢性肾衰竭患者随机分为2组,1组为对照组46例,采用常规治疗;另1组为观察组46例,在常规治疗的基础上加用丹参注射液。结果观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组。结论丹参注射液治疗慢性肾衰竭的疗效明显优于常规西药治疗,是一种有效的治疗慢性肾衰竭药物。     

复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效。[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析。[结果]符合纳入标准的文献4篇。心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间(confienceinterval,CI)为27.38%～7.66%。[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液。     

丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓治疗变异型心绞痛的疗效观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓治疗变异型心绞痛的疗效.方法 将120例变异型心绞痛患者随机分为2组：治疗组（60例）和对照组（60例）,两组患者均常规应用硝酸酯类药物、阿司匹林、低相对分子质量肝素、钙离子拮抗剂（地尔硫卓）、调酯药物.治疗组加用丹参川芎嗪注射,疗程均为2周.观察两组患者治疗前后症状及心电图变化.结果 治疗组症状缓解的总有效率、心电图的改善率均高于治疗组,无不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液辅助治疗变异型心绞痛安全有效.     

不同剂量丹参注射液抗肝纤维化的疗效比较

目的观察丹参注射液治疗肝纤维化的效果及量效关系。方法纳入漯河市中医医院和舞阳县疾病预防控制中心的共168例肝纤维化患者,随机分为丹参注射液30 ml组、20 ml组、10 ml组和对照组各42例。检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TB）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）及Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）等生化指标,记录症状体征变化和治疗中的不良反应。结果①治疗后各组生化指标均显著改善（P〈0.05）。30 ml组各项肝功能及肝纤维化指标改善均优于其他三组（P〈0.05）。20 ml组在ALT、AST和LN上改善优于10 ml组和对照组（P〈0.05）。10 ml组LN改善优于对照组（P〈0.05）。②30 ml组症状改善为优的可能性是对照组的4.246倍和10 ml组的3.068倍。20 ml组症状改善为优的可能性是对照组的2.356倍。10ml组的症状改善与对照组比较,差异无统计学意义。结论丹参注射液抗肝纤维化效果肯定,且有明显的量效关系。     

复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心衰急性加重期31例临床疗效分析

目的：观察复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心力衰竭（CHF）急性加重期的临床疗效。方法：选取本院2011年1月-2013年1月因不同病因患心力衰竭的患者62例,随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组采用洋地黄类、袢利尿剂、硝酸异山梨酯类及心肌营养药物,治疗组在此基础上采用按心功能分级和不同个体分别给予不同剂量的复方丹参注射液联合米力农,并观察两组临床疗效。结果：治疗组临床治疗的总有效率及心电图改善率分别为93.55%、90.32%,显著高于对照组的77.42%、70.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参注射液联合米力农对慢性心力衰竭急性加重期临床疗效较好,其治疗过程中不良反应较少,能显著缓解患者的症状,为临床治疗该类疾病提供科学参考。