急性肾损伤121例临床与病理分析

目的 探讨儿童急性肾损伤(AKI)发病情况、病因、病理改变及病程转归情况.方法 回顾性分析2005年9月-2010年9月本院儿肾科收治的所有AKI患儿发病情况、临床诊断、病理诊断、住院天数及预后资料.采用SPSS 13.0软件进行分析.结果 共收治AKI患儿121例,每年儿童AKI人数/每年因肾脏疾病住院人数呈递增趋势,其中70例患儿进行了肾活检.121例AKI患儿中,男79例,女42例,发病年龄1~14岁[(7.6±3.8)岁],临床诊断前4位分别为急性感染后肾炎,肾病综合征,溶血尿毒综合征和急性间质性肾炎;病理诊断前4位分别为系膜增生性肾小球肾炎,毛细血管内皮细胞增生性肾小球肾炎,间质性肾炎和狼疮肾炎.所有AKI患儿中61例行血液透析,5例行腹膜透析,其余患儿对症保守治疗后好转.治疗后完全康复95例(78.51%),部分康复24例(19.83%),维持性透析治疗2例(1.66%).AKI衰竭期患儿住院时间(25.6±6.8) d,明显长于AKI危险期和损伤期患儿,且预后差.结论 儿童AKI的病因以感染性疾病为主,尤以感染后肾小球肾炎和间质性肾炎为主,但狼疮肾炎有逐年增多趋势,易并发肾功能不全.肾实质性AKI患儿均应行肾活检以明确病因,进行有效治疗.早期诊断、及时治疗是改善AKI预后的关键.     

亚低温治疗的HIE患儿并发急性肾损伤：一项基于人群的观察性研究

目的:描述亚低温治疗的新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿中急性肾损伤(AKI)的发病率及预后。方法:这是一项基于人群的观察性研究,纳入2007~2009年于斯德哥尔摩出生经亚低温治疗的HIE足月及近足月儿。改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)为新生儿患儿专门修订了新生儿AKI的定义。分析AKI与新生儿患病率/病死率的相...     

急性肾损伤患儿肾脏促红细胞生成素及其受体的表达

目的 探讨急性肾损伤(AKI)患儿肾脏局部促红细胞生成素(EPO)、EPO受体的表达与肾脏病理损害的关系.方法 2005年1月-2009年12月在本院住院并行肾活检的38例AKI患儿(男29例,女9例).年龄中位数为4.04岁(2个月～11岁9个月),病程中位数为6.89 d(1～30 d).将AKI 1期及AKI 2期患儿归为轻症病例组,AKI 3期患儿归为重症病例组,对照组为同期住院并经肾活检诊断为薄基膜肾病的患儿.采用免疫组织化学方法检测所有患儿肾组织EPO及EPO受体的表达,应用肾脏病理计量评分法对肾小管问质损害进行半定量分析,分析肾小管问质损害程度与肾组织EPO及EPO受体表达之间的关系.结果 1.AKI患儿38例中轻症病例组8例均痊愈,重症病例组28例痊愈,2例预后差.肾脏病理以肾小管间质损害为主.轻症病例组、重症病例组肾小管间质病理损害计分为(10.56±3.40)分、(15.56±4.70)分,组间比较差异有统计学意义(t=-2.832,P<0.01).2.对照组、轻症病例组、重症病例组EPO的阳性表达面积分别为(6.52±2.12)%、(3.02±0.79)%、(1.62±0.18)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);3组EPO受体的阳性表达面积分别为(40.46±8.42)%、(64.78±16.38)%、(62.36±15.67)%,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.01).3.肾小管间质的病理损害与EPO在肾小管间质的阳性表达面积呈负相关(r=-0.872,P<0.01),而与EPO受体在肾小管间质的阳性表达面积呈正相关(r=0.772,P<0.01).结论 AKI患儿肾脏局部EPO的分泌受抑制,而EPO受体表达增高,提示应用外源性EPO可能有助于肾脏修复.     

儿童腹胀的临床特点及病因分析

目的 探讨不同年龄儿童腹胀的临床特点及病因,为临床诊疗提供帮助。方法 回顾性分析2013年1月至2016年10月以腹胀为主诉入院的1 561例患儿的临床表现、影像学检查、病理结果及疾病诊断等临床资料。结果 1 561例患儿中,新生儿（< 28 d）823例,婴儿（28 d~）307例,幼儿（1岁~）186例,学龄前儿童（3岁~）120例,学龄儿童（6岁~）106例,青春期（12~17岁）19例。新生儿组、婴儿组、幼儿组及学龄组伴随症状均以呕吐为主,学龄前组以腹痛为主,青春期组以呕吐、腹痛为主。新生儿组和婴儿组伴随体征以肠鸣音减弱为主,其余各年龄组以腹部压痛为主。新生儿组腹部平片以肠道充气扩张为主,其余各年龄组以肠道充气扩张伴液气平为主。339例患儿完善组织病理学检查,其肠组织病理结果为：新生儿组以肠黏膜下神经节细胞体积小、数量少或发育差为主,婴儿组以肠道炎症、出血、坏死为主,其余各年龄组以阑尾炎为主。新生儿组以坏死性小肠结肠炎为腹胀主要病因（34.4%）;婴儿组、幼儿组、学龄前组、学龄组及青春期组均以肠梗阻为主要病因,分别占36.8%、52.2%、51.7%、62.3%、52.6%。结论 呕吐为各年龄组腹胀患儿较常见的症状;腹胀新生儿及婴儿多表现为肠鸣音减弱,1岁以上患儿以腹部压痛为主。坏死性小肠结肠炎是新生儿腹胀最常见的病因,其余年龄组患儿多以肠梗阻作为主要病因。     

儿童急性肾损伤病因及预防

<正>1儿童急性肾损伤(AKI)的病因概述1.1儿童AKI的病因分类AKI的病因一般可分为三大类:肾前性,肾实质性,肾后梗阻性。近10年来,儿童AKI的病因已从原发性肾脏疾病转变为多因素的病因,尤其是     

重度窒息新生儿发生急性肾损伤回顾性分析

目的：探讨重度窒息新生儿中急性肾损伤(AKI)的发生情况及其诊断标准的适用性。方法：回顾性分析2005年1月至2009年12月于北京大学第一医院住院的重度窒息新生儿。根据2005年急性肾损伤协作网提出的AKI诊断标准（包括尿量标准和SCr标准）,将入选患儿分为AKI组和无AKI组。采集患儿一般资料、围生期资料、肾脏损伤情况、治疗和近期预后情况。结果：最终纳入患儿30例,AKI组17例,无AKI组13例。①AKI组10/17例仅符合尿量标准,而不符合SCr升高标准,按AKI分期标准分为1期4例、2期5例、3期1例;7/17例同时符合尿量标准和SCr标准,其中3例按照SCr标准和尿量标准分期相同（均为1期）,1例按照SCr标准分期为2期的患儿符合尿量标准1期,余3例按尿量标准分期高于SCr标准。7/17例有SCr一过性升高（SCr>133 μmol·L-1）,达到急性肾功能衰竭诊断标准。②AKI组和无AKI组平均住院时间分别为（14.7±13.9）和（13.7±9.6）d,两组差异无统计学意义（P=0.83）。AKI组预后不良5/17例（29.4%）,包括死亡1例（同时符合尿量标准和SCr标准）,放弃治疗4例（3例同时符合尿量标准和SCr标准,1例仅符合尿量标准）;无AKI组预后不良2/13例（15.4%）,均为死亡病例（均仅符合尿量标准）,两组差异无统计学意义（P=0368）。按照SCr升高标准,符合AKI诊断的4/7例（57.1%）患儿预后不良,不符合SCr升高标准的3/23例（13.0%）患儿预后不良,差异有统计学意义（P=0.016）。结论：在重度窒息新生儿中存在AKI的病例。SCr升高可能提示预后不良,但由于样本量小,无长期随访资料,目前尚不能评价SCr和尿量是否为诊断新生儿AKI的最适宜指标。     

儿童原发性局灶节段性肾小球硬化212例临床病理分析

目的 探讨小儿原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的临床表现、肾脏病理和治疗的疗效特点,以减少或延缓终末期肾病(ESRD).方法 对近10年病理确诊的原发性FSGS患儿212例进行了回顾性分析,依据2004年D'Agati原发FSGS组织病理学新分型标准,将患儿分为非特异型、门部型、细胞型、顶部型、塌陷型共5个亚型,比较不同病理分型与其临床表现、实验室指标及治疗的疗效、分析评估病理类型与预后的关系.结果 原发FSGS临床诊断以肾病综合征最多178例(83.9%)[其中单纯型97例(45.8%),肾炎型81例(38.2%)];肾病水平蛋白尿14例(6.6%);蛋白尿或伴镜下血尿20例(9.4%).肾组织病理学分型以非特异型最多86例(40.6%),门部型25例(11.8%),细胞型58例(27.4%),顶部型31例(14.6%),塌陷型12例(5.6%).其临床病理的相关性表明,顶部型多呈单纯型肾病,塌陷型多呈肾炎型肾病,此两种亚型之间差异有统计学意义(P＜0.05),细胞型多为小婴儿,临床类型介于两者之间.本组患儿对激素的反应较差,顶部型及非特异型激素初治可敏感,但后多为频复发、依赖或转为耐药的病例;塌陷型、门部型和细胞型多为原发耐药的病例;顶部型与塌陷型两者差异有统计学意义(P＜0.05).激素联合免疫抑制剂治疗,50%以上获得完全缓解.塌陷型2年肾存活率为67%,3年肾存活率为41%.结论 原发FSGS病理分5种亚型,临床主要表现为不同程度的蛋白尿、部分伴有血尿和肾功能不全;顶部型治疗反应较好,塌陷型治疗反应及预后较差.     

紫癜性肾炎患儿合并急性肾损伤危险因素的病例对照研究

背景 肾功能损害是紫癜性肾炎(HSPN)预后不良的危险因素,但目前关于HSPN伴急性肾损伤(AKI)患儿的临床和病理特征报道较少.目的 探讨儿童HSPN合并AKI的病理特征及其危险因素.设计病例对照研究.方法 纳入2016年1月至2020年12月贵州省贵阳市妇幼保健院经肾活检确诊的HSPN连续病例,根据是否合并AKI分...     

儿童狼疮性肾炎116例临床和病理分析

目的 分析儿童狼疮性肾炎(LN)的临床和病理特点及其预后.方法 采用回顾性分析对2000年3月-2008年11月在本院住院的116例儿童LN资料进行总结,临床资料由病历记录中获得,收集患儿年龄、性别、病程、血压、水肿、血尿程度、蛋白尿定量、血肌酐及各项免疫生化指标.肾活检标本分别进行常规光镜、免疫荧光及电镜检查,行HE、过碘雪夫反应(PAS)、Masson及高碘酸乌洛托品银(PASM)染色.肾脏病理组织学按WHO制订的标准分型.随访结果 分为完全缓解、部分缓解、病情活动、肾功能不全及死亡.结果 116例LN 中男27 例,女89 例,男女之比为 1.0：3.3;起病年龄为(12.0±2.2)岁.临床分型以肾病综合征型多见,共74例(63.8 %),其次为急性肾炎型25 例(21.5 %).对其中28 例患儿进行肾活检,病理改变以弥散性增生性Ⅳ型最为常见,共14例(50%);局灶节段增生性Ⅲ型其次,共5例(17.8%),二者共19例(67.8%).从转归来看,临床分型急进性肾炎和病理分型Ⅳ型者预后最差.患儿治疗后初期缓解率为96.5%(112/116例),32例存在不同程度的肾功能不全,6例死亡.结论 LN患儿临床表现多种多样,应争取及早肾活检,了解病理类型、制定相应的治疗方案;部分病例病情反复与不坚持规范化治疗有关.坚持长期规范化治疗有助于改善预后.     

影响新生儿急性肾损伤预后的危险因素分析

目的分析新生儿急性肾损伤(AKI)的临床特点,了解影响新生儿AKI预后的危险因素。方法回顾分析2012年1月至2019年3月符合AKI诊断标准且临床资料齐全的105例新生儿的相关临床资料。按照治疗结局将患儿分为好转组和放弃或死亡组,比较两组临床特点,分析影响新生儿AKI预后的危险因素。结果共纳入105例AKI患儿,好转组48例、放弃或死亡组57例。与好转组相比,放弃或死亡组患儿的出生体质量低,极低出生体质量儿比例高,最低尿量值低,尿量1 mL/(kg·h)的比例高,休克、呼吸衰竭、凝血功能障碍、肺出血、消化道出血发生率高,使用呼吸机支持治疗的比例高,差异均有统计学意义(P0.05)。多元logistic回归分析结果显示,尿量1 mL/(kg·h)、合并呼吸衰竭是影响新生儿AKI预后的独立危险因素(OR=4.61,95%CI:1.68～12.63,P=0.003;OR=17.88,95%CI:5.61～56.98,P0.001)。结论新生儿AKI的病死率高,少尿、合并呼吸衰竭显著增加AKI新生儿发生不良预后的风险。     

低白蛋白血症对心脏手术后患儿急性肾损伤发生的影响

目的 探讨小儿心脏病体外循环（CPB）手术后的低白蛋白血症对术后急性肾损伤（AKI）发生的影响。方法 回顾性分析2012~2016年行心脏病CPB手术患儿1 110例临床资料,按术后48 h内最低白蛋白浓度分为低白蛋白组（≤35 g/L）和正常白蛋白组（> 35 g/L）,比较两组患儿的围手术期资料和AKI发生率。对不均衡的围手术期各因素进行倾向评分匹配后再次比较AKI发生率。采用logistic回归分析术后AKI发生的围手术期危险因素。结果 术后AKI发生率为13.78%（153/1 110）,病死率为2.52%（28/1 110）,AKI患儿病死率为13.1%（20/153）,术后白蛋白≤35 g/L 的患儿占44.50%（494/1 110）。匹配前后低白蛋白组AKI发生率均比正常白蛋白组要高（P < 0.05）;匹配前后AKI患儿术后白蛋白浓度均低于非AKI患儿（P < 0.05）;Logistic多因素回归分析结果显示术后白蛋白≤35 g/L是术后AKI发生的独立危险因素之一。结论 术后48 h内白蛋白≤35 g/L是心脏CPB术后患儿AKI发生的独立危险因素,术后加强对白蛋白的检测和补充对控制术后AKI的发生有积极作用。     

流行性病毒感染致危重症儿童急性肾损伤临床分析

目的 分析流行性病毒感染危重症患儿急性肾损伤(AKI)的发生情况,并探讨血肌酐及尿量在AKI诊断中的意义.方法 回顾性分析急诊科住院的甲型H1N1流感病毒感染患儿(H1N1组)及肠道病毒EV71感染患儿(EV71组)临床资料.结果 共28例,H1N1组18例(男6例,女12例),平均年龄5.4岁,EV71组10例(男8例,女2例),平均年龄1.1岁.(1)H1N1组4例发生AKI,平均受累脏器5.3个,2例1期患儿治疗后痊愈;2例3期患儿死亡;14例未发生AKI,平均受累脏器3.0个,死亡4例.(2)EV71组:3例发生AKI(1期)者与3例血肌酐升高45.0％～ 47.6％者平均受累脏器5.7个,均死亡;4例无血肌酐升高者平均受累AKI脏器3.0个,病情好转.结论 流行性病毒感染所致危重症,发生AKI者受累脏器更多;H1N1感染AKI程度轻者早期积极干预预后相对好,程度重者预后差;E V71感染发生AKI则预后极差.诊断儿童AKI血肌酐较尿量的敏感性高.     

连续性血液净化与新生儿急性肾损伤

新生儿急性肾损伤（ acute kidney injury,AKI）是新生儿危重症之一,在新生儿重症监护病房中的发生率高达23％,病死率25％～50％。新生儿AKI是指新生儿在低血容量、窒息、休克、缺氧、溶血、低体温等各种不利因素导致肾功能受到损害,出现少尿或无尿、电解质紊乱、酸碱平衡失调及血浆中肾排出的代谢产物（尿素、肌酐等）浓度增高。目前,新生儿AKI暂无有效的防治措施。近年来,随着血液净化技术进步,连续性血液净化（ continuous blood purification,CBP）应用范围已从儿童AKI已发展到新生儿AKI。由于新生儿血液动力学不稳定及血容量小等特点,CBP在新生儿AKI中应用仍然面临诸多问题。该文就新生儿AKI的高危因素、诊断标准、新生儿CBP治疗相关问题等进行综述。     

1型糖尿病伴糖尿病酮症酸中毒患儿发生急性肾损伤的临床研究北大核心CSCD

目的评估1型糖尿病伴糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)患儿发生急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的情况,探讨导致DKA患儿发生AKI的可能潜在因素。方法回顾性将2018年1月1日至2020年12月31日在南京医科大学附属儿童医院就诊的45例1型糖尿病伴DKA患儿,按照入院时是否合并AKI分为无AKI组(n=37)和合并AKI组(n=8)。收集两组患儿社会人口学资料,入院时的体检数据,包括身高、体重、血压和心率等,采用化学发光微粒免疫分析法测定患儿入院及出院时血肌酐和尿素氮等指标水平。采用多因素logistic回归模型分析1型糖尿病伴DKA患儿发生AKI的影响因素。结果45例患儿确诊中位年龄为9.2岁,8例(18%)入院时合并AKI的患儿中,6例为1期AKI,2例为3期AKI。血校正钠水平升高与1型糖尿病伴DKA患儿发生AKI密切相关(P<0.05),而入院时较高的胰岛素水平则不易发生AKI(P<0.05)。结论1型糖尿病伴DKA患儿AKI的发生率较高,临床上应积极纠正DKA,尽快控制血糖,并定期对这部分儿童病例进行肾功能复查和随访。[中国当代儿科杂志,2022,24(8):858-862]     

朗格罕斯细胞组织细胞增生症初诊临床特征分析

目的 探讨朗格罕斯细胞组织细胞增生症患儿的临床及预后特点,寻找可能相关的病因学证据.方法 回顾性统计分析2003年10月至2009年1月于浙江大学医学院附属儿童医院确诊并住院治疗的43例朗格罕斯细胞组织细胞增生症患儿的临床表现及实验室检查结果,并进行电话随访.结果 43例患儿中,<2岁31例(占72.09%);最常见的主诉是体表肿块(22例,占51.16%),高于发热、皮疹及其他主诉(P<0.05);初诊时血液系统受累39例(占90.70%),明显高于其他系统(P<0.01);11例初诊时EBV IgG阳性(25.58%);15例初诊时CRP升高(34.88%),9例外周血淋巴细胞亚群比例异常(20.93%).结论 朗格罕斯细胞组织细胞增生症可以侵犯全身各个含有网状内皮组织的器官,临床表现各异,多发于2岁以下儿童,发病可能与病毒感染、免疫紊乱等有关,详尽的体格检查和实验室检查在诊治中非常重要.     

Epidemiology and outcome of acute kidney injury in New Zealand children

Objectives: To determine the aetiology, incidence and short‐term outcomes of New Zealand children with acute kidney injury (AKI) requiring renal replacement therapy (RRT) over a 6‐year period. Methods: A retrospective chart review of all children requiring RRT for AKI from January 2001 to December 2006 at Starship Children's Hospital, Auckland, New Zealand was conducted. The primary outcome was survival to discharge. Results: A total of 226 children required RRT for AKI over the 6‐year study period. The annual incidence was 4.0 per 100 000 total population under 15 years of age. The commonest causes of AKI were post cardiac surgery (58%), haemolytic uraemic syndrome (17%), sepsis (13%) and glomerulonephritis (4%). The survival rate to hospital discharge was 89%. A total of 40% of all surviving children had one or more abnormalities at the time of discharge suggestive of ongoing renal dysfunction (hypertension, continuing need for antihypertensive medication, reduced estimated glomerular filtration rate or abnormal urinalysis). More Maori and Pacific Island children were treated for AKI than would be expected from population data (P < 0.0001). Sepsis and glomerulonephritis were seen more commonly as causes of AKI in Maori and Pacific Island children compared with New Zealand European children. Conclusion: In our study, 40% of surviving children had evidence of short‐term renal dysfunction at discharge following AKI. This suggests that all children should undergo a period of follow‐up after any episode of AKI to look for resolution or further development of signs of renal injury.     

儿童造血干细胞移植后急性肾损伤相关危险因素的回顾性研究

目的 探讨造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)后急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)的危险因素。方法 回顾性研究2018年1月至2020年1月111例行HSCT患儿的临床资料。采用多因素logistic回归分析筛选出AKI发生的影响因素;采用Kaplan-Meier生存分析比较不同级别AKI患儿生存预后差异。结果 111例HSCT患儿中,AKI发生率为52.3%(58/111)。移植物抗宿主病(Ⅱ～Ⅳ度)(OR=4.406,95%CI:1.501～12.933,P=0.007)、肝小静脉闭塞综合征(OR=4.190,95%CI:1.191～14.740,P=0.026)、血栓性微血管病(OR=10.441,95%CI:1.148～94.995,P=0.037)与HSCT患儿移植后AKI发生密切相关。AKIⅢ期患儿的1年生存率(28.6%±12.1%)低于NAKI (82.8%±5.2%)、AKIⅠ期(81.7%±7.4%)、AKIⅡ期(68.8%±11.6%)患儿(P<0.05)。结论 ...     

肾脏疾病患儿急性肾损伤的临床分析

目的 了解儿童肾脏疾病中是否存在急性肾损伤(AKI),儿童肾脏疾病基础上AKI的发生率和病因构成,探讨AKI与肾脏疾病患儿住院时间、住院费用和短期预后的关系.方法 对我科住院的部分肾脏疾病患儿进行前瞻性的临床研究.病例入选标准:①确诊(原发性)肾病综合征(NS)、紫癜性肾炎(HSPN)和狼疮性肾炎(LN)的2～18岁住院患儿;②发病或复发≤3个月.AKI的诊断采用成人的AKI诊断标准.结果 共有95例患儿入选本研究,包括原发性NS 65例、HSPN 15例和LN 15例,其中33例(34.7%)符合AKI的诊断标准.LN、HSPN患儿伴发的AKI,100%表现为血肌酐升高;NS伴发的AKI中,65.4%的患儿表现为尿量减少,其中只有19.2%的患儿同时伴有血肌酐升高.AKI的病因:①NS基础上发生的AKI中,只有少数存在明确病因(26.9%),且多由肾外因素导致(15.4%),包括环孢素A的副作用、低血容量和肾小管间质损害;②LN和HSPN基础上发生的AKI,均由基础肾小球疾病导致.AKI组的住院时间和住院费用显著高于非AKI组[住院时间分别为28(6～94)、21(7～100)d;Z=-1.971,P=0.049;住院费用分别为12 035.7(1561.7～94 783.1)、8594.3(1390.1～98 876.5)元;Z=-1.993,P=0.046];随访6个月和12个月时,AKI组和非AKI组的血肌酐水平差异无统计学意义[随访6个月时分别为(60.4±91.8)、(42.8±12.2)μmol/L,t=0.937,P=0.358;随访12个月时分别为(48.7±18.1)、(47.7±14.2)μ,mol/L,t=0.197,P=0.845].结论 在儿童肾脏病急性期,34.7%的病例发生AKI;原发性NS中,非肾性因素是导致AKI发生的主要原因,而在LN和HSPN中,AKI的常见病因为基础肾小球疾病.AKI组的住院时间和住院费用高于非AKI组,但6个月和12个月随访时的血肌酐水平与非AKI组的患儿相比无显著差异.

Abstract：

Objective Acute kidney injury (AKI) was recently proposed for early recognition of renal function impairment and prompt interventions. Previous study revealed that AKI was highly associated with the prognosis. However, there was rare report of AKI in renal diseases, especially in children cohorts.Therefore, we performed the prospective clinical research in children with renal diseases in our hospital,aiming to study the prevalence, the clinical characteristics and the short-term prognosis of AKI. Method The study was designed as a prospective, single-center observational study. Inclusion criteria: ① the primary diagnosis was primary nephrotic syndrome (NS), Henoch-Schoenlein purpura nephritis (HSPN) or lupus nephritis ( LN), ② the duration from the onset of the renal diseases to the admission was less than 3 months. The serum creatinine and urine output of the subjects would be prospectively monitored. AKI was defined by the adult criteria and stratified by Acute Kidney Injury Network (AKIN) criteria. The patients were followed up at 6 months and 12 months after enrollment. Result Between October 2007 and April 2009, a total of 95 children were included, including 65 cases with NS, 15 HSPN and 15 LN. Mean age was (8. 9 ±3. 9) years (range 2-16 years). Thirty-three of the 95 patients (34. 7% ) fulfilled the AKI criteria,13 patients (13.7%) were diagnosed as acute renal failure (ARF). All the AKI in children with LN and HSPN presented with serum creatinine elevation. However, 65.4% of AKI in NS presented with decreasing urine output, only 19. 2% accompanied with increasing creatinine, with higher stages of urine output.Regarding the etiology, only 26.9% of AKI in NS had definite cause, most of which resulted from side-effect of cyclosporine, hypowlemia or tubule-interstitial damage, independent of glomerular diseases. In contrast,the AKI in LN and HSPN were exclusively caused by glomerular diseases. The length and costs of hospitalization of AKI group were significantly higher than non-AKI[length of hospitalization ( d), 28 (6 to 94) vs. 21 ( 7 to 100 ), Z = - 1. 971, P = 0. 049; cost of hospitalization ( yuan), 12 035.7 ( 1561.7 to 94 783.1) vs. 8594.3 (1390.1 to 98 876.5), Z= - 1.993, P=0.046]. There was no significant difference in the serum creatinine at 6-month and 12-month follow-up between AKI group and non-AKI[6-month, (60.4 ±91.8) μmol/L vs. (42. 8 ± 12. 2) μmol/L, t =0. 937, P =0. 358; 12-month, (48. 7 ±18.1) μmol/L vs. (47.7±14.2) μmoL/L, t=0.197, P=0.845]. Conclusion Theprevalence of AKI (34.7%) was higher than that of ARF ( 13.7% ) in children with renal diseases. Most of the AKI in NS resulted from non-glomerular diseases. In contraat, most AKI in LN and HSPN were caused by underlying glomerular diseases. The length and costs of hospitalization were significantly higher in AKI group.However, there was no significant difference in serum creatinine between AKI and non-AKI group in the follow-up at 6 months and 12 months. Further investigations on criteria for the diagnosis of AKI in children with renal diseases are still needed.